专练19 有机物的性质和推断60题(解析版)

学而优·教有方PAGEPAGE12022年高考化学总复习高频考点必刷1000题（全国通用）专练19有机物的性质和推断60题一、烃的结构和性质1．（青海省西宁市2021届高三上学期第二阶段考试）某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是（）。A．该有机物的化学式为C10H14B．它的一氯代物有6种C．该有机物分子中所有的碳原子一定在同一平面上D．一定条件下，它可以发生取代、加成、氧化和还原反应【解析】选D。由该有机物的结构简式可知其化学式为C10H16，A错误；该有机物分子中有8种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有8种，B错误；该有机物分子（）中带标记的这个碳原子与其他三个与它直接相连的三个碳原子不可能在一个平面上有，故所有的碳原子不可能在同一平面上，C错误；该有机物分子中含有－CH3，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，还可以和氢气发生还原反应，D正确。2．（江西省赣抚吉名校2022届高三联考）已知E、F、G之间的转化关系如图，下列说法正确的是（）。A．E、F均为苯的同系物B．F的二氯代物有10种C．1molF最多消耗6molH2发生加成反应D．G能发生加成、取代、氧化和消去反应【解析】选B。苯的同系物只含1个苯环，侧链的烷烃基，E、F均含2个苯环，不是苯的同系物，A选项错误；F的二氯代物有10种（、），B选项正确；F中相当于含5个碳碳双键，1molF最多消耗5molH2发生加成反应，C选项错误；卤代烃G分子中溴原子的邻位碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，D选项错误。3．（四川省阆中2021届高三4月模拟）化合物（a）与（b）的结构简式如图所示。下列叙述正确的是（）。A．（a）与（b）互为同分异构体B．（a）分子中所有碳原子均共面C．（b）的一氯取代物共有3种D．（a）与（b）均能使Br2/CCl4褪色【解析】选A。（a）与（b）的分子式都为C7H8，结构不同，所以互为同分异构体，A正确；（a）分子中两个环共用的碳原子，与周围4个碳原子相连，构成四面体结构，所以碳原子不可能共面，B不正确；（b）的一氯取代物共有4种，C不正确；（b）不能使Br2/CCl4褪色，D不正确。4．（吉林延边州2021年高三教学质量检测）链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃，m、n是两种简单的多苯代脂烃。下列说法正确的是（）。A．m、n互为同系物B．m、n的一氯代物均只有四种C．m、n均能使Br2的CCl4溶液褪色D．m、n分子中所有碳原子处于同一平面【解析】选B。m、n的结构不同，不能互为同系物，故A错误；m分子中含有四种氢原子，n分子中含四种氢原子，一氯代物均只有四种，故B正确；m、n含有苯环，不能和溴单质发生加成反应，都不能使Br2的CCl4溶液褪色，故C错误；n分子中含1个四面体结构的C，不可能与苯环均在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D错误。5．（安徽合肥四校2020~2021学年高三第一次联考）下列关于2－环己基丙烯（）和2－苯基丙烯（）的说法中正确的是A．二者均为芳香烃B．2－苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面C．二者均可发生加聚反应和氧化反应D．2－苯基丙烯的一氯代产物只有3种【解析】选C。结构中不含苯环，不是芳香烃，故A错误；2－苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，不能说一定，因为当苯环与丙烯基连接的单键旋转时就不在同一平面内，故B错误；两者都有碳碳双键，所以二者均可发生加聚反应和氧化反应，故C正确；因2－苯基丙烯分子中含有5种等效氢原子，则其一氯代产物有5种，故D错误。6．（2021届高三下学期4月高考山东化学三模适应性训练一）有机物是桥环烯烃类化合物，在药物合成、材料化学以及生命科学中有着重要的应用。下列关于该化合物的叙述正确的是（）。A．分子式为C11H10B．－氯代物有5种（不考虑立体异构）C．不能形成高分子化合物D．1mol该化合物最多能与3molH2发生加成反应【解析】选D。根据该有机物的分子结构，碳原子除了连接碳原子之外，其余都连接氢原子，故有机物的分子式C11H12，故A错误；该化合物中有六种不同环境的氢原子，一氯代物有6种，故B错误；该化合物中含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，生成高分子化合物，故C错误；一个分子中含有三个碳碳双键，最多与三个分子发生加成反应，故1mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，故D正确。7．（湖北省武汉襄阳荆门宜昌四地六校考试联盟2021届高三起点联考）某烃类物质的分子键线式可表示为，下列有关说法正确的是（）。A．该烃碳原子连接形成的结构为空间等边四边形B．相邻的碳碳键形成的夹角为90度C．由于成环碳原子之间的单键不能自由旋转，碳环上两个相同的取代基（不与同一个碳原子相连）会出现在碳环同侧（顺式）或异侧（反式）。该烃的二氯代物中有两组互为顺反异构D．该物质与丙烷互为同系物【解析】选AC。物质的分子键线式可知，该烃中碳原子各形成两对共价键，剩余两对孤对电子，碳原子的价层电子对数为4对，碳原子采用sp3杂化，由于碳原子间的键长都相等，故碳原子连接形成的结构为空间等边四边形，故A正确；该烃中碳原子各形成两对共价键，剩余两对孤对电子，碳原子的价层电子对数为4对，碳原子采用sp3杂化，四个碳原子不在同一个平面内，相邻的碳碳键形成的夹角不可能为90度，键角约为111.5℃，故B错误；该烃的二氯代物有两个氯原子取代在一个碳原子上，只有一种结构，，两个氯原子取代在两个碳原子上，处在相邻和相对的位置，有两种结构，，这两组互为顺反异构，故C正确；该物质为环丁烷，环丁烷的分子式为C4H8，通式为CnH2n，丙烷的分子式为C3H8，通式为CnH2n+2，环丁烷与丙烷的通式不相同，结构不相似，不能互为同系物，故D错误。8．（许昌济源平顶山2021年高三第一次质量检测）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺［2，3］己烷的结构为，已知环烷烃的碳原子数越少越容易开环加成。