全国“化学检验工”技能大赛理论考试题

全国“化学检验工”技能大赛理论考试题

一、单项选择(每1题前的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较

难，“2”适中，“1”较简单)

(―)基础知识

分析天平

2(C)1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳B、指针C、阻尼器D、平衡

螺丝

1(B)2、天平零点相差较小时，可调节A、指针B、拔杆C、感量螺丝D、吊

耳

2(B)3、天平及祛码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年

D、三年

1(B)4、使用分析天平进行称量过程中，加减祛码或取放物体时应该把天平横梁托起是为

T

A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯

曲

2(A)5、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为

A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铭位置不合适

滴定管

1(B)6、使用碱式滴定管正确的操作是

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

2(A)7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是

A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗

C、装满水利用水柱的压力压出I)、用洗耳球对吸

移液管、容量瓶等玻璃仪器

1(C)8、如发现容量瓶漏水，则应()

A、调换磨口塞；B、在瓶塞周围涂油；C、停止使用；D、摇匀时勿倒置；

1(09、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下

A、0.5~lcm;B、5~6cm;C、l、2cm;D、7-8cm。

1(C)10、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待()以上。

A、5s；B、10s；C、15s；D、20s1,

1(D)11、欲量取9mLHCL配制标准溶液，选用的量器是

A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。

溶液的配制

1(C)12、配制好的盐酸溶液贮存于()中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试

剂瓶

1(A)13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色B、中蓝色C、深绿色I)、玫瑰红

色

2(B)14、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率

D、pH值

1(B)15、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、

L.P.

1(D)16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细B、搅拌C、加热D、过滤

1(D)17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三

角烧瓶

误差

1(B)18、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、

31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是人、0.03%B、0.00%C,0.06%D、

-0.06%

1(A)19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是

A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器

的校正

1(C)20、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g,下列分析结果合理的是

A,32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

2(A)21、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、

31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、

丙三人精密度的高低顺序为A、甲＞丙＞乙B、甲＞乙＞丙C、乙＞甲＞丙D、

丙＞甲＞乙

2(022、在一组平行测定中,测得试样中钙的百分含量分别为22.38、22.36、22.40、22.48,

用Q检验判断、应弃去的是()。(已知：Q0.90=0.64,n=5时)

A、22.38B、22.40C、22.48D、22.39

1(B)23、对同•样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、

31.26%、31.28%,其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03%B、0.00%C、

0.06%D、-0.06%

1(A)24、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是

A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的

校正

1(C)25、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g,下列分析结果合理的是

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

1(B)26、对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,

则30.6%-30.3%=0.3%为A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差I)、绝对偏差

1(A)27、测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、

79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为A、0.09%B、0.11%C＞0.90%D＞0.06%

1(D)28、定量分析工作要求测定结果的误差

A、愈小愈好B、等于0C、没有要求D、在允许误差范围内

2(A)29、标准偏差的大小说明

A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小1)、数据的集

中程度

1(C)30、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为A、25mLB、25.OmLC、25.OOniLD、

25.000mL

1(O31、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：

(1)0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562451

A、1,2B、3,4C、1,3D、2,4

1(C)32、下列各数中，有效数字位数为四位的是

A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89C、c(HCl)=O.lOOlmol/LD、

4000mg/L

2(B)33、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35,其Ka值应表示为

A、4.5X1013B、4.5X1013C、4.46X1013D、4.46X1013

1(D)34、在某离子鉴定时，怀疑所用蒸储水含有待检离子，此时应

A、另选鉴定方法B、进行对照试验C、改变溶液酸D、进行空白试验

2(B)35、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行

A、重复实验；B、对照试验；C、空白试验D、灵敏性试验

1(A)36、能更好的说明测定数据分散程度的是

A、标准偏差；B、相对偏差；C、平均偏差；D、相对平均偏差。

2(C)37、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是

A、祛码未经校正；B、试样在称量时吸湿；

C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；D、读取滴定管读数时总是略偏高。

1(C)38、算式(30.582—7.43)+(1.6—0.54)+2.4963中，绝对误差最大的数据是

A、30.582；B、7.43；C,1.6；D、0.54；

2(D)39、若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为

A、d/RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RI)、(X2-Xl)/(Xn-Xl)

