新教材高中生物合格性考试（广东）-十 基因突变及其他变异 测评

合格演练测评（十）

（基因突变及其他变异）

姓名：班级：正确率：

题号12345678910

答案

题号11121314151617181920

答案

一、选择题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。每小题

列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1.下列不属于基因突变特点的是（）

A.频率是很高的B.普遍存在的

C.随机发生的D.不定向的

解析：基因突变具有低频性，A错误；基因突变具有普遍性，B

正确；基因突变具有随机性，C正确；基因突变具有不定向性，D正

确。

答案：A

2.下列各项中可以导致基因重组现象发生的是（）

A.姐妹染色单体的交叉互换

B.等位基因彼此分离

C.非同源染色体的自由组合

D.姐妹染色单体分离

解析：基因重组发生在减数分裂过程中，非同源染色体之间自由

组合，或同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，都可以引起控

制不同性状的基因重组。

答案：c

3.可产生新基因以及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源

的分别是（）

A.前者为基因重组，后者为基因突变

B.前者为基因突变，后者为基因重组

C.两者均为基因重组

D.两者均为基因突变

解析：基因突变是新基因产生的途径；基因重组能产生新的基因

型，能为生物界的千姿百态提供丰富变异来源。

答案：B

4.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）

A.染色体组内不存在同源染色体

B.体细胞中的一半染色体是一个染色体组

C.配子中的全部染色体是一个染色体组

D.染色体组在减数分裂过程中消失

解析：染色体组是细胞内的一组非同源染色体，不存在同源染色

体，A项正确；二倍体生物体细胞中的一半染色体是一个染色体组，

而四倍体生物体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B项错误；二

倍体生物配子中的全部染色体是一个染色体组，而四倍体生物配子中

的全部染色体是两个染色体组，C项错误；染色体组在减数分裂过程

中一直存在，不会消失，D项错误。

答案：A

5.检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，

可用光学显微镜观察（）

A.细胞中染色体数目是否改变

B.细胞原癌基因是否发生突变

C.细胞的形态是否改变

D.细胞膜上的糖蛋白是否减少

解析：细胞癌变的根本原因不是染色体数目的改变，而是原癌基

因或抑癌基因发生突变，基因突变在光学显微镜下观察不到，A、B

项错误；癌细胞的主要特征之一是形态结构发生显著变化，例如，正

常的成纤维细胞呈扁平梭形，其癌变后变成球形，可用光学显微镜观

察，C项正确；癌细胞表面的糖蛋白减少，但糖蛋白在光学显微镜下

观察不到，D项错误。

答案：C

6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科学家对青霉菌多次进行X

射线、紫外线照射以及综合处理，培育成了青霉素产量很高的菌株,

这种育种方式（）

A.是定向的

B.所获变异菌株对人类都有益

C.为人工选择提供原材料

D.不能遗传给后代

解析：基因突变是不定向的，A错误；基因突变具有多害少利性,

所获变异菌株对人类不一定有益，B错误；诱变育种能为人工选择提

供原材料，C正确；基因突变属于可遗传的变异，所以能遗传给后代，

D错误。

答案：C

7.某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导

致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。该幼苗所发生的变异类型

属于（）

A.基因突变B.基因重组

C.染色体结构变异D.染色体数目变异

解析：基因中碱基对的缺失属于基因突变。

答案：A

8.两条非同源染色体的非姐妹染色单体间会发生了片段相互交

换，属于（）

A.交叉互换B.基因突变

C.染色体结构变异D.染色体数目变异

解析：同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重

组，而非同源染色体的非姐妹染色单体间发生的片段相互交换属于染

色体结构变异（易位）。

答案：C

9.有丝分裂间期由于某种原因，DNA复制中途停止，致使一条

染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于（）

A.基因突变B.染色体变异

C.基因的自由组合D.基因重组

解析：根据题意，缺失了若干基因，即缺失染色体片段，属于染

色体结构变异。

答案：B10.用秋水仙素处理幼苗可以诱导形成多倍体植物，秋

水仙素的作用是（）

A.使染色体再次复制

B.促进染色单体分开，形成染色体

C.抑制纺锤体的形成

D.促进细胞的融合

解析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋

水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两

极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体。

答案：c

11.用>射线处理釉稻种子，选育出了新品种。该育种方法属于

（）

A.杂交育种B.诱变育种

C.单倍体育种D.转基因育种

解析：Y射线处理粗稻种子能够诱发基因突变。

答案：B

12.人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗

传病中，由染色体数目改变引起的是（）

A.21三体综合征B.白化病

C.猫叫综合征D.红绿色盲

解析：据题意，21三体综合征属于染色体数目变异，A正确；

白化病属于单基因遗传病，B错误；C、猫叫综合征为染色体结构变

异，C错误；红绿色盲为伴性遗传，D错误。

答案:A

13.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（）

A.产生了新的基因B.产生了新的基因型

C.都属于可遗传变异D.改变了基因的遗传信息

解析：只有基因突变才能产生新基因，A错误；基因突变和基因

重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型，B错误;

