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文档简介
绝密★启用前I考试研究中心命制
山东新高考全真模拟卷(七)
化学
(考试时间:90分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第I卷(选择题)和第H卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考
证号填写在答题卡上。
2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第n卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-lC-12N-140-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5Fe-56
Cu-64
第I卷(选择题共40分)
一、选择题:本题共10个小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,古代文献中记载了古代化学研究成果。下列常见古诗文对应的
化学知识正确的是
选项常见古诗文记载化学知识
《梦溪笔谈》中对宝剑的记载:“古人以剂钢为刃,柔铁铁的合金硬度比纯铁的大,
A
为茎干,不尔则多断折”熔点比纯铁的高
《本草纲目拾遗》中对强水的记载:“性最烈,能蚀五金,
B强水为氢氟酸
其水甚强,惟玻璃可盛”
《本草经集注》中记载鉴别硝石(KNO3)和朴消(NazSCU)的
C利用焰色反应
方法:“强烧之,紫青烟起,云是真硝石也”。
《诗经・大雅・绵》:“堇荼如饴。”郑玄笺:“其所生菜,虽
D糖类均有甜味
有性苦者,甘如饴也。”
【答案】C
【解析】A.剂钢为Fe的合金,铁的合金硬度比纯铁的大,熔点比纯铁的低,A错误;B.能蚀五金可
知为王水,为盐酸、硝酸的混合物,而HF酸与玻璃反应,B错误;C.鉴别硝石(KNCh)和朴消(Na2so4),
灼烧时焰色反应不同,分别为紫色、黄色,可鉴别,C正确;D.糖类不一定有甜味,如淀粉、纤维素,且
有甜味的不一定为糖类物质,D错误;故合理选项是C。
2.用如图所示装置进行下列实验,其中不合理的是
A.用CC14萃取碘水中的碘
B.用NaOH溶液除去澳苯中的澳
B.用水除去硬脂酸钠中的甘油
D.用饱和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
【答案】C
【解析】A.用CC14萃取碘水中的碘的实验操作为萃取、分液,可通过该装置完成,故A不符合题意;B.澳
苯在水中溶解度较小,澳在澳苯中溶解度较大,向澳苯与澳的溶液中加入NaOH溶液后,澳与NaOH反应,
生成无机盐,无机盐易溶于水,难溶于澳苯,可分层,然后通过分液分离出澳苯,故B不符合题意;C.硬
脂酸钠、甘油均溶于水,不能利用图中装置分离,故C符合题意;D.乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分
层,可利用图中装置、饱和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故D不符合题意;故答案为C。
3.下列解释事实的离子方程式正确的是
A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:Na2s2O3+2H+=SO2T+S1+2Na++H2O
3+2+
B.硝酸铁溶液中加入少量碘化氢:2Fe+2r=2Fe+I2
C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:CIO+H2O+CO2=HCIO+HCO3
3+2+
D.硫酸铝锭与氢氧化钢以1:2混合形成的溶液:Al+2SOr+2Ba+4OH-=BaSO4;+AlO2+2H2O
【答案】C
+
【解析】A.Na2s2O3为可溶性盐类,其与稀硫酸反应的离子方程式为:S2O?+2H=SO2t+S;+H2O,故
A错误;B.硝酸铁水解会生成硝酸,其氧化性大于铁离子,因此向硝酸铁中加入少量碘化氢时,其反应的
+
离子方程式为:8H+2NO;+6F=3I2+2NOT+4H2O,故B错误;C.因酸性:碳酸〉次氯酸〉碳酸氢根,
因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的离子反应方程式为:CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO3,故C
