高中化学选修5综合大题

选修五综合大题

1.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

2O

环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯金刚烷

请回答下列问题：

⑴环戊二烯分子中最多有个原子共面；

⑵金刚烷的分子式为,其分子中的CH?基团有个;

反应①的产物名称是,反应②的反应试剂和反应条件是,反应③的

反应类型是;

(4)己知烯煌能发生如下的反应：

Rx冉。/个RCHO+R'CHO

H

请写出下列反应产物的结构简式:

HO/Zn

---2-------►

⑸A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使漠的四氯化碳溶液褪色，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧

化可以得到对苯二甲酸［提示：苯环的烷基(一CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经酸性高镒酸

钾溶液氧化得竣基］,写出A全部可能的结构简式(不考虑立体异构)：

2.化合物A(CuHsO,)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：

(1)B的分子式为CHQz,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_______,B与乙醇在浓硫

酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是,该反应的类型是

一；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,

其余为氧，则C的分子式是O

(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溟的四氯化碳溶液退色

的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是

。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_

(4)A的结构简式是_________________________

3.查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路途如下:

已知以下信息：

①芳香煌A的相对分子质量在100~110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。

②C不能发生银镜反应。

③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2co3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

④

ONa+RCty——►^~^-OCH2R

一定条件

⑤RCOCH3+RKHO—5FC0CH=CHR，

回答下列问题：

(1)A的化学名称为«

(2)由B生成C的化学方程式为。

(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。

(4)G的结构简式为。

(5)D的芳香同分异构中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应

的化学方程式为.

(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCb溶液发生显色反应的共有种，

其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：I：1的为(写结构

简式)。

4.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路途如下:

已知以下信息:

②1molB经上述反应可生成2moiC,且C不能发生银镜反应

③D属于单取代芳燃，其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

R'(H)

一定"条"件卜/R'(H)

(5)RNH2+O=<\-----------------R-N=<+H20

R〃R〃

回答下列问题：

(1)由A生成B的化学方程式为，反应类型为。

(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为：。

(3)G的结构简式为o

(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为

4组峰，且面积比为6:2:2:1的是(写出其中一种的结构简式)。

(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺：

N-异丙基琴胺

反应条件1所用的试剂为,反应条件1所用的试剂为,1的

结构简式为_______________

5.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路途(部分反

应条件略去)如图所示：

回答下列问题：

(1)A的名称是,B含有的官能团是。

(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是o

(3)C和D的结构简式分别为、o

(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式

为。

（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的全部同分异构体（写结构简

式

（6）参照异戊二烯的上述合成路途，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3一丁二烯的合

成路途0

6.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路途如下:

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1:1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢：ImolD可与ImolNaOH或2molNa反应。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为。

（2）B的化学名称为=

（3）C与D反应生成E的化学方程式为。

（4）由E生成F的反应类型为。

（5）G是分子式为。

（6）L是D的同分异构体，可与Fe。?溶液发生显色反应，Imol的L可与2mol的Na2c。3

反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简

式为、»

7.以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是

一种治疗心绞痛的药物.，由葡萄糖为原料合成E的路途如下：

催化剂

葡萄糖-

回答下列问题:

(1)葡萄糖的分子式为O

(2)A中含有的官能.团的名称为。

(3)由B到C的反应类型为。

(4)C的结构简式为。

(5)由D到E的反应方程式为。

(6)F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况)，

F的可能结构共有种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积

比为3：1：1的结构简式为。

答案解析(部分)

6.

CH2-CH;

(1)O

(2)2-丙醇

(3)

HOCH£H20cH(CH?%，

(4)取代反应(5)CI8H3INO4

(6)6

卬27cH2

【解析】A的化学式为C2H4。，其核磁共振氢谱为单峰，则A为。；B的化学式为C3H80,

核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1,则B的结构简式为CH3cH(OH)CH3；D的化

学式为C7H'CP,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；ImolD可与1molNaOH或2moiNa

xr°H

反应，则苯环上有酚羟基和一CH2OH,且为对位结构，则D的结构简式为HO

(1)A的结构简式为

(2)B的结构简式为CH,CH(OH)CH3,其化学名称为2-丙醇;

xr°H

(3)H0CH2cH20cH(CH3)2和HO发生反应生成E的化学方程式为:

—H°_CHXKHCqCHg-H0

HOCH2cHz0C