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文档简介

重庆市部分区2023〜2024学年度第二学期期末联考

高二化学试题卷

化学测试卷共4页,满分100分.考试时间75分钟.

可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16Ag-108

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目

要求.

1.中国高铁在世界上是一张“金名片”,下列高铁使用材料属于有机高分子材料的是()

A.列车车体一铝合金B.光导纤维一二氧化硅

C.侧墙面板一碳纤维D.车厢连接一聚四氟乙烯

2.下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是()

A.金刚石和CO?B.NaBr和HBrC.CH4和H?OD.C"和KC1

3.下列有关化学用语或图示表示错误的是()

A.中子数为8的碳原子:;4c

B.二氧化硫的VSEPR模型:«、

C.CO2的电子式::6::C::6:

回回砸口

D.基态氧原子的轨道表示式:18282P

4.下列有机物的命名正确的是()

A.(CH3XCHCH=CH23-甲基-1-丁烯B.CH3CH2CHC12二氯丙烷

C.(CH)CCOOH2,3-二甲基丁酸D.2-羟基丙烷

33CH3CH(OH)CH3

I

5.合成高聚物KH?—CB—C旦一£F七的单体是()

CF3

A.CH2=CF-CF=CF-CF,B.CH2=CF,WCI^=CF-CF,

C.CH?=CF—C耳和Cg=CF?D.CH2=CF-CF,-CF=CI^

6.“无糖”饮料备受消费者喜爱,“无糖”指不含蔗糖,但常添加合成甜味剂.阿斯巴甜是合成甜味剂

之一,其结构如下图所示,下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是()

1

HOOC…5―

NH,COOCH3

A.所有原子可能共平面B.含有4种官能团

C.含有3个手性碳原子D.碳原子均米用sp3杂化

7.下列性质比较错误的是()

A.基态原子第一电离能:C>B>BeB.熔点:SiO2>NaCl>CC14

C.酸性:CE,COOH>CC13COOHD.水中溶解度:CH3OH〉CH3cH2cH2cH20H

8.下列说法正确的是()

A.共价键的成键原子只能是非金属原子

B.冰晶体中每个水分子周围有4个紧邻的水分子

C.HF比HC1稳定是因为HF间存在氢键

D.s-so键与S-pb键的电子云形状的对称性不同

9.强力粘胶剂“502”的主要成分为a-氟基丙烯酸乙酯,其结构如图所示.下列有关该分子的说法正

确的是()

A.分子式为C5H7O2NB.所有原子都满足8电子稳定结构

C.分子中含有4个兀键D.分子中有2种不同化学环境的氢原子

10.白磷(巳)在空气中易自燃,常保存在冷水中,熔点为44°C,其晶胞结构如图所示,下列说法错误的

是()

。代表白磷分子

A.分子属于非极性分子B.一个晶胞中含4个分子

2

C.晶体中相邻分子间存在范德华力D.该晶体属于混合晶体

11.下列实验或操作能达到实验目的的是()

饱和

,淡水、

A.检验电石与水反应的B.证明苯环使羟基活化C.检验澳乙烷消去产物D.分离饱和Na2cO3

产物乙烘中的乙烯

溶液和CH38OC2H5

12.花生、葡萄中蕴含丰富的白藜芦醇,经研究发现白黎芦醇具有抗癌和心血管保护作用,其结构如下

图所示.下列有关白藜芦醇的说法错误的是()

B.光照下与氯气反应,苯环上可形成C-C1键

C.与足量NaOH溶液反应,O-H键均可断裂

D.Imol白藜芦醇与浓澳水反应,最多消耗6moiEr?

13.下列实验操作、现象及结论均正确的是()

选项实验操作现象结论

淀粉溶液中加入稀硫酸、加热,再加入银氨未出现银镜淀粉未水解

A

溶液,水浴加热

向丙烯醛(CH2=CHCHO)中加入漠水,滨水褪色丙烯醛与滨水发生了加成反应

B

振荡

油脂与足量NaOH溶液共热、搅拌,取少无分层现象油脂完全水解

C

量混合液滴入蒸储水

D将乙醇与酸性重铭酸钾溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有氧化性

A.AB.BC.CD.D

14.若苯的同系物侧链烷基中,直接与苯环连接的碳原子上没有C-H,该物质一般不能被酸性高铳酸钾

溶液氧化成苯甲酸.分子式为CI°H14的单烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有(不含

立体异构)()

A.3种B.4种C.5种D.6种

二、非选择题:本题共4个小题,共58分.

15.(14分)已知有A、B、C、D、E5种有机物,其结构简式如下.

3

(1)属于酸类物质的是(填字母,下同),属于痰酸类物质的是.

(2)A的名称是,A的一澳代物有种(不考虑立体异构).

(3)A与NaOH溶液发生反应的化学方程式为.

(4)E可由苯酚和(填物质名称)发生缩聚反应制得.

(5)已知反应:RjCH=CHR2>RtCHO+R2CHO,B发生类似反应可生成物质M.M的结

构简式为,M与新制CU(OH)2悬浊液反应的化学方程式为.

16.(15分)研究含氮化合物具有重要意义.

(1)硫酸镇(NiSOj溶于氨水形成[Ni(NH3)6]S04蓝色溶液.