正确;D.硫酸铝镂与氢氧化领以1:2混合形成的溶液中反应的离子方程式为:Al3++2SOr+NHi
2+
+2Ba+4OH=2BaSO4i+Al(OH)3+NH3H2O,故D错误;故答案为:C。
4.《天工开物》记载:“凡火药以硝石、硫磺为主,草木灰为辅……而后火药成声”。其中涉及的主要反应
占燃
为:S+2KNO3+3C'K2S+3cO2T+N2T.下列说法正确的是()
A.电负性N>0
B.CO2分子中C原子为sp杂化
C.单质硫属于共价晶体
D.KNO3中化学键只有◎键
【答案】B
【解析】A.同周期自左而右元素电负性增大,故电负性:N<0,故A错误;
B.CO2分子为直线型对称结构,C原子为sp杂化,故B正确;
C.单质硫属于分子晶体,故C错误;
D.KNO3中既含离子键又含共价键,故D错误。
5.常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷的
反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.物质a分子中碳原子和氧原子均采取sp3杂化
B.b的一氯代物有3种
C.a生成b的反应类型为取代反应,并有极性共价键形成
D.该材料的吸附作用具有选择性,利用此法可减少CO2的排放
【答案】C
【解析】A.a分子中C、0原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断C、0原子杂化
类型为sp3杂化,故A正确;
B.b中含有3种氢原子,有几种氢原子,其一氯代物就有几种,所以b的一氯代物有3种,故B正确;
C.a和二氧化碳发生加成反应生成b,则a生成b的反应为加成反应,故C错误;
D.a和二氧化碳反应生成b,所以利用此法可减少CO2的排放,故D正确。
6.短周期主族元素X、Y、Z、W质子序数依次增大,其中X的一种单质是自然界硬度最大的物质,Y原
子的最外层电子数是内层电子数的3倍,Z是短周期元素中金属性最强的元素,W与X同主族。下列说
法正确的是
A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
B.X的氢化物的热稳定性比Y的强
C.W的最高价氧化物的水化物是一种强酸
D.Y与Z形成的化合物中可能存在共价健
【答案】D
【解析】X的一种单质是自然界硬度最大的物质(金刚石),所以X是C。Y原子的最外层电子数是内层
电子数的3倍,所以Y是O。Z是短周期元素中金属性最强的元素,所以Z是Na。W与X(C)同主族,
所以W是Si。原子半径的大小为:Na(Z)>Si(W)>C(X)>O(Y),所以选项A错误。X的氢化物是CE,
Y的氢化物是H2O,同周期从左向右气态氢化物稳定性增强,所以热稳定性是Y的气态氢化物强,选项B
错误。W(Si)的最高价氧化物的水化物是硅酸,属于弱酸,选项C错误。Y与Z形成的化合物可能是Na2O2,
其中存在氧原子和氧原子之间的共价键,选项D正确。
7.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示,下列说法正确的是
A.a中含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子)
B.b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体
C.c分子中所有碳原子可能处于同一平面
D.a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应.
【答案】A
【解析】A、a中有两个手性C,故A正确:B.b分子只有2个不饱和度,同分异构体中定不可能有苯环的
结构,因为个苯环就有4个不饱和度,故b分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体,故B错误;C、c
分子中有一个丙基,丙基中的3个C不都在同平面上,故C分子中所有碳原子不可能处于同一平面,故C
错误;D、a、b、c均能发生加成反应、取代反应,但c分子中并没有碳碳双键,故不能加聚,故D错误。
8.下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是
选项实验操作实验现象实验结论
将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,
A溶液变红稀硫酸能氧化Fe2+
滴加KSCN溶液
