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2021年高考临考预测·化学试卷A(湖北)参考答案与解析1.【答案】C【解析】75%酒精可用于消毒杀菌,A满足题意;次氯酸钠具有强氧化性,能够杀菌消毒,B满足题意;生理盐水的主要成分是0.9%的NaCl溶液,氯化钠没有杀菌和消毒的作用,C不足满题意;过氧乙酸溶液是强氧化剂,可以杀灭一切微生物,对病毒、细菌、真菌及芽孢均能迅速杀灭,D满足题意;答案选C。2.【答案】C【解析】中子数为10的氧原子的质量数为10+8=18,则形成的过氧根离子表示为,A错误;二氧化碳为直线形分子,O原子半径大于碳原子,其比例模型为,B错误;羰基硫(COS)分子中C原子和S原子、O原子分别各形成两对共用电子对,结构式为O=C=S,C正确;氯原子得到一个电子得到氯离子,则氯离子的离子结构示意图为,D错误;答案选C。3.【答案】B【解析】60gNaHSO4固体的物质的量是,NaHSO4固体中没有H+,故A错误;标准状况下,12C18O物质的量是,含有的中子数为,即是8NA,故B正确;0.2molCl2与足量NOH溶液反应后,ClO-一部分会发生水解,溶液中Cl-、ClO-两种粒子数之和小于0.4NA,故C错误;氧气和臭氧均由氧原子构成,故32g氧气和臭氧中含有的氧原子的物质的量为2mol,故含氧原子为2NA个,故D错误;故选B。4.【答案】C【解析】酸性溶液中不能大量存在HCO,氢离子与HCO反应生成二氧化碳和水,故不能大量共存,故A不符合题意;含Cu2+的溶液为蓝色,与无色不符,故B不符合题意;酸性溶液中该组离子之间不反应,可大量共存,且离子均为无色,故C符合题意;酸性溶液中,NO具有强氧化性,能氧化SO,故不能大量共存,故D不符合题意;故选C。5.【答案】B【解析】反应①中,硒元素化合价升高被氧化,硒是还原剂,SeO2为氧化产物,硫元素化合价降低被还原,浓硫酸是氧化剂,SO2是还原产物,故A正确;反应②中,硒元素化合价降低被还原,二氧化硒为氧化剂,碘元素化合价升高被氧化,碘化钾是还原剂,氮元素化合价没有变化,硝酸既不是氧化剂也不是还原剂,故B错误;反应②中,生成2mol碘单质,转移4mol电子,则每生成2共转移电子,故C正确;在同一反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,反应①中硫酸为氧化剂,二氧化硒为氧化产物,氧化性H2SO4(浓)>SeO2;反应②中SeO2为氧化剂,I2为氧化产物,氧化性SeO2>I2,则氧化性由强到弱的顺序是:H2SO4(浓)>SeO2>I2,故D正确;故选B。6.【答案】D【解析】NH3与氧气反应生成N2,N2与氧气反应生成NO,NH3与氧气反应可生成NO,A与题意不符;过量Fe与硝酸反应生成Fe(NO3)2,Fe与过量的硝酸反应生成Fe(NO3)3,Fe(NO3)2与硝酸反应生成Fe(NO3)3,B与题意不符;Na与在空气中生成Na2O,Na与在空气中加热的条件下生成Na2O2,氧化钠在空气中加热生成过氧化钠,C与题意不符;S与氧气反应生成SO2,SO2与氧气反应生成SO3,S与氧气反应不能生成SO3,D符合题意;答案为D。7.【答案】B【解析】由结构简式可知双酚A的分子式为C15H16O2,A正确;含有两个苯环,两个氯原子可在相同或不同的苯环上,两个氯原子在同一个苯环上的结构有5种,两个氯分别在不同的苯环上有3种,所以该结构的二氯代物有8种,B错误;苯环为平面结构,所以两个苯环以及和苯环相连的碳原子可以共面,所以最多有13个碳原子在同一平面,C正确;双酚A含有酚羟基,能使酸性高锰酸钾褪色、可与Na2CO3、NaOH溶液反应,D正确;答案选B。8.【答案】C【解析】装置①只能测定氢气的体积,不能测定生成氢气的速率,故A错误;装置②两种高锰酸钾溶液的浓度不同,颜色不同,应保证两种高锰酸钾的浓度相同,用不同浓度的草酸来做实验,故B错误;装置③可以保证反应热几乎没有损失,可以进行中和反应反应热的测定实验,故C正确;装置④两种硫代硫酸钠溶液的浓度不同,两种硫酸的浓度也不同,故D错误;故选C。9.【答案】D【解析】酸性KMnO4溶液能氧化乙醇、双氧水,故不选A;向某溶液中先加入足量稀盐酸,无现象,说明不含Ag+、CO32-、SO32-,再加入BaCl2溶液有白色沉淀产生,该白色沉淀是硫酸钡,说明原溶液含有SO42-,故不选B;粗锌中的锌、杂质与稀盐酸构成原电池,加快锌与盐酸反应速率,故不选C;向20%蔗糖溶液中加入足量稀硫酸,加热,加入氢氧化钠中和硫酸后,再加入银氨溶液,检验蔗糖是否水解,故选D;答案选D。