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高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省葫芦岛市2023-2024学年高一下学期期末考试考生注意:1.试卷满分100分,考试时间75分钟。2.答题前,务必在答题纸上按要求填写信息,并将核对后的条形码贴在指定位置上。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。选择题作答必须涂在答题纸上相应的区域,非选择题作答必须写在答题纸上与试卷题号对应的位置。3.考试结束,只将答题卡交回。一、选择题:本题共15小题,满分30分,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.在豌豆的“一对相对性状的杂交实验”中,F1只表现为高茎,该性状称为()A.显性性状 B.隐性性状 C.性状分离 D.相对性状〖答案〗A〖祥解〗性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代表现出来的性状是显性性状,子一代未表现出来的性状是隐性性状。【详析】具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代表现出来的性状是显性性状,子一代未表现出来的性状是隐性性状。因此在豌豆的“一对相对性状的杂交实验”中,F1只表现为高茎,该性状称为显性性状。故选A。2.下列对一个四分体的描述正确的是()A.有四个着丝粒 B.有四条染色体C.有四条染色单体 D.有四条脱氧核苷酸链〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂前期同源染色体联会,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体。【详析】A、一个四分体含有两个着丝粒,A错误;B、一个四分体含有两条染色体,B错误;C、一个四分体含有四条染色单体,C正确;D、一个四分体含有四个DNA分子,有八条脱氧核苷酸链,D错误。故选C。3.果蝇的一个DNA分子(第一代),经过3次复制后,含有第一代母链的子代DNA分子个数是()A.1 B.2 C.4 D.8〖答案〗B【详析】一个DNA两条链,复制三次16条链,分给8个DNA,因为DNA的复制是半保留复制,所以其中有2个DNA分子各含有1条母链。综上所述,B正确。故选B。4.人的上肢、蝙蝠的翼、鲸的鳍和猫的前肢,从外形和功能看很不相同,但比较它们的内部结构却基本一致,这可作为生物进化中的()A.化石证据 B.比较解剖学证据C.胚胎学证据 D.分子生物学证据〖答案〗B〖祥解〗化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体,遗物或生活痕迹等。研究比较脊椎动物的器官,系统的形态和结构,可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。生物遗传学是研究生物的遗传物质、遗传方式及遗传规律等方面的科学。【详析】人的上肢、蝙蝠的翼、鲸的鳍和猫的前肢,从外形和功能上看很不相同,但比较研究这些器官的形态和结构,发现它们的内部结构模式基本一致,说明它们是由共同的原始祖先进化而来的,这属于比较解剖学证据。故选B。5.人的ABO血型是由复等位基因IA、IB、i控制的。其中基因IA和IB都对i为显性,IA与IB为共显性。这一组复等位基因的不同组合,形成了A、B、AB和O四种血型。复等位基因IA、IB、i的形成体现了基因突变的()A.普遍性 B.低频性C.随机性 D.不定向性〖答案〗D〖祥解〗基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。【详析】分析题意可知,IA、IB、i属于复等位基因,复等位基因的形成体现了基因突变的不定向性,ABC不符合题意,D符合题意。故选D。6.某同学欲通过实验模拟孟德尔一对相对性状杂交实验中F1产生F2的过程,可选择的小桶组合是()A.①② B.②③ C.②④ D.③④〖答案〗C〖祥解〗孟德尔一对相对性状杂交实验操作是:亲本为高茎豌豆(DD)和矮茎豌豆(dd),杂交后得到的F1均为高茎植物(Dd),F1自交得到F2中高茎(DD、Dd):矮茎(dd)≈3:1。【详析】若要通过实验模拟孟德尔一对相对性状杂交实验中F1(Dd)自交产生F2的过程,应取两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,两个小桶内的小球分别代表雌、雄配子,容器内的D、d小球代表雌配子和雄配子中两种不同类型的配子,由于F1(Dd)能产生D、d两种配子且比例约为1:1,所以每个小桶内D和d的小球的数量必须相等。由于图①中只有D配子,图③中D和d的数量不相等,题图中能用于实验的容器只有②④,C正确,ABD错误。故选C。7.受精作用的最重要意义在于()A.增加了生物的变异性B.保持了细胞核大小的稳定C.保证了前后代体细胞质的相等D.维持前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗D〖祥解〗受精作用:1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2、受精作用的过程:精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。3、意义:(1)配子的多样性导致后代的多样性;(2)减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。