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文档简介
广西来宾市2024年高考化学模拟试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、单选题1.化学与生产、生活息息相关,下列说法正确的是A.75%的乙醇与84消毒液的消毒原理相同B.钢铁在潮湿的空气中生锈主要发生电化学腐蚀C.石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化D.2022年北京冬奥会比赛雪橇所使用的碳纤维材料属于有机高分子材料2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1mol苯分子中含碳碳双键的数目为3NAB.14gCO和N2的混合物中含有的质子数为7NAC.标准状况下,22.4LCHCl3分子中所含Cl原子数为3NAD.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应,转移的电子总数为0.2NA3.2022年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A.S-诱抗素的分子式为C13H18O5B.S-诱抗素分子中含有5种官能团C.1molS-诱抗素最多能与1molNaOH反应D.S-诱抗素在一定条件下能发生缩聚反应和氧化反应4.甲~丁均为短周期主族元素,在元素周期表中的相对位置如图所示。丁的最高价氧化物对应的水化物在同周期中酸性最强,下列说法正确的是
甲乙
丙丁A.非金属性:丁>丙>甲B.原子半径:甲>乙>丙C.最简单氢化物的沸点:乙>甲D.丙与乙形成的二元化合物易溶于水和强碱溶液5.下列与实验相关的叙述正确的是A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸,可加入饱和碳酸钠溶液洗涤分液B.在陶瓷坩埚中加强热,可除去碳酸钠晶体中的结晶水C.实验室制取氢氧化铁胶体时,为了使胶体均匀应不断搅拌D.用洁净的铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+,无K+6.一种NO-空气燃料电池的工作原理如图所示,该电池工作时,下列说法正确的是A.电子的流动方向:负极→电解质溶液→正极B.H+通过质子交换膜向左侧多孔石墨棒移动C.若产生1molHNO3,则通入O2的体积应大于16.8LD.放电过程中负极的电极反应式为NO-3e-+2H2O=NO37.常温下,向10mL0.10mol/LCuCl2溶液中滴加0.10mol/LNa2S溶液,滴加过程中-lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示,已知Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)。下列说法错误的是A.a、b两点CuS的溶度积Ksp相等B.常温下,CuS的溶度积Ksp的数量级为10-36C.c点溶液中:c(Cl-)>c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)D.闪锌矿(ZnS)遇到硫酸铜溶液可转变为铜蓝(CuS)二、非选择题8.二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0℃,浓度高时极易爆炸。某研究小组在实验室按如图所示的装置,用干燥的氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,请回答下列问题:(1)B装置使用的试液X为,其作用是。(2)仪器a的名称为,装置E的作用是。(3)装置D中冰水的主要作用是,往D中通入氯气的同时还通入干燥的空气,其主要目的是。(4)装置D内发生反应的化学方程式为。(5)已知NaClO2饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表:温度<38℃38℃~60℃>60℃析出晶体NaClO2·3H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制NaClO2晶体的过程中,需使用38℃~60℃的温水洗涤。控制水温在“38℃~60℃”之间的原因是。(6)工业上可在酸性条件下用双氧水与NaClO3反应制备ClO2,该反应的离子方程式为。9.某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物和少量其它不溶性物质。现采用以下工艺流程制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O):室温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+开始沉淀时(c=0.01mol·L-1)的pH7.23.72.27.5沉淀完全时(c=1.0×10-5mol·L-1)的pH8.74.73.29.0回答下列问题:(1)“碱浸”中NaOH溶液除了溶解铝及其氧化物之外,还起到的作用是。(2)“滤液②”中除含有Fe2+外,还可能含的金属离子有(填离子符号)。(3)结合流程分析,“转化”中选用H2O2的主要优点是。滤渣③的化学式是。(4)反应结束后,将滤液③控制pH,经蒸发浓缩、、、洗涤、干燥后可得到硫酸镍晶体。(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式。