(二)化学分析

滴定分析基础知识

1(C)40、滴定分析的相对误差一般要求达到0.现，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积

应控制在

A、5〜10mLB、10〜15mLC、20~30mLD、15〜20mL

1(O41、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜

色突变忖停止滴定，这一点称为

A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可

以

2(B)42、()是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法

规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。

A、重复试验B、平行试验C、再现试验D、对照试验

2(B)43、滴定速度偏快，滴定结束立即读数，会使读数

A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、无影响

3(A)44、在实际分析工作中常用()来核验、评价工作分析结果的准确度。

A、标准物质和标准方法B、重复性和再现性C、精密度1)、空白试验

2(D)45、待测组分在试样中的相对含量在0.01〜1%范围内的分析为：

A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析I)、半微量分析

1(B)46、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差

A、滴定时有液溅出B、祛码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀

1(B)47、在空白试验中，代替试液的是

A、电解质溶液；B、蒸镭水；C、其他离子试液；I)、稀HC1溶液。

2(A)48、终点误差的产生是由于

A、滴定终点与化学计量点不符；B、滴定反应不完全；

C、试样不够纯净；I)、滴定管读数不准确。

2(B)49、滴定分析所用指示剂是

A、本身具有颜色的辅助试剂；B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；

C、本身无色的辅助试剂；D、能与标准溶液起作用的外加试剂。

基准物质与标准溶液

1(C)50、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于A、1%B、2%C、5%D、

10%

1(A)51、()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸镭水冲洗3〜4

次。

A、标准溶液的直接配制B、缓冲溶液配制C、指示剂配制D、化学试剂配制

1(B)52、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做

A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验

2(A)53、下列基准物质的干燥条件正确的是

A、112c204・2H20放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中

C、Na2c03在105〜110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500〜600℃的电烘箱中

2(A)54、下列物质不能在烘箱中烘干的是

A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾仄邻苯二甲酸氢钾

酸碱滴定

2(D)55、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸

1(D)56、已知MNa2co3=105.99g/mol,用它来标定0.Imol/LHCl溶液，宜称取Na2c03为

A、0.5-lgB、0.05~0.1gC、l~2gI)、0.15~0.2g

1(A)57、配制HC1标准溶液宜取的试剂规格是

A、HC1(A.R.)B、HC1(G.R.)C、HC1(L.R.)D、HC1(C.P.)

3(C)58、用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH时pH突跃范围是9.7~4.3,用0.Olmol/L

HC1滴定0.Olmol/LNaOH时pH突跃范围是

A、9.7〜4.3B、8.7~4.3C、8.7-5.3D、10.7〜3.3

2(C)59、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入『2滴甲基橙指示剂，则应呈现

A、紫色B、红色C、黄色D、无色

3(B)60、测定某混合碱时，用酚隙作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指

示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为

A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCOj+NaOHD、Na2CO3

3(A)61、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合,混合溶液的pH是

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

2(A)62、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是

A、Na£03B、NaAcC、NH.C1D、NaCl

1(B)63、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,应取浓度为12moi/L的浓盐酸

A、0.84mLB^8.3mLC、1.2mLD、12mL

1(A)64、将浓度为5moi/LNaOH溶液100mL,加水稀释至500mL,则稀释后的溶液浓度为

()mol/Lo

A、1B、2C、3D、4

2(B)65、用盐酸溶液滴定Na2C03溶液的第一、二个化学计量点可分别用()为指示剂。

A、甲基红和甲基橙B、酚献和甲基橙C、甲基橙和酚酥D、酚甑和甲基红

2(D)66、在lmol/LHAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法

A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、0.Imol/LHC1

2(C)67、称取3.1015g基准KHC8H404(分子量为204.2),以酚醐为指示剂,以氢氧化钠

为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL,同时空白试验消耗氢氧化钠溶液

0.01mL,则氢氧化钠标液的物质的量浓度为()mol/1A、0.2689B、

0.9210C、0.4998D、0.6107

3(A)68、能直接进行滴定的酸和碱溶液是

A、O.lmol/LHF(Ka=6.8xW4)B、O.lmol/LHCN(Ka=4.9xlO-10)

