同等学力申硕-临床病理学-分子病理学-基因检测-基因检测(ABX型题)

同等学力申硕-临床病理学-分子病理学-基因检测-基因检测(ABX型题)[单选题]1.在基因工程中，将目的基因与载体DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶ⅢC.限制性核酸内切酶D.DNA连接（江南博哥）酶E.逆转录酶正确答案：D参考解析：考点：基因工程常用的工具酶。在基因工程中，构建重组DNA分子时，必须在DNA连接酶作用下，才能使目的基因与载体DNA共价相连。DNA聚合酶I、逆转录酶、限制性核酸内切酶（RE）等不参与拼接过程。基因工程中不需要DNA聚合酶Ⅲ。[单选题]2.下列不属于重组DNA技术常用的工具酶是A.拓扑异构酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.限制性核酸内切酶E.TaqDNA聚合酶正确答案：A参考解析：考点：基因工程常用的工具酶。拓扑异构酶是参与复制的酶，在基因工程中不需要。[单选题]3.重组DNA技术里的分子克隆是指A.细菌克隆B.DNA克隆C.RNA克隆D.动物克隆E.植物克隆正确答案：B参考解析：考点：分子克隆的定义。DNA克隆即分子克隆，应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质DNA与载体DNA结合成具有自我复制能力的DNA分子，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增，提取获得大量同一DNA分子。[单选题]4.在重组DNA技术中最重要的工具酶是A.DNA连接酶B.DNA聚合酶C.限制性核酸内切酶D.逆转录酶E.末端转移酶正确答案：C参考解析：考点：基因工程的工具酶。最常用的工具酶是限制性核酸内切酶。[单选题]5.下列符合Ⅱ类限制性核酸内切酶特点的是A.识别的序列呈回文结构B.没有特异酶解位点C.同时有连接酶活性D.可切割细菌体内自身DNAE.同时有聚合酶活性正确答案：A参考解析：考点：限制性核酸内切酶的特点。限制性核酸内切酶是识别DNA特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。限制性核酸内切酶主要来源于细菌，在细菌体内限制外源DNA、保护自身DNA。Ⅱ型限制性核酸内切酶识别位点通常是回文结构。[单选题]6.能识别DNA特异序列并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶是A.核酸外切酶B.核酸内切酶C.限制性核酸外切酶D.限制性核酸内切酶E.核酸末端转移酶正确答案：D[单选题]7.多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为A.平头末端B.3’突出末端C.黏性末端D.缺口末端E.5’突出末端正确答案：C[单选题]8.作为克隆载体的最基本条件是A.DNA分子量较小B.环状双链DNA分子C.有自我复制功能D.有一定遗传标志E.带有抗生素抗性基因正确答案：C[单选题]9.可以利用逆转录酶作为工具酶的是A.质粒的构建B.细胞的转染C.重组体的筛选D.目的基因的合成E.蛋白质印迹正确答案：D[单选题]10.在基因工程中最常用的质粒DNA来自于A.细菌染色体DNA的一部分B.病毒基因组DNA的一部分C.细菌染色体外独立遗传单位D.真核细胞染色体的DNAE.真核细胞线粒体的DNA正确答案：C参考解析：考点：质粒的概念。质粒是存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子。质粒分子本身含有复制功能，可在宿主细胞自主复制，还带有一些遗传信息可稳定地传给子代细胞，赋予宿主一些遗传性状。[单选题]11.无荚膜肺炎双球菌与有荚膜肺炎双球菌的DNA混合培养，产生有荚膜菌的过程为A.转导B.重组C.转化D.突变E.转座正确答案：C参考解析：考点：基因转移方式。通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，即转化作用。如肺炎双球菌试验。[单选题]12.F因子从一个细胞转移至另一个细胞的基因中，此转移过程称A.转化B.接合C.转导D.转座E.转染正确答案：B参考解析：考点：基因转移方式。当细胞或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA可以从一个细胞转移至另一细胞，这种DNA转移称为接合作用。如F因子。[单选题]13.在基因操作中所使用的限制性核酸内切酶是指A.I类限制性核酸内切酶B.Ⅱ类限制性核酸内切酶C.Ⅲ类限制性核酸内切酶D.核酸内切酶E.RNA酶正确答案：B[单选题]14.下列可能是Ⅱ类限制酶的识别序列是A.ATATCGB.CCCTGGC.CATATCD.ACCCCAE.GACTC正确答案：C[单选题]15.用同一种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因后进行连接，连接产物含大量自身环化载体，采用下列哪种酶处理，可防止载体自身环化A.核酸内切酶B.核苷酸激酶C.核酸外切酶D.末端转移酶E.碱性磷酸酶正确答案：E[单选题]16.重组DNA技术的操作主要是在什么水平上进行重组A.细胞B.细胞器C.分子D.原子E.以上都不对正确答案：C[单选题]17.下列关于基因工程的叙述，正确的是A.限制性核酸内切酶只在获取目的基因时采用B.重组质粒的形成在细胞内完成C.只有质粒可以作为载体D.蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料E.以上都不对正确答案：D[单选题]18.下列哪种酶作用时需要引物A.限制性核酸内切酶B.末端转移酶C.逆转录酶D.DNA连接酶E.解链酶正确答案：C[单选题]19.在已知部分序列的情况下，获得目的DNA最常用的方法是A.化学合成法B.聚合酶链式反应C.