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文档简介
人教版必修一、必修二教学困惑梳理
一、书本困惑举例
【必修第一册】
(一)教材编写中的问题
1.P18复分解反应发生的条件描述,建议增加“等”;
2.P19练习9是不是太超前?
3.P83练习13是不是太早?
(二)对某些概念及教学处理的疑问
LP13电解质概念,建议增加非电解质、强电解质、弱电解质概念;
2.P23-24列出的氧化剂、还原剂很突兀;
3.P78物质的量计算为什么又单独放在第三章?
【必修第二册】
(一)教材编写中的问题
1.P15图5-14铜与稀硝酸如何完成尾气处理?
2.P55第9(3)是不是双水解?若是,有点超出高一学生知识范围。
(二)对某些概念及教学处理的疑问
1.P63关于烷煌的同分异构体讲到什么程度?
2.P73聚异戊二烯出现突兀,如何教学才显得恰当?
3.P80酯类物质性质的教学有什么建议吗?
4.P86蛋白质盐析,讲吗?
5.P110阿司匹林制备方程式的教学有什么建议吗?
(三)其它
1.还有书本上练习选择题有不定项选择,可否改为单选?
2.课时非常紧。
二、教材处理
基于以上困惑,教材处理因人而异
1.个别地方容易过度拓展。如,必修二中聚异戊二烯出现有可能会把二烯烧加聚反应也进行教学;又如,
讲烷煌时把碳链缩短法书写同分异构体也讲了,等等
2.个别地方容易超前教学。如,必修二中化工生产条件的合理选择涉及化学平衡移动内容,教学上可能会
植入平衡移动内容。
3.教学目标达成度不够全面。由于课时非常紧,课堂教学主要关注知识和技能的教学,比较冷落过程、情
景、情感和价值观的教学。
人教版选修一、选修二、选修三教学困惑梳理
教材解读
1.《实验化学》这个教材没有了,在新的人教版的教材中实验总体还是分散到各个章节中,具体某物质的
制备仅《明矶晶体的制备》在《物质结构与性质》的研究与实践栏中出现。纵观浙江省选考试题,物质制
备实验是重中之重,那新课改后的高考会不会出现老选考中的制备实验大题?新课改后的分散在各章节的
化学实验教学有什么建议吗?
2.教材中的“科学、技术、社会”栏目和“研究与实践”,会不会在高考中考察?平时教学设计是否必须
设计在内?“科学、技术、社会”栏目:例如《化学反应原理》P28页的飞秒化学。"研究与实践”:例
如《化学反应原理》P39页的了解汽车尾气的治理。
课堂设计
1.对于《物质结构与性质》的教学,到底是按照教师用书的教学目标,还是新版《高中化学教学指导意见》,
还是按照省作业本的深度?例如:-NO2氮原子的杂化类型是有要求的,但是里面具体的n键如何是否有
要求?例如:分子中中心原子上孤电子对之间的排斥力>孤电子对和成键电子之间的排斥力〉成键电子间的
排斥力,这个规律课本没有明确总结,但是高考是否要求?
2.《物质结构与性质》P53页资料卡片,对于臭氧中相同原子之间因为杂化导致V型结构而导致共价键出
现极性,定义为极性键。那其他物质中的相同原子之间的共价键是否极性,是否也都要先判断其具体结构,
再判断极性?在高考中会如何处理?
作业跟踪
1.在具体教学中,我们重视课本课后练习,但是仅靠课后练习很难巩固知识点,而省作业本的难度已经达
到选考的难度,平时新课授课后,该如何处理这个矛盾?
2.晶体的密堆积到底是要上到什么程度?
评价考试
在2015年第一年选考,全省有组织过全省调研考,在新课改新教材第一年的高三,会安排第一次选考之
前进行全省的调研考吗?
