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第1页共1页2024年关于各种药房管理制度范文零售药店管理规定1、药师在接收处方后，应对患者信息、药品详情，包括名称、剂量、剂型、服用方式以及禁忌事项等进行详尽的审核，然后才能进行调配。2、如发现药品用量不适当或存在禁忌情况等错误，配方人员需与医生沟通确认更正后再进行调配工作。3、药房工作人员应确保药品的妥善存储，根据药品特性分类管理，注意控制温度、湿度、通风和光照条件，以防止药品过期、变质或损坏。4、对于中药方，需特别煎煮的药物应单独包装并注明。对于需要临时炮制的中药材，必须严格按照医疗要求进行加工，以保证中药的质量和疗效。5、处方调配完成后，需经过严格的核对程序才能发出。发药人和核对人都需在处方上签字确认。6、在发放药品时，应向患者详细解释服用方法及注意事项，避免非专业性的药品解释，以防止引起不必要的担忧。7、保持调剂台和储药瓶等设施的清洁，物品应归位存放，使用后的工具应及时清洗并放回原处。8、加强安全防范，防止贵重药品被盗，同时设置消防设施，以防发生火灾事故。2024年关于各种药房管理制度范文（二）药房操作规程一、确保药房工作的有序运行，未经许可，非药房工作人员不得随意进入。住院药房实行交接班制度，接班人员需提前____分钟到达，交班者在接班者未到之前不得离岗。二、在调配处方前，需详查资料，包括患者姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法及禁忌事项，确认无误后方可进行配药。调配人员不得擅自更改处方或以其他药品替代，如发现处方中有不妥之处，应先与医生沟通并待其修正后再行调配。三、调配过程中应保持谨慎，严格遵守调配规程，确保称量精确，禁止凭估计取药。调配西药时，禁止直接用手接触药物以保证卫生标准。四、散剂和胶本剂的重量差异应符合相关规定。对于毒药、麻醉药品的调配，需严格按照“毒、剧、麻限管理制度”及国家相关麻醉药品管理规定和本院实施细则执行。五、已调配的药品，需在标签上详细注明服用方法。乳剂、混悬剂或易沉淀的液体药品需注明“服前摇匀”；外用药需注明“用前摇匀”及“不可内服”等警示语。六、中药方剂中需特殊煎煮的药物，如需先煎、后下等，应单独包装并清晰标注。对于需临时炮炙的中药材，必须按照要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。七、发药时，应向患者详细解释服用方法及注意事项，不应对药品性质、用途或副作用进行非专业性的解释，以避免引起不必要的困扰或不良反应。八、发药前需经过严格的核对，发药人需在处方上签字或盖章。若发生差错，应立即报告负责人并采取相应措施。处方按顺序发放，急诊优先，确保即到即配。九、药房应在其工作区域内为患者提供用药咨询，促进合理、安全用药。设立意见簿，公

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