筛选cDNA文库D.筛选基因组文库E.DNA合成α1合成正确答案：B[单选题]20.下列不是真核表达载体所独有的元件是A.真核生物启动子B.多克隆位点C.加尾信号D.真核生物增强子E.真核转录终止信号正确答案：B[单选题]21.质粒pBR322是A.经人工改造的大肠杆菌质粒B.天然的酵母质粒C.天然的大肠杆菌质粒D.经人工改造的噬茵体E.经人工改造的酵母质粒正确答案：A[单选题]22.制备感受态细胞最常用的盐是A.CaCl7B.KClC.MgCl2D.CaS04E.（NH4）2S04正确答案：A[单选题]23.蛋白质的体外表达系统大体上可分为A.细菌表达系统与病毒表达系统B.昆虫表达系统与酵母表达系统C.酵母表达系统与病毒表达系统D.原核表达系统与真核表达系统E.哺乳动物表达系统与细菌表达系统正确答案：D[单选题]24.在分子生物学领域中，转化指的是A.由病毒介导的发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移B.基因的转位C.摄取外来DNA，引起细胞生物学类型的改变D.质粒DNA从一个细胞转移到另一个细胞E.产生移码突变正确答案：C[单选题]25.下列不能获得目的基因的方法是A.物理方法B.化学合成法C.cDNA文库D.基因组DNA文库E.PCR法正确答案：A[单选题]26.下列不属于基因工程的常用酶的是A.限制性核酸内切酶B.逆转录酶C.DNA连接酶D.末端脱氧核苷酸转移酶E.DNA解链酶正确答案：E[单选题]27.由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称A.转座B.转导C.转染D.转化E.接合正确答案：A[单选题]28.将重组DNA导人大肠杆菌菌体的方式是A.转化B.转导C.转染D.转录E.转换正确答案：A[单选题]29.最常用于原核表达的体系是A.酵母B.昆虫细胞C.噬茵体D.真菌E.大肠杆菌正确答案：E[单选题]30.表达人类蛋白质最理想的细胞体系是A.大肠杆菌表达体系B.原核表达体系C.酵母表达体系D.哺乳类细胞表达体系E.昆虫表达体系正确答案：D[单选题]31.发生在同源序列间的重组称为A.人工重组B.随机重组C.位点特异的重组D.同源重组E.转座重组正确答案：D参考解析：考点：同源重组的概念。同源重组是指发生在同源序列间的重组，通过链的断裂和再连接，在2个DNA分子同源序列间.进行单链或双链片段的交换。[单选题]32.下列不是限制性核酸内切酶识别序列特点的是A.该酶辨认的位点一般为连续的4个或6个碱基B.特异性很高C.限制性核酸内切酶的切口只能是黏性末端D.识别序列一般具有回文结构E.识别双链DNA正确答案：C参考解析：考点：限制性核酸内切酶的作用特点。Ⅱ型RE能在DNA双链内部的特异位点识别并切割DNA;Ⅱ型RE识别的核苷酸位点通常为6或4个碱基序列的回文结构；多数Ⅱ型RE错位切割双链DNA，形成黏性末端。另一些Ⅱ型RE对2条链的切割在对应碱基的同一位置进行，产生平头或钝性末端。[单选题]33.基因工程的特点是A.在分子水平上操作，回到细胞水平上表达B.在分子水平上操作，在分子水平上表达C.在细胞水平上操作，在分子水平上表达D.在细胞水平上操作，在细胞水平上表达E.以上都不是正确答案：A[单选题]34.在重组体中切出插入片段，最常用的方法是A.用多种限制性核酸内切酶将其切出B.用DNA酶将其切出C.用SI核酸酶将其切出D.用重组时所用的限制性核酸内切酶将其切出E.用任意2种限制性核酸内切酶将其切出正确答案：D[单选题]35.在原核生物表达实验中，载体可不具备A.适当的启动子B.3’端的加尾信号C.适宜的筛选标志D.可选择的多克隆位点E.核糖体结合位点正确答案：B[单选题]36.在体外将不同来源的DNA连接起来称A.同源重组B.特异位点重组C.转座重组D.人工重组E.随机重组正确答案：D参考解析：考点：DNA重组分类。同源重组是指发生在同源序列间的重组，通过链的断裂和再连接，在2个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基本重组。人工重组则是在2个不同源序列间进行片段交换。[单选题]37.在2个同源序列间进行DNA片段交换称A.同源重组B.特异位点重组C.转座重组D.人工重组E.随机重组正确答案：A参考解析：考点：DNA重组分类。同源重组是指发生在同源序列间的重组，通过链的断裂和再连接，在2个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基本重组。人工重组则是在2个不同源序列间进行片段交换。[单选题]38.质粒DNA从一个细菌转移到另一个细菌称A.接合B.转化C.转导D.细胞融合E.转座正确答案：A参考解析：考点：基因转移方式。当细胞或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA可以从一个细菌转移至另一个细菌，这种DNA转移称为接合作用。当病毒从被感染的细菌（供体）释放出来，再次感染另一细菌（受体）时，发生在供体菌与受体菌之间的基因转移及基因重组称为转导作用。典型例子是噬菌体感染宿主时伴随的基因转移。[单选题]39.由噬菌体感染宿主时伴随的基因转移称A.接合B.转化C.转导D.细胞融合E.转座正确答案：C参考解析：考点：基因转移方式。当细胞或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA可以从一个细菌转移至另一个细菌，这种DNA转移称为接合作用。当病毒从被感染的细菌（供体）释放出来，再次感染另一细菌（受体）时，发生在供体菌与受体菌之间的基因转移及基因重组称为转导作用。典型例子是噬菌体感染宿主时伴随的基因转移。[单选题]40.能识别特异序列、切割DNA的酶是A.DNA连接酶B.限制性核酸内切酶C.DNA聚合酶D.碱性磷酸酶E.逆转录酶正确答案：B参考解析：考点：基因工程所需的酶。限制性核酸内切酶可识别特异性序列，切割DNA;合成cDNA的酶是逆转录酶。