化学教学中值得关注的一些问题
引言
在平时的教学中,如上课或命题时,我们经常会发现教师也会犯一些错误,但自
己仍然认为是正确的。这些错误有时候没有显性的影响,是因为在大型的测试中没有
涉及到,但我们不容忽视这些问题,有时候可能会给教师带来不少麻烦。记得工996
年五月,某市几所学校初三化学联考,问“同时要形成酸、碱、盐、氧化物,至少需要
多少种元素?”,答案是四种,没有人提出疑问。当年的中考试题,也问了同样的问题,答
案是三种,对好学生将直接损失4分,当年的麻烦对很多教师和学校,都应该是记忆
犹新的。本文结合自己的教学实践和体会,通过讨论教学过程中的教师常犯错误的实
例,来阐述教学过程中值得关注的四类错误,和同行们一起讨论
1以偏概全的经验型错误
在教学中常会遇见这些表述:pH试纸在使用时不能湿润;酸酊就是酸性氧化物;酸性介质时钢铁发生析
氢腐蚀,中性或碱性时钢铁发生吸氧腐蚀,且前者快于后者;铁的腐蚀速度由快到慢:电解池的阳极(Fe)
>原电池的负极(Fe)>铁的化学腐蚀>铁的吸氧腐蚀>原电池的正极(Fe)>电解池的阴极(Fe);在原
电池中要有活泼性不同的两根电极,其中之一要与电解质溶液反应,较活泼的电极为负极,要形成闭合回
路;…。诸如此类的表述,还有很多。仔细分析,不难发现这些表述都有问题,因为这些都是经验的总结,
不是本质性的归纳。
“pH试纸在使用时不能湿润”,这是源于pH试纸在测定溶液pH值时提出的,为了解题,教师反复
强调,最后在学生脑海中就形成了固定的概念。事实上,如果研究的对象是溶液,当然无需湿润;如果研
究的对象是气体,那么就必须湿润了;如果只是定性而不定量研究溶液,那么即使湿润也是无所谓,其他
的试纸的使果也这样。
“酸酎就是酸性氧化物”这句话在一定范围内是对的。酸酊是酸脱水形成的,而酸性氧化物是与碱反应生
成盐和水的氧化物,从概念上看,二者是不可等同的。在无机化学中酸酎是酸脱水形成的,且绝大多数为
氧化物,所以二者可以等同,但有机化学中,很多有机酸脱水后都不是氧化物,如乙酸(CH3co0H)脱
水形成乙酸酎(CH3COOOCCH3),所以也就不可能得到酸性氧化物了。
“酸性介质时钢铁发生析氢腐蚀,中性或碱性时钢铁发生吸氧腐蚀,且前者快于后者”。首先,酸性较强
时发生析氢腐蚀,酸性较弱也是发生吸氧腐蚀;其次,二者的快慢不好随便比较,因为腐蚀速度还与环境
的温度、电解质的浓度、氧气的浓度等因素有关。再如,“铁的腐蚀速度由快到慢:电解池的阳极(Fe)
>原电池的负极(Fe)>铁的化学腐蚀>铁的吸氧腐蚀〉原电池的正极(Fe)>电解池的阴极(Fe)",
这是电化学习题中比较常见的,其实有很多不妥之处。电解池使用的电压,原电池的电解质溶液、原电池
的电极,铁和什么溶液发生化学腐蚀,铁的吸氧腐蚀的介质是盐溶液还是碱液等都直接影响腐蚀速度,所
以是不能进行上述比较的。
“在原电池中要有活泼性不同的两根电极,其中之一要与电解质溶液反应,较活泼的电极为负极,要形成
闭合回路。”这是很多教师在讲解原电池的构成条件时讲述的话,这个总结是源于老教材的“铜锌原电池”。
其实,原电池的电极可以相同,也可以不同,可以参加反应,也可以不参与反应,正、负极是由电极上的
反应来决定的,至于闭合回路也不是必须的,难道一节干电池就不是原电池吗?只要它能实现化学能向电
能的转化就可以了。老教材只是借“铜锌原电池”来说明原电池的工作原理,如果我们把更多的原电池放
在一起,再去归纳,不难发现其构成可表述为:有一个自发进行的氧化还原反应,使氧化和还原两个半反
应分别在两个电极上进行,能将化学能转化为电能的装置,其中发生氧化反应的就是负极,发生还原反应
