医疗器械清洗与灭菌管理制度

医疗器械清洗与灭菌管理制度一、背景和目的为了确保医疗器械的清洁、消毒和灭菌工作符合卫生标准，保障患者的健康和生命安全，促进医院的正常运营，特订立本规章制度。本制度适用于医院内全部医疗器械的清洗与灭菌工作。二、术语定义医疗器械：指用于防备、诊断、治疗、监测疾病或有助于人体解剖或生理过程的任何设备、工具、仪器或系统。清洗：指将医疗器械表面的可见污物和残留物完全清除的过程。消毒：教唆用化学方法杀灭或去除医疗器械表面和内部的大部分可见或隐匿的有害微生物的过程。灭菌：教唆用物理或化学方法完全杀灭或去除医疗器械表面和内部的全部可见或隐匿的有害微生物的过程。三、医疗器械清洗与灭菌要求全部医疗器械在每次使用后都必需进行清洗和消毒或灭菌处理，确保再次使用时安全可靠。清洗操作应由经过培训并持有相应证书的专业人员进行，采用适当的清洗设备和清洗剂，每项操作都需依照操作规程和要求进行。清洗前，医疗器械应先进行表面可见污物的预清洁，以减少清洗工作量和提高清洗效果。清洗过程中，应依据医疗器械的特性和使用要求，合理选择和使用适合的清洗剂和清洗方法，保证器械表面的清洁度实现卫生标准。清洗完成后，应进行干燥处理，确保医疗器械表面干燥，以防止细菌繁殖和重新污染。消毒和灭菌操作应依据医疗器械的特性和使用要求，选择和使用合适的消毒剂或灭菌方法。消毒和灭菌操作应由经过培训并持有相应证书的专业人员进行，依照操作规程和要求进行，确保灭菌效果符合要求。消毒和灭菌后的医疗器械应放置在干净、封闭的器械包装中，标记清楚使用日期和灭菌标识。消毒和灭菌后的医疗器械应妥当存放，在使用时保持包装完整，避开受到二次污染。四、医疗器械清洗与灭菌管理流程医疗器械清洗管理流程1.1.准备工作：确保清洗设备和清洗剂的完好，并处于可靠运行状态。确保清洗操作台和器械清洗区域的环境清洁，无明显污染。1.2.清洗操作流程：依据不同的医疗器械特性和使用要求，选择适合的清洗剂和清洗方法。依照清洗剂的使用说明，调配清洗溶液。将医疗器械放入清洗设备中，依据操作规程进行清洗。完成清洗后，将医疗器械取出并进行干燥处理。1.3.清洗质量掌控：对清洗后的医疗器械进行视觉检查，确保表面无可见污物和残留物。定期进行生物指标检测，验证清洗效果和设备的性能。医疗器械消毒与灭菌管理流程2.1.准备工作：确保消毒剂和灭菌设备的完好，并处于可靠运行状态。确保消毒操作台和器械消毒区域的环境清洁，无明显污染。2.2.消毒与灭菌操作流程：依据医疗器械的特性和使用要求，选择适合的消毒剂或灭菌方法。依照消毒剂或灭菌方法的使用说明，进行操作。完成消毒或灭菌后，将医疗器械放置于干燥的器械包装中，标记清楚使用日期和灭菌标识。2.3.消毒与灭菌质量掌控：对消毒或灭菌后的医疗器械进行视觉检查，确保无污染和污染物残留。定期进行生物指标检测，验证消毒或灭菌效果和设备的性能。五、培训和教育医疗器械清洗和灭菌操作人员应接受专业培训，并持有相应的培训证书。定期组织对医疗器械清洗和灭菌操作的培训和教育，提升操作人员的专业知识和技能水平。新员工进入医院后，应进行医疗器械清洗和灭菌操作的考核，并引导其进行系统培训，确保符合要求后方可上岗。六、记录和报告医院应建立医疗器械清洗与灭菌的管理记录和报告制度。每次医疗器械的清洗与灭菌操作均应进行记录，包含操作时间、操作人员、操作设备、操作方法、消毒剂或灭菌方法、灭菌效果等。对清洗设备和灭菌设备的使用和维护情况进行记录。定期进行记录和报告的审核，确保清洗与灭菌管理的有效性。七、责任和惩罚医疗器械清洗与灭菌的责任由专业人员承当，任何个人或团队不得擅自转变操作方法或不按规范执行。对于严重违反医疗器械清洗与灭菌规章制度的行为，将依法追究相关责任，并予以纪律处分。八、附则本规章制度