10.【答案】B【解析】根据已知,As2O3、锌和稀硫酸反应的方程式为As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3+6ZnSO4+3H2O,AsH3分解的方程式为2AsH3eq\o(=,\s\up5(△))2As+3H2↑,AsH3后得到3mgAs,则试样中含As2O3的质量为,n(As2O3)==210-5mol,据此分析解答。根据以上分析,试样中As2O3的质量分数为100%=99%,故A正确;反应中As元素化合价由As2O3中+3价降低为AsH3中-3价,Zn中锌元素化合价由0价升高为+2价,根据得失电子守恒,锌失去电子的物质的量为210-5210-4mol,故B错误;由方程式2AsH3eq\o(=,\s\up5(△))2As+3H2↑可知,生成氢气的物质的量为210-5mol2=610-5mol,在标准状况下体积为610-5mol,故C正确;由方程式As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3+6ZnSO4+3H2O可知,消耗硫酸的物质的量为210-5mol=10-4mol,则消耗稀硫酸的体积为=10-3L=1mL,故D正确;答案选B。11.【答案】B【解析】原子序数依次增大的四种短周期元素a、b、c、d,其中a、b、d得一个电子都可达到稳定结构,则a、b、d最外层为7个电子或氢元素,a为H、b为F、d为Cl,由b、c、d的原子序数之和为38,则c的原子序数为38-9-17=12,为Mg。H与Mg形成的化合物为MgH2,为离子化合物,A错误;F和Mg的简单离子,都是2个电子层,电子层数相同时原子序数越大半径越小,所以Mg2+半径小,F-半径大,B正确;a与b的化合物为HF,a与d的化合物为HCl,HF分子间存在氢键,使沸点升高,所以沸点HF高于HCl,C错误;含有Cl元素的强酸至少有只有HCl、HClO4两种,D错误。答案选B。12.【答案】C【解析】NaCN属于强碱弱酸盐,在溶液中存在水解平衡:CN-+H2O⇌HCN+OH-,则溶液中c(OH-)<,则c(H+)>10-12mol/L,a点溶液的pH<12,故A错误;b点的溶液,发生反应HCl+NaCN=NaCl+HCN,反应后得到的溶液中含等物质的量浓度的NaCl、HCN和NaCN,由于溶液呈碱性,NaCN的水解程度大于HCN的电离程度,则溶液中c(HCN)>c(CN-),故B错误;c点的溶液,NaCN与盐酸恰好完全反应得到物质的量浓度均为的HCN和NaCl的混合液,依据物料守恒:c(CN-)+c,c(Cl-,所以c(CN-)+c(HCN)+c(Cl-)=0.01mol/L,故C正确;所得溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(CN-)+c(OH-),pH=7时,c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(CN-),故D错误;故选C。13.【答案】C【解析】放电过程总反应式为:Na1-xMnO2+NaxCn=nC+NaMnO2,由图示信息知,负极反应为NaxCn--xe-=nC+xNa+、正极反应为Na1-xMnO2+xNa++xe-=NaMnO2,则负极是石墨烯/Al,正极为NaMnO2/Al,则充电时石墨烯/Al发生还原反应为阴极,NaMnO2/Al发生氧化反应为阳极。电池放电过程中,负极是石墨烯/Al,正极为NaMnO2/Al,则NaMnO2/Al上的电势高于石墨烯/Al上的电势,A正确;电池放电时,正极上钠离子得电子发生还原反应,电极方程式为:Na1-xMnO2+xNa++xe-=NaMnO2,B正确;电池充电时,外接电源的负极连接阴极即石墨烯/Al电解,而外接电源的正极连接阳极即NaMnO2/Al电极,C错误;电池充电时,Na+由阳极移向阴极,即由NaMnO2/Al电极移向石墨烯/Al电极,D正确;答案选C。14.【答案】B【解析】①胆矾溶于水时,溶液温度降低,反应为CuSO4•5H2O(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)+5H2O(l)ΔH1>0;②硫酸铜溶于水,溶液温度升高,该反应为放热反应,则:CuSO4(s)=Cu2+(aq)+SO42-(aq)ΔH2<0;③已知CuSO4•5H2O(s)=CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH3;依据盖斯定律①-②得到③:ΔH3=ΔH1-ΔH2,由于ΔH2<0,ΔH1>0,则ΔH3>0。