【详析】受精作用最重要的意义在于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定,这对于保持物种的稳定性和遗传的连续性具有关键作用,D正确,ABC错误。故选D。8.下列有关DNA分子的叙述,正确的是()A.DNA的基本骨架由C、H、O、P元素组成B.生物的DNA分子中都至少含2个游离的磷酸基团C.DNA分子一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接D.DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基〖答案〗A〖祥解〗DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,DNA的基本骨架由C、H、O、P等元素组成,A正确;B、生物的链状DNA分子中都至少含2个游离的磷酸基团,B错误;C、DNA分子一条链上的磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键连接,C错误;D、DNA分子中脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基,或者连着一个磷酸和一个碱基,D错误。故选A。9.拉马克彻底否定了物种不变论,下列选项中不符合拉马克进化学说观点的是()A.现存生物是由更古老的生物进化而来的B.现存生物具有典型的适应性特征C.生物的适应性特征可以通过有性生殖遗传D.生物的变异是定向的,如用进废退〖答案〗C〖祥解〗拉马克的进化学说的主要内容(1)生物都不是神创的,而是由更古老的生物传衍来的。这对当时人们普遍信奉的神创造成一定冲击,因此具有进步意义。(2)生物是由低等到高等逐渐进化的。拉马克几乎否认物种的真实存在,认为生物只存在连续变异的个体。(3)对于生物进化的原因,他认为:一是“用进废退”的法则;二是“获得性遗传”的法则。但这些法则缺乏事实依据,大多来自于主观推测。用进废退:环境引起或由于用进废退引起的变化是可以遗传的,拉马克的错误:过于强调环境的变化直接导致物种的变化环境的变化只有在引起遗传物质的改变时,才能产生可遗传的变异。【详析】A、拉马克彻底否定了物种不变论,提出当今所有的生物都是由更古老的生物进化而来的,A正确;BC、拉马克认为,各种生物的适应性特征并不是自古以来就是如此,而是在进化过程中逐渐形成的,不过他认为适应的形成都是由于用进废退和获得性遗传,B正确,C错误;D、拉马克认为,生物的变异是定向的,如用进废退,D正确。故选C。10.中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向,下列叙述不正确的是()A.图中所有过程在原核生物内都能发生B.真核细胞中①和②过程可发生在线粒体中C.①、③过程所需要的原料相同D.④、⑤过程的碱基配对方式相同〖答案〗A〖祥解〗考查中心法则及其发展。生物体内遗传信息传递的一般规律是中心法则。遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制。可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质即遗传信息的转录和翻译,后来,中心法则又补充了遗传信息RNA流向RNA和RNA流向DNA两条途径。【详析】A、原核生物中不能发生③逆转录和④RNA的复制过程,A错误;B、真核细胞中的线粒体是半自主细胞器,含有DNA,可以发生①DNA的复制和②转录过程,B正确;C、①和③过程的产物都是DNA,需要脱氧核苷酸作为原料,C正确;D、④过程是RNA的复制,⑤过程是翻译,都会发生RNA之间的碱基互补配对,D正确。故选A。11.下列关于DNA复制过程的叙述,正确的是()A.DNA分子复制时先全部解旋,再进行复制B.解旋后以同一条链为模板合成两条新的子链C.在复制过程中需要的原料是4种脱氧核苷酸D.双链解开时需要解旋酶催化而不需要消耗能量〖答案〗C〖祥解〗DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制。【详析】A、DNA分子复制是边解旋边复制,而不是先全部解旋,再进行复制,A错误;B、解旋后分别以两条链为模板合成两条新的子链,两条子链和两条母链形成两个DNA分子,B错误;C、经过DNA复制后一个DNA分子变成了两个DNA分子,因此复制过程中需要的原料是4种脱氧核苷酸,C正确;D、双链解开时需要解旋酶催化,同时需要消耗能量,D错误。故选C。12.如图表示果蝇X条染色体上一些基因的示意图,下列相关说法错误的是()A.果蝇细胞内基因数目远多于染色体数目B.雌雄果蝇都有控制图示相关性状的基因C.图示基因间的关系互为非等位基因D.X染色体与Y染色体上没有等位基因〖答案〗D〖祥解〗基因在染色体上,一条染色体上有许多基因,且基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、真核生物中染色体是基因的主要载体,一条染色体上有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列,故果蝇细胞内基因数目远多于染色体数目,A正确;B、雌果蝇性染色体组成为XX,雄果蝇性染色体组成为XY,雌雄果蝇都有X染色体,因此都有控制图示相关性状的基因,B正确;C、位于一条染色体不同位置的基因互为非等位基因,C正确;D、X染色体与Y染色体的同源区段上含有等位基因,D错误。故选D。13.烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)同属于RNA病毒,都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片,使烟草患病,可能观察到的现象是()A.能检测到TMV的RNA和蛋白质B.