2023-2024学年山西省晋中部分学校高一下学期期末诊断考试生物试题(解析版)_第1页
2023-2024学年山西省晋中部分学校高一下学期期末诊断考试生物试题(解析版)_第2页
2023-2024学年山西省晋中部分学校高一下学期期末诊断考试生物试题(解析版)_第3页
2023-2024学年山西省晋中部分学校高一下学期期末诊断考试生物试题(解析版)_第4页
2023-2024学年山西省晋中部分学校高一下学期期末诊断考试生物试题(解析版)_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山西省晋中部分学校2023-2024学年高一下学期期末诊断考试本试卷为闭卷笔答,答题时间90分钟,满分100分。一、选择题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分。在题目所给的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将相应试题的〖答案〗填入下表。)1.《齐民要术》中描述“凡谷,成熟有早晚,苗秆有高下,收实有多少,质性有强弱,米味有美恶,粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的()A.等位基因 B.显性性状 C.相对性状 D.性状分离〖答案〗C〖祥解〗性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和;相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。【详析】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型,成熟的“早”与“晚”是一对相对性状,苗秆的“高”和“下”是一对相对性状,收实的“多”和“少”是一对相对性状,质性的“强”和“弱”是一对相对性状,故这段话所描述的是该植物的相对性状,ABD错误,C正确。故选C。2.番茄的红果色(R)对黄果色(r)为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述,正确的是()A.可通过与红果纯合子杂交来鉴定B.可通过与黄果纯合子杂交来鉴定C.不能通过该红果植株自交来鉴定D.不能通过与红果杂合子杂交来鉴定〖答案〗B〖祥解〗常用的鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。【详析】A、无论该红果基因型是RR还是Rr,与红果纯合子(RR)杂交后代都是红果(R_),所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定,A错误;B、红果植株基因型(RR或Rr)可通过与黄果纯合子(rr)杂交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,B正确;C、能通过该红果植株自交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,C错误;D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,D错误。故选B。3.“母生九子,子子不同。”生物通过有性生殖产生的后代具有多样性。下列叙述正确的是()A.“母”不同时期产生的卵细胞中染色体组合相同B.雌雄配子随机结合是“子子不同”的原因之一C.“子子不同”中子代个体之间的差异与表观遗传无关D.“九子”体细胞中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞〖答案〗B〖祥解〗由于减数分裂形成的配子,染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,使同一双亲的后代必然呈现多样性。生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、卵细胞是通过减数分裂产生的,在减数分裂过程中发生的同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合,导致“母”不同时期产生的卵细胞中染色体组合不一定相同,A错误;B、受精过程中,雌雄配子随机结合,导致同一双亲的后代必然呈现多样性,这是“子子不同”的原因之一,B正确;C、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中,“子子不同”中子代个体之间的差异与表观遗传有关,C错误;D、“九子”体细胞的细胞核中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞,D错误。故选B。4.男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.线粒体中〖答案〗A〖祥解〗常见的几种遗传方式及特点:(1)伴X染色体隐性遗传:①男患者多于女患者;②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。(2)伴X染色体显性遗传:①女性发病率多于男性;②男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)伴Y遗传:只在男性中发病。(4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等。【详析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上,A正确,BCD错误。故选A。5.如图是果蝇DNA复制的电镜照片,图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述错误的是()A.该过程主要发生在细胞核B.③的DNA复制起始的时间早于①和②C.此过程需要解旋酶和DNA聚合酶D.DNA的多起点复制可加快复制速率〖答案〗B〖祥解〗图中复制泡的大小可代表复制时间的长短,复制泡越大,复制时间越早,说明耗时越长。【详析】A、果蝇DNA主要存在于细胞核中,该过程(复制)主要发生在细胞核,A正确;B、相对①和②的复制泡,③的复制泡更小,因此③的DNA复制起始的时间晚于①和②,B错误;C、图中过程为复制过程,复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶,C正确;D、DNA的多起点复制即可从不同起点开始DNA复制,可以加快DNA复制速率,D正确。故选B。6.RNA是生物体内重要的核酸分子。下列叙述错误的是()A.烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNAB.mRNA、tRNA和rRNA均参与了翻译过程C.某些RNA内部含氢键,能携带氨基酸D.少数RNA能降低细胞内化学反应的活化能〖答案〗A〖祥解〗核酸是遗传信息的携带者,是一切生物的遗传物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用,细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两种,构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸,每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖糖和一分子含氮碱基形成,每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。【详析】A、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,A错误;B、蛋白质通过翻译在核糖体上合成,mRNA是翻译的模板,tRNA是运载氨基酸的工具,rRNA是核糖体的重要组成物质,因此细胞质中蛋白质的合成需要mRNA、tRNA和rRNA参与,B正确;C、tRNA内部含氢键,能携带氨基酸,C正确;D、某些酶的化学本质是RNA,可以降低生物化学反应所需活化能,D正确。故选A。7.下列有关DNA复制和转录过程的叙述,正确的是()A.都需要解旋酶 B.都以DNA一条链为模板C.都发生在分裂期 D.都发生氢键的断裂和形成〖答案〗D〖祥解〗1、DNA复制过程为:(1)解旋:需要细胞提供能量,在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开;(2)合成子链:以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链;(3)形成子代DNA分子:延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、转录的模板是DNA的一条链,原料是四种游离的核糖核苷酸,产物是RNA,需要RNA聚合酶的参与。