(6)利用上述表格数据,计算室温下Ni(OH)2的Ksp=。若“转化”后的溶液中Ni2+浓度为0.1mol·L-1,则“调pH”应控制的pH范围是。10.我国力争实现2030年前碳达峰、2060年前碳中和的目标,研究碳的化合物对减少CO2在大气中累积及实现可再生能源的有效利用具有重要意义。(1)已知CO2和H2在一定条件下能发生反应CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g),反应物与生成物的能量与活化能的关系如图所示,该反应的ΔH=(2)恒温恒容条件下,为了提高CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g)反应中COA.v(CO2)正=v(H2)逆B.HCOOH的体积分数不再变化C.混合气体的密度不再变化D.c(CO2):c(H2):c(HCOOH)=1:1:1(3)一定温度下,在一刚性密闭容器中,充入等物质的量的CO2和H2此时容器的压强为48kPa,发生反应CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g),6min时达到平衡,此时容器压强为36kPa,则0~6min内用H2分压表示的化学反应速率为kPa/min。相同温度下,该反应的逆反应平衡常数K(4)除合成甲酸(HCOOH)外,有科学家以CO2、H2为原料合成CH3OH达到有效降低空气中二氧化碳含量的目的,其中涉及的主要反应如下:I.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ·mol-1II.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.5kJ·mol-1不同条件下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,CO2的平衡转化率如图所示:压强p1、P2、P3由小到大的顺序是。压强为P1时,温度高于300℃后,CO2的平衡转化率随温度升高而升高的原因是。(5)近年来,有研究人员用CO2通过电催化生成多种燃料,实现CO2的回收利用,其工作原理如图所示:请写出Cu电极上产生HCOOH的电极反应式。11.在科研和工农业生产中,碳、氮、砷(As)、铜等元素形成的单质及其化合物有着广泛的应用。回答下列问题:(1)As和N同族,基态砷原子的价电子排布式为。(2)基态Cu原子的核外电子有种运动状态,未成对电子占据的原子轨道形状为。(3)CO32−中C原子的杂化轨道类型为(4)CuO在高温时分解为O2和Cu2O,请结合阳离子的结构分析,高温时Cu2O比CuO更稳定的原因。(5)向盛有CuSO4溶液的试管中滴加少量氨水,产生蓝色沉淀,继续滴加氨水至过量得到深蓝色溶液。经测定,溶液呈深蓝色是因为存在[Cu(NH3)4]SO4,1mol[Cu(NH3)4]2+含σ键的数目为。(6)金属晶体铜的晶胞如图所示,其堆积方式是,铜晶胞的密度为ρg∙cm−3,NA为阿伏加德罗常数的值,则铜晶胞的边长为pm(用含ρ、NA的式子表示,写出计算式即可)。12.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)C中官能团名称是。(2)①的反应类型为。(3)D的结构简式为。(4)反应④所需的条件为。(5)写出由B生成C反应的化学方程式。(6)与B互为同分异构体,且具有六元环结构、并能发生银镜反应的有机物有种(不考虑立体异构),其中有6种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为。(7)参照上述合成路线,设计用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体的途径如下:→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为、。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.75%的乙醇使蛋白质变性而消毒,84消毒液是用NaClO的强氧化性消毒,两者消毒原理不相同,A不符合题意;B.钢铁在潮湿的空气中生锈,是原电池原理,主要发生电化学腐蚀,B符合题意;C.石油的分馏为物理变化,石油裂化和煤的干馏都是化学变化,C不符合题意;D.碳纤维材料是碳单质,不属于有机高分子材料,D不符合题意;故答案为:B。【分析】A、乙醇可以使蛋白质变形,次氯酸盐具有氧化性;
B、铁的吸氧腐蚀为电化学腐蚀;
C、分馏为物理变化;
D、碳纤维为碳的单质,属于无机非金属材料。2.【答案】B【解析】【解答】A.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键,苯中不含有碳碳双键,A不符合题意;B.1个CO和1个N2分子中均含有14个质子,CO、N2的摩尔质量均为28g/mol,所以14gCO和N2的混合物中含有的质子数为14g28g/molC.标准状况下,CHCl3不是气体,无法计算22.4LCHCl3的物质的量及所含Cl原子数,C不符合题意;D.H2和I2的反应H2(g)+I2(g)⇌2HI(g)为可逆反应,0.1molH2和0.1molI2不能全部反应,则转移的电子总数小于0.2NA,D不符合题意;故答案为:B。【分析】A、苯不含碳碳双键;