下列说法中正确的是（）。A．的名称为螺［4，3］辛烷B．的所有碳原子处于一个平面C．螺［2，3］己烷是己烯的同分异构体D．螺［2，3］己烷加氢可能生成己烷【解析】选D。根据螺［2，3］己烷的结构为，可知的名称为螺［3，4］辛烷，故A错误；该分子中有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上，形成四面体结构，不可能所以碳原子处于一个平面，故B错误；螺［2，3］己烷的分子式为C6H10，己烯的分子式为C6H12，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；螺［2，3］己烷开环加氢可以生成己烷，故D正确。9．（广东茂名2020~2021学年度高三上学期期中）有机化合物X（）是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是（）。A．分子中有7个碳原子共平面B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能与HBr发生加成反应D．X的同分异构体中不存在芳香族化合物【解析】选A。分子中存在碳碳双键，根据乙烯分子中有6个原子共面，可知该分子中有5个碳原子共平面，分子中的六元环上的碳原子不能全部共面，故A错误；含碳碳双键的有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；含碳碳双键的有机物能与HBr发生加成反应，故C正确；X含有2个环和一个碳碳双键，共3个不饱和度，苯环中含有4个不饱和度，则X的同分异构体中不存在芳香族化合物，故D正确。10．金刚烷是一种具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用途。以化合物X为起始原料经过一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示，下列说法不正确的是（）。A．X的分子式为C10H12B．X生成Y的反应为还原反应C．Y和Z互为同分异构体D．Z和环己烷属于同系物【解析】选D。根据X的键线式可知，X的分子式为C10H12，A项正确；X生成Y是发生了和氢气的加成反应，也属于还原反应，B项正确；Y和Z的分子式相同而结构不同，故两者互为同分异构体，C项正确；结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而环己烷和Z的不饱和度不同，两者相差的不是一个或若干个CH2，故不是同系物，D项错误。二、烃的含氧衍生物的结构和性质11．（湖南省邵阳市2022年高三11月模拟）某有机物分子结构简式如图，下列有关说法错误的是（）。A．1mol该物质可与7molH2发生加成反应B．结构中含氧官能团有3种（不考虑醇与酚的区别）C．分子中能与NaHCO3反应的官能团只有－COOHD．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】选A。分子中能与H2加成的只有有苯环（每个苯环可加成3个H2），该物质中有2个苯环，1mol该物质可以与6molH2发生加成反应，A符合题意；该物质的官能团有羧基、酯基、羟基、卤素原子（碳卤键），其中含氧官能团为羧基、酯基、羟基，B不符合题意；该物质中只有羧基能与NaHCO3反应，C不符合题意；该物质中有酚羟基和醇羟基，有还原性，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意。12．（2021~2022学年度唐山市高三年级摸底演练）莲花清瘟颗粒的主要成分包括连翘、金银花等十几味中草药。绿原酸是金银花抗菌、抗病毒有效药理成分之一，结构简式如图所示。下列关于绿原酸的说法正确的是（）。A．属于苯的同系物B．与氯化铁溶液发生显色反应C．1mol绿原酸最多能与8molNaOH反应D．不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】选B绿原酸的结构简式可以看出，绿原酸不属于苯的同系物，错误；B项，绿原酸分子中存在酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，正确；C项，1mol绿原酸分子中存在2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，最多能与4molNaOH反应，错误；D项，绿原酸分子中含有碳碳双键等，能使酸性KMnO4溶液褪色，错误。13．（湘潭市2022届高三第一次模拟考试）紫草主要用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如右下图，下列关于紫草素的说法正确的是（）。A．该物质能与NaOH反应，且1mol紫草素能消耗3molNaOHB．紫草素的同分异构体中可能含有两个苯环C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反应原理相同D．紫草素与苯酚互为同系物【解析】选B。紫草素能与NaOH反应，且1mol紫草素能消耗2molNaOH，A错误；紫草素有9个不饱和度，所以同分异构体中可能含有两个苯环，B正确；紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，但反应原理不相同，C错误；紫草素与苯酚不互为同系物，D错误。14．（广东省2022届高三一轮复习调研考）某有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是（）。A．该有机物属于烃的衍生物B．该有机物含4种官能团C．该有机物能发生消去反应D．0.1mol该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体2.24L【解析】选B。该有机物含有碳氢氧三种元素，属于烃的衍生物，A选项正确；该有机物结构中含有羟基、酯基和羧基三种官能团，B选项错误；该有机物分子中羟基的邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C选项正确；该有机物分子中含有1个醇羟基和1个羧羟基共2个羟基，根据2（－OH）~H2，则0.1mol该有机物含0.2mol羟基，与足量的Na反应能够生成0.1molH2，其在标准状况下的体积为2.24L，D选项正确。