【详析】A、DNA复制需要解旋酶打开氢键解开双螺旋结构,转录利用RNA聚合酶进行解旋,A错误;B、DNA复制以两条链作为模板,转录以DNA的一条链作为模板,B错误;C、DNA复制、转录发生在间期,C错误;D、DNA复制和转录时两条DNA单链之间的氢键断开,在DNA复制过程成母链和子链之间形成氢键,转录时DNA模板链和RNA之间形成氢键,D正确。故选D。8.蛋白质合成时,细胞内会出现多聚核糖体(如图)。下列分析合理的是()A.该过程中mRNA沿核糖体移动B.多聚核糖体可提高蛋白质的合成速率C.根据核糖体上肽链长度判断,mRNA左侧为3'端D.图中不同核糖体合成具有不同氨基酸序列的肽链〖答案〗B〖祥解〗图示为翻译的过程,在细胞质中,翻译是一个快速高效的过程。通常,一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。【详析】A、该过程表示翻译,翻译过程中核糖体沿mRNA移动,A错误;B、一个mRNA分子上相继结合多个核糖体称之为多聚核糖体,多聚核糖体可同时进行多条肽链的合成,可提高蛋白质的合成速率,B正确;C、翻译的方向是从mRNA的5'端到3'端,根据核糖体上肽链长度(先合成的肽链更长,右边的肽链更长)可判断,翻译的方向是从左到右,故mRNA左侧为5'端,C错误;D、图中翻译的模板相同,所以不同核糖体合成具有相同氨基酸序列的肽链,D错误。故选B。9.生命是物质、能量、信息的统一体。下列叙述错误的是()A.DNA、RNA是遗传信息的载体 B.蛋白质是信息的表达产物C.遗传信息传递过程不一定需要模板 D.ATP为信息的流动提供能量〖答案〗C〖祥解〗中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】A、遗传信息是核酸中核苷酸的排列顺序,DNA、RNA是遗传信息的载体,A正确;B、DNA经转录和翻译合成蛋白质,蛋白质是遗传信息的表达产物,B正确;C、遗传信息传递过程和表达都需要模板,C错误;D、遗传信息流动的过程如DNA的复制、转录、翻译和蛋白质的合成均需要消耗ATP,故ATP为信息的流动提供了能量,D正确;故选C。10.下表是鸡的红细胞和输卵管细胞内部分基因的表达情况(“+”表示该基因表达,“-”表示该基因未表达)。下列叙述错误的是()种类红细胞输卵管细胞ATP合成酶基因++珠蛋白基因+-卵清蛋白基因-+A.两种细胞的差异与基因的选择性表达有关B.两种细胞在同一时间表达的基因可能相同C.两种细胞中mRNA有所差异,但细胞核中遗传物质相同D.ATP合成酶基因是否表达是两种细胞分化的标志〖答案〗D〖祥解〗细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,最终产生标志性蛋白质。一般情况下,细胞分化过程是不可逆的。【详析】A、鸡的红细胞和输卵管细胞均为受精卵经有丝分裂形成的体细胞,基因相同,红细胞表达了ATP合成酶基因和珠蛋白基因,输卵管细胞表达了ATP合成酶基因和卵清蛋白基因,两者差异化与基因的选择性表达有关,A正确;B、结合表格可知,红细胞和输卵管细胞都表达了ATP合成酶基因,因此在同一时间表达的基因也可能相同,B正确;C、分化后的红细胞和输卵管细胞中基因进行了选择性表达,因此mRNA有所差异,但遗传物质相同,都与受精卵相同,C正确;D、ATP合成酶基因在红细胞和输卵管细胞及未分化的细胞中都表达,不是细胞分化的标志之一,D错误。故选D。11.我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述错误的是()A.bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的B.粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果C.基因的碱基序列改变可能会导致表达的蛋白质失去活性D.对bZIP73基因改造可培育出适应高纬度高海拔地区的新品种〖答案〗A〖祥解〗分析题文描述:与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同,导致两种水稻相应蛋白质存在一个氨基酸差异。可见,粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。【详析】A、与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因的一个脱氧核苷酸不同是碱基对替换的结果,因此bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因突变导致的,A错误;B、生物的表型是基因型与环境共同作用的结果,粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果,B正确;C、基因的碱基序列改变可能会导致表达的蛋白质的结构改变,进而导致表达的蛋白质失去活性,C正确;D、对bZIP73基因改造,改造后的bZIP73基因表达的蛋白质可能使水稻具有对高纬度和高海拔地区的适应特征,因此可培育出适应高纬度高海拔地区的新品种,D正确。故选A。12.蜜蜂繁殖过程中,卵细胞直接发育成雄蜂,而由受精卵发育而来的幼虫,若持续食用蜂王浆则发育为蜂王,而以花粉、花蜜为食则发育成工蜂。研究发现,工蜂细胞中有近600个基因被甲基化修饰了,而蜂王细胞中没有。下列分析正确的是()A.被甲基化修饰的基因可长期稳定遗传给后代B.雄蜂体细胞中不含有同源染色体,是高度不育的单倍体C.蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化来促进幼虫发育为蜂王D.DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合〖答案〗C〖祥解〗基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型。像这样,生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、由于甲基化是可逆的,被甲基化修饰的基因可能出现去甲基化,A错误;B、由题意可知,雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,所以雄蜂体细胞中不含有同源染色体,但雄蜂是可育的,B错误;C、、蜂王浆可能通过抑制与DNA甲基化相关的酶的活性,抑制DNA甲基化,有利于基因转录进而表达,促进幼虫发育为蜂王,C正确;D、DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶与启动子结合进而影响基因的转录,D错误。故选C。13.如图①②③④分别表示不同的变异类型。下列叙述正确的是()A.①一定发生了染色体结构的缺失B.②③均可发生在减数分裂过程中C.④不能产生正常的配子D.①④均改变了基因的排列顺序〖答案〗B〖祥解〗染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位,染色体结构变异会导致基因数目和排列顺序的改变,基因重组包括自由组合型和交叉互换型,自由组合型是指非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体交换。【详析】A、①图中凸起的圆环可能是该条染色体重复导致,也可能是该条染色体对应的同源染色体缺失导致,A错误;B、②发生了非同源染色体片段的交换,属于染色体易位,可能发生于有丝分裂,也可能发生于减数分裂,③发生了同源染色体的非姐妹染色单体上片段的交换,属于染色体互换,发生于减数分裂Ⅰ前期,B正确;C、④发生了染色体数目变异,其中一对同源染色体出现了三条,这三条同源染色体在减数分裂Ⅰ前期联会时,其中两条两两配对,另一条单独存在,导致减数分裂Ⅰ后期两两配对的同源染色体分离,单独存在的这条染色体随机移动,减数分裂Ⅰ结束形成的子细胞中,不含单独存在且随机分配的这条染色体经过正常的减数分裂Ⅱ可形成正常的配子,C错误;D、①发生了染色体重复或缺失,导致变异的染色体上基因的排列顺序发生改变,④发生了染色体数目变异,细胞中多了一条染色体,但染色体上基因排列顺序没变化,D错误。故选B。14.某同学进行“观察根尖细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述错误的是()A.都需要用低倍镜找到观察目标再换高倍镜观察B.制作装片的步骤包括解离、漂洗、染色和制片C.两个实验均使用卡诺氏液处理,以固定细胞形态D.两个实验中观察到的细胞均为死细胞〖答案〗C〖祥解〗1、观察植物细胞有丝分裂实验:(1)、解离:剪取根尖2-3mm(最好每天的10-14点取根,此时洋葱根尖分生区细胞处于分裂期的较多),立即放入盛有盐酸和酒精混合液(1∶1)的玻璃皿中,在室温下解离3-5min,目的是使组织中的细胞相互分离开来。