高中生物人教版（2019）必修二同步作业 2.3伴性遗传能力提升A 卷

高中生物人教版（2019）必修二同步作业

2.3伴性遗传能力提升A卷

一、单选题

1.对于ZW型性别决定生物,正常情况下不可能发生的现象是（）

A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传

B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1:1

C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞

D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体

2.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交

组合能直接通过毛色判断性别的是（）

A.芦花雌鸡x芦花雄鸡B.非芦花雌鸡x芦花雄鸡

C.芦花雌鸡x非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡x杂合芦花雄鸡

3.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下

图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中错误的是（）

A.甲的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B.乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数第二次分裂过程中

C.丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上

D.丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变

4.原发性血色病是一种单基因遗传病，男性患者的数量多于女性患者。如图为某患者家系系谱图及

部分个体相关基因的基因带谱（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（）

□TOo女性正常1号3号4号

I2条带1

□男性正常

条带2

.男性患者

345基因带谱

A.致病基因位于X染色体上

B.4号个体的致病基因仅来自1号个体

3

C.5号个体与3号个体基因型相同的概率为2

D.利用基因带谱法可判断正常个体的基因型

5.如图所示家庭中，1、2号染色体数目正常，3号的性染色体组成为XXY,下列相关叙述错误的是

（）

丁

3

A.3号不一定有致病基因，但肯定患遗传病

B.若2号为红绿色盲，3号色觉正常，则3号形成的原因为1号减数第一次分裂异常

C.正常情况下，1号有丝分裂后期的一个细胞，染色体有24种形态

D.3号与一染色体数目正常的女性结婚，生一个染色体数目正常男孩的概率是1/4

6.已知三体豌豆（2n+l）减数分裂形成的n+1型雄配子不能成活，而雌配子则育性正常，现有一株2-

三体高茎豌豆，收集该植株的种子种植，若子代高茎：矮茎为（）

A.1：0,则亲本基因型是AA,决定株高的基因不位于2号染色体上

B.3：1,则亲本基因型是Aa,决定株高的基因位于2号染色体上

C.2：1,且高茎豌豆中三体的比例为7/12,则亲本基因型是Aaa

D.18：1,且染色体数目正常的比例为1/2,则亲本基因型是AAa

7.果蝇的正常翅和外展翅受一对等位基因控制，红眼基因B和白眼基因b仅位干X染色体上。某

同学让外展翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇进行杂交，所得Ft的表现型及比例为正常翅红眼雌

果蝇：正常翅红眼雄果蝇：正常翅白眼雄果蝇=2：1：1。若不考虑X、Y染色体同源区段，则下列

分析正确的是（）

A.正常翅为显性性状，翅型基因可能位于X染色体上

BE中的雌果蝇一半为纯合子，一半为杂合子

C.若R中的正常翅红眼雌雄果蝇自由交配，则子代中外展翅白眼果蝇占1/16

D.若R中的正常翅白眼雄果蝇与母本回交，则子代中外展翅红眼雄果蝇占1/8

8.如表是某种单基因遗传病的调查结果，根据结果分析，下列描述不正确的是（）

类型第一类第二类第三类

父亲正常正常患病

母亲患病正常正常

儿子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人

女儿全正常正常49人正常29人，患病6人

A.该调查对家庭采取随机抽样

B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病

C.第二类家庭中出现3名患者最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变

D.第三类家庭中部分母亲为纯合子

9.下列说法错误的是（）

A.属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性

B.一个男性把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因

10.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（X13）对无节律（XD为显性；体色基因位于常染

色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个

AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是（）

A.该细胞是初级精母细胞

B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半

C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离

D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变

11.如图是荧光标记染色体上的基因的照片，下列叙述错误的是（）

••••

A.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据

B.同一位置上的荧光点相同，说明这四个基因都是相同基因

C.从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体

D.该图可以说明基因在染色体上呈线性排列

12.某种二倍体高等植物有红花和白花两种花色，红花对白花为显性。控制这对相对性状的基因

（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

A.白花性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.红花雌株与红花雄株杂交，子代中可能出现白花雄株

