医疗卫生系统招聘考试药学专业知识模拟48

医疗卫生系统招聘考试药学专业知识模拟48一、单项选择题(下列各题备选答案中只有一项符合题意)1.

下列选项中，不属于硝酸甘油的作用的是______。A.扩张静脉B.减少回心血量C.增加心室壁肌张力（江南博哥）D.加快心率正确答案：C[解析]硝酸甘油可扩张静脉，增加静脉容量，减少回心血量，并可反射性兴奋交感神经，增加心率。

2.

下列有关药物经济性的叙述中，含义正确的是______。A.成本/效果的比值尽可能小B.最满意疗效C.少量用药D.使用廉价药正确答案：A[解析]药物经济性是指在成本尽量低的情况下达到最大效果，所以成本/效果的比值越小，经济性越高。

3.

下列选项中，不属于药物经济学中的直接成本的是______。A.医生的工资B.患者休工造成的工资损失C.材料费D.检查费正确答案：B[解析]患者休工造成的工资损失不属于直接成本。

4.

下列选项中，不属于药品管理法所规定的药品的是______。A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包装、医疗器械正确答案：D[解析]药品管理法所规定的药品有中药材、中药饮片、化学原料药、血清、疫苗，不包括内包装、医疗器械。

5.

下列选项中，不属于国家设置或确定的药检机构的法定业务的是______。A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品生产企业药品出厂前检验C.进口药品审批检验D.药品强制性检验正确答案：D[解析]药检机构的法定业务包括新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验，药品生产企业药品出厂前检验，进口药品审批检验。

6.

下列行政行为中，属于不收费的是______。A.核发证书、进行药品注册B.进行药品认证C.实施药品抽查检验D.实施药品审批检验正确答案：C[解析]药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查抽验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。

7.

下列选项中，不属于中药说明书的内容的是______。A.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用B.药理作用、禁忌证、注意事项C.药品名称、主要成分D.规格、有效期正确答案：A[解析]中药说明书的内容包括药理作用、禁忌证、注意事项；药品名称、主要成分；规格、有效期；不包括毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用。

8.

下列关于药品生产和经营企业开展药品宣传的做法中，正确的是______。A.恰当地介绍药品的治疗作用B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项C.恰当地介绍药品的不良反应和禁忌证D.恰当地介绍药品的治疗作用、不良反应、禁忌证和注意事项等正确答案：D[解析]药品生产和经营企业开展药品宣传时，应恰如其分地介绍药品的治疗作用、不良反应、禁忌证和注意事项等。

9.

医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上______。A.红色标志B.蓝色标志C.绿色标志D.黄色标志正确答案：A[解析]医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上红色标志。

10.

下列关于处方的描述中，正确的是______。A.患者购药时不必出具B.药品调剂的书面文件C.医师与患者间的信息传递方式D.用药说明指导正确答案：B[解析]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，患者购药必须出具的凭据。

11.

行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是______。A.执业医师B.临床科主任C.主治医师以上职称D.考核合格的执业医师，获取麻醉药品处方权资格正确答案：D[解析]处方管理办法对医师处方权获取要求规定：对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格后，才能获取麻醉药品处方权资格或调剂资格，获取麻醉药品处方权资格的医师才能行使麻醉药品处方权。

12.

癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时______。A.严格控制使用，避免成瘾B.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请C.口服用药开放，注射用药严控D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药正确答案：D[解析]癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时，凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药。

13.

下列选项中，属于注射剂的基本生产工艺流程的是______。A.配液→过滤→灌封→灭菌→质检B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→灌封→灭菌→过滤→质检D.配液→质检→过滤→灭菌→灌封正确答案：A[解析]注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂的基本生产工艺流程为配液→过滤→灌封→灭菌→质检。

14.

我国对药品不良反应实行______。A.公告制度B.检查验收制度C.报告制度D.审核制度正确答案：C[解析]《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对药品不良反应实行报告制度。

15.

下列关于药物作用两重性的叙述中，正确的是______。A.治疗作用与副作用B.预防作用与治疗作用C.原发作用与继发作用D.防治作用与不良反应正确答案：D[解析]药物作用的两重性包括防治作用和不良反应，凡是不符合用药目的，并给患者带来不适或者痛苦的反应统称为药品不良反应。

16.