15．（保定市部分学校2022届高三上学期期中）我国科学家仿生催化合成四环色烯缩酮（Z）的反应原理如图，已知：R为烃基。下列说法正确的是（）。A．X苯环上的一氯代物只有2种B．Y的分子式为C11H10OC．Z分子中所有原子可能共平面D．X、Y、Z均能发生加成反应【解析】选D。本题主要考查四环色烯缩酮的合成，侧重考查学生的观察与推理能力。X苯环上的一氯代物有4种，A项错误；Y的分子式为C10H10O，B项错误；Z分子中有碳原子形成了4个单键，故Z分子中所有原子不可能共平面，C项错误。16．（山东新高考2021届高三第二次模拟）企鹅酮（）可作为分子机器的原材料。下列关于企鹅酮的说法错误的是（）。A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．可发生取代反应C．1mol企鹅酮转化为C10H21OH需消耗3molH2D．所有碳原子一定不可能共平面【解析】选C。企鹅酮中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；含有的单键碳原子上可发生取代反应，B正确；1mol企鹅酮含2mol碳碳双键和1mol羰基，都能和H2加成，加成产物为C10H19OH，需消耗3molH2，C错误；环上有一个碳原子连有两个甲基，这个碳原子以碳碳单键和四个碳原子相连，所有碳原子一定不可能共平面，D正确。17．（吉林省松原市2021年高三5月模拟）糠叉丙酮（）是一种重要的医药中间体，可由糠醛（）和丙酮（CH3COCH3）反应制备。下列说法错误的是（）。A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol糠醛最多可与3molH2发生加成反应C．糠叉丙酮的分子式为C8H8O2，可发生还原反应D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有3种【解析】选D。糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项正确；1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol糠醛最多可与3molH2发生加成反应，B项正确；根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、、、，共4种，D项错误。18．（福建省莆田市2021届高三下学期4月模拟）蜂胶是营养全面的食疗佳品和天然药品，其中含有的肉桂酸（）对细菌、真菌等有杀灭或抑制作用。有关肉桂酸的下列叙述错误的是（）。A．该有机物的分子式为C9H8O2B．与肉桂酸含有相同官能团且含苯环的同分异构体有3种C．能够发生酯化反应、氧化反应和加成反应D．该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上【解析】选B。该有机物的分子式为C9H8O2，A项正确；与肉桂酸含有相同官能团且含苯环的同分异构体不仅有三种，除了羧基与碳碳双键在苯环上有邻、间、对三种结构，羧基还可以连在碳碳双键中连接苯环一端的C原子上，且还存在顺反异构，B项错误；有机物中含有羧基可以发生酯化反应，有机物中含有碳碳双键可以发生氧化反应，加成反应，C项正确；由于其结构式中含有苯环，碳碳双键，羧基的结构可知，所有C原子可能共面，D项正确。19．（浙江省杭州市2021届高三下学期教学质量检测）下面是丁醇的两种同分异构体，其键线式、沸点如表所：异丁醇叔丁醇键线式沸点/℃10882.3下列说法不正确的是（）。A．异丁醇分子是由异丁基、羟基构成的B．异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1∶2∶1∶6C．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质D．异丁醇、叔丁醇在一定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛【解析】选D。异丁醇分子是由异丁基（CH3）2CHCH2－和羟基－OH构成，A正确；异丁醇分子中，同碳原子上的氢为等效氢，同碳原子上的甲基等效，不存大对称位置，故等效氢原子有四种，核磁共振氢谱有四组峰，四种氢原子个数之比为1∶2∶1∶6，故四组峰四组峰面积之比是1∶2∶1∶6，B正确；表中烃基结构不同，沸点数据不同，故烃基结构会明显影响有机物的物理性质，C正确；异丁醇的羟基碳上有2个氢，在一定条件下经催化氧化生成异丁醛，而叔丁醇的羟基碳上有无氢，不能被催化氧化，D错误。20．（江苏盐城2020~2021学年度高三上学期期中）抗菌化合物X可由埃及地中海沿岸采集的沉积物样品中分离得到，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（）。A．分子中有两个手性碳原子B．分子中所有碳原子位于同一平面C．能与酸性KMnO4溶液反应D．1mol化合物X至多与1molBr2发生反应【解析】选C。分子中有1个手性碳原子，如图，*号碳原子为手性碳原子，故A错误；分子中所有碳原子位于同一平面，如图，，*号碳与周围四个碳原子不可能共平面；该分子中含有碳碳双键，酚羟基，都能与酸性KMnO4溶液反应，故C正确；该化合物中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，含有酚羟基，酚羟基的邻位和对位能与Br2发生取代反应，因此1mol化合物X至多与3molBr2发生反应，故D错误。21．（四川省成都市2021年1月高三期末检测）某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是（）。A．R的分子式为C10H10O2B．苯环上一氯代物有2种C．R分子中所有原子可共平面D．R能发生加成、氧化和水解反应【解析】选D。R的分子式为C10H8O2，A项错误；苯环上4个氢原子位置不对称，故苯环上一氯代物有4种，B项错误；－CH3中四个原子不可能共平面，则R分子中所有原子不可能共平面，C项错误；R含有酯基、碳碳双键和苯环，能发生水解反应、加成反应和氧化反应，D项正确。22．（云贵川桂四省2021届高三联合考试）《本草纲目·草部·龙胆》冲记载。龙胆可治疗伤寒发狂四肢疼痛等，龙胆中的活性成分龙胆胆苦的结构简式如图所示，下列有关龙胆苦苷的说法错误的是（）。A．分子中含有16个碳原子B．能与金属钠反应C．能使酸性K2Cr2O7溶液褪色D．