55

C、0.1mol/LNH4C1(Kb=1.8x10-)D、O.lmol/LNaAc(Ka=1.8><10-)

2(D)69、与0.2mol/L的HC1溶液100mL,氢离子浓度相同的溶液是

A、0.2mol/l的H2S04溶液50mLB、0.Imol/L的I1N03溶液200mL

C、0.4mol/l的醋酸溶液100mLD、0.Imol/L的H2S04溶液100mL

1(B)70、下列溶液稀释10倍后，pH值变化最小的是

A、lmol«L''HAcB、1mol・L“HAc和0.5mol・L」NaAcC、ImobL-1NH3D、ImobL'1

NH4CI

配位滴定

2(C)71、某溶液主要含有Ca\Mg?’及少量Fe"、Al。今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA

滴定，用格黑T为指示剂，则测出的是

A、Mg?,量B、C小量C、Ca2\Mg"总量D、Ca2\Mg"、Fe"、Al"总量

2(C)72、准确滴定单一金属离子的条件是

A、IgcMK'MY'8B、lgcMKMY>8C、IgcMK'MY'6D、lgcMKMY'6

3(A)73、在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2s溶液，产生的沉淀是

A、CuSB、Cu(011)2C、SD、无沉淀产生

3(C)74、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括

A、IgcK'MYW8B、溶液中无干扰离子

C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行

2(B)75、EDTA滴定Zn2+时，加入NH3-NH4cl可

A、防止干扰B、控制溶液的pH值C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反

应速度

2(D)76、取水样100mL,用C(EDTA)=0.0200mol/L,标准溶液测定水的总硬度,用去4.00

毫升，计算水的总硬度是()(用CaC03mg/L表示)

A、20mg/LB、40mg/LC>60mg/LD、80mg/L

2(A)77、配位滴定终点所呈现的颜色是

A、游离金属指示剂的颜色B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色

C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色I)、上述A与C的混合色

3(B)78、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是

A、酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大；B、酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大；

C、pH值愈大，酸效应系数愈大；I)、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范

围愈大。

2(B)79、以配位滴定法测定Pb"时，消除Ca*、Mg"干扰最简便的方法是

A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分离法I)、解蔽法

氧化-还原滴定

2(A)80、碘量法滴定的酸度条件为

A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱

2(D)81、在酸性介质中，用KMnO,标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是

A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85℃再进行B、在室温下进行

C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行D、将草酸盐溶液加热至75—85℃时进行

2(B)82、以K£n07标定Na2s2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了

A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止碘挥

发

1(B)83、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是

A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时D、滴入标准溶液

至50%后

3(B)84、在酸性条件下，KMnO,与S"反应，正确的离子方程式是

A、MnO4—+S2-+4H+=MnO2+SJ.+2H2O1

B、2MnO4—+5S2-+16H+=2Mn2-H-5SJ.+8H2O

C、MnO4—+S2-+4H+=Mn2++SO2T+2H2O

D、2MnO4—+S2-+4H+=2MnO4—+S02T+2H20

1(D)85、用基准物Na2c204标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是

A、蓝色B、亮绿色C、紫色变为纯蓝色D、粉红色

3(C)86、用Na2c204标定高钵酸钾时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是

A、温度过低B、反应进行后，温度升高C、Mn2+催化作用D、高镒酸钾浓度变

小

3(C)87、间接碘量法若在碱性介质下进行，由于()歧化反应，将影响测定结果。

A、S2032-B、I-C、12I)、S4062-

2(A)88、已知=2.85VEoC12/Cl-=l.36VEoBr2/Br-=l.08V则还原能力次序为

A、Br->C1->F-B、F-<Br-<Cl-C、Cl-<F-<Br-D、Br-<C1-<F-

3(D)89、用H2c204・2H20标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过(D),以防H2C204

