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文档简介
高二化学必背知识点总结归纳
高二化学必背知识点总结归纳「篇一」
一、苯C6H6
1、物理性质:无色有特殊气味的液体,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶
于有机溶剂,本身也是良好的有机溶剂。
2、苯的结构,C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全
相同,碳碳键键能大于碳碳单健键能小于碳碳单键键能的2倍,键长介于碳碳单键
键长和双键键长之间键角120°o
3、化学性质
(1)氧化反应2C6H6+1502=12C02+6H20(火焰明亮,冒浓烟)不能使酸性
高镒酸钾褪色。
(2)取代反应
①铁粉的作用:与浪反应生成浪化铁做催化剂;浪苯无色密度比水大
②苯与硝酸(用H0N02表示)发生取代反应,生成无色、不溶于水、密度大于
水、有毒的油状液体一一硝基苯。+H0N02+H20反应用水浴加热,控制温度在50—
60℃,浓硫酸做催化剂和脱水剂。
(3)加成反应
用锂做催化剂,苯与氢发生加成反应,生成环己烷+3H2
二、乙醇CH3cH20H
1、物理性质:无色有特殊香味的液体,密度比水小,与水以任意比互溶如何
检验乙醇中是否含有水:加无水硫酸铜;如何得到无水乙醇:加生石灰,蒸馅
2、结构:CH3CH20H(含有官能团:羟基)
3、化学性质
(1)乙醇与金属钠的反应;2CH3CH20H+2Na=2CH3CH20Na+H2t(取代反
应)
(2)乙醇的氧化反应
①乙醇的燃烧:CH3CH20H+302=2C02+3H20;
②乙醇的催化催化反应2CH3CH20H+02=2CH3CH0+21I20:
三、乙酸(俗名:醋酸)CH3C00H
1、物理性质;常温下为无色有强烈刺激性气味的液体,易结成冰一样的晶
体,所以纯净的乙酸又叫冰醋酸,与水、酒精以任意比互溶。
2、结构;CH3C00H(含竣基,可以看作由锻基和羟基组成)
3、乙酸的重要化学性质
(1)乙酸的酸性:
弱酸性,但酸性比碳酸强,具有酸的通性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应,生成二氧化碳气体利用乙酸的酸性,可以用乙酸来除
去水垢(主要成分是CaC03);2CH3COOH+CaCO3=(CH3C00)2Ca+H20+C02f乙酸还
可以与碳酸钠反应,也能生成二氧化碳气体:2CH3COOH+Na2CO3=
2cH3C00Na+H20+C02t上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
(2)乙酸的酯化反应
(酸脱羟基,醇脱氢,酯化反应属于取代反应)
乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不
溶于水的油状液体。在实验时用饱和碳酸钠吸收,目的是为了吸收挥发出的乙醇和
乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;反应时要用冰醋酸和无水乙醇,浓硫酸做催化剂和
吸水剂。
高二化学必背知识点总结归纳「篇二」
高二化学有机物知识点:重要的物理性质
L有机物的溶解性
(1)难溶于水的有:各类慌、卤代燃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高
级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、毅酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)W4]醇、(醛)、醛、(酮)、竣酸及
盐、氨基酸及盐、单糖、二糖,(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:
①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以
常用乙醇来溶解植物色素或其申的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加
反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的
皂化反应中,加入乙醉既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的
溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶
剂,当温度高于65c时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层
为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生
成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应
吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括皴盐)溶液
中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括
钱盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形
成绛蓝色溶液0
2.有机物的密度
(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烧、一氯代烧、酯(包括油脂)
(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代崎、浪代燃(浪苯等)、碘
代燃、硝基苯
高二化学有机物知识点:重要的反应
4,既能与强酸,又能与强减反应的物质
(1)2A1+6H+二二2A13++3H2t2A1+20H-+2H20二二2A102-+3H2t
(2)A1203+6H+二二2A134+3H20A1203+20H-=2A102-+H20
(3)Al(OH)3+3H+=Al3++3H20Al(OH)3+OH-==Al02-+2H20
(4)弱酸的酸式盐,如NaHC03、NaHS等等
NaHC03+HC1二二NaCl+C02t+H20NaHC03+NaOH二二Na2C03+H20
NaHS+HC1==NaCl+H2StNaHS+NaOH==Na2S+H20
(5)弱酸弱碱盐,如CH3C0DNH4、(NH4)2S等等
2CH3C00NH4+H2S04==(NH4)2S04+2CH3COOH
CII3C00NII4+NaOH==CH3C00Na+NH3t+H20
(NH4)2S+H2S04==(NH4)2S04+H2Sf
(NH4)2S+2NaOH=Na2S+2NH3t+2H20
(6)氨基酸,如甘氨酸等
H2NCH2C00H+HC1-H00CCH2NH3C1
H2NCH2C00H+NaOH-H2NCH2COONa+H20
(7)蛋白质
蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的一COOH和呈碱性的一NH2,
故蛋白质仍能与碱和酸反应。
高二化学有机物知识点,有机物的鉴别
1.烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入嗅的四氯化碳溶液,若褪
色,则证明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(0H)2悬浊液,加热煮
沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溟水,若褪色,则证
明含有碳碳双键。
★若直接向样品水溶液中滴加溟水,则会有反应:一CHO+Br2+H20----
COOH+2HBr而使滨水褪色。
2.二糖或多糖水解产物的检验
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的
NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)
加热,观察现象,作出判断。
3.如何检验溶解在苯中的苯酚?