C.红花雌株与白花雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为红花，则亲本雌株是纯合子

13.果蝇的红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因在X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可

直接判断子代果蝇性别的一组是（）

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇又白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇

14.女娄菜是雌雄异株的植物，性别决定类型属于XY型，其中存在着一种金黄色植株突变体，但

这种突变体只存在于雄株之中，雄株有绿色和金黄色，雌株全部是绿色。研究发现，这一突变由

隐性基因a控制，属于性连锁配子致死遗传，下列有关分析不正确的是（）

A.基因a位于X染色体上，来源于基因突变

B.雌株没有金黄色的原因可能是带有a基因的花粉致死

C.金黄色雄株的子代中，只有雄株没有雌株

D.绿色雌株的子代中，雄株中绿色：金黄色=1：1

15.果蝇的眼色由一对等位基因（A,a）控制.在纯种暗红眼?X纯种朱红眼白的正交实验中，Fi只

有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼白的反交实验中，Fi雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下

列说法不正确的是（）

A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B.控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，朱红眼为隐性性状

C.若正、反交的R中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表现型及比例相同

D.反交实验B中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同

16.家鸡是遗传学家常用的实验材料。下表是有关家鸡的一些性状表现及其基因型，结合所学知识

判断下列说法正确的是（）

表现型芦花非芦花鸡

基因型ZBZ、ZBWzbz\zbw

A.“牝鸡司晨”后雌鸡性反转成雄鸡，该雄鸡与雌鸡交配，后代的性别比例是2：1

B.雄鸡减数分裂的过程中，次级精母细胞中含有Z染色体的数目是1条

C.用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，不能通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄

D.鸡与果蝇的性别决定方式一样，就是染色体不同

17.某二倍体昆虫红眼和白眼是一对相对性状，现有一自然种群，雌雄各半，两种性状个体若干。

让该种群中红眼个体作亲本自由交配，其子代红眼：白眼=63：1,假设未发生突变，各种配子具

有相等的生活力和受精机会，各种胚胎和个体存活机会相等。下列叙述错误的是（）

A.若该相对性状是常染色体上一对等位基因控制，则亲本红眼中杂合子占1/4

B.若该相对性状是X染色体上一对等位基因控制，则亲本雌性中杂合子占1/16

C.若该相对性状是XY染色体同源区段上一对等位基因控制，则亲本雄性中一定存在杂合子，且可

能有两种

D.若该相对性状是常染色体上三对等位基因控制，用A/a、B/b、C/c表示，且遵循自由组合定律，

则亲本红眼基因型一定是AaBbCc

18.以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性

遗传的依次是（）

A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②

19.如图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（）

立亭口。正常男女

）［■•患病男女

34

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

B.该遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

20.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

21.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为

显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误

的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

二、填空题

22.果蝇红眼对自眼为显性，由位于X染色体上的基因A、a控制。某兴趣小组利用白眼雌蝇和红

眼雄蝇进行杂交，在大约每2000个子代个体中会出现一只白眼雌蝇。

(1)果蝇的红眼和白眼为一对,正常情况下，上述亲本杂交产生的子代表型及比例应

为,这体现了伴性遗传的特点。

(2)已知果蝇性染色体组成异常及性别表现如下表所示(“O”表示不含性染色体)。

性染色体组成XXXXXYX0XYYYOYY

性别致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死

(注：已知性染色体异常的可育个体，减数分裂时性染色体联会及分配均是随机的)