(2)、漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min,目的是洗去药液,防止解离过度。(3)、染色:把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培养皿中,染色3-5min,使染色体着色。(4)、制片:取一干净载玻片,在中央滴一滴清水,将染色的根尖用镊子取出,放入载玻片的水滴中,并且用镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇指轻轻地按压载玻片,目的是使细胞分散开来,便于观察。(5)、观察:把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察,要求找到分生区的细胞,特点是:细胞呈正方形,排列紧密,再换成高倍镜仔细观察,找到各时期的细胞。2、低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验:(1)、试剂的作用:①卡诺氏液:固定细胞形态。②甲紫溶液:使染色体着色。③解离液[质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1∶1)]:使组织细胞相互分离开。(2)、根尖培养:①培养不定根:要使材料湿润以利生根。②低温诱导:应设常温、低温4℃、0℃三种,以作对照,否则实验设计不严密。(3)、固定:用卡诺氏固定液(无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份)是为了杀死固定细胞,使其停留在一定的分裂时期以利于观察。(4)、制作装片:按观察有丝分裂装片制作过程进行。(5)、观察:换用高倍镜观察材料,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。【详析】A、两个实验都需要高倍显微镜观察,显微镜操作过程都是先在低倍镜下找到细胞呈正方形,排列紧密的根尖分生区,再换高倍镜仔细观察,A正确;B、两个实验制作装片的流程都是解离(使用解离液使组织细胞相互分离)→漂洗(用清水漂洗掉解离液)→染色(用碱性染料使染色体着色)→制片,B正确;C、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中不需要使用卡诺试液处理,C错误;D、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中,使用解离液使组织细胞相互分离时细胞已死亡,“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验过程中使用卡诺试液固定细胞形态时细胞已死亡,因此两个实验中观察到的细胞均为死细胞,D正确。故选C15.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的人不会患遗传病B.通过遗传咨询可以预防唐氏综合征患儿的出生C.在患者家系中进行发病率的调查能获得准确可靠的数据D.调查遗传病发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病〖答案〗D〖祥解〗(1)人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(2)调查遗传病的发病率需要在广大人群中抽样调查,选取的样本要足够多,且要随机取样;调查遗传病的遗传方式时需要在患者家系中,选择群体中发病率较高的单基因遗传病。【详析】A、染色体异常遗传病是由于染色体数目或结构异常引起的遗传病,不携带致病基因,A错误;B、唐氏综合征患者的体细胞中有3条21号染色体,是一种染色体异常遗传病。为了有效预防唐氏综合征的发生,可采取产前诊断的措施对出生前的胎儿进行检测,产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等;遗传咨询是医生对咨询对象进行检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,分析遗传病的遗传方式,推算出后代发病率,向咨询对象提供对策和建议,因此遗传咨询不可以预防唐氏综合征患儿的出生,B错误;C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中抽样调查,选取的样本要足够多,且要随机取样,在患者家系中调查所得结果不准确,C错误;D、调查遗传病发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等,多基因遗传病容易受到环境的影响,不适合作为调查对象。D正确。故选D。16.某果蝇种群中,基因型AA、Aa和aa个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后,仅有50%的a精子具有受精能力,其他配子不受影响。该种群随机交配产生的下一代中()A.A的基因频率为56% B.aa基因型的个体比例减少C.Aa基因型的个体占50% D.雌雄个体的比例发生变化〖答案〗B〖祥解〗分析题意可知,基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%,因此群体中A的基因频率为20%,a的基因频率为80%。【详析】ABC、基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%,理论上产生的基因型为A配子的比例为1×10%+1/2×20%=20%,产生的基因型为a配子的比例为1/2×20%+1×70%=80%,改变饲养条件后,仅有50%的a精子具有受精能力,其他配子不受影响,所以产生的可育雄配子及其比例为A∶a=20%∶(50%×80%)=1∶2,产生的可育雌配子及其比例为A∶a=20%∶80%=1∶4,因此该种群随机交配产生的下一代中基因型aa的个体占比例为2/3×4/5=8/15(约占53.3%),aa基因型的个体比例减少;基因型Aa的个体占比例为1/3×4/5+2/3×1/5=6/15(占40%);基因型AA的个体占比例为1/3×1/5=1/15;A的基因频率为1/15+1/2×6/15=4/15(约占26.7),AC错误,B正确;D、精子活力下降不影响雌雄个体的比例(仍然为1:1),D错误。故选B。17.生物都有共同的祖先,下列不能作为支持这一论点的证据的是()A.所有生物共用一套遗传密码B.所有生物都可以由ATP直接供能C.各种生物的细胞具有基本相同的结构D.所有生物的生命活动都是靠能量驱动的〖答案〗D〖祥解〗达尔文生物进化论:(1)共同由来学说:它揭示了生命现象的统一性是由所有的生物都有共同的祖先。(2)自然选择学说:揭示了生物进化的机制,解释了适应的形成和物种形成的原因。生物有共同祖先证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解刨学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。【详析】A、目前地球上存在的生物的遗传物质都是核酸,且都遵循中心法则和碱基互补配对原则,故所有生物共用一套遗传密码,A正确;B、所有细胞都由ATP直接供能,这是生物界的共性,故所有生物都由ATP直接供能,能够证明生物都有共同祖先,B正确;C、各种生物的细胞具有基本相同的结构,从细胞水平证明了生物都有共同祖先,C正确;D、所有生物的生命活动都是靠细胞驱动的,有些生命活动不需要能量,细胞是生物体结构和功能的基本单位,D错误。故选D。18.一定浓度的抗生素会杀死细菌,但变异的细菌可能产生耐药性。某生物兴趣小组在接种大肠杆菌的培养基中放置含多种抗生素的圆形滤纸片,如图所示。每次挑取可能具有抗药性的菌落重复培养几代,记录每一代培养物抑菌圈的大小,结果如表所示。下列分析错误的是()抗生素无抗生素青霉素阿奇霉素四环素抑菌圈半径平均值(cm)第一代00.190.951.31第二代000.740.7A.大肠杆菌对四环素的抗性最强B.从抑菌圈边缘挑取的菌落可能具有抗药性C.抑制圈越大,抗生素的杀菌能力可能越强D.培养两代后抑菌圈变小说明抗生素起选择作用〖答案〗A〖祥解〗培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质;根据物理性质分为固体培养基和液体培养基,培养基中一般含有水、碳源、氮源和无机盐,其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏,因为它们来源于动物原料,含有糖、维生素和有机氮等营养物质。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。例如,培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性,培养细菌时需将pH调至中性或微碱性,培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件。