不能与NaOH溶液反应【解析】选D。根据每个拐点是一个碳，末端是一个碳原子分析得到该分子共含有16个碳原子，故A正确；该物质含有羟基，因此能与金属钠反应生成氢气，故B正确；该物质含有碳碳双键、羟基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色，故C正确；该物质含有酯基，因此能与NaOH溶液反应，故D错误。23．（贵州省铜仁市2020~2021学年高三1月模拟）秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是（）。A．该有机物分子式为C10H8O5B．分子中有四种官能团C．该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D．1mol该化合物最多能与3molNaOH反应【解析】选D。由结构可知分子式为C10H8O5，A正确；含有羟基、酯基、碳碳双键以及醚键4种官能团，B正确；含苯环、碳碳双键可发生加成反应，碳碳双键、－OH可发生氧化反应，－OH、－COOC－可发生取代反应，C正确；能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羟基，则1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，D错误。24．（江苏省七市2020~2021高三上学期第一次调研）苋菜甲素、3－丁烯基苯酞、藁本内酯是传统中药当归、川芎中的活性成分。下列有关说法正确的是（）。A．苋菜甲素、藁本内酯互为同分异构体B．1mol3－丁烯基苯酞与溴水反应最多消耗4molBr2C．3－丁烯基苯酞通过还原反应可制得苋菜甲素D．藁本内酯与足量H2加成的产物分子中含有2个手性碳原子【解析】选AC。苋菜甲素、藁本内酯分子式相同，均为C12H14O2，结构不同，互为同分异构体，故A正确；1mol3－丁烯基苯酞与溴水反应最多消耗5molBr2，其中4molBr2苯环上发生取代反应，1molBr2与碳碳双键发生加成反应，故B错误；3－丁烯基苯酞通过得氢发生还原反应将碳碳双键变成单键，可制得苋菜甲素，故C正确；如图所示：藁本内酯与足量H2加成的产物分子中含有3个手性碳原子，故D错误。25．（武汉市蔡甸区汉阳一中2020届高三全国高等学校仿真模拟一）有机化合物M是制备聚酯材料的重要中间体，其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是（）。A．分子式为C9H10O，属于单官能团有机物B．分子中所有碳原子共平面，但所有原子不共面C．M的同分异构体中属于芳香醛的还有9种D．能发生取代、加成、氧化、还原等反应【解析】选C。分子式为C9H10O，只有醛基，属于单官能团有机物，故A正确；分子中所有碳原子共平面，分子中两个甲基是sp3杂化，是四面体构型，所有原子不共面，故B正确；M的同分异构体中属于芳香醛的还有13种，、、、、、、、、、、、、，故C错误；苯环上的氢、甲基上的氢能发生取代、苯环和醛基能发生加成、苯环上的侧链和醛基能发生氧化、醛基加氢能发发生还原等反应，故D正确。三、烃的含氮衍生物的结构和性质26．（2022·河南省商丘市高三11月联考）奧司他韦是一种抗病毒药物，常用于治流感，结构如图所示，据此推测该化合物不可能（）。A．使溴水褪色B．使酸性高锰酸钾溶液褪色C．水解生成一种－氨基酸D．与H2进行1∶1加成反应【解析】选C。分子中含有碳碳双键，故能与溴水发生加成反应而褪色，故A正确；分子中含有碳碳双键，故能被高锰酸钾溶液氧化而褪色，故B正确；奥司他韦分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物质为，氨基没有连在羧基的的位,不能生成－氨基酸，故C错误；1mol奥司他韦含有1mol碳碳双键，1mol碳碳双键与1mol氢气发生加成反应，故1mol奥司他韦可与1molH2发生加成反应，故D正确。27．（山东新高考2021届高三第二次模拟）色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，普遍存在于高等植物中。纯净的色氨酸为白色或微黄色结晶，微溶于水、易溶于盐酸或氢氧化钠，其结构如图所示，下列关于色氨酸的说法不正确的是（）。A．色氨酸的分子式为C11H12N2O2B．色氨酸能发生取代、加成、酯化、中和反应C．色氨酸微溶于水而易溶于酸或碱溶液是因为其与酸、碱都能反应生成盐D．将色氨酸与甘氨酸（NH2CH2COOH）混合，在一定条件下最多可形成三种二肽【解析】选D。根据色氨酸的结构简式可知，其分子式为C11H12N2O2，A正确；色氨酸分子中含有羧基、氨基和碳碳双键，能发生取代、加成、酯化、中和反应，B正确；氨基是碱性基团，羧基是酸性基团，则色氨酸微溶于水而易溶于酸或碱溶液是因为其与酸、碱都能反应生成盐，C正确；同种氨基酸之间也可形成二肽，能形成2种二肽，色氨酸和甘氨酸反应时，色氨酸可以氨基脱氢，或者羧基脱羟基，有2种，则将色氨酸与甘氨酸（NH2CH2COOH）混合，在一定条件下最多可形成4种二肽，D不正确。28．（湖南省六校2021届高三下学期4月联考）在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下图所示。下列说法不正确的是（）。A．X的分子式C5H4O2N3FB．Y的结构中只有3个手性碳原子C．Z中含有4种官能团D．能用FeCl3溶液区分Y和Z【解析】选B。根据图中结构所示，X的分子式为C5H4O2N3F，故A正确；Y的结构中有4个手性碳原子，故B错误；根据图中结构所示，Z中含有氯原子、羟基、酰胺键和硝基4种官能团，故C正确；Y结构所示分子中所含官能团羟基为醇羟基，不与FeCl3溶液发生显色反应，而Z中所含官能团羟基为酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。29．（山东省青岛市2020~2021学年高三上学期期末检测）硝苯地平缓释片常用语预防和治疗冠心病、心绞痛，还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效，其结构简式如下图所示，下列关于硝苯地平的说法中，正确的是（）。A．该分子在核磁共振氢谱中有8组吸收峰B．苯环上的氢原子发生氯代时，有2种一氯代物C．1mol该分子最多可以与7molH2发生加成反应D．其酸性水解产物可以发生消去反应【解析】选A。