取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸
化,再滴入几滴FeC13溶液(或过量饱和滨水),若溶液呈紫色[或有白色沉淀生
成),则说明有苯酚。
★若向样品中直接滴入FeC13溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶
液中与Fe3+进行离子反应;若向样品中直接加入饱和滨水,则生成的三澳苯酚会溶
解在苯中而看不到白色沉淀。
★若所用浪水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一浪苯酚或二溟
苯酚,另一方面可能生成的三溟苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
4.如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2=CH2、S02、C02、H20?
将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2(S04)3溶液、品红溶液、澄
清石灰水、检验水)(检验S02)(除去S02)(确认S02已除尽)(检验C02)
滨水或浪的四氯化碳溶液或酸性高镒酸钾溶液(检验CH2二CH2)。
高二化学必背知识点总结归纳「篇三」
1、需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应
(2)、乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
⑸、酚醛树脂的制取
(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100C的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平
稳”不会大起大落,有利于反应的进行6
2、需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)
⑵、蒸储
(3)、固体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)
(5)、中和热的测定
(6)制硝基苯(50—60℃)
(说明):
(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银球的位置。
3、能与Na反应的有机物有;
醉、酚、竣酸等一一凡含羟基的化合物。
4、能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖一一凡含醛基的物质。
5、能使高锦酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的垃和炫的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如S02、FeS04sKLHChH202等)
6、能使溟水褪色的物质有,
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的煌和煌的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2c03)(氧化还原一一歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如S02、KLFeS04等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,
使水层褪色而有机层呈橙红色C)
7、密度比水大的液体有机物有:
溟乙烷、溟苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:
烧、大多数酯、一氯烷烧c
9、能发生水解反应的物质有:
卤代烧、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10、不溶于水的有机物有;
燃、卤代烧、酯、淀粉、纤维素
11、常温下为气体的有机物有,
分子中含有碳原子数小于或等于4的烧(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12、浓硫酸、加热条件下发生的反应有;
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13、能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMn(M)、苯的同系物、醇、醛、
酚。大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14、显酸性的有机物有:
含有酚羟基和竣基的化合物。
15、能使蛋白质变性的物质有:
强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、
三氯乙酸等。
16、既能与酸又能与碱反应的有机物;
具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)
17、能与NaOH溶液发生反应的有机物:
(1)酚;
(2)竣酸:
(3)卤代烧(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:
1、苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2、KMn(M酸性溶液的褪色:
3、滨水的褪色;
4、淀粉遇碘单质变蓝色°