能检测到HRV的RNA和蛋白质C.能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质D.能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质〖答案〗A〖祥解〗RNA病毒的遗传物质是RNA,RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质,不能决定RNA病毒的遗传性状。【详析】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片,使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质,病毒感染烟草时,RNA进入烟草细胞,蛋白质外壳留在细胞外面,故由于RNA来自TMV,因此能检测到TMV的RNA和蛋白质,A正确,BCD错误,故选A。14.下列关于探索DNA是遗传物质中肺炎链球菌的转化实验的相关叙述,正确的是()A.格里菲思实验说明肺炎链球菌的形态特征及功能是由其DNA决定的B.艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”C.艾弗里实验说明肺炎链球菌提取液经DNA聚合酶处理后会失去转化作用D.格里菲思将S型菌的DNA注射到活的小鼠体内,可以从小鼠体内分离得到S型活菌〖答案〗B〖祥解〗肺炎链球菌体内转化实验:R型细菌→小鼠→存活;S型细菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型细菌→小鼠→存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。【详析】A、格里菲思的实验主要是证明了S型细菌中存在某种“转化因子”,能够将R型细菌转化为S型细菌,但并未直接证明这种“转化因子”就是DNA,更没有说明肺炎链球菌的形态特征及功能是由其DNA决定的,A错误;B、在艾弗里的实验中,对自变量的控制虽然是通过加入某些酶分解相应的物质实现的,但实际是利用了“减法原理”,B正确;C、起转化作用的是DNA,肺炎链球菌提取液经DNA酶处理后DNA被水解,会失去转化作用,C错误;D、S型细菌的DNA不具有侵染能力,因此将S型菌的DNA注射到活的小鼠体内,不能从小鼠体内分离得到S型活菌,D错误。故选B。15.如图为某高等动物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。下列相关叙述错误的是()A.AB段和FG段均发生了DNA的复制B.BC段形成的原因是着丝粒的分裂C.FG段可能发生同源染色体配对和互换D.HI段染色体的数目是核DNA数目的2倍〖答案〗D〖祥解〗分析题图:AF表示细胞分裂间期和有丝分裂过程,BC段表示着丝粒分裂,DE段表示细胞质分裂;FI表示减数分裂过程,FG表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂过程,HI表示减数的二次分裂过程。【详析】A、分析题图可知:AF表示细胞分裂间期和有丝分裂过程,FI表示减数分裂过程,其中AB段包含了细胞分裂间期,FG包含了减数第一次分裂前的间期,细胞分裂间期的S期发生DNA复制,故AB段和FG段均发生了DNA的复制,A正确;B、由题图可知,CD段同源染色体对数相比AB段增加了一倍,这是由于BC段着丝粒的分裂造成的,B正确;C、减数第一次分裂前期同源染色体配对形成四分体,且同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换现象;由题图可知,FG表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂过程,故FG段可能发生同源染色体配对和互换,C正确;D、分析题图可知,HI表示减数第二次分裂过程;减数第二次分裂前期和中期:染色体的数目/核DNA数目=1/2,减数第二次分裂后期:染色体的数目/核DNA数目=1,D错误。故选D。二、选择题:本题共5小题,满分15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。16.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()A.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病B.调查某种病的遗传方式可在人群中随机调查C.单基因遗传病是受一个致病基因控制的遗传病D.原发性高血压属于人类遗传病中多基因遗传病〖答案〗D〖祥解〗人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病≠先天性疾病,遗传病≠家族性疾病。【详析】A、家族性疾病和先天性疾病不一定是遗传病,例如环境改变引起,但遗传物质没有改变的疾病,A错误;B、调查某种病的遗传方式可在患者家系中调查,B错误;C、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,C错误;D、原发性高血压是受多对基因控制的遗传病,属于人类遗传病中的多基因遗传病,D正确。故选D。17.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律,离不开科学的研究方法“假说—演绎法”。下列说法不正确的是()A.孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”B.孟德尔的测交实验结果证明其假说是正确的,属于演绎推理过程C.F2的表型比为3:1的结果最能说明基因分离定律的实质D.