由图可知，硝苯地平分子中有8种不同环境的氢原子（如图所示），故核磁共振氢谱有8组吸收峰，A正确；苯环上有4种H，故苯环上的一氯代物有4种，B错误；由于酯基不能和氢气发生加成反应，苯环和氢气按1∶3加成，两个双键各按1∶1和氢气加成，故1mol该分子最多可以与5molH2发生加成反应，C错误；该分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能发生消去反应，D错误。30．（河北省“五个一名校联盟”2021届高三上学期第一次诊断）《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物性质描述错误的是（）。A．均可以与盐酸反应形成离子化合物B．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子C．与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均发生了改变D．羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快【解析】选B。这两种化合物分子中均有多个N原子，类比氨气和氨基酸的化学性质可知，其均可与H+结合，故均可以与盐酸反应形成离子化合物，故A正确；验证卤素原子时先加碱、加热水解后，首先加硝酸酸化后再加硝酸银溶液，直接加硝酸银会与氢氧化钠反应产生沉淀，干扰卤素的检验，故B错误；这两种化合物均有1个手性碳原子，其分别与足量的H2发生加成反应后，均增加4个手性碳原子，故其分子中的手性碳原子数均发生了改变，故C正确；羟基氯喹分子中有羟基，羟基为亲水基，羟基可以水分子间形成氢键，故其比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快，故D正确。四、高聚物的结构和性质31．科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料。合成路线如图所示：下列说法正确的是（）。A．甲的化学名称为2，4－环戊二烯B．一定条件下，1mol乙与1molH2加成的产物可能为C．若神奇塑料的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为90D．甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种【解析】甲的化学名称为1，3－环戊二烯，A错误；B中产物双键的位置不正确，B错误；C中聚合度n＝≈76，错误；D中四种同分异构体的碳骨架为：C≡C－C＝C－C，C≡C－C－C＝C，C－C≡C－C＝C，，正确。32．（浙江省绍兴市2021届高三第二次调测）下图所示的某聚酰胺树脂是飞机材料中的一种，具有较好的耐热性、耐水性。则下列说法不正确的是（）。A．该树脂材料可通过缩聚反应合成B．该树脂能使溴水褪色C．该树脂中所有碳原子不可能在同一平面上D．合成该树脂单体可以是和【解析】选B。该树脂是和通过缩聚反应得到的，故A正确；该树脂中无碳碳双键，含有的苯环和羰基均不能使溴水褪色，故B错误；该聚酰胺树脂分子中的N原子与周围的原子成三角锥构型，则树脂中所有碳原子不可能在同一平面上，故C正确；该树脂可以由单体和通过缩聚反应得到，故D正确。33．（浙江省杭州市学军中学2021届高三5月模拟）合成高分子金属离子螯合剂的反应：下列说法不正确的是（）。A．聚合物应避免与碱性物质（如NaOH）长期接触B．聚合物的合成反应为缩聚反应C．1mol聚合物与足量银氨溶液作用可析出2nmolAgD．通过质谱法测定其平均相对分子质量，可得其聚合度【解析】选C。聚合物结构中含有酚羟基，可与氢氧化钠反应，应避免与碱性物质（如NaOH）长期接触，故A正确；该反应生成高聚物和小分子化合物H2O，为缩聚反应，故B正确；聚合物分子结构中没有醛基，不能与银氨溶液作用析出银，故C错误；通过质谱法，可测定高聚物相对分子质量，结合链节的式量，可计算聚合度，故D正确。34．（北京东城区2020~2021学年高三10月月考）一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是（）。A．能水解成小分子B．单体只含一种官能团C．氢键对该高分子的性能没有影响D．结构简式为：【解析】选D。为CH2＝CHCOOH通过加聚反应生成的，不能发生水解反应，A说法错误；CH2＝CHCOOH分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，B说法错误；氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点，C说法错误；该高分子化合物的结构简式为，D说法正确。35．（2021届北京市人大附中高三第一学期10月月考）“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH。下列说法不正确的是（）。A．单体Ⅰ的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1∶2B．单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X，产物中有H2OC．聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应D．聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构【解析】选B。对称结构，有两种氢，且原子个数之比为1∶2，所以核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1∶2，故A正确；根据已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH，观察单体Ⅰ（）和单体Ⅱ（）的结构简式，根据聚合物X（）的结构简式得出，单体Ⅰ的羟基中氢氧键断开，与单体Ⅱ的酯基中的碳氧单键断开，相互连接生成聚合物X，所以没有水生成，故B错误；观察分子结构，中的取代聚合物X（）端基的氢原子，生成聚合物Y（）和HCl，发生了取代反应，故C正确；末端含有不饱和的碳碳双键，可以与另一碳碳双键发生加成反应，交联形成网状结构，故D正确。36．维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：下列说法不正确的是（）。