【详析】A、抑菌圈的直径大小表明该种抗生素的杀菌能力,抑制圈的直径越大,说明抗生素杀菌能力越强,细菌对抗生素的抗性越弱,大肠杆菌在含青霉素的培养基中抑菌圈最小,所以大肠杆菌对青霉素的抗性最强,A错误;B、抗生素能够杀死细菌,在抑菌圈边缘抗生素浓度较低,可能存在具有耐药性的细菌,B正确;C、抑菌圈的直径大小表明该种抗生素的杀菌能力,抑制圈的直径越大,说明抗生素杀菌能力越强,C正确;D、抑菌圈的直径大小表明该种抗生素的杀菌能力抑制圈的直径越大,说明抗生素杀菌能力越强。在连续培养几代后,抑菌圈的直径会变小,说明通过抗生素的选择作用,细菌中的耐药菌越来越多,D正确。故选A。19.适应的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用。下列叙述错误的是()A.达尔文认为适应的来源是可遗传变异B.具有有利变异的个体,都能成功地生存和繁殖后代C.适应不仅是指生物对环境的适应,也包括生物的结构与功能相适应D.适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾〖答案〗B〖祥解〗适应性是生物与环境表现相适合的现象。经典的解释就是达尔文的适者生存,不适者淘汰。也就是说生物在长时间地与环境的相互选择中形成的一种和环境相适应的特性。【详析】A、达尔文认为适应的来源是可遗传变异,可遗传变异为生物进化提供了原材料,适应是自然选择的结果,A正确;B、具有有利变异的个体,具有更多生存和繁殖的机会,但未必都能成功地生存和繁殖后代,B错误;C、适应是指生物对环境的适应,既是生物的结构特性与环境的适应性,也包括生物的结构和功能相适应,C正确;D、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾,如雷鸟换上洁白羽毛的遗传特性与其下雪推迟的环境变化之间的矛盾会引起雷鸟更容易被天敌发现被淘汰,进而使得原来适应的特征变得不适应环境,D正确。故选B。20.稗属杂草,环境适应性很强,是我国稻田中的头号杂草。从外形上看,水田稗草与旱地稗草有着明显差异。旱地稗草完全不像水稻,而水田稗草就很有“稻”样,收起了茎和叶子的夹角,像水稻一样向上生长。这种“伪装术”使水田稗草变得难以识别拔除。下列叙述错误的是()A.两种稗草有明显差异但不一定存在生殖隔离B.水田稗草的拟态现象是与水稻协同进化形成的C.水田稗草移栽到旱地失去生存优势体现了适应的普遍性D.稗草在叶片颜色、分蘖、叶夹角等“长相”多样性体现了遗传多样性〖答案〗C〖祥解〗现代生物进化理论:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质是种群基因频率的改变;突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、生殖隔离是物种形成的必要条件,从外形上看,水田稗草与旱地稗草有着明显差异,但仍可能属于同一物种,两者不一定存在生殖隔离,A正确;B、水田稗草就很有“稻”样,收起了茎和叶子的夹角,像水稻一样向上生长。这种“伪装术”使水田稗草变得难以识别拔除,水田稗草与水稻属于两个物种,水田稗草的拟态现象是与水稻协同进化形成的,B正确;C、水田稗草移栽到旱地失去生存优势体现了适应的相对性,C错误;D、稗草在叶片颜色、分蘖、叶夹角等“长相”多样性属于同一个物种的不同类型,外形上的差异体现了稗草的遗传多样性,D正确。故选C。二、多项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每题不止一个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。请将相应试题的〖答案〗填入下表。)21.孟德尔在两对相对性状的实验中,运用了“假说一演绎”的方法。下列叙述错误的是()A.设计两纯合亲本的正交、反交实验是为了验证假说B.孟德尔在F1自交和测交实验结果的基础上提出问题C.F2中不同性状类型的数量比接近9∶3∶3∶1属于假说的内容D.测交后代的表型及比例,可反映F1所产生的配子类型及比例〖答案〗ABC〖祥解〗孟德尔的假说--演绎法:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、F1测交实验是为了验证假说而设计的,A错误;B、孟德尔是在纯合亲本杂交和自交的实验结果的基础上提出问题的,B错误;C、F1自交后代性状分离比接近9:3:3:1属于实验现象,C错误;D、测交是F1与隐性纯合子杂交,由于隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子,所以测交后代表现型及比例,可以反应F1产生的配子的类型及比例,D正确。故选ABC。22.下列关于科学方法或技术的叙述,错误的是()A.摩尔根等科学家运用假说-演绎法,证明果蝇白眼基因位于X染色体上B.格里菲思运用“减法原理”进行细菌转化实验,推测S型菌含有转化因子C.沃森和克里克运用概念模型构建法提出DNA双螺旋结构模型D.为证明DNA的复制方式,科学家采用了同位素标记和离心等技术〖答案〗BC〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。摩尔根以果蝇为材料进行实验,运用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详析】A、摩尔根和他的学生们以果蝇为材料进行实验,运用假说-演绎法,证明了果蝇白眼基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,A正确;B、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,没有运用减法原理,B错误;C、沃森和克里克运用物理模型构建法提出DNA双螺旋结构模型,C错误;D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的复制方式,采用了同位素标记和离心等技术,D正确。故选BC。23.利用遗传学原理可以预测人类遗传病的发生,从而实现有效预防遗传病的目的。下列措施能检测或预防遗传病的是()A.ABO血型鉴定 B.羊水细胞检查C.适龄生育 D.遗传咨询〖答案〗BCD〖祥解〗遗传咨询是指医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【详析】A、ABO血型鉴定只能获知血型的类型,并不能检测或预防遗传病的发生,A不符合题意;B、羊水细胞检查是产前诊断的一种方式,能够检测胎儿是否患有染色体异常遗传病,B符合题意;C、高龄生育可能会增加后代患遗传病的风险,因此适龄生育能预防遗传病的发生,C符合题意;D、遗传咨询是指医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,D符合题意。故选BCD。24.反义基因产生的反义RNA与致病基因产生的mRNA互补,可阻断异常蛋白质的合成,达到基因治疗的目的。下列叙述正确的是()A.反义基因与反义RNA的核苷酸种类完全相同B.反义基因生成反义RNA分子的过程需要RNA聚合酶的参与C.反义RNA导致病变基因不能正常表达是因为翻译过程受阻D.反义RNA形成与发挥作用的过程中碱基互补配对方式完全相同〖答案〗BC〖祥解〗(1)基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程主要在细胞核中进行,需要解旋酶和RNA聚合酶参与;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA等;(2)反义基因,即通过产生的mRNA分子,与病变基因产生的mRNA进行互补,来阻止合成非正常蛋白质。【详析】A、反义基因中的碱基有T、A、G、C,结合的是脱氧核糖,反义RNA中的碱基有U、A、G、C,结合的是核糖,故两者的的核苷酸种类不相同,A错误;B、mRNA合成过程中,RNA聚合酶既可以催化核糖核苷酸聚合形成核糖核苷酸链,并具有解开DNA双螺旋结构的功能,B正确;C、翻译是以mRNA为模板合成DNA的过程,反义RNA分子与病变基因产生的mRNA进行互补,导致正常的mRNA不能起作用,故反义RNA导致病变基因不能正常表达是因为翻译过程受阻所致,C正确;D、反义RNA形成是以DNA的一条链为模板、以核糖核苷酸为原料合成的,该过程中碱基配对方式为:A-U、T-A、G-C、C-G;反义RNA发挥作用是与病变基因产生的mRNA互补,该过程中碱基互补配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,两者碱基互补配对方式不完全相同,D错误;故选BC。25.囊性纤维化是一种欧美国家常见的遗传病,病因如下图1所示,图2为患者家系图。下列分析正确的是()A.分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUCB.该病为常染色体隐性遗传病,可对胎儿进行基因诊断C.上图中CFTR基因的变化,可通过光学显微镜观察D.CFTR基因通过控制CFTR蛋白质结构直接控制生物性状〖答案〗ABD〖祥解〗囊性纤维化是CFTR基因突变导致的人类遗传病,患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对(AAA或AAG),导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,其苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC。【详析】A、由图1可知,CFTR基因模版链(转录链)上缺少了AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,由于mRNA上的密码子与模板链中相应碱基互补配对,故编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,A正确;B、由图2可知,I1和I2正常,但其女儿II1患病,故该病为常染色体隐性遗传病,由基因突变引起,属于单基因遗传病,可对胎儿进行基因诊断,B正确;C、上图中CFTR基因的变化属于基因突变,不能通过光学显微镜观察,C错误;D、由图1可知,囊性纤维化是由于CFTR基因缺失3个碱基,使CFTR蛋白的结构和功能异常,转运氯离子异常,导致支气管黏液增多,细菌繁殖,肺部感染,说明CFTR基因通过控制CFTR蛋白质结构直接控制生物性状,D正确。故选ABD。三、非选择题(本大题共5个小题,共55分)26.猫常染色体上的等位基因B与b控制真黑素的合成,决定毛发的黑色和巧克力色。另一对基因D或d可将黑色和巧克力色分别稀释为蓝色和淡紫色。现有两个纯种猫品系杂交,结果如下。请回答下列问题:(1)上述两对基因遗传时遵循______________定律。(2)F1黑猫的基因型是______________,F2蓝色个体中纯合子的比例为______________。(3)根据F2表型,可判断起稀释作用的基因是______________(填“D”或“d”)。〖答案〗(1)基因的自由组合(2)①.BbDd②.1/9(3)d〖祥解〗据F2分析,黑色:蓝色:巧克力色:淡紫色=9:3:3:1,可判断黑色对应的基因型为B_D_,蓝色对应的基因型为B_dd,巧克力色对应的基因型为bbD_,淡紫色对应的基因型为bbdd。(1)由F2中性状分离比为9:3:3:1可知,上述两对基因遗传时遵循基因的自由组合定律。(2)由于F2中的性状分离比为9:3:3:1可判断F1的基因型为BbDd,F2蓝色个体基因型为1BBDD、2BbDD、2BBDd、4BbDd,故纯合子的比例为为1/9。(3)基因D或d可将黑色和巧克力色分别稀释为蓝色和淡紫色,淡紫色基因型为bbdd,可知起稀释作用的基因是d。27.下图为人类p53基因表达过程示意图,其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖,或者促进细胞凋亡。请回答下列问题:(1)基因通常是指______________,p53基因和胰岛素基因的本质区别是______________。(2)图中过程a所需的原料是______________,mRNA需通过______________运出细胞核。(3)图中①表示______________,其作用是______________。(4)p53基因属于______________(填“原癌基因”或“抑癌基因”),p53等相关基因突变可能引起细胞癌变,癌细胞容易在体内分散转移,其原因是______________。〖答案〗(1)①.具有遗传效应的DNA片段②.碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同(2)①.核糖核苷酸②.核孔(3)①.tRNA②.识别并转运氨基酸(4)①.抑癌基因②.细胞膜上的糖蛋白等物质减少〖祥解〗转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。(1)基因通常是指具有遗传效应的DNA片段,因为绝大多数生物的遗传物质是DNA。基因具有特异性,即每个基因都具有其特定的碱基排列顺序,因此,p53基因和胰岛素基因的本质区别是其结构中碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同,因而含有的遗传信息不同,进而表现出功能不同。(2)图中过程a为转录,转录形成RNA,所需的原料是核糖核苷酸。mRNA需通过核孔运出细胞核。(3)图中①表示tRNA,其作用是识别并转运氨基酸。(4)p53基因表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖,或者促进细胞凋亡,属于抑癌基因。p53等相关基因突变可能引起细胞癌变,癌细胞容易在体内分散转移,其原因是癌细胞中细胞膜上的糖蛋白等物质减少。28.镰状细胞贫血是一种遗传性的血红蛋白缺陷疾病,由常染色体上的一对等位基因A和S控制,下表为不同的基因型和4种表型的关系。回答下列问题:基因型AAASss表型镰状红细胞数目无少量几乎全部血红蛋白(Hb)正常(HbA)HbA和Hbs异常(Hbs)临床症状无无贫血对疟疾的抗性不抗疟疾抗疟疾抗疟疾注:基因型SS因严重贫血,大多在幼年和青年期死亡。(1)正常血红蛋白(HbA)中某条肽链上的氨基酸由谷氨酸(密码子为GAA、GAG)替换为缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),从而形成异常血红蛋白(Hbs),其根本原因是基因A发生了碱基的______________,导致转录出的mRNA中出现______________(用箭头和字母表示,示例:G→C)的碱基变化。(2)由表可知,等位基因的显隐性关系的判断会因依据的标准不同而有所改变。例如,从临床症状角度,______________基因为显性;从对疟疾的抗性角度,______________基因为显性。本例说明基因与性状之间的关系是______________。(3)调查发现,在疟疾高发区,人群中杂合子(AS)的比例较高。请根据材料解释其主要原因______________。〖答案〗(1)①.替换(T被A替换)②.A→U(2)①.A②.S③.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状(3)杂合子没有表现为镰状细胞贫血症,且对疟疾有更强的抵抗力〖祥解〗基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。(1)据题意可知,正常血红蛋白(HbA)变为异常血红蛋白(HbS)是由于谷氨酸(密码子为GAA、GAG)替换为缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),对照密码子对应的氨基酸可知,导致mRNA上密码子为GAA的转变成GUA或者是GAG转变成GUG,即A→U造成的。因此其根本原因是基因A发生了碱基的替换(T被A替换)(2)据表格可知,从临床症状角度,AA和AS无症状,SS患贫血,据此可知,A对S为显性。从对症疾的抗性角度,AA不抗疟疾,AS和SS抗疟疾,据此可知,S对A为显性。本例说明基因与性状之间的关系是基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。(3)据表格可知,由于杂合子没有表现为镰状细胞贫血症,且对疟疾有更强的抵抗力,更适应环境,故疟疾流行区,在疟疾高发区,人群中杂合子(AS)的比例较高。29.与白色棉相比,彩色棉在纺织过程中减少了印染工序,减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉,基因型为Bb、b(只含一个b基因)的植株结粉红色棉,基因型为bb的植株结深红色棉。一正常纯合白色棉植株经育种工作者的诱变处理后,可能发生如下甲、乙变异类型,从而获得彩色棉。回答下列问题:(1)若用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗,则可获得四倍体植株,上述操作中秋水仙素的作用是__________________________,所得的四倍体植株的基因型为________________________。(2)由图可知,乙的变异类型是____________________。(3)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果实),欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型,最简便的实验方法是_________________________。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为____________________,则该变异类型为甲;若后代的表型及比例为_______________,则该变异类型为乙。