执业药师药事管理与法规模拟题545

执业药师药事管理与法规模拟题545最佳选择题1.

关于中药配方颗粒上市与生产管理的说法，正确的是A.中药配方颗粒品种在上市前无需取得药品批准文（江南博哥）号，但需要由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案B.生产中药配方颗粒的中药生产企业应取得《药品生产许可证》，生产范围有中药饮片即可生产中药配方颗粒C.生产企业可采购用于中药配方颗粒生产的中药饮片D.生产中药配方颗粒所需中药材必须是道地药材正确答案：A[考点]考查中药配方颗粒的管理要求。

[解析]中药配方颗粒品种实施备案管理，不实施批准文号管理，在上市前由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案。A选项说法正确。

生产中药配方颗粒的中药生产企业应当取得《药品生产许可证》，并同时具有中药饮片和颗粒剂生产范围。B选项缺少“颗粒剂”生产范围，说法错误。

生产企业应当自行炮制用于中药配方颗粒生产的中药饮片。C选项生产中药配方颗粒的中药饮片原料是采购而来，说法错误。

生产中药配方颗粒所需中药材，能人工种植养殖的，应当优先使用来源于符合中药材生产质量管理规范要求的中药材种植养殖基地的中药材。提倡使用道地药材。D选项中生产中药配方颗粒的中药材是强制道地药材，说法错误。故答案为A。

2.

不可以由医疗机构自配制剂的品种是A.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂B.临床常用而疗效确切的协定处方制剂C.含麻醉药品西药复方制剂D.中西药复方制剂正确答案：D[考点]考查医院制剂的品种范围。

[解析]此题选项A属于“市场上没有供应的品种”的内涵，选项B属于医疗机构制剂定义，选项C麻醉药品单方制剂、盐类、酯类、醚类及化学异构体经批准可以配制制剂，其复方制剂也可配制制剂。选项D不可以配制制剂。故答案为D。

3.

关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解，正确的是A.清退和更换的前提是相关品种或品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或违规使用等情况B.清退和更换意见只能由抗菌药物管理工作组提出C.更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案D.清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行正确答案：A[考点]考查抗菌药物的定期评估。

[解析]临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可提出清退或更换意见，选项B的理解错误。

选项C和选项D颠倒了，清退意见需要经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案；更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。这体现了“进难退易”原则，遴选要经抗菌药物管理工作组、药事管理与药物治疗学委员会两个三分之二成员审核同意，清退只需要抗菌药物管理工作组二分之一成员审核同意，更换更简单，只需要药事管理与药物治疗学委员会讨论。

4.

根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是A.处方药、非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区D.第二类精神药品在专门的橱窗陈列正确答案：D[考点]考查药品经营质量管理规范的零售主要内容。

[解析]D选项，第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

5.

某药店在销售含兴奋剂类药品时，下列执业药师的行为不合法的是A.执业药师应对购买含兴奋剂药品患者或消费者提供用药指导B.执业药师为运动员患者调剂蛋白同化制剂处方时，需要告诉他不要在比赛期间使用C.执业药师需要了解哪些降血压药含有利尿成分D.执业药师需要了解哪些感冒药含有麻黄素类成分正确答案：B[考点]考查蛋白同化制剂、肽类激素销售及使用管理。

[解析]蛋白同化制剂只能批发和在医疗机构使用，不可以在药店零售，选项B属于隐形命题。

执业药师除了选项C和选项D外，还需要了解哪些中药制剂含有天然的违禁成分。

6.

广告应当显著标明“不是药物，不能代替药物治疗疾病”的是A.药品B.医疗器械C.保健食品D.特殊医学用途配方食品正确答案：C[考点]考查广告发布的内容准则。

[解析]保健食品广告应当显著标明“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”，声明本品不能代替药物，并显著标明保健食品标志、适宜人群和不适宜人群。

7.