针对上述实验中出现白眼雌蝇的原因，可做出如下两种假设。

假设一：亲代雄蝇某一精原细胞红眼基因发生基因突变，产生基因型为Xa的精子与正常卵细胞结

合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。

假设二：亲代雌蝇卵原细胞减数分裂过程中发生染色体数目变异，产生了基因型为的

异常卵细胞，与含性染色体的正常精子结合，形成的受精卵发育成白眼雌蝇。

(3)某同学设计了杂交实验来验证上述哪一假设成立：让该白眼雌蝇与正常红眼雄蝇多次杂交，

若子代出现则假设二成立，否则假设一成立。

(4)另一同学认为不需要通过杂交实验也能验证哪一假设成立，请代他写出实验设计思路和预期

结果及结论：。

23.果蝇的长翅受M和N两个显性基因控制,m基因控制小翅,n基因控制残翅，两对基因独立遗传。

某研究小组选择纯合的残翅雌果蝇与小翅雄果蝇杂交。B全为长翅果蝇,R的雌雄果蝇随机交配,F2

中长翅:小翅:残翅=9:3:4,且小翅果蝇均为雄性。

(1)根据题意分析,M、m基因位于染色体上。亲本雄雌果蝇的基因型分别为

。F2长翅果蝇中，雌雄果蝇的比例为。

(2)根据F2中残翅果蝇的比例,推测当n、m基因同时存在时果蝇表现为残翅，遗传学上把这种现象称

为“隐性上位”。为了证明n基因对m基因具有“隐性上位''效应，该研究小组让F2中残翅雄果蝇与纯

合的小翅雌果蝇杂交得F3,让每个杂交组合得到的F3中的雌雄果蝇相互交配得F4,若，则

可以说明n基因对m基因具有“隐性上位”效应。若n基因对m基因具有“隐性上位''效应，则F2中长

翅雌雄果蝇随机交配，子代为小翅果蝇的概率为0

(3)若F)中的一只长翅雄果蝇不小心受到X射线的辐射，继续将其与多只Fi长翅雌果蝇杂交,得到后

代中残翅占1/2,出现这种结果的可能的原因有(不考虑变异致死问题):①;②

。在不再进行杂交实验的基础上,可以通过的方法判断具体是上

述哪种原因。

24.某种实验动物，其性别决定方式为ZW型，正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控

制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体上。科研人员用

一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，Fi雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常

翅。让R个体自由交配得到F2,F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题：

性状

性别正常翅裂翅无翅

雌性4801600

雄性300100180

(1)有翅性状和无翅性状中，显性性状为,其基因位于染色体上。

(2)亲本裂翅雌性个体基因型为。

(3)若想验证日正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法？,其原因是

(4)F2裂翅雄性基因型及比例为。

(5)F2中正常翅雌雄个体自由交配，F3有种表现型，F3中正常翅个体所占比例为

三、实验题

25.洗墨池水草繁茂、鱼类丰富，已经成为候鸟越冬的宝地，近期又有20多只鹤鹏留在洗墨池过

冬。^鹏的性别决定为ZW型，其羽色、眼色性状分别由一对等位基因A/a、B/b控制。科学家研

究这两对相对性状的遗传规律，曾用多对彩羽褐眼雌IIB耦与白羽蓝眼雄鹤鹏杂交，子一代(B)均

表现为灰羽蓝眼，再让Fi代自由交配，子二代(F2)的性状及比例如下表。请据表分析回答：

项目彩羽蓝眼彩羽褐眼灰羽蓝眼灰羽褐眼白羽蓝眼白羽褐眼

62/1604/1602/160

?1/161/162/162/161/161/16

(1)根据杂交实验的结果判断，控制日艮色的基因位于.___________染色〃；上，显性性状7皂

;彩羽个体关于羽色的基因型可能为。

(2)E中雌性个体的基因型为；F?的雌性个体中，与B雌性基因型相同的个体占的比

例为。

(3)若让F2中的灰羽蓝眼个体随机交配，子代中的白羽蓝眼雌性所占的比例为。

(4)研究发现，鹏Z染色体片段缺失的雌性不能存活若在F2中偶然发现一褐眼雄性个体，研究

人员做出了两种假设，一是一条Z染色体上的眼色基因(B/b)发生隐性突变引起的，二是一条Z

染色体上控制眼色的基因所在片段缺失引起的。请完成判断该变异类型的实验：

实验思路：让这只变异雄性个体与多只正常雌性个体杂交，观察并统计子代情况。

实验预期：

如果子代雌：雄=,则是一条Z染色体上的眼色基因发生隐性突变引起；

如果子代雌：雄=，则是一条Z染色体上控制眼色的基因所在片段缺失引起。

参考答案

1.答案：D

解析：

2.答案：C

解析：

A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别,A错误；

B、非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZB)杂交,后代基因型为ZBZ\ZBW,即后代全为芦花鸡,不能从