的分解。A、60rB、750cC、40℃I)、85℃

2(C)90、为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用

A、开始慢摇快滴，终点快摇慢滴B、反应时放置于暗处

C、加入催化剂D、在碘量瓶中进行反应和滴定

3(A)91、碘量法测定铜时,在接近终点时加入NH4CNS的原因是

A、主要使CuiI转化为溶解度更小的CuCNS沉淀，使反应更完全,减少误差

B、便于终点颜色观察C、防止沉淀溶解D、减小沉淀吸附

3(C)92、重铭酸钾滴定法测铁,加入H3P04的作用,主要是

A、防止沉淀B、提高酸度C、降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大D、防止Fe2+

氧化

3(D)93、重铝酸钾法滴定铁的操作中，加入HgC12,主要是为了

A、氧化Fe2+B、掩蔽Fe3+C、除去H20I)、除去过量SnC12

3(A)94、配制淀粉指示剂，加入HgI2是为了

A、抑制细菌生长B、加速溶解C、易于变色D、防止沉淀

2(D)95、重铭酸钾法中，为减小Cr3+的绿色影响终点的观察，常采取的措施是

A、加掩蔽剂B、加有机溶剂萃取除去C、加沉淀剂分离D、加较多水稀释

2(B)96、下列测定中，需要加热的有()

A、KMnO4溶液滴定H202B、KMnO4法测定Mn02

C、碘量法测定Na2S1)、浪量法测定苯酚

3(B)97、关于制备I2标准溶液错误的说法是()

A、由于碘的挥发性较大，故不宜以直接法制备标准溶液

B、标定I2溶液的常用基准试剂是Na2c204

C、I2应先溶解在浓KI溶液中，再稀释至所需体积

D、标定I2溶液的常用基准试剂是As203

沉淀滴定与重量分析

2(D)98、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为

A、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应

2(C)99、利用莫尔法测定C1-含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高,

则

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附C1-能力增强

C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、形成Ag20沉淀

1(O100、法扬司法采用的指示剂是A、格酸钾B、铁铉机C、吸附指示剂D、自身

指示剂

1(A)101、莫尔法确定终点的指示剂是A、K2Cr04B、K2Cr207C、NH4Fe(S04)2D、

荧光黄

3(C)102、佛尔哈德法返滴定测I-时，指示剂必须在加入过量的AgN03溶液后才能加入,

这是因为()A、Agl对指示剂的吸附性强B、Agl对I一的吸附强

C、Fe3+氧化D、终点提前出现

2(D)103、下列关于吸附指示剂说法错误的是

A、吸附指示剂是•种有机染料B、吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法

C、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变I)、吸附指示剂本身不具有颜色

3(A)104、以铁筱帆为指示剂，用硫氟酸镀标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列哪种

条件下进行A、酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性

3(D)105、沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的()要小，否则掩蔽效果不好。

A、稳定性B、还原性C、浓度D、溶解度

2(A)106、沉淀滴定中的莫尔法指的是

A、以铭酸钾作指示剂的银量法B、以AgN03为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中

的Ba2+的分析方法C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法D、以铁钱矶作指示剂

的银量法

1(B)107、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的

A、沉淀法B、气化法C、电解法D、萃取法

2(0108、沉淀重量分析中,依据沉淀性质，由()计算试样的称样量。

A、沉淀的质量B、沉淀的重量C、沉淀灼烧后的质量D、沉淀剂的用量

1(D)109、称取硅酸盐试样1.0000克，在105℃下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克,