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准B.应在本企业药品检验人员的监督下准确投料C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查正确答案：A[考点]考查医疗用毒性药品生产要求。

[解析]选项A，生产医疗用毒性药品计划必须经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准。

8.

关于主动召回和责令召回的实施和要求的说法，错误的是A.省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门B.召回药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作，其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作C.药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助D.药品生产企业被要求执行药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在3日内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用正确答案：D[考点]考查主动召回和责令召回的实施和要求。

[解析]二级召回在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。故答案为D。另外，注意选项A中的“一级召回”容易成为命题点。

9.

下列有关保健食品的说法，错误的是A.保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B.首次进口的用于补充维生素的保健食品，应经国家药品监督管理部门注册C.列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产D.保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型正确答案：B[考点]考查保健食品的生产经营管理。

[解析]选项B，首次进口的用于补充维生素的保健食品，应经国家食品安全监督管理部门备案。

10.

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽样时应当购买样品B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验正确答案：C[考点]考查质量公告的发布内容。

[解析]选项C，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。

11.

邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当A.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明正确答案：C[考点]考查麻醉药品和精神药品邮寄的管理要点。

[解析]麻醉药品和精神药品可以邮寄，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明；没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。

12.

药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.抗菌药物B.处方药C.注射剂和非处方药D.中成药正确答案：C[考点]考查药品说明书的编写要求。

[解析]药品说明书编写要求：①采用国家统一颁布或规范的专用词汇表述疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果，度量衡单位应符合国家标准的规定；②列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味；③注射剂和非处方药列出所用的全部辅料名称；④药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

13.

下列关于从无证生产、经营企业购入药品的法律责任的叙述，不正确的是A.责令改正，没收违法购进的药品B.处违法购进药品货值金额两倍以上七倍以下的罚款C.有违法所得的，没收违法所得D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书正确答案：B[考点]考查从无证生产、经营企业购入药品的法律责任。

[解析]依照《药品管理法》，从无证生产、经营企业购入药品的法律责任有：①责令改正，没收违法购进的药品；②处违法购进药品货值金额两倍以上十倍以下的罚款；③有违法所得的，没收违法所得；④情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

14.

根据《反不正当竞争法》，关于经营者不正当竞争行为的说法，错误的是A.从事商品生产、经营或者提供服务的自然人、法人和非法人组织都有可能是不正当竞争行为的经营者B.经营者在生产经营活动中，应当遵循自愿、平等、公平、诚信的原则，遵守法律和商业道德C.经营者在生产经营活动中，违反反不正当竞争法规定，扰乱市场竞争秩序，损害其他经营者或者消费者的合法权益的行为是不正当竞争行为D.在处理消费者与经营者的关系上，经营者应当遵守反不正当竞争法的规定正确答案：D[考点]考查反不正当竞争的界定。

[解析]在处理消费者与经营者的关系上，经营者应当遵守消费者权益保护法的规定。可见，消费者权益保护法主要处理消费者与经营者的冲突，而不正当竞争则主要处理经营者之间的冲突。故答案为D。

15.

关于药品零售连锁企业经营行为的说法，正确的是A.药品零售连锁企业门店负责对门店计划购进的药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核B.药品零售连锁企业门店所销售的药品可以通过计算机系统向总部提出要货计划，总部不可以直接发出配货指令，但是总部需统一配送到门店C.门店销售药品时，应当通过计算机系统自动生成注明各门店名称的门店独有式样的销售票据D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准，并负责统一培训和药学服务管理，各门店应当按照标准开展药学服务正确答案：D[考点]考查药品零售连锁企业总部的经营行为管理要求。

[解析]药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核，并统一采购药品。选项A错在门店自行采购，违反了“统一采购”。

门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划，由总部统一进行配送；总部也可根据计算机系统中门店药品库存和销售情况，下达配货指令，直接向门店配送药品。选项B错在总部不做出配货指令。

药品零售连锁企业总部应当统一门店销售凭证式样。门店销售药品时，应当通过计算机系统自动生成注明各门店名称的销售票据。选项C违反统一票据管理。

故答案为D。

16.

