西药执业药师药学专业知识(一)模拟题348

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题348配伍选择题A.生物药剂学B.生物等效性C.生物利用度D.平均滞留时间E.波动度1.

（江南博哥）指药物被吸收进入血液循环的速度和程度的是正确答案：C[解析]生物药剂学主要研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效三者之间的关系。生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数有无差异性。平均滞留时间是指所有药物分子在体内滞留的平均时间，用MRT表示。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。波动度表示药物多次给药达到稳态后，血药浓度在一定范围内波动的程度，用DF表示。故第1题选C，第2题选E。

2.

缩写为DF的是正确答案：E

A.微晶纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.甜蜜素E.羧甲基淀粉钠3.

阿奇霉素分散片处方中作为填充剂的是正确答案：A[解析]阿奇霉素分散片处方中，阿奇霉素为主药，羧甲基淀粉钠为崩解剂(内外加法)，乳糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。故第1题选A，第2题选E。

4.

阿奇霉素分散片处方中作为崩解剂的是正确答案：E

A.干燥失重B.崩解时限C.热原D.无菌E.异常毒性5.

属于限量检查项目的是正确答案：A[解析]干燥失重属于限量检查，崩解时限属于特性检查，热原、无菌和异常毒性属于生物学检查。故第1题选A，第2题选B。

6.

属于特性检查项目的是正确答案：B

A.15%B.0.5%C.1%D.0．1%E.2%7.

《中国药典》规定，残留溶剂限量为正确答案：B[解析]残留溶剂的失重限度一般为0.5%。“极具引湿性”指药物的引湿增重不小于15%。故第1题选B，第2题选A。

8.

《中国药典》规定，“极具引湿性”系指药物的引湿增重不小于正确答案：A

A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用9.

用药后能改善患者疾病的症状的药物治疗为正确答案：D[解析]对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗；对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状。故第1题选D，第2题选C。

10.

用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗为正确答案：C

A.提高药物稳定性B.使制备过程顺利进行C.提高药物疗效D.降低药物不良反应E.改变药物作用11.

胰酶制成肠溶衣片的作用是正确答案：C[解析]提高药物疗效：胰酶制成肠溶衣片，使其免遭胃酸破坏，保证其在肠中充分发挥作用；提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性；降低药物不良反应：如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺激。故第1题选C，第2题选D。

12.

以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的作用是正确答案：D

A.与硫酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与氨基酸的结合反应E.与谷胱甘肽的结合反应13.

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是正确答案：E[解析]抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，甲磺酸酯先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。故第1题选E。抗结核药对氨基水杨酸经乙酰化反应后得到对乙酰氨基水杨酸。故第2题选B。

14.

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是正确答案：B

A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.控释颗粒E.缓释颗粒15.

含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是正确答案：A[解析]泡腾颗粒指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。故第1题选A。控释颗粒指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。故第2题选D。

16.

在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是正确答案：D

A.硝酸苯汞B.硼酸C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水17.

在醋酸可的松滴眼液中作为抑菌剂的是正确答案：A[解析]眼用液体制剂属多剂量剂型，要保证在使用过程中始终保持无菌，必须添加适当的抑菌剂。常用的抑菌剂有三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯与丙酯混合物、氯化苯甲羟胺、硝酸苯汞、硫柳汞、苯乙醇。醋酸可的松为混悬型滴眼液。①醋酸可的松微晶的粒径应在5～20μm，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为pH与等渗调节剂，因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降，促使结块沉降，改用2%的硼酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。故第1题选A，第2题选C，第3题选B。

18.

在醋酸可的松滴眼液中作为助悬剂的是正确答案：C

19.

在醋酸可的松滴眼液中作为pH与等渗调节剂的是正确答案：B

A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂20.

制备静脉注射用脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为正确答案：C[解析]静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。维生素C注射液中亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可以防止药品被氧化。复方硫黄洗剂中，羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。故第1题选C，第2题选D，第3题选E。

21.

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为正确答案：D

22.

制备复方硫黄洗剂时，加入的羧甲基纤维素钠是作为正确答案：E

A.吡啶环B.六氢化萘环C.吡咯环D.嘧啶环E.吲哚环23.

HMG-coA还原酶抑制剂洛伐他汀的骨架结构是

正确答案：B[解析]洛伐他汀结构中含有的是六氢化萘环，瑞舒伐他汀结构中含有的是两个间位N的六元环，称为嘧啶环。故第1题选B，第2题选D。

24.

HMG-coA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀的骨架结构是

正确答案：D

A.硬脂酸镁B.羧甲淀粉钠C.乙醇D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙25.

可作为片剂黏合剂的是正确答案：D[解析]黏合剂常用的有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。故第1题选D。常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类十二烷基硫酸钠等。故第2题选A。

26.

可作为片剂润滑剂的是正确答案：A

A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性27.

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的正确答案：C[解析]受体具有以下性质：①饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。②特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。③可逆性：配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。④灵敏性：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。⑤多样性：同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。故第1题选C，第2题选B。

28.

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的正确答案：B

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．反向激动药

29.

使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是正确答案：B[解析]拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征(A图)。故第1题选B。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降(B图)。故第2题选D。

30.

使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应降低的是正确答案：D

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道C.喹诺酮类抗菌药通过抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥抗菌作用D.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡E.铁剂治疗缺铁性贫血31.

作用机制为补充体内物质的是正确答案：E[解析]有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症。例如，补充铁剂治疗缺铁性贫血；补充胰岛素治疗糖尿病。故第1题选E。有些药物是通过简单的化学反应或物理作用而产生药理效应。例如，口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。故第2题选D。

32.

作用机制为改变细胞周围环境的理化性质的是正确答案：D

A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运33.

药物大多数通过生物膜的转运方式是正确答案：B[解析]药物的转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运。被动转运包括滤过和简单扩散，滤过指水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的过程；简单扩散是药物大多数通过生物膜的主要形式。故第1题选B，第2题选A。

34.

水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是正确答案：A

A.cGMPB.转化因子C.DAGD.肾上腺素E.Ca2+35.

属于不进入细胞内的第一信使的是正确答案：D[解析]第一信使指多肽类激素、神经递质及细胞因子及药物等细胞外信使物质，大多数第一信使不能进入细胞内，如肾上腺素；第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。包括cGMP、IP3、DAG、PGs、Ca2+等；第三信使是指负责细胞核内、外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。故第1题选D，第2题选B。

36.

属于在细胞核内外的第三信使的是正确答案：B

A.粉雾剂B.漱口剂C.胶囊剂D.喷雾剂E.吸入制剂37.

可通过口腔、鼻腔给药的剂型是正确答案：D[解析]喷雾剂既可以通过口腔给药，也可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。故第1题选D。经胃肠道给药剂型是指给药后药物经胃肠道吸收而发挥疗效。如口服溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。故第2题选C。

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