基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗

传变异，C正确；只有基因突变改变基因中的遗传信息，D错误。

答案：c

14.已知水稻的抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无

芒（b）为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗

病无芒的新品种，最快的育种方法为（）

A.杂交育种B.多倍体育种

C.诱变育种D.单倍体育种

解析：本题考查育种的几种方法，亲本基因型为RRBB和rrbb,

欲培育的新品种基因型为RRbb,杂交育种能集两个亲本的不同优良

性状于一身，生产中一般选用此方法育种，但题干中要求最快育出品

种，则四种方法中最快的是单倍体育种，明显缩短育种时间。

答案：D

15.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多

基因遗传病的是（）

A.21三体综合征B.高血压

C.软骨发育不全D.苯丙酮尿症

解析：21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗

传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。

答案:A

16.下列遗传病中属于伴性遗传的是（）

A.红绿色盲B.白化病

C.21三体综合征D.猫叫综合征

解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，A

正确；白化病属于常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传，B错误；

21三体综合征属于染色体异常遗传病，不属于伴性遗传，C错误；

猫叫综合征是由于人类5号染色体缺失引起的，属于染色体异常遗传

病，D错误。

答案：A

17.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下

列不属于遗传咨询范畴的是（）

A.详细了解家庭病史

B.对胎儿进行基因诊断

C.推算后代遗传病的再发风险率

D.提出防治对策和建议

解析:遗传咨询是对咨询对象进行身体检查,详细了解家庭病史,

对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后

代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接

判断胎儿是否存在致病基因，是产前诊断的内容，不属于遗传咨询范

畴，故选B。

答案：B

18.如图所示，下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是

()

亲代：AaBbxAaBI)