根据分析可知ΔH3>0,而ΔH2<0,则ΔH3>ΔH2,故A错误;根据分析可知ΔH2=ΔH1-ΔH3,由于ΔH2<0,ΔH3>ΔH1,故B正确;ΔH3=ΔH1-ΔH2,则ΔH1=ΔH3+ΔH2,故C错误;ΔH2<0,ΔH1>0,且ΔH1=ΔH3+ΔH2,则ΔH1+ΔH2<ΔH3,故D错误。综上所述答案为B。15.【答案】A【解析】晶胞中所含K+的个数为=4,所含O的个数为=4,K+和O的个数比为1:1,所以超氧化钾的化学式为KO2,故A正确;晶体中每个K+周围有6个O,每个O周围有6个K+,故B错误;晶体中与每个K+距离最近的K+有12个,故C错误;晶体中与每个K+距离最近的K+有12个,故D错误;故合理选项为A。16.【答案】(1)Cl2、H2O和HCl浓硫酸(2)BC(3)冷却水不该从上端通入(或不应该用球形冷凝管)(4)防止水蒸气进入装置E中导致S2Cl2水解(或吸收未反应的Cl2及HCl)(5)蒸馏,收集138℃的馏分(6)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl(7)4S+6OH-==2S2-+S2O32-+3H2O【解析】(1)由于浓盐酸具有易挥发性,所以用浓盐酸与漂白粉反应制取氯气时,产物中会混有氯化氢气体以及水蒸气;由于S2Cl2极易水解,所以A中制取的氯气应干燥后才能与S反应,在实验中通常用浓硫酸作为氯气的干燥剂;(2)由已知可知:S2Cl2的沸点为138℃、S的沸点为444.6℃,所以C中的温度应控制在138℃~444.6℃之间,综上分析可得甘油浴以及沙浴能满足该条件,而水浴温度达不到S2Cl2的沸点,锡浴温度过高,在蒸出的S2Cl2产品中含有S,故答案选BC;(3)冷却水的流向应为下进上出,冷凝管应选用直型冷凝管而不是球形冷凝管;(4)由于S2Cl2极易水解,为了防止S2Cl2与空气中的水蒸气接触而水解,则用盛有碱石灰的球形干燥管来吸收空气中的水蒸气;Cl2及HCl为对环境有害的气体,所以在实验中要对这两种气体进行处理,故用碱石灰可吸收未反应Cl2及HCl;(5)由于单质硫的熔点为112.8℃、沸点为444.6℃,活性炭的的熔点和沸点均较高,而S2Cl2的沸点为138℃,所以纯化S2Cl2的后续操作为:蒸馏,收集138℃的馏分;(6)由已知可得S2Cl2易水解,且试管口有白雾以及淡黄色固体和能使品红溶液褪色的物质,则其水解的产物为S、SO2以及HCl,所以其水解方程式为:。(7)S与热的浓NaOH溶液反应生成Na2S2O3,S被氧化,根据氧化还原反应的规律,则还有S被还原成Na2S,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,反应的离子方程式为4S+6OH-==2S2-+S2O32-+3H2O。17.【答案】(1)2Cr2O3+4Na2CO3+3O2eq\o(=,\s\up8(高温))4Na2CrO4+4CO2D(2)流程中生成的CO2和Na2CO3可以循坏利用,且Na2CO3的价格低廉(3)H2SiO3、Al(OH)3(4)2H2O+2e-=H2↑+2OH-2(5)向Na2Cr2O7溶液中加入适量的KCl固体,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥【解析】根据流程:物质X是一种重要的化工原料,我国生产X的工艺由侯德榜先生研发,则X为纯碱,铬矿石(主要成分为Cr2O3,还有Al2O3、SiO2等杂质)与氧气、碳酸钠煅烧,发生的主要反应为:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2eq\o(=,\s\up8(高温))4Na2CrO4+4CO2,Al2O3、SiO2反应得到硅酸钠、偏铝酸钠,气体Y为CO2,冷却、粉碎、水浸取,过滤除去不溶性杂质,滤液主要含有CrO42-、CO32-、SiO32-、AlO2-,将CO2通入滤液调节pH使SiO32-、AlO2-沉淀为H2SiO3、Al(OH)3,过滤,则沉淀为H2SiO3、Al(OH)3,滤液含有Na2CrO4、Na2CO3,分离出Na2CO3循环使用,电解Na2CrO4溶液,将Na2CrO4转化为Na2Cr2O7,Na2Cr2O7再转化为K2Cr2O7,据此分析作答。