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文档简介

药理学传出神经系统[复制]1.胆碱能神经不包括:[单选题]*A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维(正确答案)E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:[单选题]*A、谷氨酸B、酪氨酸(正确答案)C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是:[单选题]*A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏(正确答案)D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:[单选题]*A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取(正确答案)5.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:[单选题]*A、肾上腺素B、去甲肾上腺素(正确答案)D、多巴胺C、异丙肾上腺素E、间羟胺6.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:[单选题]*A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取(正确答案)D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:[单选题]*A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢(正确答案)E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8.外周胆碱能神经合成与释放的递质是:[单选题]*A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱(正确答案)E、胆碱9.参与合成去甲肾上腺素的酶有:*A、酪氨酸羟化酶(正确答案)B、多巴脱羧酶(正确答案)C、多巴胺-β-羟化酶(正确答案)D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶10.参与代谢去甲肾上腺素的酶有:*A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶D、单胺氧化酶(正确答案)E、儿茶酚氧位甲基转移酶(正确答案)11.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:*A、心收缩力增强(正确答案)B、支气管舒张(正确答案)C、皮肤粘膜血管收缩(正确答案)D、脂肪、糖原分解(正确答案)E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)(正确答案)12.胆碱能神经兴奋可引起:*A、心收缩力减弱(正确答案)B、骨骼肌收缩(正确答案)C、支气管胃肠道收缩(正确答案)D、腺体分泌增多(正确答案)E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)(正确答案)13.传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:*A、直接激动受体产生效应(正确答案)B、阻断突触前膜α2受体(正确答案)C、促进递质的合成(正确答案)D、促进递质的释放(正确答案)E、抑制递质代谢酶(正确答案)14.激动外周M受体可引起:[单选题]*A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张(正确答案)D、睫状肌松弛E、糖原分解15.毛果芸香碱缩瞳是:[单选题]*A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩(正确答案)C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛16.新斯的明最强的作用是:[单选题]*A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋(正确答案)E、胃肠平滑肌兴奋17.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:[单选题]*A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状(正确答案)C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶18.治疗重症肌无力,应首选:[单选题]*A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明(正确答案)19.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:[单选题]*A、表示药量不足,应增加用量B、表示药量过大,应减量停药(正确答案)C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗20.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:[单选题]*A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉(正确答案)B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄21.毛果芸香碱对眼的作用和应用是:[单选题]*A、阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼(正确答案)D、抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼22.毒扁豆碱对眼的作用和应用是:[单选题]*A、阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼(正确答案)E、兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼23.直接激动M受体药物是:[单选题]*A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱(正确答案)D、毒扁豆碱E、新斯的明24.难逆性胆碱酯酶抑制药是:[单选题]*A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类(正确答案)C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明25.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:[单选题]*A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明(正确答案)26.拟胆碱药有:*A、匹罗卡品(正确答案)B、哌仑西平C、毒扁豆碱(正确答案)D、新斯的明(正确答案)E、筒箭毒碱27.直接作用于胆碱受体激动药是:*A、毛果芸香碱(正确答案)B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱(正确答案)E、筒箭毒碱28.下列属胆碱酯酶抑制药是:*A、有机磷酸酯类(正确答案)B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱(正确答案)E、新斯的明(正确答案)29.毛果芸香碱可用于治疗:*A、尿潴留B、青光眼(正确答案)C、虹膜睫状体炎(正确答案)D、阿托品中毒(正确答案)E、重症肌无力30.新斯的明的禁忌证是:*A、尿路梗阻(正确答案)B、腹气胀C、机械性肠梗阻(正确答案)D、支气管哮喘(正确答案)E、青光眼31.用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:*A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定(正确答案)D、氯解磷定(正确答案)E、阿托品(正确答案)32.关于阿托品作用的叙述中,下面哪—项是错误的:[单选题]*A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收,必须注射给药(正确答案)C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关33.阿托品抗休克的主要机制是:[单选题]*A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环(正确答案)D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管34.阿托品显著解除平滑肌痉挛是:[单选题]*A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌(正确答案)D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌35.治疗过量阿托品中毒的药物是:[单选题]*A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱(正确答案)36.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:[单选题]*A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用(正确答案)E、扩瞳、升高眼压37.山莨菪碱抗感染性休克,主要是因:[单选题]*A、扩张小动脉,改善微循环(正确答案)B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力,使心跳加快38.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:[单选题]*A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化(正确答案)39.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:[单选题]*A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合(正确答案)B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用40.