[单选题]41.合成cDNA的是A.DNA连接酶B.限制性核酸内切酶C.DNA聚合酶D.碱性磷酸酶E.逆转录酶正确答案：E参考解析：考点：基因工程所需的酶。限制性核酸内切酶可识别特异性序列，切割DNA;合成cDNA的酶是逆转录酶。[单选题]42.常用于合成cDNA第二链的酶是A.Klenow片段B.连接酶C.碱性磷酸酶D.末端转移酶E.限制性核酸内切酶正确答案：A参考解析：考点：Klenow的功能。Klenow片段仍具有5’_÷3’的聚合活性和3的核酸外切酶活性，但失去了全酶的5'_3’的核酸外切酶活性。在DNA分子克隆中，Klenow片段的主要用途有：标记DNA片段的末端；cDNA克隆中的第二链cDNA的合成等。[单选题]43.常用于标记双链DNA3’端的酶是A.Klenow片段B.连接酶C.碱性磷酸酶D.末端转移酶E.限制性核酸内切酶正确答案：A参考解析：考点：Klenow的功能。Klenow片段仍具有5’_÷3’的聚合活性和3的核酸外切酶活性，但失去了全酶的5'_3’的核酸外切酶活性。在DNA分子克隆中，Klenow片段的主要用途有：标记DNA片段的末端；cDNA克隆中的第二链cDNA的合成等。[单选题]44.某识别6核苷酸序列的限制性核酸内切酶切割5’-AGCTGlAATTC...3r产生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齐平末端正确答案：A[单选题]45.某识别6核苷酸序列的限制性核酸内切酶切割5…CTGCAJ，GAGTC…3，产生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齐平末端正确答案：B[单选题]46.某识别6核苷酸序列的限制性核酸内切酶切割5’…AGGTI'、lAACAG--.3，产生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齐平末端正确答案：E[单选题]47.某课题组通过免疫组化染色，发现A基因所编码的蛋白质在胃癌病理标本中有高表达。他们还可以通过下述哪种方法，从蛋白质水平来检测A基因是否在胃癌组织中有高表达A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.实时定量PCRE.荧光原位杂交正确答案：C参考解析：考点：印记技术分类及应用。印迹技术包括DNA印迹技术（Southemblotting）、RNA印迹技术（Northemblotting）、蛋白质印迹技术（Westernblotting），其中Westernblotting研究对象为蛋白质。Sourth-ernblotting研究对象为DNA。[单选题]48.Sourthernblotting指的是A.将DNA转移到膜上，用DNA做探针杂交B.将RNA转移到膜上，用DNA做探针杂交C.将DNA转移到膜上，用蛋白质做探针杂交D.将RNA转移到膜上，用RNA做探针杂交E.将DNA转移到膜上，用RNA做探针杂交正确答案：A参考解析：考点：印记技术分类及应用。印迹技术包括DNA印迹技术（Southemblotting）、RNA印迹技术（Northemblotting）、蛋白质印迹技术（Westernblotting），其中Westernblotting研究对象为蛋白质。Sourth-ernblotting研究对象为DNA。[单选题]49.PCR产物具有特异性，是因为A.TaqDNA聚合酶保证了产物的特异性B.适合的变性、退火、延伸温度C.选择特异性的引物D.引物的T_值不同E.取材适当正确答案：C参考解析：考点：PCR原理。PCR反应的特异性由引物的特异性决定，它特异地扩增位于2个引物间的DNA片段。[单选题]50.基因芯片显色和分析测定方法主要为A.荧光法B.生物素法C.地高辛法D.32p法E.125I法正确答案：A参考解析：考点：基因芯片。基因芯片显色和分析测定方法主要为荧光法。其重复性好，不足之处是灵敏度较低。目前正在发展的方法有质谱法、化学发光法、光导纤维法等。[单选题]51.Westernblotting是指将A.将DNA转移到膜上，用DNA探针杂交，检测样品中DNA水平B.将蛋白质转移到膜上，用抗体做探针杂交，检测蛋白质表达水平C.将RNA转移到膜上，用DNA探针杂交，检测样品中DNA水平D.将DNA转移到膜上，用RNA探针杂交，检测样品中RNA水平E.将RNA转移到膜上，用RNA探针杂交，检测样品中RNA水平正确答案：B参考解析：考点：Westernblotting。YVest-emblotting是通过抗原一抗体反应检测蛋白质的含量。[单选题]52.下列关于探针的描述错误的是A.标记探针是为了方便后续的检测B.用于核酸分子杂交C.用于Southernblotting或Northernblot-tmgD.已知探针序列，就可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E.实时定量PC技术总是需要使用探针正确答案：E参考解析：考点：探针。qPCR分为2类，一类适用探针，另一类荧光染料直接掺入，因此不用探针。[单选题]53.可以用于原位鉴定基因、表达产物及定位分析的杂交技术是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.FISHE.ChIP正确答案：D参考解析：考点：杂交。可用于基因及表达产物定位分析的是FISH，即荧光原位杂交法（Fluorescenceinsituhybridiza-tion）o[单选题]54.PCR技术不能用于A.目的基因的克隆B.获得突变基因C.DNA的定量分析D.DNA序列测定E.蛋白质含量测定正确答案：E参考解析：考点：PCR。PCR技术可以是在体外特异性扩增已知基因，通过对引物的改造还可以引入突变等。PCR是在DNA水平上的操作，不能用于检测蛋白含量。[单选题]55.PCR扩增DNA时不需要的材料是A.RNA聚合酶B.dNTPC.模板DNAD.TaqDNA聚合酶E.