在杂交时应在豌豆母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等〖答案〗ABC〖祥解〗孟德尔一对性状的杂交实验过程是:在花粉未成熟前对母本去雄→对母本套袋,避免外来花粉干扰→花粉成熟时进行人工授粉→套袋。【详析】A、孟德尔所作假说的核心内容是“F1产生雄配子或雌配子时,等位基因分离,分别进入不同的配子”,且生物体能产生的雌雄配子数量不等,A错误;B、孟德尔的测交实验结果证明其假说是正确的,属于实验验证过程,B错误;C、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1:1,C错误;D、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,在杂交时为了防止自花传粉,应在母本开花前先去雄,再套袋,待成熟时再授粉,D正确。故选ABC。18.表观遗传现象普遍存在于生物体生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列相关说法正确的是()A.部分碱基的甲基化修饰抑制了基因表达,使生物性状发生改变B.基因发生甲基化修饰属于基因表达的调控,与环境因素无关C.表观遗传现象是可遗传的,但不能用孟德尔遗传规律进行解释D.生物体的性状不完全是由基因决定的,环境也对其有重要影响〖答案〗ACD〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫做表观遗传。表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。【详析】A、部分碱基的甲基化会抑制基因表达,进而对表型产生影响,A正确;B、环境因素可能通过影响基因的甲基化水平进而影响基因表达,B错误;C、表观遗传是可遗传的,但是生物体基因的碱基序列保持不变,所以不能用孟德尔遗传规律进行解释,C正确;D、生物体的表型=基因型+环境,即表型不仅与基因有关,也与环境有关,D正确。故选ACD。19.如图为赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料,完成实验的部分过程示意图。图中亲代噬菌体用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。下列叙述正确的是()A.锥形瓶内是肺炎链球菌培养液B.过程②使噬菌体的外壳与其DNA分离C.若B中有少量的放射性,可能原因是保温时间过长D.若C中有大量的放射性,则进入大肠杆菌体内的是32P标记的DNA〖答案〗CD〖祥解〗题图分析,图示为“以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程,图中A为搅拌、离心过程,B为获得的上清液,其中放射性很低,C为获得的沉淀物,其中放射性较高。【详析】A、锥形瓶内是大肠杆菌的培养液,因为噬菌体对大肠杆菌进行的是专性寄生,A错误;B、过程②为搅拌,其目的是使大肠杆菌外的噬菌体外壳与大肠杆菌分离,B错误;C、若B上清液中有少量的放射性,可能原因是保温时间过长导致子代噬菌体被裂解释放出来,也可能是保温时间过短,T2噬菌体还未侵染即发生离心,C正确;D、C为获得的沉淀物,是已被噬菌体侵染的大肠杆菌,若C中有大量的放射性,说明新合成的噬菌体含有放射性,则进入大肠杆菌体内的是32P标记的DNA,D正确。故选CD。20.如图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述正确的是()A.图中染色体行为出现的先后顺序是③①②④B.在精子产生过程中会发生图①中的交叉现象C.图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半D.发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞〖答案〗BC〖祥解〗据图分析,图①为同源染色体配对,同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段,导致交叉现象,发生在减数第一次分裂前期;图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上,染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连,处于减数第二次分裂中期;图③发生同源染色体分离,为减数第一次分裂后期;图④发生着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期。【详析】A、据图分析,图①为同源染色体配对,同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段,导致交叉现象,发生在减数第一次分裂前期;图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上,染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连,处于减数第二次分裂中期;图③发生同源染色体分离,为减数第一次分裂后期;图④发生着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期。因此,图中各行为出现的先后顺序应为①③②④,A错误;B、同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换常发生在精子形成过程中的减数第一次分裂前期,B正确;C、减数第一次分裂后期,同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合,故图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半,C正确;D、图④有着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期,此时细胞为次级精母细胞,D错误。