则该硅酸盐中湿存水分质量分数为

A、97.93%B、96.07%C、3.93%1）、2.07%

3(A)110、沉淀中若杂质含量太高，则应采用()措施使沉淀纯净。

A、再沉淀B、提高沉淀体系温度C、增加陈化时间I)、减小沉淀的比表面

积

2(D)111、只需烘干就可称量的沉淀，选用()过滤。

A、定性滤纸B、定量滤纸C、无灰滤纸上D、玻璃砂芯用烟或

漏斗

1(D)112、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时，可选用的加热方法是

A、恒温干燥箱B、电炉C、煤气灯D、水浴

锅

2(C)113、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是

A、酸效应B、盐效应C、同离子效应D、生成配合物

1(B)114、汽油等有机溶剂着火时不能用下列哪些物质灭火

A、砂子B、水C、二氧化碳D、四氯化碳

2(B)115、已知BaS04的溶度积Ksp=l,1X10-16,将0.Imol/L的BaC12溶液和0.01mol/L的

H2S04溶液等体积混合，则溶液

A、无沉淀析出B、有沉淀析出C、析出沉淀后又溶解D、不一定

2(A)116、在重量法分析中，为了生成结晶晶粒比较大的晶形沉淀,其操作要领可以归纳为

A、热;稀;搅;慢;陈B、冷;浓;快C、浓;热;快D、稀、冷、慢

2(D)117、重量分析对称量形式的要求是

A、颗粒要粗大B、相对分子质量要小C、表面积要大D、组成要与化学式完全符合

3(C)118、与稀盐酸反应有燃硫臭味并有乳白色沉淀析出，也使稀KMnO4溶液褪色的是

A、S042-B、S032-C、S2032-D、S2-

2(C)119、在用C2042-沉淀Ca2+时，溶液中含有少量Mg2+,为了减少Mg2+带入沉淀，应

该

A、沉淀后放一段时间，使Mg2+进入溶液中B、加热搅拌下沉淀，使Mg2+进入溶液中

C、沉淀后立即过滤，不要放置D、沉淀后加热，再放一段时间过滤

1(A)120、下面说法错误的

是

A、高温电炉有自动控温装置，无须人照看

B、高温电炉在使用时，要经常照看

C、晚间无人值班，切勿启用高温电炉

D、高温电炉勿使剧烈振动

(三)仪器分析

电化学分析

2(C)121、用酸度计以浓度直读法测试液的pH,先用与试液pH相近的标准溶液

A、调零B、消除干扰离子C、定位D、减免迟滞效应

2(C)122、在25c时，标准溶液与待测溶液的pH变化•个单位，电池电动势的变化为

A、0.058VB、58VC、0.059VD,59V

3(C)123、用AgN03溶液电位滴定0.009324mol/LKC1溶液25.00mL,在接近化学计量点

时，测得滴定剂体积和电动势值如下，则化学计量点时消耗AgN03溶液的体积为

V(AgNO3),mL...24.7024.8024.9025.00...

测得电位值，mV...230253286316...、

A、24.98mLB、24.12mLC、24.88mLD、24.84mL

2(A)124、在电位滴定中，以E-V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定

终点为

A、曲线的最大斜率点B、曲线最小斜率点

C、E为最大值的点D、E为最小值的点

2(C)125、pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.86的标液电动势是0.220V,

而未知试液电动势Ex=0.186V,则未知试液pH值为

A、7.60B、4.60C、6.28D、6.60

2(C)126、电位滴定法中，用高镒酸钾标准溶液滴定Fe2+,宜选用()作指示电极

A、PH玻璃电极B、银电极C、伯电极I)、氟电极

2(B)127、在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是

A、离子计B、离子选择性电极C、参比电极D、电磁搅拌器

2(B)128、用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液

时,电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为

A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0

2(B)129、用玻璃电极测量溶液的pH时，采用的定量分析方法为

A、标准曲线法B、直接比较法C、增量法D、连续加入标准法

2(D)130、用AgNO3标准溶液来滴定I-时,指示电极应选用

A、伯电极、B、氟电极C、pH玻璃电极D、银电极

1(B)131、在一定条件下，电极电位恒定的电极称为

A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极

2(C)132、严格来说，根据能斯特方程电极电位与溶液中()成线性关系。

A、离子浓度B、离子浓度的对数C、离子活度的对数D、离子活度

2(A)133、离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行

A、活化处理B、用被测浓溶液浸泡

C、在蒸储水中浸泡24小时以上D、在NaF溶液中浸泡24小时以上

3(B)134、氟离子选择电极是属于

A、参比电极B、均相膜电极C、金属一金属难熔盐电极D、标准电极

紫外-可见分光光度法

1(B)135、分光光度法的吸光度与()无光。

A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度

1(C)136、分光光度法中，吸光系数与()有关。

A、光的强度B、溶液的浓度C、入射光的波长D、液层的厚度

2(D)137、分光光度法中，摩尔吸光系数与()有关。

A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质

1(D)138、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围

A、0-0.2B、0.1—8C、1-2D、0.2〜0.8

1(D)139、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是

A、欧姆定律B、等物质的量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律

2(D)140、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强

度，溶液浓度都相等，以下哪种说法正确

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法

都不对

2(B)141、某溶液的浓度为(g/L),测得透光度为80%,当其浓度变为2(g/L)忖，则

透光度为A、60%B、64%C、56%D、68%

1(A)142、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时()越高

A、灵敏度B、准确度C、精密度1)、吸光度

3(C)143、对于721型分光光度计，下列说法中不正确的是

()

