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第14页共14页2024年中药房调剂工作制度一、请假流程所有请假申请均须以书面形式提交“请假条”,其内容应详尽包含请假原因、请假时间范围、具体日期、请假人姓名及所属部门,以及批准人的签名确认。二、实习日记要求每位实习生应坚持撰写实习日记,详细记录每日实习的具体内容、个人收获、存在的疑问及感想体会等,以确保实习过程的全面回顾与总结。三、实习结束总结实习结束后,每位实习生需提交实习小结,全面总结实习期间的所学所得、个人感悟及对未来发展的展望,以书面形式呈现。四、实习论文撰写根据实习期间的具体工作内容与经历,每位实习生需撰写相应的实习论文。论文应紧密围绕实习内容展开,体现个人见解与思考。五、药品评审办法(初次进入医院)1.评审小组组建:随机从专家库中抽取若干名专家,与院长(或分管院长)、院党支部纪检组长、药剂科主任共同组成药品评审小组。2.投票表决原则:对所评审的新药进行投票表决,原则上需获得实际参加投票人数的一定比例(如XX%)以上的票数方为有效。3.投票规则:各专家应在充分了解实际情况的基础上,依据个人专业判断进行无记名投票,确保投票过程的公正性与科学性。六、药品集中招标采购确标工作程序1.专家库与委员会确认:医院需对现有专家库进行重新确认,剔除有违纪记录的人员,并对医院药事管理委员会的成员进行重新审核与确认。2.确标工作小组组建:从医院药事委员会全体成员中随机抽取不同专业的专家委员若干名,参与确标工作委员会。根据专家分布情况,再从专家库中抽取相应数量的专家,以确保新抽取的专家分布均匀、合理。院长、分管药事工作的副院长、药剂科主任等关键人员需参与确标工作委员会。专家抽取工作由医院党支部纪检组长负责全程监督。3.确标工作纪律:纪检组长需宣布确标工作纪律,组织全体被抽中专家集中学习相关文件及确标原则。专家需严格遵守确标规定,按时到会,不得请假、迟到或早退,违者视为放弃资格。在确标过程中,专家应基于临床需求做出客观评价,不得暗示、交谈或拉票。关闭通讯设备,确保与外界无联系。会后不得透露确标会议情况。4.违反规定处理:对违反上述规定者,将视情节轻重给予相应处理,包括但不限于取消本次专家资格、剔除院专家库成员资格,乃至给予党政纪处分。5.招标品种确认原则:优先考虑已在我院使用且无特殊原因需保留的中标品种。对原研制品种、专利层次品种、特殊定价品种等给予优先考虑。医保目录内、公费医疗目录内药品及国家一类新药或中药二类以上药品可优先确认。充分考虑临床特殊需求,对未中标但需备案采购的品种按相关规定进行备案采购。原则上允许进口(包括合资、独资)与国产药品并存,根据医院需求选定剂型和规格。GMP认证产品优先入选。对有不良记录厂家及价格不降反升的药品不予考虑。确保临床用药的安全性与有效性。遵循质量优先、价格适中的原则进行选择。参考药品的资信情况,包括品牌信誉、质量等。在同等条件下优先考虑省内药品生产企业的中标候选品种。6.投票方式与结果统计:由药剂科人员整理相关药品资料供专家投票使用,投票方式为无记名。投票结束后,在纪检组长监督下进行统计并公示结果,封存原始资料以备查。根据投票结果确认正选与备选药品品种。2024年中药房调剂工作制度(二)一、为确保药房调配工作的有序进行,非药房人员未经许可,不得随意进入。住院部药房执行交接班规定,交接双方应按时进行,接班人员需提前____分钟到岗,交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前,需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项等,确认无误后方可进行配药。药剂人员不得擅自更改处方内容或以其他药品替代,如发现处方存在药品用量、用法不当或配伍禁忌等问题,应立即与医生沟通,待修正后方可调配。三、调配过程中应保持谨慎细致,严格遵守调配规程和技术标准,确保称量精确,禁止凭估计取药。调配西药时,禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、已调配的药品,需在标签上详细注明服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物,需注明“服用前摇匀”;外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂中需特殊煎煮方法的药物,如先煎、后下等,应按处方要求单独包装并清晰标注。对于需现场炮制的中药材,必须严格按照规定进行加工,以确保中药汤剂的药效质量。六、发药时,药剂人员应详细向患者解释服用方法及注意事项,不得擅自解释药品性质、用途或可能的副作用,以防止患者产生不必要的疑虑,影响治疗效果。七、发出的药品需经过严格的核对程序,发药人员需在处方上签字或盖章确认。如发生差错事故,应立即报告负责人并迅速采取处理措施。八、发药操作必须基于已核对的处方,严格检查药品的规格和数量,禁止无处方发药和私自收取费用的行为。2024年中药房调剂工作制度(三)一、为确保药房调配工作的有序进行,非药房人员未经许可,不得随意进入。住院部药房执行交接班规定,交接双方应按时进行,接班人员需提前____分钟到岗,交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前,需详细核查其内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方式及禁忌事项等,确认无误后方可进行配药。药剂人员不得擅自更改处方内容或以其他药品替代,如发现处方存在药品用量、用法不当或配伍禁忌等问题,应立即与医生沟通,待修正后方可调配。三、调配过程中应保持谨慎细致,严格遵守调配规程和技术标准,确保称量精确,禁止凭估计取药。调配西药时,禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、已调配的药品,需在标签上详细注明服用方法。对于乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药物,需注明“服用前摇匀”;外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。五、对于中药方剂中需特殊煎煮方法的药物,如先煎、后下等,应按处方要求单独包装并清晰标注。对于需现场炮制的中药材,必须严格按照规定进行加工,以确保中药汤剂的药效质量。六、发药时,药剂人员应详细向患者解释服用方法及注意事项,不得擅自解释药品性质、用途或副

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