医疗药品管理药剂学实验指导1

{医疗药品管理}药剂学实验指导1)1V21ml二使用量筒和量杯时，要保持垂直，眼睛与所需刻度成水平，读数以液体凹面为准。小量瓶签必须向上或向两侧，瓶盖可夹于小指与无名指间，倒出后🖂即盖好，放回原处。1ml1，0.1g所称重量0.量取容积1.253（一）10g803g101g（二）1．碳酸氢钠、氧化镁散（I）1.2gII30g102.5g1.6g0.35g100.5g1:1000.5g101%感量的天平。由于主药属于毒性药品，剂量要求严格，故需用重3.5g22g（三）6.0ml85.0g100.0g25g102.0g10.0g100g，过筛混匀即得。颠茄浸膏中国药典规定性状为灰绿色细粉，是浓稠膏加稀释剂制成，含莨菪碱为0.95-1.05%0.5g0.5g100.1g，1:101g300g10001—2510050g60g（无水硫酸钠（四）标示装 装量差异限0.10g0.10g0.10g0.30g1.50g（瓶）2（瓶，并不得有《中国药典》2000标 标 装量差异限 合格范 不得有一包超 平均重 装量差异限 合格范 不得有一包超 （五）选适宜的药粉及硬胶囊练习填充（20重量重量容积手工填充药物先将固体药物的粉末置于纸或玻璃板上，厚度约为下节胶囊高度的1/4~1/3，然后手持下节胶囊，口向下插入粉末，使粉末嵌入胶囊内，如此压装数次至胶囊使每一胶囊装量准确。（六）4干燥与整粒：湿颗粒🖂60～80℃常压干燥。整粒后将芳香挥发性物质、对湿热不1.08（90～95℃1.20（60～65℃，加等量的水，搅拌，静置8小时，取上清液浓缩成相对密度为18～36g31.08350g165g50g14g1630时，合并煎液，滤过。滤液浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60%，搅匀，静置过夜，取上清1.30~1.33（80℃）12502．52.2~5g。流浸膏剂直接作为制剂服用较少，一般多用作配制酊剂、合剂、糖浆剂、丸剂及（一）200ml600ml1015150-300m，滤过去渣，即得。0.5kg7.5kg24（242857g300g100g300ml1000ml，搅匀，灌装，熔封，即得。57%24800ml30481000ml，3g，241000ml，搅匀，本品系《中国药典》1995（二）100g42400ml8000ml30~60ml3碘化钾15g乙醇500ml取碘化钾，加热蒸馏水20ml溶解，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量蒸馏水使成1:13，在该处方中，不加碘化钾，碘可完全溶解在乙醇中，56%8.5ml100ml，搅匀，滤过即得。（1）本品含无水吗啡（C17H19O2N）应为0.045-75%20g6g6g25ml3-530ml100ml67%乙醇做溶媒，用慢加快搅的方法将颠茄流浸膏加入乙醇67%的乙醇至总量，搅匀即得。0.7-0.80.03%，故4.0g1.0g7024241000ml250g，100ml25.0g5.0g70%900ml（三）50g甘草粗粉中加1:20050ml,152450ml，静置、滤过即得。715取益母草切碎、加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度100g200g，加热溶化，混匀，浓缩至规定相对密度即得。乙醇（75%）1000g85%481~3ml850ml，另器保存。继续渗漉，俟生物碱完全漉出，60℃减压回收乙醇，放冷至室温，分离除去叶绿603g，测定生物碱的含量，加10~30mg，30~90mg；50mg，一日本品为《中国药典》2000菪碱（C17H23NO3）0.95%~1.05%。85%乙醇渗漉，可减少在渗漉液中带入的水溶性杂质，漉液在静置过程中易沉淀用滴管计滴数量取（20℃时，1ml201/2~3/4pH2ml15g1000ml。即得。0.2%800ml，再加氯仿用力振摇，使饱和后再加适量蒸馏水使成1-2%100g（luqolssolutio1：2950，KI1g1000ml1150C、30850g85%（g/ml64.74%（g/g1.313，103.8℃。206025ml（1:1，加入单糖浆混匀、即得。250C30ml1000ml，搅匀即得。25g25ml，25ml，混匀，即得。680g8000.1%小量配制时，可用液化酚（9：1）代替苯酚以便于取用，但本品不能含水太1%枸橼酸钠（Fe2+生成络80-20g20g50ml70800ml加乙醇（70%）100ml，搅匀即得。