〖答案〗(1)①.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成②.BBbb(2)染色体结构变异(或填“染色体缺失”)(3)①.显微镜观察②.白色:粉红色:深红色=1∶2∶1③.深红色:粉红色=1∶2〖祥解〗据图分析,过程①是基因突变,该变异具有不定向性和低频性等特点;过程②是染色体结构变异,导致染色体片段部分缺失。(1)用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗,则可获得四倍体植株,秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,因甲的基因型为Bb,所以获得的四倍体植株基因型为BBbb。(2)据图分析,乙中一条染色体B基因所在染色体片段缺失,所以乙变异类型是染色体结构变异(染色体片段缺失)。(3)欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型,最简便的实验方法是用显微镜观察,染色体变异在显微镜下是可见的,还可将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察统计可育子代表型及比例。若产生原因是甲的变异类型,则甲的基因型为Bb,则其自交后代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,基因型为BB的植株结白色棉,基因型为Bb、b(只含一个b基因)的植株结粉红色棉,基因型为

bb的植株结深红色棉,因此子代表现型及比例为白色:粉红色:深红色=1∶2∶1。若产生原因是乙的变异类型,则乙的基因型为b_,已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果实),则其自交后代基因型及比例为__:bb∶b_=1:1:2,其中__植株不育,故可育子代中深红色:粉红色=1:2。30.两种蛋白质可以形成含铁的、自动顺应磁场方向排列杆状多聚体。编码这两种蛋白质的基因(分别以A、B表示),在家鸽的视网膜中共同表达。请回答下列问题:(1)家鸽视网膜细胞表达这两种蛋白质时,遗传信息的流动方向为______________(用文字和箭头表示)。(2)如果这两个基因失去功能,请推测家鸽的行为可能发生的变化是______________(3)为验证(2)中的推测,设计了如下实验。请完善下表:实验步骤实验步骤的要点家鸽分组将形态大小、生理特性相似的家鸽分为甲、乙、丙、丁4组,每组10只实验处理甲组将A基因敲除;乙组将B基因敲除;丙组①______________;丁组②______________(作为对照组)指标测定分别测定4组家鸽视网膜细胞中是否有③______________,如果有,需进一步测定含量;然后在同一条件下放飞4组家鸽,观察它们的④______________,重复多次实验。〖答案〗(1)DNARNA蛋白质(2)无法合成含铁的杆状蛋白质多聚体;可能导致家鸽无法“导航”(或:失去方向感、不能定向运动、迷失方向)(3)①.同时去除A基因和B基因②.不去除基因(A基因和B基因)③.含铁的杆状蛋白质多聚体④.定向运动能力〖祥解〗1、转录:在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。2、翻译:在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。(1)基因表达为蛋白质的过程包括转录和翻译,因此家鸽视网膜细胞表达这两种蛋白质时,遗传信息的流动方向为DNARNA蛋白质。(2)由题干知,基因A和基因B分别编码蛋白质A和蛋白质B,这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体,这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列,因而如果这两个基因失去功能,家鸽可能无法合成有功能的含铁的杆状蛋白质多聚体,可能导致家鸽无法导航,失去方向感。(3)为验证(2)中的推测,将形态大小、生理特性相似的家鸽分为甲、乙、丙、丁4组,每组10只,甲组去除A基因;乙组去除B基因;丙组同时去除A基因和B基因;丁组不去除基因(作为对照组);分别测定4组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状蛋白质多聚体,如果有,需进一步测定含量;然后在同一条件下放飞4组家鸽,观察它们的定向运动能力;为了减少实验误差,实验要重复多次。山西省晋中部分学校2023-2024学年高一下学期期末诊断考试本试卷为闭卷笔答,答题时间90分钟,满分100分。一、选择题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分。在题目所给的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将相应试题的〖答案〗填入下表。)1.《齐民要术》中描述“凡谷,成熟有早晚,苗秆有高下,收实有多少,质性有强弱,米味有美恶,粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的()A.等位基因 B.显性性状 C.相对性状 D.性状分离〖答案〗C〖祥解〗性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和;相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。【详析】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型,成熟的“早”与“晚”是一对相对性状,苗秆的“高”和“下”是一对相对性状,收实的“多”和“少”是一对相对性状,质性的“强”和“弱”是一对相对性状,故这段话所描述的是该植物的相对性状,ABD错误,C正确。故选C。2.番茄的红果色(R)对黄果色(r)为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述,正确的是()A.可通过与红果纯合子杂交来鉴定B.可通过与黄果纯合子杂交来鉴定C.不能通过该红果植株自交来鉴定D.不能通过与红果杂合子杂交来鉴定〖答案〗B〖祥解〗常用的鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。【详析】A、无论该红果基因型是RR还是Rr,与红果纯合子(RR)杂交后代都是红果(R_),所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定,A错误;B、红果植株基因型(RR或Rr)可通过与黄果纯合子(rr)杂交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,B正确;C、能通过该红果植株自交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,C错误;D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定:如果后代都是红果,则是纯合子;如果后代有红果也有黄果,则是杂合子,D错误。故选B。3.“母生九子,子子不同。”生物通过有性生殖产生的后代具有多样性。下列叙述正确的是()A.“母”不同时期产生的卵细胞中染色体组合相同B.雌雄配子随机结合是“子子不同”的原因之一C.“子子不同”中子代个体之间的差异与表观遗传无关D.“九子”体细胞中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞〖答案〗B〖祥解〗由于减数分裂形成的配子,染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,使同一双亲的后代必然呈现多样性。生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、卵细胞是通过减数分裂产生的,在减数分裂过程中发生的同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合,导致“母”不同时期产生的卵细胞中染色体组合不一定相同,A错误;B、受精过程中,雌雄配子随机结合,导致同一双亲的后代必然呈现多样性,这是“子子不同”的原因之一,B正确;C、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中,“子子不同”中子代个体之间的差异与表观遗传有关,C错误;D、“九子”体细胞的细胞核中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞,D错误。故选B。4.