2024年高中生物新教材章末检测试卷(二)

章末检测试卷(二)(满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求)1．下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是()A．两条染色体复制后形成一个四分体B．一对同源染色体就是一个四分体C．同源染色体联会后形成四分体D．X染色体和Y染色体不是同源染色体答案C解析减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。2.如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是()A．该细胞处于有丝分裂后期B．该细胞上一分裂时期含有染色单体C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D．该细胞中1与2、3与4是同源染色体答案B解析题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期，含有染色单体，B正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极体，C错误；该细胞中没有同源染色体，D错误。3．果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能是()A．卵原细胞 B．极体C．精原细胞 D．精子答案C解析果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，A项不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体，共有4种形态的染色体，B项不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体，所以存在5种形态的染色体，C项符合题意；果蝇的精子中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D项不符合题意。4．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是()A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同答案B解析人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。5．如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是()A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极答案D解析基因cn、cl所在的染色体是常染色体，基因v、w所在的染色体是X染色体，它们是一对非同源染色体，可以同时位于处于减数分裂Ⅱ的细胞中，在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。6．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分裂时，该细胞可能存在()A．两条Y染色体，两个色盲基因B．两条X染色体，两个色盲基因C．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因答案B解析假设色盲基因用b表示，色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞在减数分裂Ⅱ前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体：如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因；如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。7．人类表现伴性遗传的根本原因在于()A．X与Y染色体有些基因不同B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C．性染色体没有同源染色体D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因答案D解析决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。8．如图是植物细胞一对同源染色体上的部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是()A．图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因B．花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C．该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3D．摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说—演绎法答案B解析控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误。9．(2023·广西钦州高一练习)火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)()A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性答案D解析①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z∶W＝1∶2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W∶Z＝1∶2，则子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW的个体不能存活，所以子代的雌∶雄为4∶1；③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW的个体不能存活，因此子代全为雄性个体。10．人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是()A．Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为C．由Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D．X、Y染色体互为非同源染色体答案D解析X、Y染色体为同源染色体，D错误。11．(2023·江苏淮安高一月考)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是()A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上答案D解析根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，A、B、C错误。12．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案C解析长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。13．(2023·广西玉林高一检测)果蝇的生物钟基因A/a控制一对相对性状无节律/有节律的遗传，体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均为灰身有节律，F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身有节律雌果蝇∶黑身有节律雌果蝇∶灰身有节律雄果蝇∶灰身无节律雄果蝇∶黑身有节律雄果蝇∶黑身无节律雄果蝇＝6∶2∶3∶3∶1∶1。下列有关分析错误的是()A．F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1B．F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1C．F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1D．F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1答案B解析F2雌果蝇中，灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，有节律∶无节律＝1∶0；雄果蝇中，灰身∶黑身＝(3＋3)∶(1＋1)＝3∶1，有节律∶无节律＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关，故生物钟基因A/a位于X染色体上，体色基因B/b位于常染色体上。P：BBXAXA×bbXaY→F1：BbXAXa×BbXAY→F2：(3/4B_＋1/4bb)(1/4XAXA＋1/4XAXa＋1/4XAY＋1/4XaY)。故F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1，F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝3∶1，F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1，A、C、D正确，B错误。14．(2023·河北承德高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是()A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期B．精子，减数分裂Ⅰ后期C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期D．精子，减数分裂Ⅱ后期答案C解析色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条子染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞。15．(2022·河南洛阳高一期中)白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是()A．3/40 B．3/48C．3/32 D．3/20答案D解析由图分析可知，Ⅱ2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY。关于白化病，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5，关于色盲，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。16．甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞，下列说法正确的是()A．4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙B．图甲表示减数分裂Ⅱ中期，分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换)C．