250mlmlml？（水是可以计算，不0.9）ml？55010（20ml/支，5%ml（说明：要求用两种方法计算75%750ml，70%1000ml729580ml1010%50ml，1→27混悬剂的部分性质；但胶体溶液既不同于真溶液，也不同于混悬剂，它有其独特的性质。剂之间亲和力不同，胶体可分亲液（或亲水胶体和疏液（或疏水胶体溶液。20ml50ml2gPH1.5-2.5pH1.5~2.5500ml173g1000ml1.66%~1.84%（g/ml0.2g100ml，油、羟苯乙酯溶液（5%1000ml，搅匀，即得pH5~7pH510100g200g30g7g8混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均0.1~10μm50μm不沾瓶壁。50g50ml30g100ml1000ml，搅匀，即得。120ml沉降体积比的测定：将炉甘石洗剂、复方硫洗剂和复方颠茄合剂，分别倒入有刻1Ho3H（F=H/Ho30~132时间放置一定时间（481，使其沉降，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为一次44碘胺噻唑(细粉1.5g90.1~10μm1000ml8ml30ml12ml30ml，不是细粉，凡预先能制成胶浆（1：2）者即可。湿法所用胶浆（1：2）O/WO/WW/O25mlO/W5乳剂类型：鱼肝油乳 型，石灰搽剂 型100.5g2g200ml25ml2%吐温-8080g500ml100ml9g1000C100ml，搅匀，即得。15g30ml1000ml，即得。11出片调节器（上调节器片重调节器（下调节器2．压片过程应经常检查片重、硬度等，发现异常，应🖂12要重视辅料的选择。片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。混合→压片→包衣→包装（一）132.0g200.0g2.3g6014600C10%，8010%8-10500C40410%50g，12%湿粒干燥温度不宜过高，因其在潮湿情况下受高温易分解，生成碳酸钠，使颗粒表面带黄色。2NaHCO3→N2CO3+H2O+CO2。为了使颗粒快速干燥，故调制软材时，粘合剂用量不宜50℃65℃左右，使完全干燥。1/324-481000.0g500300g1002浓缩：滤液浓缩成稠膏（80℃1.34-1.40）16（0.5%）混匀。丹参的质量和产地，收集季节有关，因此应选优质药材以供压片用，一般认为11-1:2.5-41000煎煮：取穿心莲（除根）1502080-10025g，0.25g30-580C↓15%435-580C↓糖浆（70%）10（70%37℃渐至室温↓粉浆（70%）0.3%8（二）片除个别外应＜10%,0.3%.20211检查结果（填表总重X超限1倍的Y片剂重量差异限度（《中国药典》20000.300.300.30611515崩解时限（分9→10002小时不得崩解或溶解,磷酸盐缓冲液(PH6.813101/4，不作碎片论。（kg8-10kg/cm24kg/cm2200.8%溶出度检查（见生物药剂学实验内容132．1430430nm6试管编号维生素C含量亚硫酸氢钠含 透光（%（%） CC3.85g，11、21.0ml；3、411%1.0ml；5、62.2%乙二胺四醋酸钠0.5ml22%0.5ml60.002mol/L14.0ml430nm7编 C亚硫酸氢钠含EDTA-2NaCu2+含量100℃30C151.0ml1.0ml（ml30mg2225~28℃760℃以下烘干，再与其他粗粉混合研成细粉，过80定黏性，但两手指离开时无长丝出现（116℃）即可。9g。70～80℃。本实验是采用搓丸法制备大蜜丸，亦可采用泛丸法（100g和适量的水，泛丸）1000g120～180g6g9g，2100g半夏（制）150g100g100g100g，捣碎，加水适量，压榨取汁，与上述粉末泛丸，干燥，即得。6～9g,2835g化成均匀的溶液，移入贮液罐内。