2024年高考化学二轮复习专题13 有机化学基础(测试)

专题13有机化学基础(考试时间：75分钟试卷满分：100分)一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)1．某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是()A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO32．N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物，可由苯甲酸与苯胺反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是()A．反应时断键位置为C-O键和N-H键B．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D．硅胶吸水，能使反应进行更完全3．有一种合成香料玫瑰呋喃的物质，其结构简式如图所示(已知：具有芳香性，与苯的性质相似)。下列说法正确的是()A．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在浓硫酸的作用下，该物质能生成六元环的酯类物质C．该物质既能与酸发生取代反应，又能与醇发生取代反应D．等物质的量的该物质最多消耗Na与H2的物质的量之比为2∶14．某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用，其结构如图。下列说法不正确的是()A．该物质能与FeCl3发生显色反应B．该分子中共平面的碳原子最多有15个C．该物质与H2完全加成后的产物中含5个手性碳原子D．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr25．M是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是()A．M的分子式为C11H18O5B．M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应C．M环上的一氯取代物有6种(不考虑立体异构)D．1molM最多可以与3molNaOH反应6．如图所示是一种新型的生物催化剂TPA-OH，能对多种废弃塑料包装实现完全解聚。下列叙述正确的是()A．TPA-OH中所有原子一定共平面B．0.1molTPA-OH与足量NaHCO3溶液反应能生成4.48LCO2C．TPA-OH能和乙二醇发生缩聚反应D．1molTPA-OH都能与5molH2发生加成反应7．我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下所示。下列说法错误的是()A．甲醇可用于燃料电池的正极反应物B．淀粉可用于制备葡萄糖C．该过程有利于实现“碳达峰，碳中和”D．二羟基丙酮属于有机物8．莫那匹韦(EIDD—2801)对流感病毒(Influenza)、冠状病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有优良的抗病毒活性，莫那匹韦在人体内迅速转化为其活性形式EIDD—1931，转化过程如图所示，下列说法正确的是()A．EIDD—1931的分子式为C8H11O6N3B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面C．该转化反应属于取代反应，其另一种产物为(CH3)2CHCOOHD．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液变为无色9．有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性，合成Ⅲ的反应如下。下列有关说法错误的是()A．该反应属于取代反应B．有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4NC．有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH溶液、H2、溴水发生发应D．有机物Ⅰ的所有原子可能共面10．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。下列有关X、Y、Z的说法正确的是()A．1molX中含有2mol碳氧π键B．X、Y均能与银氨溶液反应C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z与足量加成后的产物分子中含3个手性碳原子11．有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是()A．化合物X、Y中sp3杂化碳原子数相等B．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、YC．化合物Y存在顺反异构体D．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子12．羟醛缩合的关键在于攫取，使其转化成离去，其反应机理如图所示：下列说法不正确的是()A．该反应可用碱作催化剂B．两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应C．乙醛中-CH3的C-H的极性强于丙酮中-CH3的C-H的极性D．CH3-CH=CH-CHO中存在单双键交替的结构体系，稳定性增加13．乙醛可发生如下转化，下列说法不正确的是()A．乙醛分子中最多5个原子共面B．X与NaOH的乙醇溶液共热可生成HOCH2CHOC．乙醛→Y的反应类型为氧化反应D．Z的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO14．一种高分子化合物W的合成路线如图(图中表示链延长)：下列说法不正确的是()A．化合物Y中最多18个原子共平面B．化合物Z的核磁共振氢谱有3组峰C．高分子化合物W具有网状结构D．X、Y、Z通过缩聚反应合成高分子化合物W15．高分子树脂X的合成路线如下。下列说法不正确的是()A．高分子X中存在氢键B．甲的结构简式为CH2=CHCOOHC．①的反应中有水生成D．高分子X水解可得到乙二、非选择题(本题包括4小题，共55分)16．(12分)．金花清感颗粒是世界上首个针对HINI流感治行的中药，其主要成分之为金银花，金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸G”，以下为某兴趣小组设计的绿原酸合成路线：已知：R1COCl+R2OH→R1COOR2(其他产物略)回答下列问题：(1)的化学名称为_______。(2)A→B的反应类型为_______。(3)C的结构简式为_______。D中含氧官能团的名称为_______。(4)写出D→E的第(1)步反应的化学反应方程式_______。(5)E→F反应的目的_______。(6)有机物C的同分异构体有多种，其中满足以下条件：a.有六元碳环；b.有3个-Cl，且同一个C上只连1个氯原子；c.能与NaHCO3溶液反应；d.核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为4：2：2：1的结构简式为_______(写出一种即可)。17．(17分)中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下：已知：i.RCHO+R′CH2NO2+H2O(R、R′表示烃基或氢)ii.请回答：(1)A属于芳香烃，名称是_______。(2)J中所含官能团是_______。(3)C→D的化学方程式是_______。(4)E具有反式结构，其结构简式是_______。(5)H是五元环状化合物，写出G→H的化学方程式_______。(6)有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结构有_______种，其中峰面积比是6：1：2：2的M的结构简式为_______。(7)1mol转化为，同时生成H2O，理论上需要H2的物质的量是_____mol。(8)J→芬坎法明的转化过程中，写出J→X的化学方程式_______。18．(14分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图：回答下列相关问题：(1)的名称是_______。(2)反应①化学方程式为_______。(3)A的分子式为C7H7NO2，写出其结构简式_______，反应④的反应类型为_______。(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低，据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步，产率有了一定提高。请从步骤⑤产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______。(5)化合物B与互为同系物，相对分子质量比多14，且符合以下条件的芳香族化合物B的同分异构体有_______种。①苯环上取代基数目少于4②能发生银镜反应③与FeCl3溶液发生显色反应④红外光谱显示有—NO2(6)以为主要原料，设计合成路线，用最少的步骤制备含肽键的聚合物_______。19．(14分)化合物H用于防治壳针孢属引起的病害。其合成路线如图：已知：①Me表示甲基，Et表示乙基；②Hofmann重排反应：RCONH2R→N=C=O(X代表卤素原子)③狄尔斯一阿尔德反应(Diels-Alder反应)请回答下列问题：(1)A的名称为____(按系统命名法命名)，C中含氧官能团的名称____。(2)G→H先后进行的反应类型有____、__