使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:[单选题]*A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏(正确答案)C、肝功能不良,使代谢减少D、对本品有变态反应E、肾功能不良,药物的排泄减少41.M胆碱受体阻断药有:*A、筒箭毒碱B、阿托品(正确答案)C、哌仑西平(正确答案)D、山莨菪碱(正确答案)E、东莨菪碱(正确答案)42.青光眼病人禁用的药物有:*A、山莨菪碱(正确答案)B、琥珀胆碱(正确答案)C、东莨菪碱(正确答案)D、筒箭毒碱E、后马托品(正确答案)43.防治晕动病应选用:*A、山莨菪碱B、东莨菪碱(正确答案)C、苯巴比妥D、苯海拉明(正确答案)E、阿托品44.阿托品应用注意项是:*A、青光眼禁用(正确答案)B、心动过缓禁用C、高热者禁用(正确答案)D、用量随病因而异(正确答案)E、前列腺肥大禁用(正确答案)45.下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:*A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛(正确答案)D、胆绞痛(正确答案)E、心绞痛46.激动外周β受体可引起:[单选题]*A、心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B、支气管收缩,冠状血管舒张C、心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解(正确答案)D、支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E、心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩47.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:[单选题]*A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素(正确答案)D、麻黄素E、去氧肾上腺素48.选择性地作用于β受体的药物是:[单选题]*A、多巴胺B、多巴酚丁胺(正确答案)C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱49.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:[单选题]*A、去甲肾上腺素B、肾上腺素(正确答案)C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛50.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:[单选题]*A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱(正确答案)E、去甲肾上腺素51.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:[单选题]*A、间羟胺B、多巴胺(正确答案)C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱52.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:[单选题]*A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素(正确答案)E、多巴胺53.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是:[单选题]*A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒(正确答案)E、防止出现低血压54.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是:[单选题]*A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱(正确答案)E、多巴胺55.可用于治疗上消化道出血的药物是:[单选题]*A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素(正确答案)D、异丙肾上腺素E、肾上腺素56.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:[单选题]*A、中枢兴奋症状B、体位性低血压C、舒张压升高D、心悸或心动过速(正确答案)E、急性肾功能衰竭57.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:[单选题]*A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管(正确答案)58.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:[单选题]*A、升压作用弱、持久,易引起耐受性(正确答案)B、作用较强、不持久,能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用D、可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性59.抢救心跳骤停的主要药物是:[单选题]*A、麻黄碱B、肾上腺素(正确答案)C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺60.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:[单选题]*A、甲状腺功能亢进B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘(正确答案)E、心源性哮喘61.主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有:*A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素(正确答案)D、麻黄碱(正确答案)E、多巴胺(正确答案)62.主要激动α受体药有:*A、肾上腺素B、去甲肾上腺素(正确答案)C、去氧肾上腺素(正确答案)D、间羟胺(正确答案)E、可乐定(正确答案)63.麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是:*A、中枢兴奋较明显(正确答案)B、可口服给药(正确答案)C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久(正确答案)E、反复应用易产生快速耐受性(正确答案)64.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是:*A、对β1受体作用较弱(正确答案)B、升压作用弱而持久(正确答案)C、很少引起心律失常(正确答案)D、较少引起心悸(正确答案)E、可肌注或静脉滴注(正确答案)65.治疗房室传导阻滞的药物有:*A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素(正确答案)D、阿托品(正确答案)E、去氧肾上腺素66.对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:*A、去氧肾上腺素(正确答案)B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素(正确答案)D、肾上腺素(正确答案)E、多巴胺67.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:[单选题]*A、血栓性静脉炎B、冠心病(正确答案)C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞爤的术前应用68.酚妥拉明使血管扩张的原因是:[单选题]*A、直接扩张血管和阻断α受体(正确答案)B、扩张血管和激动β受体C、阻断α受体D、激动β受体E、直接扩张血管69.普萘洛尔没有下面哪一个作用:[单选题]*A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用(正确答案)70.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:[单选题]*A、心律失常(正确答案)B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘71.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:[单选题]*A、N1受体阻断药B、p受体阻断药C、N2受体阻断药D、M受体阻断药E、α受体阻断药(正确答案)72.下列属非竞争性α受体阻断药是:[单选题]*A.新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明(正确答案)D、甲氧明E、妥拉苏林73.下列属竞争性α受体阻断药是:[单选题]*A、间羟胺B、酚妥拉明(正确答案)C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明74.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:[单选题]*A、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔(正确答案)E、哌唑嗪75.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:[单选题]*A、拉贝洛尔B、酚苄明(正确答案)C、普萘洛尔D、美托洛尔E、噻吗洛尔76.普萘洛尔不具有的作用是:[单选题]*A、抑制肾素分泌B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解(正确答案)E、心收缩力减弱,心率减慢77.β受体阻断药可引起:[单选题]*A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加(正确答案)78.对α1受体

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