5、蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)。
高二化学必背知识点总结归纳「篇四」
1两种气体相遇产生白烟N1I3遇HC1
2某溶液加入NaOH溶液产生气体气体一定是NH3;溶液一定含NH
3检验某白色固体是钱盐的方法加入浓NaOH溶液并加热,产生刺激气味能使
湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则同体为钱盐。
4某溶液加入H2s04的同时加入Cu.铜溶解溶液变蓝,该溶液中含有:N03-
5浓.特性不稳定易分解、强氧化性、易挥发
6王水的成分及特性浓_浓盐酸1:3体积比混合具有极强的氧化性(溶解金、
钳)
7能使蛋白质变黄的物质浓
火柴盒侧面的涂料红磷
高二化学必背知识点总结归纳「篇五」
1.原电池的定义
电能的把化学能转变为装置叫做原电池。
2.原电池的工作原理
将氧化还原反应中的还原剂失去的电子经过导线传给氧化剂,使氧化反应和还
原反应分别在两个电极上进行,从而形成电流。
3.构成条件
两极、一液(电解质溶液)、一回路(闭合回路)、一反应(自发进行的氧化还原
反应)。
4.正负极判断
负极:电子流出的极为负极,发生氧化反应,一般较活泼的金属做负极
正极:电子流入的极为正极,发生还原反应,一般较不活泼金属做正极
判断方法:
①由组成原电池的两极电极材料判断:一般是活泼的金属为负极,活泼性较弱
的金属或能导电的非金属为正极。
注意;Cu-Fe(Al)与浓HN03组成的原电池以及Mg-Al与NaOH溶液组成的原电
池例外。
②根据电流方向或电子流动方向判断:电流是由正极流向负极;电子流动方向是
由负极流向正极。
③根据原电池两极发生的变化来判断:原电池的负极总是失电子发生氧化反
应,其正极总是得电子发生还原反应。
④根据现象判断:溶解的电极为负极,增重或有气泡放出的电极为正极
⑤根据离子的流动方向判断:在原电池内的电解质溶液,阳离子移向的极是正
极,阴离子移向的极是负极6
5.电子、电流、离子的移动方向
电子:负极流向正极
电流;正极流向负极
阳离子:向正极移动
阴离子:向负极移动
6.电极反应式(以铜-锌原电池为例)
负极(Zn):Zn-2e-=Zn2+(氧化反应)
正极(Cu):Cu2++2e-=Cu(还原反应)
总反应:Zn+Cu2+=Zn2++Cu
7.原电池的改进
普通原电池的缺点:正负极反应相互干扰;原电池的电流损耗快6
①改进办法:
使正负极在两个不同的区域,让原电池的氧化剂和还原剂分开进行反应,用导
体(盐桥)将两部分连接起来。
②盐桥:
把装有饱和KC1溶液和琼脂制成的胶冻的玻璃管叫做盐桥。胶冻的作用是防止
管中溶液流出Q
③盐桥的作用:
盐桥是沟通原电池两部分溶液的桥梁。盐桥保障了电子通过外电路从锌到铜的
不断转移,使锌的溶解和铜的析出过程得以继续进行。导线的作用是传递电子,沟
通外电路。而盐桥的作用则是沟通内电路。
a.盐桥中的电解质溶液使原电池的两部分连成一个通路,形成闭合回路
b.平衡电荷,使原电池不断产生电流
④盐桥的工作原理,
当接通电路之后,锌电极失去电子产生锌离子进入溶液,电子通过导线流向铜
电极,并在铜电极表面将电子传给铜离子,铜离子得到电子变成铜原子。锌盐溶液
会由于锌溶解成为Zn2+而带上正电,铜盐溶液会由于铜的析出减少了Cu2+而带上
了负电,从而阻止电子从锌片流向铜片,导致原电池不产生电流。
盐桥中的钾离子进入硫酸铜溶液,盐桥中的氯离子进入硫酸锌溶液,使硫酸铜
溶液和硫酸锌溶液均保持电中性,使氧化还原反应得以持续进行,从而使原电池不
断产生电流。
【说明】盐桥使用一段时间后,由于氯化钾的流失,需要在饱和氯化钾溶液中
浸泡,以补充流失的.氯化钾,然后才能正常反复使用。
⑤原电池组成的变化:
原电池变化,改进后的原电池由两个半电池组成,电解质溶液在两个半电池中
不同,两个半电池中间通过盐桥连接。
改进后电池的优点:原电池能产生持续、稳定的电流。
高二化学必背知识点总结归纳「篇六」
一、化学反应的速率
1、化学反应是怎样进行的
(1)基元反应:能够一步完成的反应称为基元反应,大多数化学反应都是分
几步完成的。
(2)反应历程:平时写的化学方程式是由几个基元反应组成的总反应。总反
应中用基元反应构成的反应序列称为反应历程,又称反应机理。
(3)不同反应的反应历程不同。同一反应在不同条件下的反应历程也可能不
同,反应历程的差别又造成了反应速率的不同。
2、化学反应速率
(1)概念;
单位时间内反应物的减小量或生成物的增加量可以表示反应的快慢,即反应的
速率,用符号v表示。
(2)表达式:
(3)特点
对某一具体反应,用不同物质表示化学反应速率时所得的数值可能不同,但各
物质表示的化学反应速率之比等于化学方程式中各物质的系数之比.
3、浓度对反应速率的影响
(1)反应速率常数(K)
反应速率常数(K)表示单位浓度下的化学反应速率,通常,反应速率常数越
大,反应进行得越快。反应速率常数与浓度无关,受温度、催化剂、固体表面性质
等因素的影响。
(2)浓度对反应速率的影响
增大反应物浓度,正反应速率增大,减小反应物浓度,正反应速率减小6
增大生成物浓度,逆反应速率增大,减小生成物浓度,逆反应速率减小。
(3)压强对反应速率的影响
压强只影响气体,对只涉及固体、液体的反应,压强的改变对反应速率几乎无
影响。
压强对反应速率的影响,实际上是浓度对反应速率的影响,因为压强的改变是
通过改变容器容积引起的。压缩容器容积,气体压强增大,气体物质的浓度都增
大,正、逆反应速率都增加;增大容器容积,气体压强减小;气体物质的浓度都减
小,正、逆反应速率都减小。
4、温度对化学反应速率的影响
(
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