男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.线粒体中〖答案〗A〖祥解〗常见的几种遗传方式及特点:(1)伴X染色体隐性遗传:①男患者多于女患者;②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。(2)伴X染色体显性遗传:①女性发病率多于男性;②男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)伴Y遗传:只在男性中发病。(4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等。【详析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上,A正确,BCD错误。故选A。5.如图是果蝇DNA复制的电镜照片,图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述错误的是()A.该过程主要发生在细胞核B.③的DNA复制起始的时间早于①和②C.此过程需要解旋酶和DNA聚合酶D.DNA的多起点复制可加快复制速率〖答案〗B〖祥解〗图中复制泡的大小可代表复制时间的长短,复制泡越大,复制时间越早,说明耗时越长。【详析】A、果蝇DNA主要存在于细胞核中,该过程(复制)主要发生在细胞核,A正确;B、相对①和②的复制泡,③的复制泡更小,因此③的DNA复制起始的时间晚于①和②,B错误;C、图中过程为复制过程,复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶,C正确;D、DNA的多起点复制即可从不同起点开始DNA复制,可以加快DNA复制速率,D正确。故选B。6.RNA是生物体内重要的核酸分子。下列叙述错误的是()A.烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNAB.mRNA、tRNA和rRNA均参与了翻译过程C.某些RNA内部含氢键,能携带氨基酸D.少数RNA能降低细胞内化学反应的活化能〖答案〗A〖祥解〗核酸是遗传信息的携带者,是一切生物的遗传物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用,细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两种,构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸,每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖糖和一分子含氮碱基形成,每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。【详析】A、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,A错误;B、蛋白质通过翻译在核糖体上合成,mRNA是翻译的模板,tRNA是运载氨基酸的工具,rRNA是核糖体的重要组成物质,因此细胞质中蛋白质的合成需要mRNA、tRNA和rRNA参与,B正确;C、tRNA内部含氢键,能携带氨基酸,C正确;D、某些酶的化学本质是RNA,可以降低生物化学反应所需活化能,D正确。故选A。7.下列有关DNA复制和转录过程的叙述,正确的是()A.都需要解旋酶 B.都以DNA一条链为模板C.都发生在分裂期 D.都发生氢键的断裂和形成〖答案〗D〖祥解〗1、DNA复制过程为:(1)解旋:需要细胞提供能量,在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开;(2)合成子链:以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链;(3)形成子代DNA分子:延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、转录的模板是DNA的一条链,原料是四种游离的核糖核苷酸,产物是RNA,需要RNA聚合酶的参与。【详析】A、DNA复制需要解旋酶打开氢键解开双螺旋结构,转录利用RNA聚合酶进行解旋,A错误;B、DNA复制以两条链作为模板,转录以DNA的一条链作为模板,B错误;C、DNA复制、转录发生在间期,C错误;D、DNA复制和转录时两条DNA单链之间的氢键断开,在DNA复制过程成母链和子链之间形成氢键,转录时DNA模板链和RNA之间形成氢键,D正确。故选D。8.蛋白质合成时,细胞内会出现多聚核糖体(如图)。下列分析合理的是()A.该过程中mRNA沿核糖体移动B.多聚核糖体可提高蛋白质的合成速率C.根据核糖体上肽链长度判断,mRNA左侧为3'端D.图中不同核糖体合成具有不同氨基酸序列的肽链〖答案〗B〖祥解〗图示为翻译的过程,在细胞质中,翻译是一个快速高效的过程。通常,一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。【详析】A、该过程表示翻译,翻译过程中核糖体沿mRNA移动,A错误;B、一个mRNA分子上相继结合多个核糖体称之为多聚核糖体,多聚核糖体可同时进行多条肽链的合成,可提高蛋白质的合成速率,B正确;C、翻译的方向是从mRNA的5'端到3'端,根据核糖体上肽链长度(先合成的肽链更长,右边的肽链更长)可判断,翻译的方向是从左到右,故mRNA左侧为5'端,C错误;D、图中翻译的模板相同,所以不同核糖体合成具有相同氨基酸序列的肽链,D错误。故选B。9.生命是物质、能量、信息的统一体。下列叙述错误的是()A.DNA、RNA是遗传信息的载体 B.蛋白质是信息的表达产物C.遗传信息传递过程不一定需要模板 D.ATP为信息的流动提供能量〖答案〗C〖祥解〗中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】A、遗传信息是核酸中核苷酸的排列顺序,DNA、RNA是遗传信息的载体,A正确;B、DNA经转录和翻译合成蛋白质,蛋白质是遗传信息的表达产物,B正确;C、遗传信息传递过程和表达都需要模板,C错误;D、遗传信息流动的过程如DNA的复制、转录、翻译和蛋白质的合成均需要消耗ATP,故ATP为信息的流动提供了能量,D正确;故选C。10.下表是鸡的红细胞和输卵管细胞内部分基因的表达情况(“+”表示该基因表达,“-”表示该基因未表达)。下列叙述错误的是()种类红细胞输卵管细胞ATP合成酶基因++珠蛋白基因+-卵清蛋白基因-+A.两种细胞的差异与基因的选择性表达有关B.两种细胞在同一时间表达的基因可能相同C.两种细胞中mRNA有所差异,但细胞核中遗传物质相同D.ATP合成酶基因是否表达是两种细胞分化的标志〖答案〗D〖祥解〗细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,最终产生标志性蛋白质。一般情况下,细胞分化过程是不可逆的。【详析】A、鸡的红细胞和输卵管细胞均为受精卵经有丝分裂形成的体细胞,基因相同,红细胞表达了ATP合成酶基因和珠蛋白基因,输卵管细胞表达了ATP合成酶基因和卵清蛋白基因,两者差异化与基因的选择性表达有关,A正确;B、结合表格可知,红细胞和输卵管细胞都表达了ATP合成酶基因,因此在同一时间表达的基因也可能相同,B正确;C、分化后的红细胞和输卵管细胞中基因进行了选择性表达,因此mRNA有所差异,但遗传物质相同,都与受精卵相同,C正确;D、ATP合成酶基因在红细胞和输卵管细胞及未分化的细胞中都表达,不是细胞分化的标志之一,D错误。故选D。11.我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要种植在北方)和籼稻(主要种植在南方)。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过一系列作用,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述错误的是()A.bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的B.粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果C.基因的碱基序列改变可能会导致表达的蛋白质失去活性D.对bZIP73基因改造可培育出适应高纬度高海拔地区的新品种〖答案〗A〖祥解〗分析题文描述:与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同,导致两种水稻相应蛋白质存在一个氨基酸差异。可见,粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。