A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中只含有一种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为+（2n－1）H2O【解析】选D。的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为，A项正确；由A的结构可知，A的链节中只含有酯基一种官能团，B项正确；由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为，对于聚合物，其平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度，C项正确；由题可知，维纶的结构为，维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为，因此，每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，所以反应的方程式为+nHCHO+nH2O，D项错误。37．（山东省烟台市2021届高三上学期期末考试）由HEMA和NVP合成水凝胶材料高聚物A，其合成路线如下图所示：下列说法不正确的是（）。A．高聚物A具有良好的亲水性B．1molHEMA最多能与2molH2发生加成反应C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物AD．HEMA、NVP和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应【解析】选BC。从高聚物A的结构简式可知，结构中含有醇羟基，属于亲水基，具有良好的亲水性，故A正确；酯基不能与氢气发生加成反应，碳碳双键能够与氢气发生加成反应，所以1molHEMA最多能与1molH2发生加成反应，故B错误；结合高聚物A的结构分析，HEMA和NVP分子结构中均含有碳碳双键，二者发生加聚反应生成高分子A，故C错误；HEMA分子结构中含有酯基，NVP分子结构中含有肽键，高聚物A分子结构中含有酯基和肽键，以上三种物质均能在酸性条件下发生水解反应，故D正确。38．（2020·沈阳二模）聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：nO＝C＝N－CH2－N＝C＝O+nHO(CH2)4OHHO(CH2)4O－CH2－NH－－O(CH2)4OnH下列说法不正确的是（）。A．HO（CH2）4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3B．高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在C．合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰D．以1，3－丁二烯为原料，可合成HO（CH2）4OH【解析】选B。HO（CH2）4OH常温下为液态，CH3CH2CH2CH3常温下为气态，因此HO（CH2）4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；高分子材料PU含有肽键和酯基，在强酸、强碱中条件下均能发生水解，不能稳定存在，B错误；以b线为中心对称，核磁共振氢谱有3个吸收峰，中以a线为对称轴，核磁共振氢谱有3个吸收峰，C正确；1，3－丁二烯和溴发生1，4－加成反应，生成BrCH2－CH＝CH－CH2Br，然后与氢气发生加成、再与氢氧化钠溶液发生取代生成HO（CH2）4OH，D正确。39．（2017·北京高考）聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：下列说法不正确的是（）。A．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应【解析】选B。根据结构分析，聚维酮的单体是，A正确；聚维酮分子由（2m+n）个单体聚合而成，B错误；由“聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂”可知，聚维酮碘是一种水溶性物质，C正确；聚维酮含肽键，在一定条件下能发生水解反应，D正确。40．（2020·滨州二模）下图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线：下列有关说法正确的是（）。A．X的化学式为C4H6O4B．Y分子中有1个手性碳原子C．生成聚酯Z的反应类型为加聚反应D．制备聚酯Z，消耗Y和1，4－丁二醇的物质的量之比为1∶1【解析】选D。根据X结构简式可知X分子式是C6H10O4，A错误；与4个不同的原子或原子团连接的C原子为手性碳原子，根据Y结构简式可知Y中无手性碳原子，B错误；Y分子中含有2个－COOH，与1，4－丁二醇发生酯化反应形成聚酯Z，同时产生水，因此反应类型为缩聚反应，C错误；Y分子中含有2个－COOH，1，4－丁二醇分子中含有2个－OH，二者发生酯化反应形成聚酯Z和水，物质的量的比是1∶1，D正确。41．（2016·上海高考）合成导电高分子化合物PPV（CH＝CH2n）的反应为：nI－I+nCH2＝CH－CH＝CH2CH＝CH2n+2nHI。下列说法正确的是（）。A．PPV是聚苯乙炔B．该反应为缩聚反应C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D．1molCH2＝CH－CH＝CH2最多可与2molH2发生反应【解析】选B。根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，A项错误；该反应除生成高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，B项正确；PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，C项错误；该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，所以1molCH2＝CH－CH＝CH2最多可以与5mol氢气发生加成反应，D项错误。42．（2020·北京西城区一模）以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF树脂的路线如下：下列说法不正确的是（）。A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物B．5－HMF→FDCA发生氧化反应C．