引物正确答案：A参考解析：考点：PCR原理。以含拟扩增序列两端互补的特异寡核苷酸片段（引物），在耐热DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）作用下，以dNTP为原料，按照半保留机制沿DNA模板链延伸合成新的DNA。[单选题]56.下列关于PCR的叙述，正确的是A.PCR的5’端和3’端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与L值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D.PCR是获得目的基因的唯一方法E.PCR的基本步骤是：起始、延伸、终止正确答案：E参考解析：考点：PCR。PCR引物分别对应DNA双链的5’端，退火温度根据L.值设置，过长的引物影响扩展效率。目的基因还可以通过基因组DNA直接获取。[单选题]57.下列关于逆转录PCR的叙述，正确的是A.需要先进行PCR，再进行逆转录B.该反应的最初是模板不是DNAC.合成的终产物是基因组DNAD.在进行PCR时，模板不是cDNAE.逆转录合成的产物是RNA正确答案：B参考解析：考点：逆转录PCR。逆转录PCR是以RNA为模板，在逆转录酶的作用下合成cDNA，再以cDNA为模板通过PCR反应来扩增目的基因的技术。[单选题]58.RT-PCR主要用于A.测定DNA序列B.分析RNA结构C.分析蛋白质表达水平D.分析基因表达水平E.分析蛋白质氨基酸序列正确答案：D参考解析：考点：-RT-PCR的应用。RT-PCR分析的是RNA水平即基因表达的情况。[单选题]59.基因组DNA文库是A.一个转化子细胞包含所有染色体片段B.一个转化子细胞包含所有cDNA片段C.携带各种基因组DNA片段的所有转化子细胞的集合D.携带各种cDNA片段的所有转化子细胞的集合E.一个转化子细胞包含所有基因组DNA正确答案：C参考解析：考点：基因组DNA文库。基因组DNA文库包含一个生物的全部基因组DNA信息。[单选题]60.一个利用poly（A）引物制备的肝细胞cDNA文库包含A.肝细胞的全部基因信息B.肝细胞来源个体的全部基因信息C.肝细胞的全部RNA信息D.肝细胞来源个体的全部RNA信息E.在获取肝细胞时，其所转录生成的全部mRNA信息正确答案：E参考解析：考点：cDNA文库。cDNA文库是以分类获得的在一定条件下某一组织细胞所表达的全部mRNA为模板，经逆转录合成的cDNA集合，贮存组织细胞的基因表达信息。[单选题]61.基因芯片是建立在哪种技术的基础之上A.核酸分子杂交B.ChIPC.蛋白质印迹D.EMSAE.实时PCR正确答案：A参考解析：考点：基因芯片。基因芯片是以许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与荧光标记样品进行杂交进行检测、比较和分析，从而获得样品中基因的信息。[单选题]62.体外实验中，可用于检测蛋白质相互作用的技术是A.组织芯片技术B.免疫沉淀（CoIP）技术C.GST-pulldown实验D.Westernblotting技术E.EMSA技术正确答案：C参考解析：考点：蛋白质相互作用检测技术。GSTpull-down技术是最常用的标签融合蛋白结合实验，可以在体外检测直接的蛋白质间的相互作用。免疫沉淀是检测细胞内蛋白质一蛋白质相互作用，而EMSA是检测体外蛋白质-DNA的相互作用。[单选题]63.用于检测体内蛋白质-DNA相互作用的技术是A.酵母双杂交实验B.电泳迁移率变动测定（EMSA）C.CSTpuⅡ-down实验D.染色质免疫沉淀（ChIP）E.免疫沉淀（CoIP）正确答案：D参考解析：考点：蛋白质和DNA相互作用技术。染色质免疫沉淀ChIP是在活细胞状态下，用化学交联试剂固定蛋白质-DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，再利用PCR技术特异性地扩增目的蛋白结合的DNA片段，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。[单选题]64.酵母双杂交实验用以筛选A.相互作用的蛋白质B.与DNA相互作用的蛋白质C.与RNA相互作用的蛋白质D.DNA-DNA相互作用E.DNA-RNA相互作用正确答案：A参考解析：考点：酵母双杂交技术。酵母双杂交可检测相互作用的蛋白质，蛋白质-DNA相互作用可用酵母单杂交检测，而检测蛋白质与RNA相互作用则用酵母三杂交。[单选题]65.通常用于高通量研究细胞在RNA水平整体基因表达谱改变的技术是A.蛋白质芯片B.RT-PCRC.cDNA芯片D.ChIPonchipE.Northernblotting正确答案：C参考解析：考点：RT-PCR和Northemblotting是经典的在RNA水平研究基因表达改变的方法，但不是高通量的办法。[单选题]66.可以用于鉴定转基因动物体基因组内是否整合了外源基因的方法是A.SouthemblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.RT-PCRE.核型分析正确答案：A参考解析：考点：分子杂交。Southernblotting可以用DNA探针检测基因，设计外源基因探针即可用于鉴定。[单选题]67.用于测序的DNA末端终止法中不需要A.4种脱氧核苷酸（dNTP）B.4种双脱氧核苷酸（ddNTP）C.DNA聚合酶D.32p或35S标记的一种dNTPE.DNA连接酶正确答案：E参考解析：考点：Sanger双脱氧法测序。利用DNA合成过程中加入荧光标记的ddNrIP，使DNA链合成终止。[单选题]68.Sanger双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的片段，应该选择哪种物质A.ddTIPB.ddCTPC.ddGTPD.ddATPE.ddUTP正确答案：C参考解析：考点：Sanger双脱氧法测序。