故选BC。三、非选择题:本题共5小题,共55分。21.如图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图,图2为该动物细胞中合成蛋白质的示意图。请据图回答下列问题:(1)图1中①指的是_________过程,催化此过程的酶是________。此过程主要发生在_________(场所)中;若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%,则控制该mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占_________。(2)图1中a表示_________分子,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,若图中a的一端的三个碱基是UAC,则其所携带的氨基酸是_________。(3)图2表示________过程,如图2所示,在细胞中短时间内能合成大量的蛋白质,原因是______。〖答案〗(1)①.转录②.RNA聚合酶③.细胞核④.26%(2)①.tRNA②.甲硫氨酸(3)①.翻译②.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成〖祥解〗分析图1:图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图,①表示转录过程;②表示翻译过程,其中a是tRNA。分析图2:图2表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程,其中①是mRNA,作为翻译的模板;②③④⑤都是脱水缩合形成的多肽链;⑥是核糖体,是翻译的场所。〖解析〗(1)图1中①为转录过程,需要RNA聚合酶催化,此过程主要发生在细胞核,若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%,即A+U占48%,根据碱基互补配对原则,控制该mRNA合成的DNA分子片段中A+T也占48%,则C+G占52%,且C=G,则胞嘧啶占26%。(2)a表示tRNA分子,具有识别并运载氨基酸的作用。若图中a的一端的三个碱基是UAC(反密码子),则相应的密码子为AUG,因此其所携带的氨基酸是甲硫氨酸。(3)图2表示翻译过程,如图2所示,在细胞中短时间内能合成大量的蛋白质,原因是一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成。22.如图是有关生物变异来源的概念图,请据图回答下列问题:(1)①指DNA分子中发生碱基的_____,而引起的基因碱基序列的改变。(2)③指的是_________;若④是指,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合,则发生在_________时期;⑤的含义是四分体时期,位于同源染色体上的等位基因会随着_________之间的互换而发生交换。(3)②染色体变异包括⑥_________和染色体数目变异;⑦是指,细胞内染色体数目以一套完整的_________为基数成倍地增加或成套地减少;蜜蜂中的雄蜂的体细胞染色体数目与本物种________中的染色体数目相同;蜜蜂中的雄蜂是________倍体。(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是_________。〖答案〗(1)替换、增添或缺失(2)①.基因重组②.减数分裂Ⅰ后期③.非姐妹染色单体(3)①.染色体结构变异②.非同源染色体③.配子④.单(4)固定细胞的形态〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变;基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。〖解析〗(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。(2)③指的是基因重组;若④是指,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合,则发生在减数第一次分裂后期;⑤的含义是四分体时期,位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。(3)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异;⑦是指细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色为基数成倍地增加或成套地减少;像蜜蜂中的雄蜂这样,体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体,叫做单倍体。(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。23.已知红玉杏的花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制,A基因控制合成紫色素形成相关的酶,该色素颜色随液泡中细胞液pH降低而变浅;B基因与细胞液的酸碱性有关,其基因型与表型的对应关系见下表。回答下列问题。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表型深紫色淡紫色白色(1)A基因与a基因在结构上的区别是_____。