单体a为乙醇D．PEF树脂可降解以减少对环境的危害【解析】选C。从结构上看，葡萄糖是五羟基醛，果糖是五羟基酮，均属于多羟基化合物，故A正确；转化为的反应是醇羟基和醛基氧化为羧基的反应，故B正确；由PEF的结构简式可知，与HOCH2CH2OH发生縮聚反应生成PEF，单体a为乙二醇，故C错误；由PEF的结构简式可知，PEF树脂中含有酯基，一定条件下能发生水解反应而降解，从而减少白色污染对环境的危害，故D正确。43．（2020·密云区一模）可降解有机高分子C合成原理如下：下列说法不正确的是（）。A．A完全水解只能得到两种氨基酸B．单体B结构简式是Cl－－ClC．有机物C可发生加成反应和水解反应D．该反应属于缩聚反应【解析】选A。A（）中2个肽键，完全水解生成的氨基酸相同，只能得到一种氨基酸，故A错误；根据C的结构可知，A和B发生缩聚反应生成C，则单体B结构简式是Cl－－Cl，故B正确；有机物C（）中含有肽键可发生水解反应，含有苯环，可发生加成反应，故C正确；A（）和B（Cl－－Cl）生成C（）的反应属于缩聚反应，故D正确。44．（2020·北京石景山区一模）脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似，生成线型脲甲醛树脂的方程式为：nH2N－－NH2+nHCHO→HNH－－NH－CH2nOH+xH2O，下列说法不正确的是（）。A．网状的脲甲醛树脂以如图所示结构单元为主B．方程式中的化学计量数x＝n－1C．脲甲醛树脂合成过程中可能存在中间体H2N－－NH－CH2OHD．通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量，可得其聚合度【解析】选A。网状的脲甲醛树脂的结构单元为：，A项错误；分析题给反应方程式，可知n分子HCHO和n分子H2N－－NH2发生缩聚生成n－1分子H2O，B项正确；尿素与甲醛在碱性介质中进行加成反应，生成较稳定的羟甲基脲（H2N－－NH－CH2OH），C项正确；质谱法能够测定线型脲甲醛树脂的平均相对分子质量，通过链节以及相对原子质量，可求出聚合度，D项正确。45．（2020·重庆一模）有机物AB2、AB4、AB8均可形成枝状高分子ABm。下列说法不正确的是（）。A．AB2分子中有4种不同化学环境的氢原子B．AB4既能与强酸反应也能与强碱反应C．AB2生成ABm是缩聚反应D．ABm的结构简式是【解析】选D。苯环上2种氢，－NH2，－COOH上各有一种H，AB2分子中有4种不同化学环境的氢原子，故A正确；－NH2具有碱性，－COOH具有酸性，因此，AB4既能与强酸反应也能与强碱反应，故B正确；AB2生成ABm的高聚物的同时，还生成水分子，因此该反应是缩聚反应，故C正确；ABm的的链节中的所有氨基均要形成酰胺键，故D错误。五、有机物间的转化和推断46．（2020·北京高考仿真模拟卷）以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是（）。A．A的结构简式是B．①、②的反应类型分别是取代、消去C．反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为【解析】选B。由上述合成路线图可知，A为卤代烃，故A错误；反应①为光照条件下的取代反应，反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应③为加成反应，反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；反应②为卤代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应③为烯烃的加成反应，条件为常温，故C错误；B为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误。47．（2020·日照4月模拟）乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部分产品如图所示。下列有关说法正确的是（）。A．氧化反应有①⑤⑥，加成反应有②③B．氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C．在加热条件下，反应⑥的现象为产生砖红色沉淀D．可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2【解析】选C。由流程可知乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与氯气发生加成反应生成1，2－二氯乙烷，发生消去反应生成氯乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛与新制氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成乙酸。③由C－C键生成C＝C键，为消去反应，故A错误；聚乙烯不含碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故B错误；乙醛含有醛基，与氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成氧化亚铜，砖红色沉淀，故C正确；乙醇易溶于四氯化碳，溶液不分层，不能用于萃取Br2的CCl4溶液中的Br2，故D错误。48．（2021年1月高三八省联考河北卷）2－甲基－2－氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法错误的是（）。A．由叔丁醇制备2－甲基－2－氯丙烷的反应类型为取代反应B．用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C．无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系【解析】选B。对比反应物和产物的结构可得，Cl原子取代了－OH，所以反应类型为取代反应，故A正确；用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，由于有机物2－甲基－2－氯丙烷的密度小于水，则有机相在分液漏斗的上层，故B错误；无水CaCl2与水结合生成CaCl2·6H2O，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水，故C正确；2－甲基－2－氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，故D正确。