关于非处方药注册和转换制度的说法，错误的是A.处方药和非处方药实行分类注册和转换管理B.药品审评中心根据非处方药的特点，制定非处方药上市注册相关技术指导原则和程序，并向社会公布C.药品评价中心制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序，并向社会公布D.药品注册过程中不得直接提出非处方药上市许可申请，上市一定时间后才可以申请处方药转换为非处方药的申请正确答案：D[考点]考查药品注册管理的基本制度和要求。

[解析]根据《药品注册管理办法》，药品注册中可以直接提出非处方药上市许可申请。故答案为D。

17.

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的，进行操作的依据是A.内包装B.中包装C.外包装D.大包装正确答案：C[考点]考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。

[解析]一是搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。二是运输中，企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。故答案为C。

18.

关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法，正确的是A.除特殊情况外，每一通用名药品品牌不能超过两个(只允许同一药品两种规格)B.同一通用名药品品种，注射剂在任何情况下采购不得超过2种C.同一通用名药品品种，口服剂型在任何情况下采购不得超过2种D.同一通用名药品品种，处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1～2种正确答案：A[考点]考查药品购进渠道和采购规定。

[解析]按照规定。医院除特殊情况外，每一个通用名药品品牌不能超过两个，只允许同一药品，两种规格的存在。这就是“一品双规”。注意特殊情况可以例外。故答案为A。

19.

根据《药品管理法》，关于药品检验机构及其工作人员违法行为法律责任的说法，错误的是A.药品检验机构出具虚假检验报告的，情节严重的，撤销其检验资格B.药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任C.药品检验机构参与药品生产经营活动的，由其上级主管机关责令改正，没收违法收入D.药品检验机构违法收取检验费用的，撤销其检验资格正确答案：D[考点]考查药品检验机构出具虚假检验报告的法律责任、参与药品生产经营活动的法律责任、违法收取检验费用的法律责任。

[解析]选项D不可能因为收取检验费用就撤销检验机构资格，必须是情节严重的情况下。故答案为D。

20.

所谓商业秘密，是指不为公众所知悉、具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的技术信息、经营信息等商业信息。下列不属于侵犯商业秘密行为的是A.某经营者以盗窃、贿赂、欺诈、胁迫、电子侵入或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密B.某自然人违反保密义务或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密C.某事业单位教唆、引诱、帮助员工违反保密义务或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，获取、披露、使用或者允许他人使用权利人的商业秘密D.第三人在不知情的情况下，披露了权利人的员工告诉他的商业秘密正确答案：D[考点]考查侵犯商业秘密的界定。

[解析]经营者以外的其他自然人、法人和非法人组织实施侵犯商业秘密行为的，视为侵犯商业秘密。故选项A、选项B、选项C属于侵犯商业秘密行为。

第三人明知或者应知商业秘密权利人的员工、前员工或者其他单位、个人以不正当手段获取权利人的商业秘密，仍获取、披露、使用或者允许他人使用该商业秘密的，视为侵犯商业秘密。选项D第三人不知情，不能构成侵犯商业秘密。故答案为D。

21.

根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师职业资格考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限为A.3年B.4年C.5年D.6年正确答案：D[考点]考查职业资格考试。

[解析]根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年，可以报考执业药师考试。另外，取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。也就是药学类和中药学类相关专业大专学历，工作年限要求是6年。故答案为D。

22.

根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2050年健康中国的战略目标是A.主要健康指标居于低收入国家前列B.主要健康指标居于中高收入国家前列C.主要健康指标进入高收入国家行列D.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家正确答案：D[考点]考查健康中国战略的目标和任务。

[解析]健康指标2020年应该达到中高收入国家水平，2030年应该达到高收入国家水平。低收入与中国经济发展不匹配。而题干问的是2050年健康中国的战略目标，故答案为D。

23.

