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文档简介
XXXXXXX有限公司质量管理体系文件
记录控制程序
文件编号:XXXX-01-02
版次:A/0
共4页
2022-04-30发布2022-05-06实施
文件名称:记录控制程序
文件编号:XXXX-01-02A/0
编制校对审核批准
质管部研发中心
会签
市场部财务部
单位
综合部生产部
分发单位:
0质管部0研发中心0市场部
0财务部0综合部0生产部
记录控制程序编号:XXXX-O]-02版次A/02022年05月06日实施
更改记录
更改人/批准or
序号更改后版本更改方法/内容/原因
更改日期更改单号
XXX/
1A/0创建
2022-04-30
记录控制程序编号:XXXX-01-02版次A/02022年05月06日实施
1目的
为了规范管埋质量管埋体系运行的各种记录,为实现可追溯性、验证和制定纠正
和预防措施提供依据,为证实公司营销服务质量符合要求,质量管理体系有效运行提
供客观依据,特制定本程序。
2范围
本程序适用于公司各项与质量体系有关的所有活动的记录,包括来自顾客和供方
的记录的控制活动。
本程序适用于军品和民品项目。
3术语
3.1质量记录:企业已经进行过的质量活动所留下的记录,是用以证明质量体系有效
运行所留卜的记录,是获得必要的产品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。
3.2假冒零件:通过未授权的复制、模仿、替代或者改装零件的方式(如材料、零件
或组件),故意误导这是一个原始或者授权厂家指定的真品。
注:假冒件可能包括但不限于:假的标识或标签、登记、等级、序列号、日期代
码、文件,或者性能特性。
4职责
4.1质管部负责本程序的制定、修订、解释和实施归口管理;负责公司范围内记录的
控制和本单位记录的管理工作。
4.2其他各职能部门执行本程序,并负责本部门记录的编制、收集、上报、归档。
4.3记录填写人对记录的真实、准确、清晰和完整性负贡。
5工作程序
5.1记录表格
5.1.1记录首先要形成文件,即设计记录表格,填写要求字迹清晰、整洁,且内容真实
准确,当填写完毕起就起到了提供所完成活动的证据,不允许再更改、更新。若必须
更改时,更改应当经授权人签署。若伪造记录或未经授权人员签署随意更改记录则视
为假冒件,且相应责任人按XXXX-Z01-14《诚信管理制度》进行考核,假冒件记录必
须进行隔离销毁,同时重新填写真实准确的记录。
5.1.2各部门应根据XXXX-01-01《文件控制程序》要求进行设计记录表格,且所有记
记录控制程序编号:XXXX-01-02版次A/02022年05月06日实施
录表格应生根在相关支持文件中。
5.1.3借用顾客或具他单位的样表进行记录时,采用表格本身的编号规则。
5.2记录的管理
5.2.1单页形式的记录一般每6个月(可根据实际情况协调)进行收集、装订、储存。
已装订的记录本按年份进行归档,电子记录随时更新并保存。与项目相关的记录随项
目保存,项目完成后,由项目负责人清理相关记录是否保存完好且齐全,确认完好后
放置项目所在部门资料柜。
5.2.2记录应能提供产品实现过程的完整证据,并能清楚地证明产品满足规定要求的程
度,同时注意保持记录和产品之间的追溯性。每份记录均需要有唯一可识别的编号。
5.2.3采购员要明确供应商的记录管理要求,包括保存条件和期限。必要时,供应商的
记录应随时可以查询。
5.3记录的填写
5.3.1公司的质量记录采用黑墨水钢笔或签字笔填写,不得使用铅笔等不宜长期保存的
笔填写,也可以采用打印的形式。
5.3.2记录可采用计算机填写保存,但必须设专(兼)职人员保管,并设置密码和留备
份。
5.3.3记录填写的字迹应清晰,不得随意涂改,并填写记录日期,签字需完整、齐全。
5.3.4记录的填写部门或填写人应对记录的真实性负责。
5.4记录的更改
5.4.1确认后更改
己填写完成且已审核通过的记录,对需更改内容进行划改(XXX),在更改处旁
边手写,,①+更改后的内容,,(顺序号:①、②…),并在页面下方空白处进行签字,需
更改者和更改者直接上级进行签字确认,签字需注明时间(精确到分)。签字格式,例:
①张三(更改者)20181120-10:20;李四(张三上级领导)20⑻120-10:25。
若更改者非记录填写者,在更改前需与填写者进行沟通确认。
更改内容要求字迹整齐、清晰,便于识别。
5.4.2过程中更改
记录的填写者在经他人签字确认前发现错误,可直接进行划改并签字,签字需注
2
记录控制程序编号:XXXX-01-02版次A/02022年05月06日实施
明时间(精确到分)。例:①张三(更改者)20181120-1l:20o
5.4.3记录的保存
记录由使用部门专(兼)职人员保存,对于体系、产品和过程、法律法规要求保
存的记录,对其进行归档保存。定期存档的记录由使用部门妥善保存,防止记录损坏
或丢失。
保密性记录的保存由保密办按相关要求进行处理。
5.4.4记录的分类及保存期要求
记录的保存时间应满足顾客和法律法规的要求,与产品寿命周期相适应。
a)客户档案:长期保存;
b)内审和管理评审资料等记录:5年;
c)其它记录:3年;
d)若存在需永久性保存的记录,应考虑到记录的损坏和可追溯性;
e)军品记录保存应满足顾客要求和法律法规要求,与产品和服务的寿命周期相适
应。
5.5记录的归档、存放
5.5.1各职能部门资料管理人员,负责本部门生成的记录的归档、管理。
5.5.2记录的存放环境要求:整洁,无腐蚀性气体,通风良好,并且能防火、防盗、防
水、防虫鼠、防霉变。
5.6记录的销毁
对超过保存期的记录,经过分管领导批准后可以做销毁处理。
存放在各职能部门的需要销毁的记录,由部门负责人安排相关人员编制《文件资
料作废登记表》(XXXX-01-01-JL05),经部门负责人批准后进行销毁。
6相关文件
XXXX-Z01-14《诚信管理制度》
XXXX-01-01《文件控制程序》
7相关记录
XXXX-01-01-JL04文件清单
XXXX-01-01-JL05文件资料作废登记表
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