B、涉及到混合物质的物质的量计算时,采用极值法,即全部由氮气构成的物质的量和全部由一氧化碳构成的物质的量,若两种物质的数值相等,则该数据为混合物混合后的物质的量;
C、标准状况下三氯甲烷不是气体;
D、可逆反应无法完全转化。3.【答案】D【解析】【解答】A.根据结构式,S-诱抗素的分子式为C14B.根据S-诱抗素的结构分析,含有碳碳双键、−COO−、−OH、−COOH4种官能团,B不符合题意;C.因为分子中含有−COO−和−COOH,所以1molS-诱抗素最多能与2molNaOH反应,C不符合题意;D.S-诱抗素中含有−OH和−COOH能发生缩聚反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应,D符合题意;故答案为:D。
【分析】A、分子式要结合C、H、O三种元素的原子总数判断;
B、含有酯基、羟基、羧基、碳碳双键;
C、酯基和羧基可以和氢氧化钠反应;
D、一个分子内含有羧基和羟基,可以发生缩聚反应,含有碳碳双键和羟基可以发生氧化反应。4.【答案】C【解析】【解答】A.同周期主族元素自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,则非金属性:甲>丙,故A不符合题意;B.同周期主族元素自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,则原子半径:丙>甲>乙,故B不符合题意;C.甲的简单氢化物为氨气,乙的简单氢化物为水,常温下水是液态,氨气是气态,水的沸点高于氨气,因此最简单氢化物的沸点:乙>甲,故C符合题意;D.丙与乙形成的二元化合物化合物是SiO2,SiO2不溶于水,故D不符合题意;故答案为:C。【分析】A、同周期主族元素自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱;
B、同周期主族元素自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大;
C、氢化物的沸点可以根据相对分子质量判断,而水中含有氢键,导致其沸点增大;
D、二氧化硅不溶于水。5.【答案】A【解析】【解答】A.乙酸,能与碳酸钠反应,所以除去乙酸乙酯中少量的乙酸,加入饱和的碳酸钠溶液后分液,A符合题意;B.碳酸钠高温条件下能与陶瓷中的SiOC.实验室制取氢氧化铁胶体时,不能用玻璃棒搅拌,会破坏胶体的生成,C不符合题意;D.颜色试验为黄色,只能证明溶液中含有Na+,要证明是否含有故答案为:A。【分析】A、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸;
B、碳酸钠高温可以和二氧化硅反应生成硅酸钠;
C、胶体的制备过程不能搅拌;
D、钾离子的鉴别需要通过蓝色钴玻璃观察。6.【答案】D【解析】【解答】A.NO-空气燃料电池,通入NO的电级为原电池的负极,通入O2B.在原电池中,阳离子向正极移动,所以H+C.计算O2的体积,需要在标准状况下才能用摩尔体积22.4L/molD.根据题目信息,NO在负极放电,电极反应式为:NO-3e故答案为:D。【分析】新型电池的判断:
1、化合价升高的为负极,失去电子,化合价降低的为正极,得到电子;
2、电极反应式的书写要注意,负极反应为负极材料失去电子化合价升高,正极反应为正极材料得到电子化合价降低,且要根据电解质溶液的酸碱性判断,酸性溶液不能出现氢氧根,碱性溶液不能出现氢离子,且电极反应式要满足原子守恒。7.【答案】C【解析】【解答】A.a、b亮点的温度相同,Ksp相同,故A不符合题意;B.b点c(Cu2+)=10-17.7mol/L,此时硫化钠与氯化铜恰好完全反应,溶液中的铜离子浓度与硫离子浓度相同,Ksp=c(Cu2+)×c(S2-)=10-17.7×10-17.7=10-35.4,故B不符合题意;C.c点时溶液中溶质为NaCl与Na2S,所以c(Na+)>c(Cl-),故C符合题意;D.根据题目可知Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以闪锌矿(ZnS)遇到硫酸铜溶液可转变为铜蓝(CuS),故D不符合题意;故答案为:C。【分析】A、温度不变,溶度积为定值;
B、结合b点数据以及硫化钠的体积和浓度计算;
C、钠离子由硫化钠和氯化钠提供,浓度大于氯离子;
D、溶度积大的电解质可以转化为溶度积小的电解质。8.【答案】(1)饱和食盐水;除去氯气中的氯化氢气体(2)分液漏斗;除去尾气,防止污染空气(3)冷凝ClO2,防止其挥发;稀释(4)2NaCl(5)防止温度低于38°C,NaClO2转化为NaClO2⋅3(6)2Cl【解析】【解答】(1)实验室用浓盐酸和二氧化锰制取Cl2,制取的Cl2含有杂质为HCl和水,用饱和食盐水除去Cl2中的(2)仪器a的名称为分液漏斗,装置E的作用是:除去尾气中的Cl(3)ClO2易挥发,装置D中冰水的主要作用是冷凝ClO2,防止其挥发;(4)装置D中,用干燥的Cl2与NaClO2制备(5)根据表格数据,若温度低于38°C,NaClO2转化为NaClO2⋅3H2(6)在酸性条件下用双氧水与NaClO3反应制备ClO
【分析】(1)氯气中含有水蒸气和氯化氢,氯化氢可以用饱和食盐水除去;
(2)a为分液漏斗,特点是含有旋塞;
(3)结合题干信息,可以知道二氧化氯沸点低,需要用冰水冷凝;
(4)亚氯酸钠和氯气反应生成氯化钠和二氧化氯;
(5)结合表格信息,可以知道亚氯酸钠在温度低于38°C会转化为三水合亚氯酸钠,高于60°C会发生分解;