④⑤

Sl!T：ABAbaBabABAbaBah

⑥

子代：AAAaAaaa子代*A_R_A_bbaaB_aabb

A.①②④⑤B.①②③

C.④⑤D.③⑥

解析：基因重组发生在减数分裂I四分体时期和减数分裂I后

期，且发生在至少两对等位基因之间，符合要求的为图中的④⑤。

答案：C

19.染色体上的DNA分子结构发生改变可引起多种类型的变异,

下列有关说法错误的是（）

A.DNA分子缺失一段序列可能引起基因突变

B.DNA分子增加一段序列可能引起染色体结构变异

C.多细胞生物细胞分化的原因是DNA分子结构的改变

D.非姐妹染色单体片段互换可能引起基因重组

解析：DNA分子缺失一段序列可能导致基因结构改变，进而引

起基因突变，A正确；DNA分子增加一段序列可能会引起染色体结

构中增加若干基因，而导致染色体结构改变，B正确；多细胞生物细

胞分化的原因是基因的选择性表达,不是DNA分子结构改变导致的，

C错误；非姐妹染色单体上带有等位基因的片段互换会引起基因重

组，D正确。

答案：C

20.下图示意某生物的染色体结构变化，据图判断该染色体发生

的结构变化属于（）

ABCDEFG

I23145

I2CDE_FG

-AB~3壬-5―

A.重复B.易位

C.倒位D.互换

解析:重复是指染色体中增加某一片段引起的变异,不符合题图，

A错误；根据图像分析，这两条染色体是非同源染色体，AB和12

位置发生了互换属于染色体变异中的易位，符合题意，B正确；倒位

是指染色体中某一片段位置颠倒引起的变异，不符合题图，C错误；

互换是发生在同源染色体之间的，图中两条染色体是同源染色体，D

错误。

答案：B

二'非选择题：本大题包括3小题，共40分。

21.（14分）人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（如图）引起

的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症

患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状,故该病患者的红细胞

运输氧气的能力降低。请回答下列问题。

正常基卜--TACC[T|rGAG・--

因片段1___A丁（；（；国八（二'「（；-一\

菸\

奥，模板链

突/

变/

患病基厂-TACCltlTGAG---

因片段1---ATGC4IIACTC--

（1）上图所示基因突变的方式是碱基的O在自然

状态下，基因突变的频率（填“很低”或“很高”）。

（2）基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法，根据题意

可知，除此方法外，还可以用____________________________________

__________________________________________的方式进行检测。

（3）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的

原因是______________________________________________________

（4）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和o

基因重组是指生物体在进行的过程中，控制重

新组合。

解析：（1）由图可知，题图所示基因突变的方式是碱基的替换。

在自然状态下，基因突变的频率很低。（2）由于镰刀型细胞贫血症患

者的红细胞形态异常，所以还可以用显微镜观察红细胞的形态进行检

测。（3）由于一种氨基酸可能对应多种密码子（或密码子的简并性），所

以基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类可能并没有改变。（4）

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组是指

生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。

答案：（每空2分，共14分）（1）替换很低（2）显微镜观察红细

胞形态（3）一种氨基酸可对应多种密码子（或密码子的简并）（4）染

色体变异有性生殖不同性状的基因

22.（12分）科研人员将甲、乙两小麦品系进行下图所示杂交，

培育抗赤霉菌感染的小麦品系。

甲品系（42+RR）

®连续多代自交赤霉病

X—>F|----------------------------->.

赤霉病抗性检测抗性品系

乙品系（42+CC）

（1）染色体组成为42+RR的小麦品系甲中，除含有小麦的42条

染色体外，还具有两条来自鹅观草的R染色体，R染色体携带抗赤

霉病基因和其他一些不利基因。染色体组成为42+CC的小麦品系乙

中，除含有小麦的42条染色体外，另有两条来自山羊草的C染色体。

①据图分析，Fi的体细胞中染色体数为,染色体组成

为。

②据图可知，甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离，因为它们

的Fio

（2）C染色体被称为“杀配子染色体”，具有引起染色体变异的作

用。

①配子中染色体断裂导致出现易位、缺失等变异，这些变异属于

________变异。

②需从F2中选择具有性状的个体，进行多代自

交及赤霉病抗性检测，最终获得赤霉病抗性品系。该品系具有赤霉病

抗性是因为_________________________________________________

解析：（1）染色体组成为42+RR的小麦品系甲中，除含有小麦

的42条染色体外，还具有两条来自鹅观草的R染色体，R染色体携

带抗赤霉病基因和其他一些不利基因。染色体组成为42+CC的小麦

品系乙中，除含有小麦的42条染色体外，另有两条来自山羊草的C

染色体。①据图分析，Fi为甲与乙品系杂交产生，甲产生21+R的

配子，乙产生21+C的配子，故Fi体细胞中染色体数为44;染色体

组成为42+R+C。②生殖隔离是判断是否为同一物种的标志，据图

可知，甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离，因为它们的Fi可育（自

交可产生可育后代）。（2）①配子中染色体断裂导致出现易位、缺失等

变异，这些变异属于染色体结构变异。②C染色体被称为“杀配子染

色体”，具有引起染色体变异的作用。若想获得赤霉素抗性品系，需

从F2中选择具有抗赤霉病性状的个体，进行多代自交及赤霉病抗性

检测，由于该品系具有赤霉病抗性是由于具有来自于R染色体的抗

赤霉病基因，故最终可获得赤霉病抗性品系。

答案：海空2分，共12分）⑴①4442+R+C②可育（自交

可产生可育后代）（2）①染色体结构②抗赤霉病具有来自于R染

色体的抗赤霉病基因

23.（14分）科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘

制了家系图，如图1所示。

1不

□o正常男女

■•患病男女

123456I7

III□OBO

1234

图1

⑴据图分析，该耳聋的遗传方式为常染色体性遗传。

研究表明，该耳聋为单基因遗传，则in-3的基因型与n-6相同的概

率为,II-6与II-7再生育一个健康男孩的概率是_______o

(2)科研人员确定了该耳聋相关基因(基因C)在染色体上的位置，

并进行测序，结果如图2所示。据图分析，该种耳聋发生的原因是

正常基因C

(

基因序列……ATG.CTCTCACTGCAACCG……

氨基酸序列……国回国］国］国1国……

突变的基因C

……A7X；GT(：TCACTC；TAACCf；……

...IMMIVaFilSeii?I

注：部分密码子为MetAUG；LeuCUG；GinCAA；HeAUU；

终止一UAA

图2

(3)进一步研究发现，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能异常,

会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，