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文档简介

处方审核、调配、发药制度第一章总则为规范处方审核、药品调配及发药的流程，确保患者用药安全和用药合理，依据国家相关法律法规及行业标准，结合本机构的实际情况，制定本制度。本制度旨在提高药学服务质量，降低用药风险，促进医院药学管理的科学化、规范化。第二章制度目标1.确保所有处方的审核、调配和发药过程符合法律法规和行业标准。2.提高药师的审核能力和责任意识，确保患者用药的安全性和有效性。3.优化药品调配和发药流程，提高工作效率，减少错误发生。4.保障药品的存储、配制和发放符合质量管理标准。第三章适用范围本制度适用于医院内所有药师、护士及参与处方审核、药品调配和发药的相关工作人员。适用于所有药品，包括处方药和非处方药。第四章法规依据1.《中华人民共和国药品管理法》2.《医疗机构药事管理办法》3.《处方管理办法》4.相关行业标准及医院内部管理规范第五章管理规范5.1处方审核1.审核责任：所有处方必须由执业药师进行审核，审核内容包括但不限于：-处方的合法性（医生签字、日期、患者信息等）-药品的适应症、剂量、用法和疗程-药品间的相互作用及患者既往用药情况-患者的年龄、体重、性别及特殊病史2.审核流程：-药师在收到处方后，应立即进行审核。-对于存在疑问的处方，药师应及时与开方医生沟通，进行必要的调整。-审核通过的处方需在系统中登记，未能通过的处方需记录并存档。5.2药品调配1.调配责任：药品调配工作由经过培训的药师或药学助理负责。调配过程中需遵守以下原则：-确保药品的正确性：药品名称、剂型、规格、数量等。-保持药品的质量：按标准操作规程进行调配，确保药品无污染。2.调配流程：-根据审核通过的处方，准备所需药品及配制设备。-进行药品的称量、溶解、混合等操作，记录调配过程及结果。-调配完成后，由另一位药师进行复核，确认无误后方可发药。5.3发药1.发药责任：药品发放由药师或经过培训的药学助理完成。发药时需核对患者身份，确保药品准确无误。2.发药流程：-在发药前，药师需再次核对患者信息、处方信息及药品信息。-向患者提供用药指导，包括用药方法、可能的副作用及注意事项等。-记录发药信息，包括患者姓名、发药日期、药品名称及数量等。第六章监督机制1.质量监督：建立完善的药学服务质量监测体系，定期对处方审核、药品调配和发药过程进行质量评估和检查。2.不良事件报告：所有药品不良反应及事件应及时记录并上报，相关人员需进行调查和处理，并根据情况制定改进措施。3.定期培训：定期组织药师及相关人员的培训和考核，提高专业技能和法律法规知识。第七章记录和反馈1.记录管理：所有处方审核、药品调配和发药过程需进行详细记录，记录内容包括处方编号、审核人、调配人、发药人及相关备注。2.反馈机制：药师应对患者用药情况进行跟踪，收集患者反馈，定期开展患者用药满意度调查，以便及时调整和改进服务内容。第八章附则本制度由医院药学部解释，自颁布之日起实施。根据实际情况和法律法规的变化，定期进行修订和完善。结语通过制定和实施处方审核、

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