利用DNA合成过程中加入荧光标记的ddNrIP，使DNA链合成终止。[单选题]69.盐析法沉淀蛋白质的原理是A.改变蛋白质的一级结构B.使蛋白质变性C.使蛋白质的等电点发生改变D.中和蛋白质表面电荷并破坏水化膜E.改变蛋白质的空间结构，降低其溶解度正确答案：D参考解析：考点：盐析原理。高浓度中性盐破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素：破坏水化膜、中和电荷层。优点：盐析沉淀的蛋白质不变性。[单选题]70.蛋白质在电场中移动的方向取决于A.二级结构B.三级结构C.空间结构D.侧链的游离基团E.净电荷正确答案：E参考解析：考点：电泳。当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。pHpl，净电荷为负，向正极泳动。[单选题]71.以醋酸纤维素薄膜为支持物，使用pH8.6的巴比妥缓冲液，血清蛋白质电荷状态是A.清蛋白和仅，球蛋白带负电荷，其他蛋白带正电荷B.清蛋白带负电荷，球蛋白带正电荷C.清蛋白和球蛋白都带负电荷D.清蛋白、α1，球蛋白、α1：球蛋白带负电荷，其他蛋白带正电荷E.清蛋白和球蛋白都带正电荷正确答案：C参考解析：考点：血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳。体内各种蛋白质的等电点大多数接近于pH5.0，血清蛋白中的清蛋白（A）、a1一球蛋白、C：-球蛋白、B-球蛋白、1一球蛋白的等电点均小于8.6，pH＞pl，故净电荷为负，向正极泳动。由于各蛋白的分子量及电量不同，泳动速度不同，从快到慢依次是A、仅1、017、p、^y。[单选题]72.醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白分成5条带，由正极数起它们的顺序为A.清蛋白、α1，球蛋白、y球蛋白、1球蛋白、α2球蛋白B.清蛋白、β球蛋白、a，球蛋白、α1：球蛋白、'球蛋白C.α1，球蛋白、d：球蛋白、B球蛋白、1球蛋白、清蛋白D.清蛋白、ai球蛋白、a2球蛋白、p球蛋白、^y球蛋白E.清蛋白、a1球蛋白、a2球蛋白、^y球蛋白、3球蛋白正确答案：D参考解析：考点：血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳。体内各种蛋白质的等电点大多数接近于pH5.0，血清蛋白中的清蛋白（A）、a1一球蛋白、C：-球蛋白、B-球蛋白、1一球蛋白的等电点均小于8.6，pH＞pl，故净电荷为负，向正极泳动。由于各蛋白的分子量及电量不同，泳动速度不同，从快到慢依次是A、仅1、017、p、^y。[单选题]73.用凝胶过滤层析柱分离蛋白质时，下列正确的是A.分子体积最大的蛋白质最先洗脱下来B.分子体积最小的蛋白质最先洗脱下来C.不带电荷的蛋白质最先洗脱下来D.带电荷的蛋白质最先洗脱下来E.没有被吸附的蛋白质最先洗脱下来正确答案：A参考解析：考点：凝胶过滤层析。凝胶过滤层析是根据分子体积的大小分离的手段，与分子是否带电荷或被吸附关系不大。层析柱内填满带有小孔的颗粒，蛋白质溶液加于柱之顶部，任其往下渗漏，小分子蛋白质进入孔内，因而在柱中滞留时间较长，大分子蛋白质不能进入孔内而径直流出，因此不同大小的蛋白质得以分离。分子大的蛋白质先被洗脱下来。马肝过氧化氢酶（相对分子质量247500）分子量最大，体积最大，所以最先被洗脱。胰岛素（相对分子质量5733）分子量最小，体积最小，所以最后被洗脱。[单选题]74.下列蛋白质通过凝胶过滤层析时，最后一个被洗脱下来的是A.马肝过氧化氢酶（相对分子质量247500）B.肌红蛋白（相对分子质量16900）C.人血清清蛋白（相对分子质量685001D.牛B一乳球蛋白（相对分子质量350001E.胰岛素（相对分子质量5733）正确答案：E参考解析：考点：凝胶过滤层析。凝胶过滤层析是根据分子体积的大小分离的手段，与分子是否带电荷或被吸附关系不大。层析柱内填满带有小孔的颗粒，蛋白质溶液加于柱之顶部，任其往下渗漏，小分子蛋白质进入孔内，因而在柱中滞留时间较长，大分子蛋白质不能进入孔内而径直流出，因此不同大小的蛋白质得以分离。分子大的蛋白质先被洗脱下来。马肝过氧化氢酶（相对分子质量247500）分子量最大，体积最大，所以最先被洗脱。胰岛素（相对分子质量5733）分子量最小，体积最小，所以最后被洗脱。[单选题]75.Southemblotting是用A.用DNA探针杂交检测膜上的DNAB.用DNA探针杂交检测膜上的RNAC.用抗体做探针杂交检测膜上的蛋白质D.用抗体做探针杂交检测膜上的RNAE.用RNA探针杂交检测膜上的DNA正确答案：A[单选题]76.Northernblotting是用A.用DNA探针杂交检测膜上的DNAB.用DNA探针杂交检测膜上的RNAC.用抗体做探针杂交检测膜上的蛋白质D.用抗体做探针杂交检测膜上的RNAE.用RNA探针杂交检测膜上的DNA正确答案：B[单选题]77.Westernblotting是用A.用DNA探针杂交检测膜上的DNAB.用DNA探针杂交检测膜上的RNAC.用抗体做探针杂交检测膜上的蛋白质D.用抗体做探针杂交检测膜上的RNAE.用RNA探针杂交检测膜上的DNA正确答案：C[单选题]78.用于体外水平研究蛋白质与蛋白质相互作用的是A.GST-pulldownB.电泳迁移率变动测定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正确答案：A参考解析：考点：生物大分子相互作用检测技术。CSTpull-down技术是最常用的标签融合蛋白结合实验，可以在体外检测直接的蛋白质间的相互作用；电泳迁移率检测利用蛋白质与特定寡核苷酸探针结合，将增大其分子量，使其在凝胶中的电泳速度慢于游离探针，即表现为条带相对滞后；基因芯片利用DNA探针高通量检测样品中基因的水平；ChIP可检测细胞内与DNA发生作用的蛋白质；PCR是用以扩增目的基因。[单选题]79.用于体外水平研究DNA与蛋白质相互作用的是A.GST-pulldownB.