中药处方药说明书中所列的【成分】系指处方中所含的A.主要药味、有效部位或有效成分B.所有药味、有效部位或有效成分C.主要药味、全部辅料名称D.所有药味、可能引起严重不良反应的辅料名称正确答案：B[考点]考查中药处方药说明书规范。

[解析]一是关键词“成分”，故排除CD选项，二是判断药味是“主要”还是“所有”。中药处方药说明书【成分】项需要列所有药味。故答案为B。

24.

根据《药品管理法》，医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销的证件是A.药品批准证明文件B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构执业许可证正确答案：D[考点]考查从无证生产、经营企业购入药品的法律责任。

[解析]题干中的“医疗机构”很关键，选项中的对应证件只有选项D。药品批准证明文件是药品上市许可持有人的，药品生产许可证是药品生产企业的，药品经营许可证是药品批发、零售企业的。故答案为D。

25.

对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是A.管制B.罚金C.没收违法所得D.撤职正确答案：C[考点]考查行政处罚的决定及程序、药品安全法律责任的分类。

[解析]选项A和选项B是刑事责任，选项D属于行政处分。故答案为C。

26.

2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向疾控机构供应，疾控机构按照规定向接种单位供应，配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范，全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求，而且能够做到实时地监测、记录温度，以保证疫苗的质量。这体现了A.严格的研制管理B.严格的生产准入管理C.严格的过程控制D.严格的流通和配送管控正确答案：D[考点]考查药品监管法律法规和规范性文件。

[解析]此题本质上是语文题，分析题干的关键词是“供应”“配送”。故答案为D。

27.

根据《专业技术人员继续教育规定》《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人(2019】12号)，关于执业药师参加继续教育的说法，错误的是A.执业药师(包括取得《执业药师职业资格证书》的人员)应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平B.接受继续教育是执业药师的义务和权利，执业药师必须按规定积极参加继续教育，完善知识结构、增强创新能力、提高专业水平C.继续教育学分应由省级药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统D.用人单位应当保障执业药师参加继续教育的权利正确答案：C[考点]考查继续教育要求。

[解析]取得《执业药师职业资格证书》后，就需要进行继续教育，不一定注册。选项A说法正确。

执业药师的继续教育学分，应由继续教育管理机构及时记入全国执业药师注册管理信息系统。这里的继续教育机构主要指(执业)药师协会。选项C说法错误。故答案为C。

28.

药品广告必须符合真实性和合法性要求，不得在药品广告中出现A.忠告语B.药品批准文号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称正确答案：C[考点]考查药品广告审查标准和内容要求。

[解析]含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容不得在药品广告中出现。可见选项C符合题干。故答案为C。

29.

关于医疗机构抗菌药物临时采购程序，不符合规定的是A.临时采购程序启动的前提是特殊治疗需用本机构抗菌药物供应目录以外的抗菌药物B.临时采购应由药学部门提出申请C.临时采购需说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由D.临时采购需经抗菌药物管理工作组审核同意，由药学部门临时一次性购入使用正确答案：B[考点]考查抗菌药物的购进。

[解析]选项B将“临床科室”偷换概念为“药学部门”，医院内有权力使用药品的是临床科室，药学部门只能被动采购临床科室需要的药品。故答案为B。

30.

关于外用药品专有标识的说法，错误的是A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制C.对于既可内服，又可外用的中成药，可不标注外用药品标识D.对于既可内服，又可外用的天然药物，可不标注外用药品标识正确答案：B[考点]考查药品说明书和标签的标识管理、药品说明书格式和书写要求。

[解析]与非处方药类似，标签应当彩色印制，说明书可以单色印制。选项A说法正确，选项B说法错误。

按GSP要求，内服药和外用药在药品批发企业要分开存放，在药品零售企业要分开摆放，这是为了防止用药差错，影响药品使用的安全性。当内服和外用通用时，则没必要提醒处方医师、审方药师和患者注意其是外用药品，选项C和选项D说法正确。

故答案为B。

31.

