分子遗传学练习题复习测试卷

分子遗传学练习题复习测试卷单选题（总共35题）1.下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（）(1分)A、A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成B、B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成C、C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成D、D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成E、E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成答案：C解析：

暂无解析2.mRNA分子中的起始密码位于（）(1分)A、A、3'末端

B、B、5'末端

C、C、中间D、D、由3'端向5'端不断移动

E、E、由5'端向3'端移动答案：B解析：

暂无解析3.下列关于RNA转录合成的叙述，正确的有（）(1分)A、A、转录过程需要RNA引物B、B、转录生成的RNA都是翻译的模板C、C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行D、D、DNA双链中只有一条链是转录的模板E、E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程答案：D解析：

暂无解析4.Inthefollowingmutationscreeningstrategies,whichisthemosteffectiveandbreadth-covered（覆盖广）innowadays?(1分)A、A.ChromosomebandingB、B.FISHC、C.Massspectrometry(MS)D、D.NextGenerationSequencing(NGS-二代测序)答案：D解析：

暂无解析5.原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（

）(1分)A、A、都是一边转录一边翻译的B、B、都是在细胞核中完成的C、C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。答案：D解析：

暂无解析6.mRNA的信息阅读方式是（）(1分)A、A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行B、B、从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行C、C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、D、5'-末端及3'末端同时进行E、E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读答案：A解析：

暂无解析7.Diseasesduetomutations（突变）indifferentclassesofproteinsfunctionfor(1分)A、A.StructureofcellsandorgansB、B.DevelopmentalgeneexpressionC、C.TransportandstorageD、D.ControlofgrowthanddifferentiationE、E.Allabove答案：E解析：

暂无解析8.人的ABO血型受一组复等位基因IAIBi控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是(1分)A、A.O型B、B.A型C、C.B型D、D.AB型答案：A解析：

暂无解析9.Humangenomeconsistsofabout:(1分)A、A.100,000genesB、B.80,000genesC、C.20,000genesD、D.15,000genes答案：C解析：

暂无解析10.染色体易位发生在（）(1分)A、A、同源染色体之间B、B、染色单体之间C、C、非同源染色体之间D、D、姐妹染色单体之间答案：A解析：

暂无解析11.下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（）(1分)A、A、DNA修复机制有时也会引起突变；

B、B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；

C、C、很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。答案：D解析：

暂无解析12.下列哪项活动不是正确的遗传咨询行动:(1分)A、A.获得并解释个人和家庭的病史、发育史与生育史B、B.分析出遗传方式以及遗传疾病和先天缺陷的发生风险与再发生风险C、C.解释遗传疾病的病因、病史、诊断与应对措施D、D.为了优生指示曾育过出生缺陷患儿的夫妇别再生育了；E、E.说明并解释基因检测结果与其它诊断依据。答案：D解析：

暂无解析13.翻译的含义是指（）(1分)A、A、mRNA的合成B、B、tRNA的合成C、C、tRNA运输氨基酸D、D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚E、E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程答案：E解析：

暂无解析14.tRNA的作用是（）(1分)A、A.使氨基酸彼此结合B、B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上C、C.增加氨基酸的有效浓度D、D.使mRNA结合到核糖体上答案：B解析：

暂无解析15.关于mRNA，错误的叙述是（）(1分)A、A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成B、B、mRNA通过转录生成C、C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用D、D、mRNA极易降解E、E、一个tRNA分子只能指导一个分子多肽链生成

答案：E解析：

暂无解析16.原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（）(1分)A、A、转录起始点上游B、B、转录起始点下游C、C、转录终点下游D、D、无一定位置答案：A解析：

暂无解析17.Whichstatementaboutessentialelements（要素）inagenetictestingforcliniciansisNOTtrue:(1分)A、A.CliniciansshouldhaveeducationalmaterialsaboutthediseaseandthetestB、B.Cliniciansshouldhavetestresultreportformsthatexplainthetestandthepatient’stestresultC、C.CliniciansshouldhavecollectionofdataonphenotypeandgenotypeD、D.Essentialelementsofgenetictestingareeasytobeacquired（获得）-正确答案：D解析：

暂无解析18.植物雄性不育与下列（）有关(1分)A、A、叶绿体B、B、线粒体C、C、核糖体D、D、高尔基体答案：B解析：

暂无解析19.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()(1分)A、A、缺失B、B、易位C、C、倒位D、D、重复答案：D解析：

暂无解析20.某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（）(1分)A、A、15%

B、B、25%

C、C、35%

D、D、45%答案：C解析：

暂无解析21.下列哪些密码子不是终止密码子（）(1分)A、A、AUGB、B、UAAC、C、UAGD、D、UGA答案：A解析：

暂无解析22.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有((1分)A、A.臂间倒位染色体B、B.相互易位染色体C、C.臂内倒位染色体D、D.顶端缺失染色体答案：C解析：

暂无解析23.真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（）。(1分)A、A、ATGB、B、UGAC、C、UAAD、D、AUG答案：D解析：

暂无解析24.组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（）(1分)A、A、64种

B、B、20种

C、C、32种D、D、75种

E、E、16种答案：A解析：

暂无解析25.遗传密码的简并性指的是（）(1分)A、A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、B、密码中有许多稀有碱基C、C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、E、以上都不是答案：C解析：

暂无解析26.在真核生物基因表达调控中，（）调控元件能促进转录的速率。(1分)A、A、衰减子B、B、增强子C、C、repressorD、D、TATAbox答案：B解析：

暂无解析27.DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（）圈(1分)A、A、1.75B、B、2C、C、2.75D、D、3答案：A解析：

暂无解析28.关于密码子，错误的叙述是（）(1分)A、A、每一密码子代表一种氨基酸B、B、某些密码子不代表氨基酸C、C、一种氨基酸只有一种密码子D、D、蛋氨酸只有一种密码子E、E、密码子无种族特异性答案：C解析：

暂无解析29.大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（

）(1分)A、A、基因lacZ，基因lacY和基因lacA三种B、B、基因lacZ，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种C、C、基因lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因RD、D、结构基因lacZ、lacY、lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种答案：D解析：

暂无解析30.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。(1分)A、A.一条缺失染色体B、B.两条缺失染色体C、C.一条正常染色体D、D.两条正常染色体答案：C解析：

暂无解析31.狄·弗里斯(deVris,H.)柴马克(Tschermak,E.)和柯伦斯(Correns,C.)三人分别(1分)A、A.1865B、B.1900C、C.1903D、D.1909答案：B解析：

暂无解析32.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。(1分)A、A.一个同源组B、B.一个染色体组C、C.一对同源染色体D、D.一个单价体答案：B解析：

暂无解析33.蛋白质生物合成过程的特点是（）(1分)A、A、蛋白质水解的逆反应B、B、肽键合成的化学反应C、C、遗传信息的逆向传递D、D、在核蛋白体上以mRNA为