电泳迁移率变动测定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正确答案：B参考解析：考点：生物大分子相互作用检测技术。CSTpull-down技术是最常用的标签融合蛋白结合实验，可以在体外检测直接的蛋白质间的相互作用；电泳迁移率检测利用蛋白质与特定寡核苷酸探针结合，将增大其分子量，使其在凝胶中的电泳速度慢于游离探针，即表现为条带相对滞后；基因芯片利用DNA探针高通量检测样品中基因的水平；ChIP可检测细胞内与DNA发生作用的蛋白质；PCR是用以扩增目的基因。[单选题]80.用于在体水平研究DNA与蛋白质相互作用的是A.GST-pulldownB.电泳迁移率变动测定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正确答案：D参考解析：考点：生物大分子相互作用检测技术。CSTpull-down技术是最常用的标签融合蛋白结合实验，可以在体外检测直接的蛋白质间的相互作用；电泳迁移率检测利用蛋白质与特定寡核苷酸探针结合，将增大其分子量，使其在凝胶中的电泳速度慢于游离探针，即表现为条带相对滞后；基因芯片利用DNA探针高通量检测样品中基因的水平；ChIP可检测细胞内与DNA发生作用的蛋白质；PCR是用以扩增目的基因。[单选题]81.通过破坏水化层、中和表面电荷使蛋白质沉淀的方法是A.超速离心B.盐析C.透析和超滤D.凝胶过滤E.电泳正确答案：B参考解析：考点：蛋白质的分离、纯化常用方法的原理。盐析是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素（破坏水化膜、中和电荷层）而使其沉淀。透析和超滤的原理：蛋白质是大分子，不能透过半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤则是利用压力或离心力，强行使水和其他小分子溶质通过滤膜，而蛋白质被截留在膜上。透析袋和滤膜都是半透膜。电泳是当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。电性决定电泳的方向，蛋白质的净电量、分子量大小及形状影响电泳的速度。超速离心是利用蛋白质的沉降作用。蛋白质分子在溶液中受到强大的离心力作用时，如果蛋白质的密度大于溶液的密度，蛋白质分子就会沉降，直至其浮力与离心所产生的力相等，此时沉降停止。沉降的速率与蛋白质分子大小、形状和密度及溶剂的密度和黏度有关。凝胶过滤是根据蛋白质分子颗粒大小不同从而将蛋白质进行分离。[单选题]82.利用蛋白质大分子性质分离的方法是A.超速离心B.盐析C.透析和超滤D.凝胶过滤E.电泳正确答案：C参考解析：考点：蛋白质的分离、纯化常用方法的原理。盐析是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素（破坏水化膜、中和电荷层）而使其沉淀。透析和超滤的原理：蛋白质是大分子，不能透过半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤则是利用压力或离心力，强行使水和其他小分子溶质通过滤膜，而蛋白质被截留在膜上。透析袋和滤膜都是半透膜。电泳是当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。电性决定电泳的方向，蛋白质的净电量、分子量大小及形状影响电泳的速度。超速离心是利用蛋白质的沉降作用。蛋白质分子在溶液中受到强大的离心力作用时，如果蛋白质的密度大于溶液的密度，蛋白质分子就会沉降，直至其浮力与离心所产生的力相等，此时沉降停止。沉降的速率与蛋白质分子大小、形状和密度及溶剂的密度和黏度有关。凝胶过滤是根据蛋白质分子颗粒大小不同从而将蛋白质进行分离。[单选题]83.利用蛋白质带电性、分子量大小及形状的分离方法是A.超速离心B.盐析C.透析和超滤D.凝胶过滤E.电泳正确答案：E参考解析：考点：蛋白质的分离、纯化常用方法的原理。盐析是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素（破坏水化膜、中和电荷层）而使其沉淀。透析和超滤的原理：蛋白质是大分子，不能透过半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤则是利用压力或离心力，强行使水和其他小分子溶质通过滤膜，而蛋白质被截留在膜上。透析袋和滤膜都是半透膜。电泳是当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。电性决定电泳的方向，蛋白质的净电量、分子量大小及形状影响电泳的速度。超速离心是利用蛋白质的沉降作用。蛋白质分子在溶液中受到强大的离心力作用时，如果蛋白质的密度大于溶液的密度，蛋白质分子就会沉降，直至其浮力与离心所产生的力相等，此时沉降停止。沉降的速率与蛋白质分子大小、形状和密度及溶剂的密度和黏度有关。凝胶过滤是根据蛋白质分子颗粒大小不同从而将蛋白质进行分离。[单选题]84.利用蛋白质分子量大小、密度及形状的分离方法是A.超速离心B.盐析C.透析和超滤D.凝胶过滤E.电泳正确答案：A参考解析：考点：蛋白质的分离、纯化常用方法的原理。盐析是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素（破坏水化膜、中和电荷层）而使其沉淀。透析和超滤的原理：蛋白质是大分子，不能透过半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤则是利用压力或离心力，强行使水和其他小分子溶质通过滤膜，而蛋白质被截留在膜上。透析袋和滤膜都是半透膜。电泳是当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。电性决定电泳的方向，蛋白质的净电量、分子量大小及形状影响电泳的速度。超速离心是利用蛋白质的沉降作用。