A、搬动后要检查波长的准确性B、长时间使用后要检查波长的准确性

C、波长的准确性不能用错钛滤光片检定D、应及时更换干燥剂

2(C)144、721型分光光度计不能测定

()

A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长＞850nm的溶液D、较浓的溶液

3(D)145、反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源灯亮但()的故障。

A、无法调零B、无法调“100%”C、无透射光1)、无单色

光

1(D)146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

1(O147、硫酸铜溶液呈蓝色是山于它吸收了白光中的()

A、蓝色光B、绿色光C、黄色光D、青色光

2(D)148、CuS04溶液在Na光灯下呈现()颜色。

A、蓝色B、黄色C、白色D、黑色

1(D)149、目视比色法中常用的标准系列法是比较

A、入射光的强度B、透过溶液后光的强度

C、透过溶液后吸收光的强度D、一定厚度溶液颜色的深浅

2(B)150、测定水中Fe含量，取3.00ug/mL的Fe标准溶液10.00mL,显色后稀释至50.00mL,

测得其吸光度为0.460,另取水样25.00mL,显色后也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,

则水样中的Fe含量为

A、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L

2(C)151、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用()做参比溶液。

A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比

3(B)152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*跃迁吸收带，在()溶剂中，其最大吸收波

长最长。

A、甲醇B、正己烷C、水I)、氯仿

3(D)153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消除干扰的方法是

A、标准曲线法B、标准加入法C、差示分光光度法D、双波长分光光度法

1(B)154、吸收池透射比偏差小于()方可配套使用。

A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0%D、＜2.0%

2(A)155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸收是由什么电子跃迁产生的()

A、分子中价电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子1)、分子的转动

3(B)156、下列分子中能产生紫外吸收的是()

A、N2OB、C2H2C、CH4D、K20

2(B)157、吸光度由0.434增加到0.514时则透光度T改变了

A、增加了6.2%B、减少了6.2%C、减少了0.080D、增加了0.080

2(B)158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于

A、氧化反应B、配位反应C、吸附反应D、还原反应

2(C)159、比色测定的时间应控制在

A、有色物生成后B、有色物反应完全后C、有色物反应完全后和分解之前I)、在分解之

后

2(C)160、入射光波长选择的原则是

A、吸收最大B、干扰最小C、吸收最大干扰最小D、吸光系数

最大

2(D)161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是

A、光敏电阻B、光电管C、光电池D、光电倍增管

2(A)162、在比色分析测定中为消除试样基体对测定的影响，可采用定量方法为

A、标准加入法B、标准比较法C、工作曲线法D、紧密内插法

2(A)163、在下列各情况下哪种情况显色剂不宜过量太多()

A、能引起其他副反应B、只存在与被测物的一种反应C、只存在主反应I)、主反

应不完全

2(D)164、下面的溶液中不能用比色法测定的是

A、KMnO4B、铜氨稀溶液C、硫氢酸铁溶液D、强碱性酚儆溶

液

1(B)165、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质溶液，在相同条件下，测得的吸光度，

甲为0.20,乙为0.30,若甲的浓度为4.0X10-4mol/L,则乙的浓度为()X10mol/L

A、8.0B、6.0C、4.0D、2.0

2(B)166、紫外分光光度计常用的光源是()

A、鸨丝灯B、笊灯C、元素灯D、无极度电灯

原子吸收分光光度法

3(C)167、原子吸收光谱分析法中的物理干扰可用下述()的方法消除。

A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液D、加保护剂

3(D)168、在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个

分析过程中操作条件应保不变的分析方法是()