毛色判断性别,B错误；

C、芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZ\ZbW,即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为

非芦花,C正确；

D、非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbZ\ZBW,ZbW,即后代雄

鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别,D错误.故选:C。

3.答案：D

解析：

4.答案：D

解析：由题图可知，该遗传病为隐性遗传病，4号个体患病，根据基因带谱可推知，1号个体携带

致病基因且不患病，故该致病基因位于常染色体上，则4号个体的致病基因来自1号、2号个体，

A、B错误；依据以上分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，则该家系中双亲均为杂合子，

2

由基因带谱可知，3号个体为杂合子，则5号个体也为杂合子的概率应为于，C错误；由题意可

知，基因带谱可判断个体的基因组成，进而可用于判断正常个体的基因型，D正确。

5.答案：D

解析：

6.答案：C

解析：

7.答案：D

解析：本题主要考查伴性遗传，考查学生的理解能力。让外展翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇

进行杂交，所得R全表现为正常翅，说明正常翅为显性性状;子代果蝇均表现为正常翅，说明控制

翅型的基因不可能位于X染色体上，A项错误。假设控制正常翅和外展翅的基因分别为A、a,则

B雌果蝇的基因型为AaXBxB和AaXBX\均为杂合子，B项错误。让B中的正常翅红眼雌雄果蝇

自由交配，即l/2AaXBxBxAaXBY、l/2AaXBXbxAaXBY,则子代中外展翅白眼果蝇aaXbY占

(1/2)x(1/4)x(1/4)=1/32,C项错误。让H中的正常翅白眼雄果蝇与母本回交，即

AaXbYxaaXBXb,则子代中外展翅红眼雄果蝇aaXBY占(1/2)x(1/2)x(1/2)=1/8,D项正确。

8.答案：C

解析：为保证实验结果的准确性，调查应对家庭采取随机抽样，A正确；第一类家庭调查结果为父

亲正常，母亲患病，子代表现为儿子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推测该病

可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；第二类家庭中出现3名患者均为男性，与性别相关联，

故最可能的原因是该病为伴X染色体隐性遗传病，父亲基因型为XBY,母亲基因型多数为XBX13,

少数母亲为携带者XBX'C错误；第三类家庭中父亲患病，母亲正常，子代中男女均有患者，若

为显性遗传病，则子代正常与患病比例应接近1：1,且母亲全为纯合，不符合题意，故该病可能

为常染色体隐性遗传病，父亲基因型为aa,母亲基因型为AA、Aa,也可能为伴X染色体隐性遗

传病，父亲基因型为XaY,母亲基因型为XAXA、XAXS即有部分母亲为纯合子，D正确。

9.答案：B

解析：ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；正常情况下，一个男性

一定会把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体

上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%,B错误；女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条

X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，C正确；

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，D

正确。

10.答案：D

解析：基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，出现了一个基因型为AAXBXb的变异细胞，可知