麻醉药品和第一类精神药品定点生产和定点批发环节的储存管理与使用环节相比，下列说法错误的是A.使用环节可以用专库或专柜储存，但是定点生产或定点批发环节只能用专库储存B.使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求安装专用防盗门C.使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求具有监控设施D.使用环节的专柜和定点生产或定点批发环节一样要求具有相应的防火设施正确答案：D[考点]考查麻醉药品与精神药品的储存要求。

[解析]麻醉药品和第一类精神药品非使用单位(定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业)、使用单位储存环节的共同点和不同点：共同点是两者均需双人双锁管理、报警装置。不同点是非使用单位要求安装专用防盗门，具有防火设施、监控设施，报警装置应与公安机关报警系统联网；使用单位要求防盗设施、专柜使用保险柜。

32.

根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写正确答案：C[考点]考查处方管理的一般规定。

[解析]西药和中成药可以分别开具，也可以开在一块；中药饮片必须单独开具处方。选项A和B的说法错误。

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写。选项C的说法正确。

药品名称应使用中文名称，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，但是不允许用缩写名称或使用代号。选项D的说法错误。

故答案为C。

33.

根据《易制毒化学品管理条例》，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂的企业是A.取得第二类精神药品定点经营权的零售企业B.取得麻醉药品定点经营权的批发企业C.取得第一类精神药品定点经营权的药品零售连锁企业D.取得第一类精神药品定点经营权的批发企业正确答案：B[考点]考查药品类易制毒化学品经营许可要求。

[解析]药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。故答案为B。

34.

某药店经营某种肽类激素，其经营行为不符合规定的是A.在验收时，注意检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样B.该药店所经营的这种肽类激素一定是胰岛素C.必须凭处方销售这种药品D.除了这种药品外，该药店不可以销售其他含兴奋剂药品正确答案：D[考点]考查蛋白同化制剂、肽类激素销售及使用管理，含兴奋剂药品标签和说明书管理。

[解析]药店除了胰岛素之外，也可以销售其他含兴奋剂药品。选项D说法错误。故答案为D。

35.

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是A.药品生产过程中的微小变更，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.药品生产过程中的中等变更，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.药品生产过程中的重大变更，国家药品监督管理局药品审评中心D.药品生产过程中的特别重大变更，国家药品监督管理局正确答案：A[考点]考查药品上市后研究和再注册、药品上市许可持有人的权利和义务。

[解析]药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。这项规定中所报告的是微小变更。故答案为A。

36.

关于健康中国战略和国家基本医疗卫生政策的说法，错误的是A.《健康中国行动组织实施和考核方案》要求加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心B.《基本医疗卫生与健康促进法》规定，国家和社会尊重、保护公民的健康权C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则，卫生健康工作理念应从以治病为中心转变到以人民健康为中心D.健康中国建设推动健康领域基本公共服务均等化，维护基本医疗卫生服务的公益性，基本医疗卫生服务由国家免费提供正确答案：D[考点]本题考查健康中国战略的目标和任务、公民健康权和获得基本医疗卫生服务权利的规定。

[解析]基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务，其中基本公共卫生服务由国家免费提供。D选项错为“基本医疗卫生服务由国家免费提供”。故答案为D。

37.

《药品管理法》第一百四十四条规定“因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失”，接到受害人赔偿请求的，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。这属于A.民事赔偿首负责任制B.民事赔偿后负责任制C.民事赔偿共负责任制D.民事赔偿不负责任制正确答案：A[考点]考查药品安全法律责任的分类。

[解析]此题本质是语文题。民事赔偿首付责任制就是接到赔偿人赔偿要求的，先偿付，然后再按责任追偿。故答案为A。

38.

根据《互联网药品信息服务管理办法》及相关修正规定，关于互联网药品信息服务审批与监督管理职责的说法，错误的是A.国家对经营性互联网信息服务实行许可制度，对非经营性互联网