SMP-07-004-00 物料复验期管理规程_第1页
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*******医药科技有限公司管理规程-1-标题：物料复验期管理规程起草人起草日期编码SMP-07-004-00审核人审核日期起草部门采购部批准人批准日期生效日期变更原因新建立版本00分发部门：生产部、质量部、采购部1.目的：制定一个物料贮存期及复验管理规程，规范物料贮存期的确认及复验管理。保证物料在存储期间质量。2.范围：本规程适用于物料贮存期及复验的管理。3.责任人：受托方采购部、仓库、生产部、质量部对本规程的实施负责；委托方采购部、生产部、质量部负责监督实施。4.正文：4.1贮存有效期的制订：物料的贮存有效期要求由质量部依据产品包装、供应商提供的资料和稳定性考察的结果制订。4.2贮存期内的管理：仓库人员对入库的所有原、辅料、包材均在台帐上注明贮存有效期。贮存期限自生产之日算起。物料的贮存应遵循“先进先出”原则，在有效期内用完，尽量避免仓库物料的积压。4.2.1有有效期的物料：贮存期即有效期，超出有效期的物料不得使用。4.2.2无有效期的物料：中药材贮存基一般为一年，其它物料贮存期一般为三年；印刷类外包材的贮存期为五年。4.2.3复验期：有效期前三个月必须复验，到复验周期的物料，必须复验合格，才能使用。4.3物料的复验：4.3.1复验期即将到期时，由库管员提前填写“请验单”，注明复验，通知化验室取样复验，复验全检合格后方可使用。4.3.2在有效期内外观变化或有特殊情况的物料一经发现，库管员应立即提出复验要求，复验合

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