【详析】A、与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因的一个脱氧核苷酸不同是碱基对替换的结果,因此bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因突变导致的,A错误;B、生物的表型是基因型与环境共同作用的结果,粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果,B正确;C、基因的碱基序列改变可能会导致表达的蛋白质的结构改变,进而导致表达的蛋白质失去活性,C正确;D、对bZIP73基因改造,改造后的bZIP73基因表达的蛋白质可能使水稻具有对高纬度和高海拔地区的适应特征,因此可培育出适应高纬度高海拔地区的新品种,D正确。故选A。12.蜜蜂繁殖过程中,卵细胞直接发育成雄蜂,而由受精卵发育而来的幼虫,若持续食用蜂王浆则发育为蜂王,而以花粉、花蜜为食则发育成工蜂。研究发现,工蜂细胞中有近600个基因被甲基化修饰了,而蜂王细胞中没有。下列分析正确的是()A.被甲基化修饰的基因可长期稳定遗传给后代B.雄蜂体细胞中不含有同源染色体,是高度不育的单倍体C.蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化来促进幼虫发育为蜂王D.DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合〖答案〗C〖祥解〗基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型。像这样,生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。【详析】A、由于甲基化是可逆的,被甲基化修饰的基因可能出现去甲基化,A错误;B、由题意可知,雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,所以雄蜂体细胞中不含有同源染色体,但雄蜂是可育的,B错误;C、、蜂王浆可能通过抑制与DNA甲基化相关的酶的活性,抑制DNA甲基化,有利于基因转录进而表达,促进幼虫发育为蜂王,C正确;D、DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶与启动子结合进而影响基因的转录,D错误。故选C。13.如图①②③④分别表示不同的变异类型。下列叙述正确的是()A.①一定发生了染色体结构的缺失B.②③均可发生在减数分裂过程中C.④不能产生正常的配子D.①④均改变了基因的排列顺序〖答案〗B〖祥解〗染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位,染色体结构变异会导致基因数目和排列顺序的改变,基因重组包括自由组合型和交叉互换型,自由组合型是指非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体交换。【详析】A、①图中凸起的圆环可能是该条染色体重复导致,也可能是该条染色体对应的同源染色体缺失导致,A错误;B、②发生了非同源染色体片段的交换,属于染色体易位,可能发生于有丝分裂,也可能发生于减数分裂,③发生了同源染色体的非姐妹染色单体上片段的交换,属于染色体互换,发生于减数分裂Ⅰ前期,B正确;C、④发生了染色体数目变异,其中一对同源染色体出现了三条,这三条同源染色体在减数分裂Ⅰ前期联会时,其中两条两两配对,另一条单独存在,导致减数分裂Ⅰ后期两两配对的同源染色体分离,单独存在的这条染色体随机移动,减数分裂Ⅰ结束形成的子细胞中,不含单独存在且随机分配的这条染色体经过正常的减数分裂Ⅱ可形成正常的配子,C错误;D、①发生了染色体重复或缺失,导致变异的染色体上基因的排列顺序发生改变,④发生了染色体数目变异,细胞中多了一条染色体,但染色体上基因排列顺序没变化,D错误。故选B。14.某同学进行“观察根尖细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述错误的是()A.都需要用低倍镜找到观察目标再换高倍镜观察B.制作装片的步骤包括解离、漂洗、染色和制片C.两个实验均使用卡诺氏液处理,以固定细胞形态D.两个实验中观察到的细胞均为死细胞〖答案〗C〖祥解〗1、观察植物细胞有丝分裂实验:(1)、解离:剪取根尖2-3mm(最好每天的10-14点取根,此时洋葱根尖分生区细胞处于分裂期的较多),立即放入盛有盐酸和酒精混合液(1∶1)的玻璃皿中,在室温下解离3-5min,目的是使组织中的细胞相互分离开来。(2)、漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min,目的是洗去药液,防止解离过度。(3)、染色:把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培养皿中,染色3-5min,使染色体着色。(4)、制片:取一干净载玻片,在中央滴一滴清水,将染色的根尖用镊子取出,放入载玻片的水滴中,并且用镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇指轻轻地按压载玻片,目的是使细胞分散开来,便于观察。(5)、观察:把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察,要求找到分生区的细胞,特点是:细胞呈正方形,排列紧密,再换成高倍镜仔细观察,找到各时期的细胞。2、低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验:(1)、试剂的作用:①卡诺氏液:固定细胞形态。②甲紫溶液:使染色体着色。③解离液[质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1∶1)]:使组织细胞相互分离开。(2)、根尖培养:①培养不定根:要使材料湿润以利生根。②低温诱导:应设常温、低温4℃、0℃三种,以作对照,否则实验设计不严密。(3)、固定:用卡诺氏固定液(无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份)是为了杀死固定细胞,使其停留在一定的分裂时期以利于观察。(4)、制作装片:按观察有丝分裂装片制作过程进行。(5)、观察:换用高倍镜观察材料,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。【详析】A、两个实验都需要高倍显微镜观察,显微镜操作过程都是先在低倍镜下找到细胞呈正方形,排列紧密的根尖分生区,再换高倍镜仔细观察,A正确;B、两个实验制作装片的流程都是解离(使用解离液使组织细胞相互分离)→漂洗(用清水漂洗掉解离液)→染色(用碱性染料使染色体着色)→制片,B正确;C、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中不需要使用卡诺试液处理,C错误;D、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中,使用解离液使组织细胞相互分离时细胞已死亡,“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验过程中使用卡诺试液固定细胞形态时细胞已死亡,因此两个实验中观察到的细胞均为死细胞,D正确。故选C15.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的人不会患遗传病B.通过遗传咨询可以预防唐氏综合征患儿的出生C.在患者家系中进行发病率的调查能获得准确可靠的数据D.调查遗传病发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病〖答案〗D〖祥解〗(1)人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(2)调查遗传病的发病率需要在广大人群中抽样调查,选取的样本要足够多,且要随机取样;调查遗传病的遗传方式时需要在患者家系中,选择群体中发病率较高的单基因遗传病。【详析】A、染色体异常遗传病是由于染色体数目或结构异常引起的遗传病,不携带致病基因,A错误;B、唐氏综合征患者的体细胞中有3条21号染色体,是一种染色体异常遗传病。为了有效预防唐氏综合征的发生,可采取产前诊断的措施对出生前的胎儿进行检测,产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等;遗传咨询是医生对咨询对象进行检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,分析遗传病的遗传方式,推算出后代发病率,向咨询对象提供对策和建议,因此遗传咨询不可以预防唐氏综合征患儿的出生,B错误;C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中抽样调查,选取的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论