49．（湖北省武汉市华中师大附中2021届高三上学期期末）Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成反式产物的反应，例如：利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备的合成路线如下，下列说法正确的是（）。A．该合成路线中，也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、溴水、苯混合加热B．合成路线中涉及到三种有机反应类型C．若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多D．中间产物中，最多有12个原子共面【解析】选C。根据框图：该合成路线中，也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、液溴、苯混合加热，使其发生取代反应生成溴苯，故A错误；根据框图分析可知：合成路线中涉及到取代反应和消去反应，故B错误；若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，则烷基上的三氯代物的种类有3种，二氯代物的种类也有两种，故C正确；中间产物中，最多有14个原子共面，故D错误。50．（河北正定2020~2021学年高三3月模拟）G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯（CH2＝CH－CH3）为主要原料合成G的流程路线如图所示，下列说法错误的是（）。A．化合物D的分子式为：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基C．化合物A转化为B的化学方程式为：CH3－－CH2Br+2NaOHCH3－－CH2OH+2NaBrD．化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种【解析】选D。CH3－CH＝CH2与Br2发生加成反应产生A是CH3－－CH2Br，CH3－－CH2Br与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生B是CH3－－CH2OH，B发生催化氧化反应产生C是CH3COCHO，C发生氧化反应产生D是CH3COCOOH，D与H2发生加成反应产生E为CH3－－COOH，E发生缩聚反应产生G为HO－nOH。化合物D为CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正确；化合物E为CH3－－COOH，分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基，B正确；化合物A是CH3－－CH2Br，A与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生B是CH3－－CH2OH，所以化合物A转化为B的化学方程式为：CH3－－CH2Br+2NaOHCH3－－CH2OH+2NaBr，C正确；化合物C是CH3COCHO，能发生水解反应的链状有机物只有CH2＝CHOOCH一种结构，D错误。51．（2021·河南商丘4月模拟）双酚A是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示：下列说法正确的是（）。A．1mol双酚A最多可与2molBr2反应B．G物质是乙醛的同系物C．E物质的名称是1－溴丙烷D．反应③的化学方程式是2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O【解析】选D。根据双酚A的结构，可以推断G为丙酮（CH3－－CH3），F氧化可得丙酮，因此F为2－丙醇（CH3－－CH3），则E为2－溴丙烷（CH3－－CH3）。丙烯与溴化氢发生加成反应，生成2－溴丙烷。双酚A可与溴发生取代反应，反应的位置为酚羟基的邻位，因此1mol双酚A最多可与4molBr2反应，故A错误；G物质是CH3－－CH3，不是乙醛的同系物，故B错误；E物质是2－溴丙烷，故C错误；反应③的化学方程式是2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O，D正确。52．（2020·安徽池州一模）某物质转化关系如图所示，下列有关说法不正确的是（）。A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B．由A生成E发生还原反应C．F的结构简式可表示为D．由B生成D发生加成反应【解析】选A。根据转化关系，可知A与NaHCO3反应，则A中一定含有羧基（－COOH）；A与银氨溶液反应生成B，则A中一定含有醛基（－CHO）或甲酸酯基（H－－O－）；B能与溴水发生加成反应，则B可能含有碳碳双键（）或碳碳叁键（－C≡C－）；A与H2发生加成反应生成E，E在H+、加热条件下生成的F是环状化合物，应该是发生分子内酯化反应；推断A可能是OHC－CH＝CH－COOH或OHC－C≡C－COOH，故A项不正确。53．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下：关于该过程的相关叙述正确的是（）。A．反应④的反应类型是加聚反应B．物质A是卤代烃C．物质B催化氧化后可以得到乙醛D．1mol物质D最多可以消耗2molNaOH【解析】选AB。丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2＝CHCHO、D为CH2＝CHCOOH．B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是发生酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2＝CHCOOCH2CH2OOCCH＝CH2，E发生加聚反应得到F．由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2－二卤乙烷，A水解得到乙二醇。由上述分析可知，反应④是CH2＝CHCOOCH2CH2OOCCH＝CH2发生加聚反应得到F，故A正确；物质A为1，2－二卤乙烷，故B正确；B为HOCH2CH2OH，催化氧化得到OHC－CHO，故C错误