B向KMnCU酸性溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有氧化性
Ag+与NH3H2O能
C向AgNCh溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液
大量共存
向1mL0.1mol-V1Na2s溶液中滴入
开始有白色沉淀生成;
-1
D2mLO.lmol-LZnS04溶液,再力口入Ksp(CuS)<KSp(ZnS)
后有黑色沉淀生成
O-lmol-L-1C11SO4溶液
【答案】D
【解析】A.酸性条件下Fe2+、NO?、H+会发生氧化还原反应生成Fe3+,再滴加KSCN溶液,溶液变红,
但稀硫酸不能氧化Fe2+,A错误;B.KMnCU酸性溶液中滴加乙二酸,会发生氧化还原反应,使溶液褪色,
则乙二酸具有还原性,B错误;C.AgNCh溶液中滴加过量氨水,生成银氨溶液,故Ag+与NH3-H2O不能大
量共存,C错误;D.向Na2s溶液加入过量的ZnSCU溶液,发生反应生成ZnS沉淀,再加入CuSC)4溶液,
沉淀由白色变为黑色,发生沉淀转化,能说明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),D正确;故合理选项是D。
9.常温下,二氯化二硫(S2c12)为橙色液体,遇水易水解,工业上用于橡胶的硫化。某学习小组用氯气和硫
A.实验时需后点燃E处的酒精灯
B.C、D中所盛试剂为饱和氯化钠溶液、浓硫酸
C.二氯化二硫(S2c12)水解反应产物为S、H2S>HC1
D.G、H之间应加上D装置
【答案】c
【解析】A项,因为装置中有空气,所以实验时应先点燃B处酒精灯,通入氯气排出空气,再点燃E处酒
精灯,正确;B项,因为S2c12遇水易水解,所以E中应为纯净干燥的氯气与S反应,C中盛饱和氯化钠溶
液,吸收挥发出的HC1气体,D中盛浓硫酸吸收水分,正确;C项,根据元素守恒,二氯化二硫(S2c12)水解
反应的产物中一定有含氧元素的化合物,错误;D项,因为二氯化二硫遇水易水解,所以G、H之间应加上
D装置,以防止H中水蒸气进入G中,正确。
10.以氯酸钠(NaCICh)等为原料制备亚氯酸钠(NaCICh)的工艺流程如下,下列说法中,不正卿的是
HjSa、SO,HA、NaOH
A.反应1中,每生成ImolCIO2有0.5molSO2被氧化
B.从母液中可以提取Na2sO4
C.反应2中,H2O2做氧化剂
D.采用减压蒸发可能是为了防止NaCICh受热分解
【答案】C
【解析】A.在反应1中,NaCICh和SO2在硫酸的作用下生成Na2s。4和C1O2,反应的离子方程式为
2C103+S02=S0r+2C102,根据方程式可知,每生成ImolC1O2有0.5molSO2被氧化,故A正确;B.根据
上述分析可知,反应1中除了生成C1O2,还有Na2s。4生成,则从母液中可以提取Na2so4,故B正确;C.在
反应2中,C1O2与H2O2在NaOH作用下反应生成NaCICh,氯元素的化合价从+4价降低到+3价,则CICh
是氧化剂,H2O2是还原剂,故C错误;D.减压蒸发在较低温度下能够进行,可以防止常压蒸发时温度过
高,NaCKh受热分解,故D正确;答案选C。
二、选择题:本题共5小题,每题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全选对得4分,选
对但不全的得1分,有选错的得0分。
11.以柏林绿Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池,其放电工作原理如图所示。下列说法错误的是
<Y>
FetFefCNX,]|[M&CW"
含Na•的有机'电解质
A.放电时,正极反应为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]
B.充电时,Mo(铝)箔接电源的负极
C.充电时,Na+通过交换膜从左室移向右室
D.外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化为3.6g
【答案】BD
【解析】A、根据工作原理,Mg作负极,Mo作正极,正极反应式为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6],
故A正确;B、充电时,电池的负极接电源的负极,电池的正极接电源的正极,即M。箔接电源的正极,故
B说法错误;C、充电时,属于电解,根据电解原理,Na+应从左室移向右室,故C说法正确;D、负极上