图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有4条染色单体，4个核DNA分子D．图丁表示减数分裂Ⅰ前期，有8条染色单体答案B解析4个图表示的细胞分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；图甲表示减数分裂Ⅱ中期，有姐妹染色单体，在不考虑突变及同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，分裂形成的子细胞基因型相同，因为姐妹染色单体是在减数分裂前的间期复制而来的，B正确；图丙表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞有4个核DNA分子，没有染色单体，C错误；图丁表示减数分裂Ⅰ中期，D错误。17．(2023·江苏南京高一期末)某二倍体生物(2n＝4)的一个精原细胞进行细胞分裂，如图是其细胞中核DNA数目的变化。下列说法不正确的是()A．图中IJ段的细胞可发生着丝粒的分裂B．图中CD段与GH段的细胞中染色体数目相同C．图中CD段与IJ段的细胞中染色体组数目可能相同D．经过图中所示过程，理论上最终产生8个子细胞答案B解析图中IJ段的细胞核DNA含量第一次减半，处于减数分裂Ⅱ，而减数分裂Ⅱ后期，染色体着丝粒分开，A正确；图中CD段中有丝分裂后期染色体数目加倍为4n，而GH段处于减数分裂Ⅰ，染色体数目始终为2n，所以二者染色体数目不一定相等，B错误；图中CD段中前期和中期有2个染色体组，而IJ段中减数分裂Ⅱ后期，染色体着丝粒分开也有2个染色体组，所以二者的细胞中染色体组数目可能相同，C正确；图中一个细胞经过有丝分裂形成2个子细胞，而经过减数分裂，每个子细胞可以形成4个子细胞，所以经过图中所示过程，理论上最终产生8个子细胞，D正确。18．(2023·广东茂名高一期中)果蝇的生物钟分为有节律和无节律，由一对等位基因控制。将一群有节律的果蝇与另一群有节律的果蝇作为亲本进行杂交，子代果蝇中有节律与无节律的比例约为3∶1，据此不能得出的结论是()A．有节律为显性性状B．上述等位基因位于X染色体上C．亲代雌蝇为杂合子D．上述杂交后代发生了性状分离答案B解析由题意可知，有节律果蝇与有节律果蝇杂交，子代出现无节律果蝇，即出现了性状分离，说明有节律为显性性状，无节律为隐性性状，A、D不符合题意；假设生物节律性状由等位基因D和d控制，若基因D和d位于常染色体上，两个种群中的基因型为Dd×Dd→D_∶dd＝3∶1；若基因D和d位于X染色体上，两个种群中的基因型分别为XDXd×XDY→XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY＝1∶1∶1∶1，因此无论控制生物节律性状的基因D和d是位于X染色体上还是常染色体上，杂交子代果蝇均可出现有节律∶无节律＝3∶1，因此不能判断该等位基因是否位于X染色体上，但无论基因在常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇均为杂合子，B符合题意，C不符合题意。19．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。20．(2023·河北衡水高一期中)下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是()A．受精卵中染色体数与本物种体细胞中染色体数一致B．减数分裂过程中，着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合C．基因型为ZBW的芦花鸡，在产生成熟生殖细胞时，所有细胞进行的都是细胞质均等分裂D．联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期答案A解析受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵子，受精作用使受精卵中染色体数与本物种体细胞中染色体数相等，A正确；减数分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，而同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，B错误；基因型为ZBW的芦花鸡是雌性，在产生成熟生殖细胞时，只有极体发生细胞质均等分裂，初级卵母细胞分裂形成次级卵母细胞以及次级卵母细胞形成卵细胞的过程中细胞质为不均等分裂，C错误；联会发生在减数分裂Ⅰ前期，不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，D错误。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21．(14分)(2023·江苏连云港高一期中)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题：(1)图1中纵坐标的含义是_________________________________________________________，该动物的减数分裂发生在________(器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)HI段表示____________________________________________________________________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为________。(3)图2中，含有同源染色体的是_____________________________________________________(填数字)。(4)图2中③处于______________________(填时期)，此细胞的名称是______________，它分裂后得到的子细胞名称为______________。答案(1)细胞核中DNA的含量卵巢减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合；四分体时期非姐妹染色单体间的互换(2)受精作用1∶2∶2(3)①④(4)减数分裂Ⅱ后期次级卵母细胞卵细胞和极体22．(10分)回答下列有关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的__________________部分。(2)图2是某家族系谱图①甲病属于________________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq\f(1,2)。由此可见，乙病属于______________遗传病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。答案(1)Y的差别(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③eq\f(1,4)④eq\f(1,200)解析(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。(2)①由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而生出的Ⅱ－2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ－1表现正常，它的Xb来自Ⅱ－2)、Ⅱ－3的基因型为eq\f(1,3)AAXBY、eq\f(2,3)AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，生出患乙病孩子的概率为eq\f(3,4)，故生出同时患两种病孩子的概率是eq\f(1,3)×eq\f(3,4)＝eq\f(1,4)。④只考虑甲病，Ⅱ－4的基因型为aa，正常女性基因型为Aa的概率为eq\f(1,50)，则Ⅱ－4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是eq\f(1,50)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,200)。23．(12分)已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题：(1)控制直毛与分叉毛的基因位于__________染色体上。(2)根据F1表型的比例，写出亲本的基因型：______________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是_________________________________________________。(3)F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是________。若让F1中所有果蝇自由交配，后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是________。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选择________________(写出表型)亲本交配。答案(1)X(2)BbXFXf、BbXFYBY、bXF或BXF、bY(3)1∶521/32(4)分叉毛雌性和直毛雄性解析(1)雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。(2)分析题图可知，控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能，一种是产生BY和bXF各两个，另一种可能是产生BXF和bY各两个。(3)由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子BBXFXF的概率＝1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是1－1/6＝5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。单独分析灰身与黑身：由于F1产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，所以F2中黑身(bb)占1/4，灰身(B_)占1－1/4＝3/4；单独分析直毛与分叉毛，F1产生的卵细胞种类及其比例为XF∶Xf＝3∶1，产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf＝1∶1，因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2＝1/8，直毛(XFX－)占1－1/8＝7/8；综上分析，F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX－)占3/4×7/8＝21/32。(4)直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄性果蝇都是分叉毛；如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。24．(14分)(2019·全国Ⅰ，32改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生