下列关于血药浓度影响因素的叙述中，不正确的是______。A.民族是影响因素之一B.性别差异不会影响血药浓度C.剂型也是一个影响因素D.肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度可能会降低正确答案：B[解析]影响血药浓度的生理因素有以下几点。(1)年龄：①新生儿口服药物吸收较成人慢，局部外用药物吸收较成人快；药物在脑脊液中分布较多；半衰期延长；②老年人某些药物的代谢、排泄减慢，半衰期延长；游离型药物浓度增高；常规剂量也出现毒性反应。(2)性别：女性较男性敏感。(3)肥胖：Vd增大，半衰期延长。(4)遗传：不同人种，不同民族，甚至不同家族对于药物吸收、分布、代谢、排泄的整个过程均可存在一定差异。

17.

某患者肝功能正常而肾功能不全，可选用的抗菌药物是______。A.磺胺类药物B.庆大霉素C.头孢曲松D.头孢拉定正确答案：C[解析]头孢曲松是第三代头孢菌素类抗生素，与其他第三代头孢菌素一样，它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌。头孢曲松对肾功能影响较少，故对于肝功能正常而肾功能不全者，可选用的药物为头孢曲松。

18.

下列选项中，哪项不属于B型药品不良反应的主要原因?______A.遗传异常B.特异的免疫反应C.药物变态反应D.药物药理作用增强正确答案：D[解析]B型不良反应又称为“剂量不相关的不良反应”，与药物常规药理作用无关，而与药物变态反应和人体特异性有关。此类反应发生率较低，危险性大，病死率高，主要包括变态反应和特异质反应。

19.

下列关于各种因素与药物之间互相作用的表述中，正确的是______。A.食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收B.药用辅料和药物之间无相互作用C.烟草和药物之间只有药动学互相作用，而无药效学相互作用D.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用正确答案：B[解析]药用辅料是药物制剂的基础材料和重要的组成部分，在制剂剂型和生产中起着关键作用，药用辅料和药物之间无相互作用。烟草及食物中的蛋白质、糖和药物之间有药动学互相作用，也有药效学相互作用，会影响药物的吸收利用。

20.

下列选项中，属于药物临床评价的主要目的的是______。A.减少药品不良反应B.为临床合理用药提供科学依据C.减少药源性疾病D.评价药物在临床上的地位正确答案：B[解析]临床药物评价是指所有在人体进行的有关药物的任何系统性研究，是证实或揭示药物作用，不良反应及药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，目的是确定药物的经济性、有效性与安全性及合理用药方案。临床评价的主要目的为临床合理用药提供科学依据。

21.

下列关于食物与药物相互作用的叙述中，不正确的是______。A.红霉素宜与碱性食物同服B.大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C.服多酶片等酶制剂时可饮茶D.多食蛋白质食物有利于铁剂吸收正确答案：D[解析]重金属离子使蛋白质变性是因为重金属离子都有较多空轨道，易与蛋白质形成配离子，形成配离子后蛋白质功能就丧失及变性。含有蛋白质的食物与金属离子会形成络合物沉淀，多食蛋白质食物不利于铁剂吸收。

22.

下列关于药学信息的特点的描述中，最准确的是______。A.多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B.可存储性、可传递性、可加工性、即时性C.多样性、公开性、可加工性、可存储性D.多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性正确答案：D[解析]药学信息的特点有多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性。

23.

下列药物中，哪项药味极苦?______A.黄连B.金银花C.郁金D.大黄正确答案：A[解析]黄连味极苦，有清热燥湿，泻火解毒之功效，用于目赤，口疮。姜黄连清胃和胃止呕，用于寒热互结，湿热中阻，痞满呕吐，萸黄连舒肝和胃止呕，用于肝胃不和，呕吐吞酸。

24.

黄柏经盐水制后有利于引药______。A.入心B.入肾C.入脾D.入肝正确答案：B[解析]黄柏经盐水制后有利于引药入肾，有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效。

25.