(6)氯酸根和过氧化氢、氢离子反应生成二氧化氯、氧气和水。9.【答案】(1)除去废镍催化剂表面的油脂(2)Ni2+、Fe3+(3)不引入新的杂质;Fe(OH)3(4)冷却结晶;过滤(5)2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH↓+Cl-+H2O(6)1.0×10-15.6;3.2≤pH<6.7【解析】【解答】(1)“碱浸”中NaOH溶液除了溶解铝及其氧化物之外,油脂也能与NaOH溶液反应,故还起到的作用是除去废镍催化剂表面的油脂。(2)由分析知,“滤液②”中除含有Fe2+外,还可能含的金属离子有Ni2+、Fe3+。(3)结合流程分析,“转化”中选用H2O2的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,H2O2的还原产物为水,故主要优点是不引入新的杂质。滤渣③的化学式是Fe(OH)3。(4)反应结束后,将滤液③控制pH,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后可得到硫酸镍晶体。(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH,ClO-得电子的还原产物为Cl-,根据得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒配平该反应的离子方程式为2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH↓+Cl-+H2O。(6)由表格数据可知,当c(Ni2+)=0.01mol·L-1,pH=7.2,则室温下Ni(OH)2的Ksp=c(Ni2+)c2(OH-)=0.01×
【分析】(1)油脂在碱性条件下可以发生水解;
(2)结合前后流程,可以知道滤液②含有亚铁离子、镍离子和铁离子;
(3)过氧化氢作为氧化剂时,产物只有水,不引入新杂质;
(4)晶体含有结晶水,需要蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(5)镍离子和次氯酸根离子、氢氧根离子反应生成氢氧化氧镍、氯离子和水;
(6)溶度积的计算要结合镍离子的浓度和氢氧根浓度判断。10.【答案】(1)Ea1-Ea2(2)增大H2的用量(或移出HCOOH);CD(3)2;12(4)P1<P2<P3;反应I正反应方向放热,反应II正反应方向吸热,温度高于300℃后,CO2的平衡转化率主要由反应II决定,平衡向正反应方向移动,CO2的平衡转化率增大(5)CO2+2H++2e-=HCOOH【解析】【解答】(1)根据如图所示,CO2(g)+(2)恒温恒容条件下,为了提高CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g)反应中COB.当HCOOH的体积分数不再变化,反应达平衡状态;C.根据ρ=m总V,m总不变,故答案为:C;(3)根据三段式:n恒温恒容时,压强之比等于物质的量之比,所以2aa-x+a-x+x=4836,解方程,x=0.5a,用H2(4)根据反应I,压强越大,平衡正向移动,CO2转化率增大,反应II压强不影响平衡,综合上述,压强越大,CO2转化率越大,所以P1<P2<(5)Cu电极上由CO2产生HCOOH和CH3OH
【分析】(1)△H=反应物总键能-生成物总键能=生成物总内能-反应物总内能;
(2)化学平衡判断:1、同种物质正逆反应速率相等,2、不同物质速率满足:同侧异,异侧同,成比例,3、各组分的浓度、物质的量、质量、质量分数不变,4、左右两边化学计量数不相等,总物质的量、总压强(恒容)、总体积(恒压)不变,5、平均相对分子质量、平均密度根据公式计算,6、体系温度、颜色不变;
(3)分压平衡常数的计算要结合总压强和总物质的量判断;
(4)增大压强,平衡朝气体系数缩小的方向移动;
(5)二氧化碳得到电子,结合氢离子生成甲酸。11.【答案】(1)4s24p3(2)29;球形(3)sp2;平面三角形(4)Cu+的最外层电子排布为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO(5)16NA(6)面心立方最密堆积;3【解析】【解答】(1)基态氮原子的价电子排布式为2s22p3;As和N同族,As是第四周期元素,则基态砷原子的价电子排布式为4s24p3;故答案为:4s24p3。(2)Cu原子核外有29个电子,一个电子是一种运动状态,则基态Cu原子的核外电子有29种运动状态,价电子排布式为3d104s1,未成对电子占据的能级为4s,其原子轨道形状为球形;故答案为:29;球形。(3)CO32−中C原子价层电子对数为3+12(4)Cu2O中亚铜离子最外层电子排布式为3d10,铜离子最外层电子排布式为3d9,根据全满,稳定结构,则高温时Cu2O比CuO更稳定的原因Cu+的最外层电子排布为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO;故答案为:Cu+的最外层电子排布为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO。(5)1个氨气有3个σ键,配位键也是σ键,因此1mol[Cu(NH3)4]2+含σ键的数目为16NA;故答案为:16NA。(6)金属晶体铜的晶胞如图所示,其堆积方式是面心立方最密堆积,铜晶胞的密度为ρg∙cm−3,NA为阿伏加德罗常数的值,
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