应是2Mg—4。+2C「=[Mg2c卜产,通过0.2mol电子时,消耗O.lmolMg,质量减少2.4g,故D说法错误。
12.离子交换法淡化海水的实验装置如图所示,下列说法正确的是()
河水(含
CT.SOV等)
复出川离干腔地的离子
交怏树册9交接树脂
(IIK树脂)i(zcii丹明)
;淡水
A.通过HR树脂后,溶液中的离子数目和溶液的导电能力不变
B.HR树脂与ZOH树脂的位置可交换
C.通过HR树脂时,溶液中有离子反应H++OH=H2O发生
D.工作一段时间后,两种树脂均需进行再生处理
【答案】D
【解析】A、海水通过HR树脂后,Na+、Mg?+等交换为H+,发生Mg2++2HR=2H++MgR2,溶液中的
离子数目会增多,故A错误;
,,x3
;O率,时1逆较
2力C
误速数随Hi于率;
H能S
错=应常率大速
换反化于误
BH率能应
交的转利化反错
故O速
+去)的有活时C
,+g应h
H失(高应℃故
脂反C0,
树应而4H升反7
反从1逆i正变
塞Ci、S度故
生,S温的不:
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沉02别4增加c
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MCg(20逆52反
O(+正1c均始
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M2Sk的
化Hi),0正化升3
生=S40kU、1
R转21剂3转)度C
产Cni,正
HH,i化的g(温kHi
会2OS(m/大hS
+料催3,故
,+Zx0Z增C1
2,原・作0逆HC态,设,)
脂g2ig(
等要)脂)kSHi状衡
树M。21、S%4
2重c树正时2衡平21
H如R确2(02C0
,g的换0能k℃,平响i
O+正硅Hi交是10应为S
ZHMS化使7时影+
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换转小v质数速HiU
M再制C孔下:其正态S
交、RH能优常,;;应)
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能aH)S化更衡知误确反(
N,进h(用示大,衡
不,活用平可正快℃3
后碱C2"采所率动错平01
置后应使的图B加7C
间强Hi正。图速,移A时,,
位脂反应据Hi
时和S卜数如应时向故故剂知S
的树=正反根℃,2c
段酸(分果反定方,0b可
脂R;逆的时C、7化
一强硅量结应处一A正能V催图
树H误VKA为>
种作用氢-的的反b度3】】,化用据
过错正化、4化点a:
两工别氯质该a温3案析活aV使根始
通C分v物变..答解转应,
、、、三=..【【、、、起
故需.为间B的反快
BCD3vACDBCDc
1
C转化:0.22c0.11c0.11c
c平衡:0.78c0.11c0.11c
2
70℃时,平衡常数K=°・"ex。.11c=』L,故D正确;
(0.78c)2782
14.在金属Pt、Cu和钺(Ir)的催化作用下,密闭容器中的H2可高效转化酸性溶液中的硝态氮(N05)以
达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如下:
下列说法不正破的是
A.Ir的表面发生反应:H2+N2O=N2+H2。
B.导电基体上的负极反应:H2-2b=2H+
C.若导电基体上只有单原子铜,也能消除含氮污染物
D.若导电基体上的Pt颗粒增多,有利于降低溶液中的含氮量
【答案】CD
【解析】A.根据图示可知,氢气与一氧化二氮在钺(Ir)的催化作用下发生氧化还原反应,生成氮气,
反应为:H2+N2O=N2+H2O,A正确;B.根据图示可知:导电基体上的负极反应:氢气失电子,发生氧化
+
反应,导电基体上的负极反应:H2-2e-=2H,B正确;C.若导电基体上只有单原子铜,硝酸根离子被还原
为一氧化氮,不能消除含氮污染物,C错误;D.从图示可知:若导电基体上的Pt颗粒增多,硝酸根离子
得电子变为镂根离子,不利于降低溶液中的含氮量,D错误;正确选项CD。
15.t℃时,AgX(X=Cl、Br)的溶度积与c(Ag+)和c(K)的相互关系如下图所示,其中A线表示AgCl,B线
表示AgBr,已知p(Ag+)=—lgc(Ag+),p(X-)=—lgc(X')o下列说法正确的是
A.c点可表示AgCl的不饱和溶液
B.b点的AgCl溶液加入AgNO3晶体可以变成a点