下列选项中，不属于一级文献的是______。A.药学专刊B.发表在期刊上的论文C.药学科技资料D.各种目录、索引、题录和文摘正确答案：D[解析]一次文献也称为“原始文献”，是指人们根据自己的科学实验、生产实践的成果而撰写的文献，一般指期刊论文、科技报告、会议论文、学位论文、专利等。二次文献也称为“检索工具”，是指对一次信息加工、整理后形成的各种检索工具，如目录、题录、文摘等，它不对一次信息提供评论，仅仅提供一次文献的检索线索。三次文献是指在利用大量一次文献的基础上，对其内容进行综合、分析、研究和述评而撰写出来的文献，分为综述研究类和参考工具类两种类型。各种目录、索引、题录和文摘属于二级文献。

二、多项选择题(下列各题备选答案中至少有两项符合题意，请找出恰当的选项)1.

国家食品药品监督管理总局对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括______。A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用C.撤销药品批准文号D.撤销相关许可证正确答案：ABCD[解析]国家食品药品监督总局对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用，撤销药品批准文号，撤销相关许可证等。

2.

下列选项中，属于不合理用药的表现形式的有______。A.有适应证但未得到治疗B.选用的药物不对症C.剂量过小或疗程不足D.未使用昂贵的药品正确答案：ABC[解析]有适应证但未得到治疗，选用的药物不对症，剂量过小或疗程不足等均属于不合理用药的表现形式。其中，未使用昂贵的药品不属于不合理用药的范畴。

3.

医疗机构制剂配制品种应符合的要求有______。A.本单位临床需要B.市场上没有供应C.取得相应制剂的批准文号D.必须是药典中收载的品种正确答案：ABC[解析]医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。省级药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作。

4.

常用的中药炮制的辅料有______。A.酒B.醋C.盐D.蜜正确答案：ABCD[解析]炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料，对主药可起协调作用，或增强疗效，或降低毒性，或减轻副作用，或影响主药的理化性质。常用的液体辅料有酒、醋、盐水、生姜汁、炼蜜、黑豆汁、甘草汤、白矾水等。

5.

下列关于药品名称的叙述中，说法正确的有______。A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理总局的规定并经国家食品药品监督管理总局批准方可使用C.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理总局的规定并经国家食品药品监督管理总局批准方可使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理总局批准方可使用，受法律保护正确答案：ABCD[解析]药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称，应当符合国家食品药品监督管理总局的规定，并经国家食品药品监督管理总局批准方可使用。药品商品名应当符合国家食品药品监督管理总局的规定，并经国家食品药品监督管理总局批准方可使用。药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，并受法律保护。

三、判断题1.

药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。正确答案：A[解析]药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，代谢和转运也会对其产生影响。

2.

影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。正确答案：B[解析]影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱度、温度、重金属离子等，药物自身性质不属于外界因素。

3.

有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。正确答案：A[解析]有机药物大多数为弱酸或弱碱，以结合型吸收，在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。

4.

药物转运因需要载体而被称为被动转运。正确答案：B[解析]药品主动转运和被动转运均需要载体，主动转运、电化学梯度需要消耗能量，被动转运不消耗能量。

5.

主动转运药物可达到饱和，因而有一定限制。正确答案：A[解析]主动转运需要载体参与，而载体具有饱和现象。

6.

半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。正确答案：A[解析]半衰期(t1/2)是指体内药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。

7.

溶出速率是指单位时间内药物溶解度。正确答案：B[解析]溶出速率是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度，也称为“释放度”或“溶出度”。

8.

清除率是指药物清除量与总量的比值。正确答案：B[解析]清除率是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除。用Cl表示。

9.

碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。正确答案：A[解析]碘量法分为直接碘量法和间接碘量法，该法可用于维生素C的含量测定。

10.

系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。正确答案：B[解析]系统预试法是根据中药化学成分亲脂性强弱的程度，将其分离成为不同的部分，再采用试管反应结合层析方法，利用比较简单灵敏、准确的定性试验方法，对中药中所含的各类化学成分进行比较全面的初步检查。

11.

超临界流体萃取法是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。正确答案：A[解析]超临界流体萃取技术从中药有效成分提取和中草药除杂两方面介绍了其在中药开发中的应用，此技术是一种新型高效分离技术，也是中药现代化的关键技术之一。

12.

Rf值是原点至层析前沿的距离与原点至层析半点的距离的比值。正确答案：B[解析]Rf值是原点至层析半点的距离与原点至层析前沿的距离的比值。

13.

在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。正确答案：B[解析]比重计是根据阿基米德定律和物体浮在液面上平衡的条件制成的，是测定液体密度的一种仪器，在用比重计测定检品时，应先选用读数大的比重计，再选用读数小的比重计。