①Ni位于元素周期表________区(填“d”或“ds”),基态S原子的价层电子排布式为

②SO:的空间结构是,中心原子杂化轨道类型为.

③lmol[Ni(NH3kF+中含◎键的数目为mol.

(2)(NHj,SeB%(摩尔质量为Mg/mol)可应用于太阳能电池,其晶体的晶胞结构如下图,其中阴

离子位于立方体的顶点和面心.

①H—N—H键角:NH:NH3(填“大于”或“小于”),理由是

②已知晶胞边长为acm,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶体密度p=g-cm-3.

17.(14分)实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的装置如图(部分装置省略).

I.合成苯甲酸乙酯粗产品:在仪器A中加入12.2g苯甲酸、稍过量乙醇、10.0L浓硫酸、适量环己烷

(与乙醇、水可形成共沸物),控制一定温度,加热一段时间后停止加热.

4

b

B

分水器

(1)仪器A名称是,冷凝水从口进入(填"a”或"b”).

(2)浓硫酸在该实验中的作用是.

(3)写出制取苯甲酸乙酯的化学方程式.

(4)当分水器内(填现象),可停止加热.

II.粗产品的精制:将仪器A和分水器中的反应液倒入盛有水的烧杯中,滴加饱和Na2cO3溶液至溶液

呈中性,用分液漏斗分出有机层,再用乙醛萃取水层中的残留产品,将二者合并转移至图仪器C中,加

入沸石和无水氯化钙,加热蒸储,制得产品12.18g.

已知:苯甲酸相对分子质量为122,苯甲酸乙酯相对分子质量为150.

(5)虚线框内的仪器选用(填“c”或"d”),无水氯化钙的作用是

(6)苯甲酸乙酯的产率为%.

18.(15分)有机化合物丫能抑制芳香酶的活性,其合成路线如下图所示.

已知:(1)A中官能团的名称是.

(2)反应③和反应⑤的反应类型分别为

5

(3)检验A中澳原子所用的试剂有(从稀硫酸、稀硝酸、BaCU溶液、AgNOs溶液、NaOH

溶液、CuSC)4溶液中选择).

(4)B的结构简式为.

(5)合成路线中,反应③和反应⑥这两步的作用是.

(6)写出反应①的化学方程式.

(7)符合下列条件的C的同分异构体有种(不含立体异构).

①与FeCl3溶液发生显色反应;②与NaHCO3反应放出CO2.

6

重庆市部分区2023〜2024学年度第二学期期末联考

高二化学答案

1-5DCDAB6-10BABCD11-14DBCA

1.D.解析略.

2.C.解析:CH4和H?O都是由共价键形成的分子晶体.

ifulFulfWTt]

3.D.解析:基态氧原子的轨道表示式为“2a2P

4.A.解析:B选项命名为1,1-二氯丙烷;C选项命名为2,2-二甲基丙酸:D选项命名为

2-丙醇.

5.B.解析略.

6.B.解析:A选项,分子中含饱和碳原子,不可能所有原子共平面;B选项,含有我基、

氨基、酯基、酰胺键等四种官能团;C选项,该分子中含有2个手性碳原子;D选项,碳原

子有Sp?、Sp3杂化.

7.A.解析:A选项,基态原子第一电离能:C>Be>B.

8.B.解析:A选项,共价键的成键原子也可以是金属原子,如A1CL,;C选项,HF比HC1

稳定是因为F的非金属性比Q强,非金属性强,其气态氢化物的稳定性强;D选项,s-sa

键与s-pb键的电子云形状的对称性相同,都是轴对称.

9.C.解析:A选项,分子式为C6H7O2N;B选项,H原子不满足8电子;D选项,分子中

有3种不同化学环境的氢原子.

10.D.解析:该晶体属于分子晶体.

11.D.解析:A选项,电石与水反应会产生杂质H?S,H2s也会使滨水褪色;B选项,证

明羟基使苯环活化;C选项,澳乙烷发生消去反应时要加醇,挥发出来的醇也会使酸性高镒

酸钾褪色.

12.B.解析:氯气取代苯环上的氢的条件是液氯和FeCL作催化剂.

13.C.解析:A选项,操作有错误,加银氨溶液之前未加NaOH溶液中和酸;B选项,

-CHO也能使漠水褪色,发生的为氧化还原反应;D选项,结论错误,乙醇具有还原性.

7

14.A.解析:GoH14除苯环外,还有1个-C4H9,其同分异构体有-CH2cH2cH2cH3、

-CH(CH3)CH2cH3、-CH2CH(CH3)2,-C(CH3)3;当苯环上接-C(CH3)3,不能被氧化成

苯甲酸.故只有3种.

15.(14分)

(1)

(2)

+NaCl

(3)(2分)

(4)甲醛(2分)

(5)OHCCH2CHO(2分)

OHCCH,CHO+4Cu(OH)o+2NaOH^^NaOOCCH2COONa+2Cu2O+6H2O(2分)

16.(15分)

(1)①d(2分)3s23P4(2分)

②正四面体形(2分)sp3(2分)

③24(2分)

(2)①大于(1分)

NH:中心原子上无孤电子对,NH3的中心原子上有孤电子对,对成键电子对排斥作用更强

(2分).

②*。分)

M

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