___、
C.t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)"AgBKs)+C1(aq)平衡常数K=l(y4
D.t°C时,取a点的AgCl溶液和b点AgBr溶液等体积混合,会析出AgBr沉淀
【答案】D
【解析】根据图示,A为氯化银溶液中p(Ag+)与p(C1)的关系曲线,线上每一点均为氯化银的饱和溶液,如
a点,p(Ag+)=-lgc(Ag+)=5,则c(Ag+)=10-5mol/L,p(Cl)=-lgc(Cl)=5,则c(Cl)=10-5mol/L,则Ksp(AgCl)=
+5510+4
c(Ag)xc(Cr)=lO-xlO-=lO-,同理Ksp(AgBr)=c(Ag+)xc(Br)A.C点,c(Ag)=10-
mol/L,c(C1)=10-4mol/L,因为10-4xl0-4=10-8>Kg(AgCl)=1O10,说明是AgCl的过饱和溶液,故A错误;B.b
点的AgCl溶液加入AgNO3晶体,c(Ag+)增大,但c(C「)基本不变,不能变成a点,故B错误;C.t℃时,
AgCl(s)+Br(aq)=AgBr(s)+CF(aq)平衡常数K=c(ci)^Ksp(AgCl)=\Q\故c错误;D.t℃时,取a点的AgCl
c(历-)Ksp(AgBr)
-4-4
溶液和b点AgBr溶液等体积混合,c(Ag+)=J_xl()-4mo/L+lxlOmo/L~J_xlOmo/L,则(Ag+)(Br)=J_xl(y7
2222
XLX1O-7>IO-14,有AgBr沉淀生成,故D正确;故选D.
2
第n卷(非选择题共60分)
二、非选择题:包括第16题~第20题5个大题,共60分。
16.(11分)低碳经济成为人们一种新的生活理念,二氧化碳的捕捉和利用是一个重要研究方向,既
可变废为宝,又可减少碳的排放。工业上可用CO2和H2制备被誉为“21世纪的清洁燃料”二甲醛(CH30cH3):
如在500℃时,在密闭容器中将炼焦中的CCh转化为二甲醛,其相关反应为:
主反应I:2co2(g)+6H2(g)催伽、CH30cH3(g)+3H2O(g)AHi
副反应n:CC)2(g)+3H2(g)第鲤4cH30H(g)+H2O(g)AH2
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)=^CH30H(g)AH=-90.1kJ/mol
②2cH30H(g)^^CH3OCH3(g)+H2O(g)AH=-24.5kJ/mol
@CO(g)+H2O(g)^^CO2(g)+H2(g)H=-4l.OkJ/mol
则主反应I的AHi=。
(2)在一定温度下某密闭容器中按C02和死的浓度比为1:3投料进行反应,测得不同时间段部分物质
的浓度如下表:
间(min)
010203040
浓度
H21.000.680.400.300.30
CH30cH300.050.080.100.10
010-20min内,CH30cH3的平均反应速率v(CH30cH3)=。
②根据以上数据计算主反应I的平衡常数K=(列式,代入数据,不计算结果)。
⑶欲提高CH30cH3产率的关键的因素是选用合适的催化剂,其原因是。
(4)对于反应II,温度对CO2的转化率及催化剂的效率影响如图所示:下列有关说法不正确的是
百分比/%
70
60
50
40
30
100150200250300350温度代
A.其他条件不变,若不使用催化剂,则250℃时CCh的平衡转化率可能位于Mi
B.温度低于25CTC时,随温度升高甲醇的产率增大
C.M点时平衡常数比N点时平衡常数大
D.实际反应应尽可能在较低的温度下进行,以提高CO2的转化
(5)利用太阳能电池将CO2转化为乙烯、丙烯等有机化工原料,其工作原理如图所示。则a为太阳能电
池的极,写M极上生成丙烯的电极反应式为。
【答案】(1)-122.7kJ/mol(1分)
⑵0.003mol/(L-min)(1分)0.10x|^0.30+^-J仁分)
~0.102X0.306
(3)适的催化剂能大幅提高主反应速率,从而提高二甲醛的产率(2分)
(4)ABD(2分)
+
(5)负极(1分)3CO2+18H+18e=6H2O+CH3CH=CH2(2分)
【解析】(l)@CO(g)+2H2(g)^=^CH3OH(g)AH--90.1kJ/mol
②2cH30H(g)^^CH30cH3(g)+H2(D(g)AH=-24.5kJ/mol
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