药液保持65℃由滴管滴出（滴头内径4.9mm，外径531100010007.5～15mg，31/3171 掌握各种不同类型、不同基质软膏剂的制法、操作要点及操作注意事项 40℃80℃以下，且二者温度应基本相等，以免影响（一）0.2g0.6g50g100g1000g50g1000g1000g80（二）500g500g200g(=160ml)2260g65℃左右，取硬脂酸、蓖麻油、液体II1000g70-80℃，缓缓加入20.0g5.0ml800C(1)（2）10g花生油可用其它植物油（杏仁油）120.5g，120g，560g5g，189.5g，将油，水700C2.0gOP0.2gw/oHLB尿素易溶于（1：1）0.75mg5mg，或相25mg（三）250g1000g50%，搅拌较为困难，故需加熔化后的凡士林。供冬季用的制品可酌加2.0ml2.0ml8.0ml10g3g3ml硬1g40.0g取硼砂、溶于10ml热水中作水相，硬脂酸、十六醇、羊毛脂为油相。两相分别加热至1000g[思考题]CMC10g1825℃以下贮藏。2g欲求外观透明，皂化必须完全（1-2）加酸搅拌不宜太快，以免搅10-15%，0.1g0.02g5.4g40.0ml40ml3036-40g取洗必泰加入聚山梨酯-80，并混匀，将冰片溶于乙醇中，在搅拌下与药液混合后再加（4取出包装即得。醋酸必泰与聚山梨酯-8020mg处方中聚山梨醋-801930（一）1.5ml2225mg1.0ml聚乙烯醇40ml（1）PVACMC、甘油、吐温-8040ml（过夜）后于水璃板上，使成薄膜自然干燥（800C）即得。（二）0.014mm0.09mm。以上两项检查后，105020100℃30注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。洗净的安瓿，🖂120～140℃温度烘干,备用。1%～2%12～241%亚甲蓝溶微粒应符合规定，并尽可能与血液等渗。静脉滴注用乳剂，分散相球粒的粒度纯大多数（一）1000ml每人制备2ml安瓿 0.1%PH4.2-5.0，115.5℃半小时来菌（100℃半小时为每人制备2ml安瓿 6-760%24601-21000ml2480、苯甲醇，加注1000ml，310%，10%1000C1PH8PH7C105gCLpHpH152%，100℃15CpH（二）150g1000ml50-701%盐酸溶1100C30PH4.7g30g1000mlPH4.5-5.5，1100C301ml10μm2025μm221学习《中国药典》20002EU，50EU。热原检查法（家兔法1.7～3.0Kg，70.633～7检查供试品时相同,仅不注射药液,每隔30分钟测量体温18,8次体温均在38.0～39.60.4℃的家兔,方可供热原检查用。用2210同样精确的测温装置.肛温计插入肛门的深度和时间各兔应相同,深度一般约6cm,时间不得38.0～39.6℃的1℃。250℃180℃23156（℃31只体温升高0.6℃或0.6℃以上,或3只家兔体温升高均低于0.6℃,但体温升高的总和达1.4℃530.6383.5℃3.5℃以下,均认为供试品的热原检查符合规250℃1品阳性对照溶液[用被测供试品溶液将同一支(瓶)细菌内毒素工作标准品制成2.0λ浓度的60±2（+（+（+，1（+（+体重正常体温体重正常体温注射后体温升高体温12⑴本批 注射液，热原检查法（家兔法）检查结果 22GMP230.004g100ml90ml，40℃，加入氯霉素，100ml，精滤，检查澄明度合格后，无菌分装。PH0.88g1.32g100ml240.1～1.0(g/L)的药物，体内吸收常受其溶出速度的影响。溶出速度除与药物的晶3080%。（一）6610mm（二）37±0.51005ml，1ml，0.0450ml，摇匀，照分257nmC8H9NO2（E1%1cm）71580%，应符合规定。（三）6片中每片的溶出量，按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q（Q）7061Q～10%，且平均溶出122Q～10%，且其平均溶出量不低于规定限度时，亦可判为符25（一）取5%羟苯乙酯的乙醇溶液1ml,加纯化水4ml，出现 酯1ml搅拌下逐滴加入100ml纯化水中，出现 取盐酸小檗碱0.05g,加纯化水至50ml,此溶液 颜色。先取上述溶20ml加活性碳0.5g,搅匀后干燥滤纸过滤，滤液 颜色。另取20ml加滑石0.5g搅匀，干燥滤纸过滤，滤液显 （二）0.1%1％1％（三）[操作］AB2.5%20%2.5%5%12.5%5％12.5%5%2%维生素0.25%2%维生素％EDTA50 种软膏剂 抗高血压药的有 张，含传出神经系统药的有 张，含镇静催眠药的有 平均每张处方药价 元 27GSPGSP初生～1初生～11249142／