(2)现有纯合白花植株和纯合深紫花植株作亲本杂交,子一代全部是淡紫花植株,该杂交亲本中纯合白花植株的基因型可能是_____(3)有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上。某兴趣小组以基因型为AaBb的淡紫花植株和基因型为aabb的白花植株为材料,设计实验进行探究。实验步骤:让淡紫花(AaBb)植株和白花(aabb)植株杂交,观察并统计子代植株花的颜色和数量比(不考虑染色体互换)。实验预测及结论:①若子代中______,则A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上②若子代中_______,则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,且A和B在一条染色体上。③若子代中______,则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,且A和b在一条染色体上。〖答案〗(1)脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同(2)AABB或aaBB##aaBB或AABB(3)①.深紫色:淡紫色:白色=1:1:2②.淡紫色:白色=1:1③.深紫色:白色=1:1〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。表格分析:A基因控制色素合成,该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅,B基因与细胞液的酸碱性有关,结合表格,深紫色为A_bb,淡紫色为A_Bb,白色为A_BB和aa__,说明B基因的存在能使细胞液中的pH下降。〖解析〗(1)A与a互为等位基因,与红玉杏花朵色素的合成有关,二者在基因结构的区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。(2)纯合白色植株(AABB、aaBB、aabb)和纯合深紫色植株(AAbb)作亲本杂交,子一代全部是淡紫色植株(A_Bb),可推知,杂交亲本中纯合白色植株的基因型可能是AABB或aaBB。(3)①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上,AaBb产生的配子的基因型以及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,与基因型为aabb植株杂交,子代表现型深紫色(Aabb):淡紫色(AaBb):白色(aaBb、aabb)=1:1:2;②如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A、B在一条染色体上,且不考虑染色体互换,AaBb产生的配子的基因型以及比例为AB:ab=1:1,与基因型为aabb植株杂交,子代表现型淡紫色(AaBb):白色(aabb)=1:1;③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A、b在一条染色体上,且不考虑染色体互换,AaBb产生的配子的基因型以及比例为Ab:aB=1:1,与基因型为aabb植株杂交,子代表现型深紫色(Aabb):白色(aaBb)=1:1。24.如图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答下列问题:(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上。(2)Ⅲ-2的基因型为_____,Ⅲ-3的基因型为_____或_____。(3)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。〖答案〗①.常②.X③.aaXBY④.AAXBXb⑤.AaXBXb⑥.1/8〖祥解〗分析系谱图:分析甲病:Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ-2),说明甲病是隐性遗传病,但女患者Ⅰ-1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病。分析乙病:Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详析】(1)由以上分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)据Ⅲ-2患甲病,甲病是常染色体隐性遗传病,即关于甲病的基因型为aa,又因不患乙病,乙病是伴X染色体隐性遗传病,故关于乙病的基因型为XBY,则Ⅲ-2基因型为aaXBY。据Ⅲ-2患甲病,可推知Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为Aa,则Ⅲ-3关于甲病的基因型为AA或Aa,据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3关于乙病的基因型为XBXb,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)从患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型为XBXb,Ⅲ-4的基因型为XBY,可推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2=1/8。25.一万多年前,某地比现在湿润得多,气候也
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