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文档简介

D生物打印构建功能化软组织(原创2020-05-28CMDE中国器审)

3D打印(Three-DimensionalPrinting,3DP)又名增材制造(AdditiveManufacturing,AM),由CharlesW.Hull首次提出,是基于计算机辅助(CAD/CAM)、断层扫描(CT)或核磁(MRI)形成数据,然后通过分层加工、逐层叠加方法来构建三维架构的技术[1]。3D打印具有个性化定制、精度高等特点,在构建复杂微观结构方面具有显著优势,因而近年来在医学领域开始广泛应用,持续推动着医疗领域的重大创新。

一、3D打印技术

3D打印技术目前较多应用于人体硬组织的打印,如组织模型、导入器械等,该技术已经比较成熟。Liu课题组基于超声数据进行3D打印,制作左心耳模型,辅助左心耳封堵手术前评估,可直观展示封堵器释放的影响因素(左心耳个性化结构、直径等),优化手术操作。Owais等通过3D打印技术打印出患者个体化的二尖瓣环,可更好地评估术前二尖瓣环几何构造、大小及形状。[2]

3D打印可植入器械的研究也在不断发展,例如北京阿迈特医疗器械科技有限公司利用3D打印技术制造的生物可降解冠状动脉药物洗脱支架产品,目前已在我国获批开展境内临床试验研究。

图1:3D打印的功能化血管网络除了在硬组织领域应用之外,软组织的3D打印如打印功能血管网络、人工心脏、人工皮肤等,也是当下研究热点。

(1)2019年,science封面文章报道了通过3D打印技术制作的人造器官中的错综交缠的血管网络,构建具有模拟肺泡的、功能性的运输空气、淋巴液等物质的管道(如图1),预期帮助组织工程领域的科学家更好地理解3D打印器官,促进“人造器官”研究的发展[3]。

图2:首例3D打印完整心脏(2)以色列特拉维夫大学研究人员利用患者自身细胞和生物材料,首次成功设计和打印出充满细胞、血管并有心室和心房的完整心脏(如图2)[4]。

(3)四川蓝光英诺公司利用3D打印技术打印了生物型人工血管,并植入恒河猴体内,推动了我国打印器官用于人类移植方面的发展[5]。

然而,软组织的3D打印需要依赖于3D生物打印技术,目前仍面临众多挑战。

二、3D生物打印技术

3D生物打印(3DBioprinting)是基于3D打印技术发展起来的,具有重要的研究意义及应用前景。通俗来讲,其通过3D打印技术,将含有活细胞的生物相容性材料打印成为三维功能化的活组织。所以,3D生物打印被用于再生医学领域,将发挥特殊优势。

3D生物打印的关键因素包括打印方法、生物相容性材料、细胞。与普通打印相比,3D生物打印涉及更多额外的复杂性,如材料的选择、细胞类型、生长因子,以及与活细胞敏感性和组织结构相关的技术挑战。

(一)3D生物打印方法

普通3D打印方法主要有多种,包括:熔融沉积打印(fuseddepositionmodeling,FDM)、电子束熔化成形(electronbeammelting,EBM)、光固化立体印刷(stereolithographyappearance,SLA)、三维喷印(threedimensioninkjetprinting,3DIP)、选择性激光烧结(selectivelasermelting,SLM)等[6]。

考虑到用于3D生物打印的苛刻条件和关键影响因素,例如表面分辨率、细胞活力和用于印刷的生物材料,能够用于生物打印的技术主要分为三类:喷墨生物打印(inkjetbioprinting)、微挤出生物打印(microextrusionbioprinting)和激光辅助生物打印(laser-assistedbioprinter)(如图3)[7]。这些方法在3D生物打印中的不同特点列于下表(见表1)。

图3:3D生物打印方法示意图a)喷墨生物打印;b)微挤出生物打印(通过气动或机械力进行连续挤出);c)激光辅助生物打印(通过可吸收激光的基底材料产生脉冲压力)

表1:三种3D生物打印方法对比1.喷墨生物打印

喷墨生物打印采用电加热产生空气脉冲,或者通过压电、超声等方法产生脉冲,然后在喷嘴处形成液滴,该方法优点是速度快、费用低、适用范围广泛、细胞和材料浓度可调(浓度梯度),但具有必须采用液体材料、喷嘴阻塞等缺点。目前喷墨生物打印方法一般应用于功能皮肤和软骨的原位再生,并且保持高细胞活性和功能性。喷墨打印技术对于功能结构再生具有非常大的潜力。