蛋白质分子在溶液中受到强大的离心力作用时，如果蛋白质的密度大于溶液的密度，蛋白质分子就会沉降，直至其浮力与离心所产生的力相等，此时沉降停止。沉降的速率与蛋白质分子大小、形状和密度及溶剂的密度和黏度有关。凝胶过滤是根据蛋白质分子颗粒大小不同从而将蛋白质进行分离。[单选题]85.利用蛋白质分子大小不同的层析分离方法是A.超速离心B.盐析C.透析和超滤D.凝胶过滤E.电泳正确答案：D参考解析：考点：蛋白质的分离、纯化常用方法的原理。盐析是在蛋白质溶液中加入大量中性盐，破坏蛋白质胶体稳定性的2个因素（破坏水化膜、中和电荷层）而使其沉淀。透析和超滤的原理：蛋白质是大分子，不能透过半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤则是利用压力或离心力，强行使水和其他小分子溶质通过滤膜，而蛋白质被截留在膜上。透析袋和滤膜都是半透膜。电泳是当溶液的pH≠pl时蛋白质带电荷，在电场中向电性相反的方向移动。电性决定电泳的方向，蛋白质的净电量、分子量大小及形状影响电泳的速度。超速离心是利用蛋白质的沉降作用。蛋白质分子在溶液中受到强大的离心力作用时，如果蛋白质的密度大于溶液的密度，蛋白质分子就会沉降，直至其浮力与离心所产生的力相等，此时沉降停止。沉降的速率与蛋白质分子大小、形状和密度及溶剂的密度和黏度有关。凝胶过滤是根据蛋白质分子颗粒大小不同从而将蛋白质进行分离。[单选题]86.可检测基因拷贝数变化的是A.质谱技术B.双向电泳C.SouthernblottingD.RNAiE.酵母双杂交技术正确答案：C参考解析：考点：基因拷贝数分析技术。分析基因拷贝数，实质上就是对基因进行定性和定量分析，常用的技术包括DNA印迹、实时定量PCR技术等。[单选题]87.最常用作转基因和基因敲除动物模型的生物是A.大鼠B.小鼠C.果蝇D.线虫E.家兔正确答案：B参考解析：考点：利用基因修饰动物研究基因功能。通过在实验动物，特别是小鼠体内进行相关的基因操作，获得基因修饰动物品系，已成为在体研究基因功能的重要手段，常用的有转基因动物和基因敲除动物，小鼠最常用。[单选题]88.mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是A.PAGEB.SDS-PACEC.琼脂糖凝胶电泳D.亲和层析E.RT-PCR正确答案：A参考解析：考点：mRNA-DD的原理。mRNA-DD用PCR的方法扩增正常人和患者的相应组织cDNA，用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分离扩增产物，比较两组间产物的差异。[单选题]89.目前在转基因小鼠中常用的基因敲除技术是根据什么原理设计的A.反义核苷酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用C.离体定向诱变D.同源重组E.核酸杂交正确答案：D[单选题]90.下列哪种疾病相关基因鉴定是定位克隆的成功例证A.假肥大型肌营养不良B.肥胖C.视网膜母细胞瘤D.着色干皮病E.高血压正确答案：A[单选题]91.通过检测DNA核苷酸序列信息来分析基因异常的方法是A.PCRB.核型分析C.DNA测序D.荧光原位杂交E.基因表达系列分析正确答案：C[单选题]92.表型受单一致病基因影响的疾病是A.传染病B.遗传病C.单基因病D.多基因病E.染色体病正确答案：C[单选题]93.表型受到多基因间相互作用影响的复杂性疾病是A.传染病B.遗传病C.单基因病D.多基因病E.染色体病正确答案：D[单选题]94.下列关于基因置换治疗策略的叙述，正确的是A.为了抑制有害基因表达B.为了添加新的基因C.利用同源重组技术D.置换后缺陷基因还存在E.导致DNA断裂正确答案：C参考解析：考点：基因置换的定义。用正常基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因。[单选题]95.下列不包含在基因诊断技术方法中的是A.PCRB.核酸杂交C.基因芯片D.基因置换E.序列分析正确答案：D参考解析：考点：基因治疗的常用方法。除D外其他选项均为基因诊断常用技术方法。[单选题]96.下列不属于基因治疗的方法是A.基因矫正B.基因置换C.基因失活D.基因增补E.基因敲除正确答案：E参考解析：考点：基因治疗的策略。常用的基因治疗策略有基因矫正、基因置换、基因增补、基因沉默或失活等。[单选题]97.将致病异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗的方法是A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉默正确答案：D[单选题]98.用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉默正确答案：A[单选题]99.通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是A.基因置换B.基因失活C.基因增补D.基因矫正E.基因沉默正确答案：C参考解析：考点：基因增补的定义。又称基因添加，指不删除突变的致病基因，而在基因组的某一位点额外插入正常基因，在体内表达出功能正常的蛋白质，达到治疗疾病的目的。[单选题]100.基因诊断的目标分子不可以是A.DNAB.基因的表达产物C.RNAD.脂多糖E.mRNA正确答案：D参考解析：考点：基因诊断的定义。基因诊断检测的目标分子是DNA、RNA或蛋白质，不包括脂多糖。[单选题]101.在基因治疗中常选用的基因载体是A.逆转录病毒B.DNA病毒C.质粒D.噬菌体E.脂质体正确答案：A参考解析：考点：基因治疗载体的选择。基因治疗常用的病毒载体有逆转录病毒、腺病毒等。[单选题]102.目前基因治疗不允许作为靶细胞的是A.淋巴细胞B.肿瘤细胞C.生殖细胞D.肝细胞E.造血细胞正确答案：C参考解析：考点：基因治疗靶细胞的选择。基因治疗通常采用体细胞，生殖细胞的基因治疗目前只允许用于动物实验。