的就是正极。
综上所述,在教学中,我们注重一些规律或经验的总结,但更要注重这些规律或经验的使用前提;在总结
时,要透过现象看本质,不能以偏概全,要从较高的高度和本质性的角度去归纳、总结,并在实践中不断
地去检验和完善总结;我们介绍和传授这些规律或经验,目的是方便学生记忆或让学生在解题中会更快捷,
这是好的,但更要把总结的过程和方法展现给学生,以引导学生去总结,从而让学生学会总结,提高学习
能力。
2简单迁移的想当然型错误
类比和迁移是学习并掌握新知识的重要方法,但在类比和迁移的过程中,要关注其差异性,并且去找到依
据。例如:CO2和NaOH溶液、SO?和NaOH溶液、SO3和NaOH溶液,在讨论气体和溶液反应的方程
式和量的关系时可以类比和迁移,而SiCh和NaOH溶液反应,可类比上述反应,但要注意不会产生酸式
盐;在讨论CCh与NazCh反应以及S02与Na2C)2反应时,可以类比和迁移,但要注意到+4价的硫有还原
性。
在教学中,教师在应用类比和迁移时,有时会不注意查证,时常出现一些想当然的错误。例如:“2,2-二
甲基-1-氯丙烷不能发生消去反应,所以2,2-二甲基-1-丙醇也不能消去”;“金属与盐酸等反应的实
质是金属与氢离子的反应,所以钠和水的反应可认为是钠与水电离出的氢离子反应,由于产生气体,且氢
离子不断被消耗,水的电离就不断地向右进行”;“酸性强,金属与酸反应快,苯酚的酸性比乙醇强,所以
钠与苯酚要比钠与乙醇反应快”;“在进行原子或离子半径大小比较时,电子层数越多半径越大”NaHCO3
与CaCL、BaCL等不反应”等,上述这些都是在类比和迁移中想当然所犯的错误;下面分别进行说明。
“2,2-二甲基-1-氯丙烷不能发生消去反应,所以2,2-二甲基-1-丙醇也不能消去”。这个观点被很
多教师认同,在各种大型测试中也常考,但这是错误的结论。2,2-二甲基-1-氯丙烷是不能发生消去反
应,因为与氯原子相连的相邻碳上没有氢,而2,2-二甲基-1-丙醇能消去,是由于其消去机理与卤代燃
不同,它会先形成碳正离子[(CH3)3c(CH2广,该碳正离子发生重排,变为(CH3)2C+CH2cH3,然后
再离去一个氢原子,生成2-甲基-2丁烯;
“钠和水的反应可认为是钠与水电离出的氢离子反应”。如这个观点假设是正确的,那么在常温下水电离
出的氢离子为lOZnokL,我们将水改换为lmol・L盐酸,那么氢离子浓度就增加了倍,将钠投
人L盐酸中,可能就会燃烧甚至于爆炸,而事实上钠投人水与钠投人盐酸,现象上没有明显的区
别,所以前面的假设是不成立的。钠可以和乙醇分子反应产生氢气,那么钠和水分子也可以直接反应产生
氢气,由于水中的氢原子比乙醇中的氢原子更活泼,所以钠在水中比钠在乙醇中的反应更剧烈。
“苯酚的酸性比乙醇强,所以钠与苯酚要比钠与乙醇反应快”。教师在认识这个问题上存在很多问题。首
先,中学讨论酸性强弱是在水分子作用下电离的难易程度,而比较钠与苯酚和钠与乙醇反应快慢,是不能
有水的;其次,常温下苯酚是固体,乙醇是液体,我们用水浴对二者加热到苯酚熔化,并控制相同的温度,
分别加人钠,结论是乙醇明显快,究其原因是前者的黏稠度大,可能会影响反应;最后我们用分析纯的苯、
苯甲醛等配制同浓度的苯酚和乙醇的溶液,再分别加人钠,结论是苯酚中气泡多一点,但不是很明显。
“在进行原子或离子半径大小比较时,电子层数越多半径越大”。只要去查一下有关半径的数据,就会发
现一般IA和IA的原子半径都比其下一周期的VIA、VIIA的原子半径大,显然电子层数越多半径越
大的结论有点想当然。NaHCCh与CaCb、BaCb等不反应”,这也是教师不去查证的结果,由于碳酸氢