该细胞中没有同源染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂，应为次级精母细胞，A错误；进行减

数第二次分裂的细胞的核DNA数与体细胞的相等，B错误；A和a所在的染色体为同源染色体，

而不是姐妹染色单体，C错误：这只雄蝇没有b基因，但该变异细胞中出现了b基因，说明有节律

基因发生了突变，D正确。

11.答案：B

解析：

12.答案：C

解析：

13.答案：B

解析：

14.答案：D

解析：由“这种突变体只存在于雄株之中”“这一突变由隐性基因a控制，属于性连锁配子致死遗

传”可知，基因a来源于基因突变，位于X染色体上，A正确；由“雄株有绿色和金黄色，雌株

全部是绿色”推知，X，可能使花粉致死，B正确；金黄色雄株（X*）只能产生一种有活力的花

粉，即含Y染色体的花粉，其子代只有雄株没有雌株，C正确；绿色雌株的基因型有两种，即

XAXa和XAXA,基因型为XAXa个体的子代中，雄株中绿色：金黄色=1：1,基因型为XAXA个体的

子代中，雄株全部为绿色，D不正确。

15.答案：C

解析：A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，故A正确。

B.根据题干中“在纯种暗红眼第X纯种朱红眼&的正交实验中，F1只有暗红眼”，可知显性基因

为暗红色基因：由于正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上，若位于XY

同源区段，反交后代雄性也可以是暗红眼，所以控制果蝇颜色的基因位于性染色体X的非同源区

段，B正确。

C.正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY.XAXA,XAXa,表现型

比为1：1：2,反交的Fi的基因型是XAX；，，XaY,自由交配得到的结果是XAY、X；Y、XAX\

X，Xa,表现型比为1：1：1：1,故C错误。

D.反交实验Fi中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为1/4和

1/2,D正确；故选C。

16.答案：A

解析：鸡的性别决定方式是ZW型，果蝇是XY型，不同，D错误。雌鸡性反转成雄鸡，其性染色

体组成不变，这只“雄鸡”ZW与雌鸡ZW交配，性染色体为WW的受精卵不能正常发育，后代

的性别比例是ZZ（雄鸡）：ZW（雌鸡）=1：2,A正确。雄鸡减数第一次分裂过程中，同源染色体分

离，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，故次级精母细胞中含有1条或2条Z

染色体，B错误。用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZD交配，后代中雄鸡都是芦花鸡

（Z»Zb）,雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）,可以通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄，C错误。

17.答案：D

解析：

18.答案：C

解析：①、根据父母正常，女儿是患者进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因

而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①

是常染色体隐性遗传；

②、代代患病，且父母患病儿子正常，所以是显性遗传病；又父亲患病时女儿都患病，所以最可

能是伴X显性遗传病；

③、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病；又母亲患病时儿子都患病，女儿患病

时父亲也患病，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；

④、只在男性中发病，所以最可能的是Y染色体遗传病.

故选：C.

19.答案：C

解析：该系谱图不遵循“女患父必患”的特点,说明其不是伴X隐性遗传,C项正确;其余各种遗传方式

都有可能，若为显性遗传,则母亲可能为杂合子，也可能为纯合子A项错误;若为常染色体遗传,男女发

病率相等,B项错误;若为常染色隐性遗传，父亲可为杂合子，子女中的致病基因来自于父亲和母亲.D

项错误。

20.答案:B

解析：B项，基因随染色体的遗传而遗传，故B项正确。A项，性染色体上只有部分基因与性别决

定有关，其余基因可决定其他性状，如，血友病基因，故A项错误。C项，生殖细胞中含有生物

体的全套基因，可以表达多种基因，以满足细胞的需求，故C项错误。D项，减数第一次分裂后

期，同源染色体分离（XY分离），次级精母细胞中无同源染色体，其中只含有X染色体或者是Y

染色体，因此两者并非都含Y染色体，故D项错误。综上所述，本题正确答案为B。

21.答案：C

解析：控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推

出不存在窄叶雌株（XbXb）,A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，

子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄

叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。

22.答案：（1）相对性状；红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1；交叉遗传

（2）XaXa；Y

（3）白眼雌蝇（或红眼雄蝇，或二者均有）

（4）选择该白眼雌果蝇的具有细胞分裂能力的组织，制作临时装片，观察细胞内性染色体组成.

若性染色体组成为XXY,则假设二成立；若性染色体组成为XX,则假设一成立。

解析：