[单选题]103.目前基因治疗主要采用的方法是A.对患者缺陷基因进行重组B.提高患者的DNA合成能力C.调整患者DNA修复的酶类D.将表达目的基因的细胞输入患者体内E.对患者缺陷基因进行替换正确答案：D参考解析：考点：基因治疗的临床应用现状。因为单基因遗传病的致病基因清楚，所以目前其基因治疗方案也相对成熟。[单选题]104.基因诊断不可能实现的是A.对某种遗传疾病发生的预知B.改变基因的原有表达方式C.对个体身份的认定D.对病毒的亚型准确判断E.判定某种疾病的易感性正确答案：B参考解析：考点：基因诊断的定义。基因诊断是对基因结构及表达的检测分析手段，不改变基因的表达方式。[单选题]105.下列常用于基因诊断中的技术是A.PCRB.双向电泳C.飞行质谱D.酵母双杂交E.基因敲除正确答案：A参考解析：考点：基因诊断的常用技术。基因诊断常用的技术有：核酸分子杂交、PCR、基因测序、基因芯片等。[单选题]106.逆转录病毒载体的特点是A.能定点整合到基因组B.没有危险性C.随机整合到基因组D.保持在染色体外，不整合到宿主基因组中E.载体容量不受限制正确答案：C参考解析：考点：基因治疗常用载体。逆转录病毒载体的特点是随机整合到基因组，腺病毒载体的特点是保持在染色体外，不整合到宿主基因组。[单选题]107.腺病毒载体的特点是A.能定点整合到基因组B.没有危险性C.随机整合到基因组D.保持在染色体外，不整合到宿主基因组中E.载体容量不受限制正确答案：D参考解析：考点：基因治疗常用载体。逆转录病毒载体的特点是随机整合到基因组，腺病毒载体的特点是保持在染色体外，不整合到宿主基因组。[单选题]108.将变异基因进行修正的基因治疗方法是A.基因失活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补E.基因扩增正确答案：B[单选题]109.将正常基因经体内基因同源重组，原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因失活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补E.基因扩增正确答案：C[单选题]110.利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是A.基因失活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补E.基因扩增正确答案：A[多选题]1.重组DNA技术中常用到的酶是A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.DNA解链酶D.逆转录酶E.DNA聚合酶I正确答案：ABDE[多选题]2.下列关于质粒载体的叙述，正确的是A.具有自我复制能力B.有些质粒常携带抗药性基因C.为小分子环状DNAD.含有克隆位点E.为双链DNA正确答案：ABCDE参考解析：考虑：质粒的概念及特点。质粒是存在于细菌染色体外、能自主复制和稳定遗传的DNA分子，通常为环状双链的超螺旋结构。质粒能自主复制、至少有一个选择标志，如抗生素抗性基因、有适宜的RE的单一切点。[多选题]3.可充当克隆载体的DNA分子有A.质粒DNAB.噬菌体DNAC.病毒DNAD.细菌基因组DNAE.黏粒载体正确答案：ABCE参考解析：考点：基因载体。可充当克隆载体的分子有质粒DNA、噬菌体DNA、病毒DNA、黏粒载体、细菌人工染色体、酵母人工染色体等。[多选题]4.目的基因获取方法有A.化学合成法B.物理合成法C.基因组DNA文库D.cDNA文库E.PCR正确答案：ACDE参考解析：考点：基因工程中目的基因的获取。获取目的基因可通过基因组DNA文库和cDNA文库、化学合成法及PCR法。[多选题]5.限制性核酸内切酶A.可以识别特殊DNA序列B.可以切出黏性末端C.可以切出乎末端D.可将目的基因与载体基因连接起来E.以上都正确正确答案：ABC参考解析：考点：限制性核酸内切酶的作用特点。限制性核酸内切酶（RE）是识别DNA的特异序列，大部分Ⅱ类RE识别DNA位点的核苷酸序列为回文结构，常由4或6个核苷酸组成，切口为黏性末端或平末端。[多选题]6.将重组基因导入受体细胞的方式有A.转化B.转染C.感染D.接合E.转座正确答案：ABC参考解析：考点：基因转移的方式。导入受体菌内重组DNA的方式有转化、转染、感染等。[多选题]7.重组DNA技术中，用来筛选重组体的方法有A.标志补救B.分子杂交C.特异性抗体与产物结合D.限制性核酸内切酶切法E.紫外分光光度计分析正确答案：ABCD[多选题]8.重组DNA技术主要运用在A.基因诊断B.基因治疗C.生物制药D.遗传病的预防E.疾病基因的克隆与发现正确答案：ABCDE参考解析：考点：重组DNA技术的应用。可用于基因诊断、基因治疗、遗传病预防、疾病基因的克隆与发现、生物制药等。[多选题]9.克隆载体的选择与改造应考虑的条件有A.具有独立复制能力B.具有编码蛋白质的功能C.有限制性核酸内切酶切位点D.具有筛选标记E.适当的翻译调控序列正确答案：ACD[多选题]10.下列关于限制性核酸内切酶的叙述，正确的是A.该酶辨认的位点一般为连续的4个或6个碱基B.经此酶切割的DNA有2种不同的切口：平端和黏端切口C.根据酶的组成、所需因子及裂解DNA方式的不同，可分为3类D.两段DNA只有经同一限制性核酸内切酶的水解产生的切口才能连接E.不同的酶切割后，产生的切口一定不同正确答案：ABC参考解析：考点：RE。根据RE的组成、所需因子及裂解DNA方式的不同，可将RE分为I型、Ⅱ型、Ⅲ型。Ⅱ类RE识别DNA位点的核苷酸序列为回文结构，常由4或6个核苷酸组成，切口为黏性末端或平末端。有些限制性内切酶（同尾酶）所识别的序列虽不完全相同，但切割DNA双链后，可产生相同的黏端，称为配伍末端。配伍末端能共价连接。有些同裂酶或异源同工酶能识别同一序列并在相同位点切割，产生相同的末端。[多选题]11.下列序列属于回文结构的是A.5，7-