钙或碳酸氢钢能溶于水,但溶解度并不是很大,所以当二者的浓度稍大,就会明显地看到白色沉淀。
综上所述,我们在教学中,总结了一些规律或经验,这是很好的,但不能想当然,要去查证,或通过实验
证明其科学性,或查阅有关数据、借助有关知识等论证了其合理性,才能把这些规律或经验教给学生,并
在实践中进一步提炼和检验其合理性。
同样的道理,通常情况下亚硫酸氢钠溶液中,氢离子浓度要比亚硫酸根离子少一些,除非是极稀溶液。
表225七NaHSO3的3个临界点溶液浓度和
微粒浓度|mol-L粒
第l临界点第2临界点第3临界点
HNaHSOj
1.55x10-4.09x10'51.69xKT7
e(HSOj)1.54xKF?3.89x10,9.80x10-8
e(H+)2.80x10-51.99x10"1.41X10-7
HOHl3.57x10"5.02x1。小7.07x10**
elSOjI5.61x10'51.99x1047.07xKT8
513
C(H,SO3)2.80xlO'5.02x10-99.00x1O-
3专业匮乏的科学性错误
在各种教学参考书或各种测试中,我们经常会遇到下列问题:“欲配制250mLLOOmokL^NaOH溶液…,
并进行相关的误差分析”;“写出苯甲醛与银氨溶液发生的银镜反应”;“写出Fe3CU溶于盐酸的化学方程
式”;.......。在课堂上,我们有时也会听到:“酚遇氯化铁显紫色”;“酸都是抑制水的电离”;“氯
化铁溶液和亚酸纳”会发双水解反应”;……。
“欲配制250mLlQOmol•L-NaOH溶液”。要配制的溶液是氢氧化钠,其固态很容易吸水,且易吸收
空气中的二氧化碳,所以只能粗略配制,既不可能达到l.OOmol•L的精度,再去讨论实验误差又是没有
必要和价值的。
“写出苯甲醛与银氨溶液发生的银镜反应”。由于苯环与醛基直接相连,钝化了醛基,从而使醛基的还原
性减弱,通过查阅资料和实验,都表明苯甲醛不能发生银镜反应,所以也就不能写化学方程式。“写出Fe3O4
溶于盐酸的化学方程式"。Fe3C>4是一种铁氧体磁性物质,不溶于水和酸,所以也写不出其方程式。
“酚遇氯化铁显紫色”,由于苯酚遇氯化铁显紫色,老师类推就出现了酚遇氯化铁显紫色。其实不然,酚
遇氯化铁都显色,但不一定是紫色,而且也可能是沉淀。“酸都是抑制水的电离”,这也是没有从本质上
去总结,应该说是“自身能电离产生氢离子的物质,对水的电离都是起抑制作用的",酸不是都能自己电
+
离产生氢离子的,如硼酸,H3B03+H20==B(OH)4'+H,而象NaHSCU、NaHS03>NaH2Po4等,虽然
不是酸,但自身能电离产生氢离子,所以也都是抑制水的电离的。
“氯化铁溶液和亚硫酸钠混合,发生双水解应”,其实做个实验,就会发现实验现象和想像的大不一样,
原因是Fe3+和SO32-相遇,可能发生双水解、可能发生氧化还原、也可能发生络合反应,其实三个反应是
在竞争,所以出现的现象比预期的要复杂得多。
在教学中,我们不能把话讲得太死,这样容易犯科学性错误,同时,我们要重视新知识的学习,因为只有
多学习、多充电,不断第纠正自己对一些问题在认识上的误区,从而不断第完善自己的知识体系,特别是
在教了一段时间,再去学大学的化学,你一定会有余大学时代学习化学完全不一样的感觉,而且会有很大
的收获。
4.忽视细节的定势思维型错误
在教学中,忽视细节的定势思维型错误,既是学生易犯的错误,也是我们教师易犯的错误。例如:提到“配
制一定物质的量浓度的溶液,就一定要用容量瓶,如04年江苏高考涉及
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