2.微挤出生物打印

微挤出生物打印是一种简单通用的方法,通过机械力的挤压作用,能够使样品池中的材料被连续挤出,然后通过在X、Y、Z轴方向的控制,获得三维空间结构。从材料粘度方面,该方法适用的材料对粘度范围广泛(见表1),高粘度材料通常提供结构支撑作用,低粘度材料常被用作为维护细胞活性而提供细胞外环境。从材料特性方面,比较有代表性的材料包括温敏性材料和剪切稀释材料。例如有些材料在室温下呈流动状态,能够与其他材料共同挤出,然后在体温时交联固化;剪切稀释材料的粘度随剪切率增大而减小,这一固有特性恰好满足挤出工艺。

微挤出的最主要优点是能够沉积高的细胞密度,有利于满足组织工程需要,缺点是细胞成活率低。微挤出生物打印已经被用来制造多种组织,包括主动脉瓣膜[8]、分支血管树[9]、体外药物代谢[10]和肿瘤模型[11]等。虽然打印高分辨复杂结构所用时间较长,但是目前该打印策略已经能够打印的产品比较广泛。

3.激光辅助生物打印

激光辅助生物打印的原理可以简单概括为,激光脉冲作用于能量吸收层上,然后产生高压气泡,推动含有细胞的打印材料到承接基体上,构建三维结构。优点为高分辨率、能够沉积、高细胞密度。由于该方法要求快速交联、花费高,目前应用较少。

(二)材料

相比于普通3D打印,3D生物打印技术要求材料具有生物相容性,且能够提供目标组织的功能性,例如机械性能。目前最常用材料分为两大类:天然高分子和合成高分子。3D生物打印材料对比见表2,用于生物打印的理想材料性能要求见表3。

表2:3D生物打印材料对比

表3:用于生物打印的理想材料性能要求(三)细胞

用于打印的细胞,需要尽量接近体内生理状态、保持体内功能,并且具有一定的增殖分化能力。目前用于3D打印已经比较成熟的细胞主要是间充质干细胞,例如骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞等。干细胞具有多种分化能力、再生组织与器官的潜能。诱导多功能干细胞(iPSC)也适合3D生物打印。

三、3D医疗器械监管建议

3D生物打印技术已愈来愈多地融入到医疗领域,特别是医疗器械领域,鉴于该技术为医疗领域发展带来革命性变化以及同硬组织3D打印技术的差异性,目前的监管法规和手段已不足以对其进行科学监管。其他国家的监管部门已开始积极针对3D打印技术提出指导意见,但更多的是集中于硬组织的3D打印,而不是3D生物打印领域,例如美国FDA发布的增材制造指南[12]。因此,针对软组织的3D生物打印技术,尚需进一步关注,制定科学监管要求,引导3D生物打印技术领域的科学、健康、创新发展。

参考文献:

[1].KaufuiV.WongandAldoHernandez.AReviewofAdditiveManufacturing.doi:10.5402/2012/208760

[2].周燕翔,胡伟,郭伟强。基于超声数据的3D打印技术在心脏领域的应用进展。临床超声医学杂志2018年8月第20卷第8期。

[3].BagratGrigoryan1,JordanS.Milleretal.Multivascularnetworksandfunctionalintravasculartopologieswithinbiocompatiblehydrogels.Science364,458–464(2019).

[4]./s/as9MG1j-nxqYXlX06_wAng.

[5]./YiLiao/2016_12_16_384638.shtml.

[6].甄珍,刘斌。3D打印钛金属骨科植入物应用现状。中国生物医学工程学报。38卷2期(2019年4月)。

[7].Murphy,S.V.,Atala,A.3Dbioprintingoftissuesandorgans.Naturebiotechnology,32(8),773.

[8].Duan,B.,Hockaday,L.A.,Kang,K.H.&Butcher,J.T.3Dbioprintingofheterogeneousaorticvalveconduitswithalginate/gelatinhydrogels.J.Biomed.Mater.Res.A101,1255–1264(2013).

[9].Norotte,C.,Marga,F.S.,Niklason,L.E.&Forgacs,G.Scaffold-freevasculartissueengineeringusingbioprinting.Biomaterials30,5910–5917(2009).

[10].Chang,R.,Nam,J.&Sun,W.Directcellwritingof3Dmicroorganforinvitropharmacokineticmodel.TissueEng.PartCMethods14,157–166(2008).

[11].Xu,F.etal.At

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