(1)根据流程:X为纯碱,Cr2O3与氧气、碳酸钠煅烧得到Na2CrO4和CO2,反应为:2Cr2O3+4Na2CO3+3O2eq\o(=,\s\up8(高温))4Na2CrO4+4CO2;若“煅烧”操作最适宜的温度是800~900℃.则在实验室中进行“煅烧”操作时,碳酸钠会与陶瓷、玻璃、石英反应,故应选择铁坩埚;(2)选用纯碱而不用NaOH,因为流程中生成的CO2和Na2CO3可以循环利用,且Na2CO3的价格低廉;(3)根据分析,滤液主要含有CrO42-、CO32-、SiO32-、AlO2-,将CO2通入滤液调节pH使SiO32-、AlO2-沉淀为H2SiO3、Al(OH)3,过滤,则沉淀为H2SiO3、Al(OH)3;(4)①用石墨电极电解Na2
CrO4溶液,可将Na2CrO4转化为Na2Cr2O7,根据b极连接的电极室生成Na2Cr2O7,则有反应2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故次极为氢氧根放电生成氢离子,做阳极,故a电极为阴极,为水中氢离子放电生成氢气,电极反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;②已知2CrO42-+2H+⇌Cr2O72-+H2O
K=1.0×1014,则K=,初始加入电解池中的c(Na2CrO4)=2.0mol•L-1,为CrO42-已全部转化为Cr2O72-,则Cr2O72-为1.0mol•L-1,故K==1.0×1014,解得c(H+)=1.0×10-2mol•L-1,pH=2,故当电解后右池中pH<2时,可以认为CrO42-已全部转化为Cr2O72-;(5)由图象可知K2Cr2O7溶解度较小,由Na2Cr2O7液制备K2Cr2O7固体,可向Na2Cr2O7溶液中加入适量KCl固体,蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥,可得K2Cr2O7固体。18.【答案】(1)-355温度L1、L2对应的物理量是压强,L1的压强小于L2的压强,反应2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)是气体体积缩小的反应,当温度不变时,增大压强,平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大选择合适催化剂(2)>(3)1.9amol【解析】(1)①根据2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H4(g)+4H2O(g)反应方程式,ΔH=(4×750+6×436−615-4×413−8×463)kJ/mol=−355kJ/mol。②△H<0,升高温度,二氧化碳转化率减小,因此X不是压强,应为温度;该反应正向气体分子数减小,增大压强平衡正向移动,CO2的平衡转化率增大,即压强越大,CO2的平衡转化率越大,所以L1<L2。③不同催化剂催化效率不同、反应的选择性也不同,故一定温度和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当选择合适催化剂。(2)对反应:2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)ΔH>0。,某温度下,向2L的恒容反应器中充入2molCH4,由图知:,已知:v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)·c2(H2),因为平衡时v正=v逆,则得,则该温度下k正与k逆的比值为;若将温度升高,平衡朝吸热方向移动,平衡右移v正>v逆,可知速率常数增大的倍数:k正>k逆。(3)对反应:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)。向某恒容密闭容器中充入amolC2H4(g)和amolH2O(g),由图知:,则A点时容器中气体的总物质的量为。则A点对应温度下。19.【答案】(1)C4H6O2(2)羧基、氯原子(3)ClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHH
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