2024年医药公司经营管理制度样本（二篇）

第28页共28页2024年医药公司经营管理制度样本一、办公与安全管理1.每位员工应妥善保管其个人办公电脑，并采取必要的保护手段，确保信息资料免遭篡改或泄露。2.员工应严格遵守车辆与交通管理规定，确保交通安全。3.办公用电安全不容忽视，严禁私自接线、改动电路或擅自使用大功率电器设备。4.防盗措施应得到有效执行，办公区域在无人时应确保门窗、桌柜紧锁，个人贵重物品不得留置于工作场所。5.为确保工作区域安全，严禁携带违禁品、易燃物等危险物品进入。二、人力资源管理（一）入职、转正、辞职、辞退管理制度1.员工在接到公司入职通知后，应按时报到，并提交完整的入职资料，签订《员工商业保密协议》，完成入职手续。2.试用期设置因岗位而异，后勤人员（包括但不限于行政、美工、网站优化员、采购、工程师）试用期为____个月，业务人员则根据其个人业绩情况决定试用期长短。3.员工需通过公司考核后方能转正，转正标准依据岗位性质有所不同：后勤人员需综合考量其工作表现、工作结果及出勤情况；业务人员则需满足工作表现良好且销售额达到____万元人民币的条件。4.员工辞职需向经理提交《辞职申请书》，并依据试用期或转正后的不同规定提前相应天数报告。离职前需完成交接手续（行政出具《离职交接表》），否则公司将有权扣发工资或追究其经济及法律责任。5.公司辞退员工应遵循法定程序及公司内部规定，对于存在特定情形的员工（如试用期不符合录用条件、严重违反规章制度等），公司有权直接辞退；对于需提前通知的情形（如员工因病无法胜任工作等），公司应提前____天通知被辞退者。（二）薪酬福利管理制度1.员工薪酬由基本工资、补助工资、提成（仅限业务员）及奖金组成。2.公司提供社保、年度旅游、聚餐及员工生日派对等福利。试用期员工不享受社保待遇。年度旅游为公司统一活动，未参与者不享受单独安排或补贴。聚餐及生日派对原则上每月各举行一次，具体安排由公司决定。3.工资计算依据为日工资及小时工资标准，日工资为（月基本工资+补助工资）/当月天数，小时工资则为日工资除以日工作时长。4.公司于每月____日发放税前工资，个人所得税由员工自行缴纳。如遇节假日或休息日，则提前或推迟至最近的工作日发放。（三）激励制度为表彰优秀员工，公司设立五个奖项（销售之星、最佳成长、小蜜蜂、服务之星、最佳拍档），每月评选一次。各奖项评选标准及奖励金额详见公司规定。三、附则1.本制度依据国家劳动法及相关法律法规制定，旨在明确员工权利与义务及行为规范等管理细节。2.员工对制度执行过程中的问题可及时向公司反馈，公司行政部门负责收集意见并原则上每年进行一次制度修订。3.本制度由____经理负责监督实施。4.本制度最终解释权归____公司所有，公司保留对制度进行调整及修改的权利。2024年医药公司经营管理制度样本（二）第三部分：药品流通管理第九十八条药品出库时，须附带本公司专用的药品出库单（票），并盖有公司印章。对于根据本规范第六十九条直接调拨的药品，供货单位需开具两份随货同行单（票），分别发往直接调拨的本公司和购货单位。随货同行单（票）内容应符合第七十三条第二款规定，并注明直接调拨的本公司名称。第九十九条冷藏、冷冻药品的打包和装车作业应由专人负责，且须遵循以下规定：(一)车载冷藏箱或保温箱在使用前需达到规定的温度标准；(二)冷藏、冷冻药品的装箱和封箱工作需在冷藏环境中进行；(三)装车前需检查冷藏车辆的运行状态，确保达到规定温度后方可装载；(四)启运时需做好运输记录，包括运输工具和启运时间等信息。第二节人员资质与管理第一百二十四条本公司从事药品经营和质量管理的人员，必须符合相关法律法规及本规范设定的资格要求，禁止有法律法规禁止的从业情况。第一百二十五条本公司法定代表人或负责人应具备执业药师资格。同时，本公司需按国家规定配备执业药师，负责处方审核及指导合理用药。第一百二十六条质量管理、验收、采购人员应具备药学、医学、生物、化学等相关专业学历或药学专业技术职称。中药饮片的质量管理、验收、采购人员需具有中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称。第一百二十七条本公司所有岗位人员需接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前和持续培训，以符合本规范要求。第一百二十八条本公司应依据培训管理制度制定年度培训计划并实施，确保相关人员能正确理解和履行职责。培训记录应妥善保存并建立档案。第一百二十九条本公司应为销售特殊管理药品、国家专门管理药品、冷藏药品的人员提供相应的培训条件，使他们掌握相关法律法规和专业知识。第一百三十条在营业场所内，本公司员工应穿着整洁、卫生的工作服。第一百三十一条本公司应对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。第一百三十二条药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，工作区域内禁止有影响药品质量和安全的行为。第七节销售操作与管理第一百六十五条本公司应在营业场所的显著位置展示《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等相关证件。第一百六十六条营业人员应佩戴包含照片、姓名、岗位等内容的工作牌。若为执业药师或药学技术人员，工作牌还应标明执业资格或药学专业技术职称。在岗执业的执业药师需挂明示牌。第一百六十七条销售药品应遵守以下规定：(一)处方需经执业药师审核后方可调配。不得擅自更改或代用处方药品，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配，除非经处方医师更正或重新签字确认；(二)处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章，并按规定保存处方或其复印件；(三)销售近效期药品时，需告知顾客有效期信息；(四)销售中药饮片时，应确保计量准确，并告知煎服方法及注意事项。提供中药饮片代煎服务，须符合国家相关规定。第一百六十八条销售药品时，应开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等信息，并做好销售记录。第一百六十九条药品拆零销售应满足以下要求：(一)拆零销售人员需经过专门培训；(二)拆零工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染；(三)做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等信息；(四)拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等；(五)提