A、内标法B、标准加入法C、归一化法I)、标准曲线法

3(A)169、原子吸收分析的定量方法一标准加入法消除了下列那种干扰？

A、基体效应B、背景吸收C、光散射D、谱线干扰

2(A)170、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是

A、比尔定律B、波兹曼方程式C、罗马金公式D、光的色散原理

3(A)171、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。

A、磷酸B、钠C、硫酸I)、镁

3(A)172、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有()。(其中：1、标准曲线法2、

内标法3、标准加入法4、公式法5、归­化法：6、保留指数

法)

A、1、3B、2、3、4C、3、4、51)、4、5、6

1(A)173、原子吸收分光光度计中最常用的光源为

A、空心阴极灯B、无极放电灯C、蒸汽放电灯D、氢灯

3(A)174、调节燃烧器高度目的是为了得到

A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光强最大D、火焰温度最

高

3(C)175、原子吸收分光光度计的单色器安装位置在

A、空心阴极灯之后B、原子化器之前C、原子化器之后D、光电倍增管

之后

2(A)176、用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用(end)的盐

酸

A、优级纯B、分析纯C、工业级D、化学纯

气相色谱法

2(B)177、在气相色谱中，保留值反映了()分子间的作用。

A、组分和载气B、组分和固定液C、载气和固定液D、组分和担体

2(A)178、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使

用的方法是()A、归一化法B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标

准曲线法

2(D)179、在气相色谱分析中，一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志。

As1B、0C、1、2D、1.5

1(BN)180、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于

A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法

1(A)181、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

2(B)182、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于()的选择。

A、检测器B、色谱柱C、皂膜流量计D、记录仪

2(D)183、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由()决定。

A、记录仪B、检测系统C、进样系统I)、分离系统

2(A)184、在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与()相适宜。

A、检测器B、汽化室C、转子流量计D、记录仪

3(A)185、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？

A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速

2(C)186、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是()

A、外标法B、内标法C、归一化法D、工作曲线法

3(D)187、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度

的差异进行分离的，分配系数大的组分()大

A、峰高B、峰面C、峰宽D、保留值

2(C)188、液固吸附色谱是基于各组分()的差异进行混合物分离的。

A、溶解度B、热导系数C、吸附能力D、分配能力

2(A)189、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上()不同

A、溶解度B、吸附能力C、热导系数D、温度系数

1(O190、在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由()提供。

A、进样系统B、分离系统C、记录系统D、检测系统

3(A)191、在气相色谱中，试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同

来进行的，对于先从色谱柱中流出的组分来说，其在色谱柱中的情况，下面()项说法是

错的A、它在固定相中的吸附或溶解能力强B、它在气相中的浓度大C、它的分配系数

小D、它的保留值小

2(A)192、在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为

A、0B、1C、1.2D、1.5

2(A)193、在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是

A、热导池检测器B、电子俘获检测器

C、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器

1(A)194、气液色谱中选择固定液的原则是

A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、活性相同

3(D)195、在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度

A、应该不低于试样中沸点最高组分的沸点B、不应该超过固定液的熔点

C、应该不高于固定液的沸点D、应该超过固定液的熔点

3(B)196、已知空气至正庚烷的保留距离为174mm，空气至正辛烷的距离为373.4mm,而乙酸

正丁酯与正庚烷的距离为136mm,则乙酸正丁酯的保留指数为

A、7755B、775.5C、77.55D、7.755

3(C)197、用角鲨烷作固定液分离甲烷、乙烷、丙烷时，其出峰顺序应是

A、丙烷、乙烷、甲烷B、乙烷、丙烷、甲烷

C、甲烷、乙烷、丙烷D、丙烷、甲烷、乙烷

3(C)198、气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样LOuL进样，得组分A的峰面积为

3.0cm2,组分B的峰面积为1.0cm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.OuL

进样，得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量

百分含量为()

A、10%B、20%C、30%I)、40%

1(B)199、空气钢瓶瓶身与字为()颜色

A、黑瓶黄字B、黑瓶白字C、蓝瓶黄字D、蓝瓶白字

3(B)200、在使用气相色谱仪中的TCD时，测定工作结束后，应首先关闭()

A