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文档简介
4.1制定科学合理具体可行的取样方案，确定取样方法、取样数量，保证抽取的样品具有4.2取样容器应清洁、干燥、无污染。运输过程应保证样品处于低温干燥环境中，不会对6检测方法-电感耦合等离子体质谱样品经酸消解处理为样品溶液，样品溶液经雾化由载气送入ICP炬管中，经过蒸发、根据质荷比进行分离。对于一定的质荷比，质谱的信号强度与进入质谱仪的离子数成正比，）：6.2.1.2质谱调谐液：锂、钇、铈、钛、钴，推荐使用浓度6.2.1.3氩气（Ar）：氩气(≥99.995%）或液氩。6.2.3.2内标储备液（1000ng/mL钪、锗、铟表1砷、汞、铅、镉、铬、铜混合标1砷02汞03铅04镉05镉06铜06.2.4.2内标使用液：取适量内标单元素贮备液或内标多元素标mL硝酸，浸泡3h～4h或过夜，然后置于微波消解仪中消解。消解参考条件见附录A表b）发生器功率：1300W；指标，当仪器各项指标达到测定要求，编辑测定方法、选择相关消除干扰方法，引入内标，X—试样中被测元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg)；c—试样消化液中被测元素浓度，单位为微克每升(μg/Lc0—试样空白消化液中被测元素浓度，单位为微克每升(μg/LV—试样消化液总体积，单位为毫升（mL1000—换算系数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不1砷2汞3铅4镉5铬6铜铅（以Pb计）镉（以Cd计）铬（以Cr计）铜（以Cu计）10.3样品消解完毕，宜尽早测定，一般情况下保存2d～4d。10.7每批样品至少应分析
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