民用建筑工程室内空气检测

作业指导书

民用建筑工程室内空气检测

编制:__________________________

审核：__________________________

批准：__________________________

生效日期：__________________________

管理类别受控O非受控匚I

有限公司

二o**年六月

文件编号：SFTGB-01-2003

作业指导书

第1页共2页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气样品的采集

颁布日期：2003年06月16日

1编制目的

为规范和指导民用建筑工程室内空气中样品的采集，特制定作业指导书。

2适用范围

适用于民用建筑工程室内环境空气中苯、甲醛、氨、TVOC样品的采集。

3制定依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

4采样

4.1采样仪器准备

大气采样器：流量范围0-2L/min,流量稳定。

大型气泡吸收管：经过鉴定为合格的。

活性炭采样管（采样前吸附管在350℃下通氮气活化20〜60min）。

Tenax-TA采样管（采样前吸附管在300℃下通氮气活化20~60min）o

气压表（附温度计）：经地鉴定为合格的。

10mL带磨睡比色管。

4.1.1采样仪器设备的准备情况、运行完好检查。

4.1.1.1气密性检查:动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。

4.1.1.2流量校准：采样系统流量要求保持恒定，采样前和采样后要用皂膜流量计校

准采样系统进气流量，误差不超过5九

4.1.2采集样品的环境准备情况检查。

4.2采样点的布点原则

4.2.1民用建筑的工程验收时,抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量

不得少于5%,并不得少于3间,房间数少于3间时，全数检测。

4.2.2抽样时间应在民用建筑工程及室内装修工程完成至少7天以后,工程交付使用

前进行。

4.2.3对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转条件下进行。

4.2.4对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1小时后进行。

4.2.5采集室内环境样品时，须同时在室外的上风向处采集室外环境空气样品。室外

空气样品一般须采集平行双样。

4.2.6一般每个项目都应采集一组以上平行双样。

文件编号：SFTGB-01-2003

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第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气样品的采集

颁布日期：2003年06月16日

4.3采样点设置要求：

4.3.1环境污染物现场检测点应按房间面积设置：

房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；

房间使用面积在50T00m2时，设2个检测点；

房间使用面积大于lOOm,时，设3-5个检测点；

4.3.2环境污染物浓度现场按检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8-1.5m。

4.3.3检测点应在对角线上或梅花式均匀分布设置，避开通风道和通风口。

4.4采样

4.4.1按不同的检测项目确定采样时间和流量进行采样，平行双样的采集应在同一时间

相近位置上进行采集。并同时做好原始记录，内容包括：采样点位置，采样器型号、编号，

采样器的流量温度、湿度、大气压力、采样地址和时间等，现场采样记录表必须有采样人员

和校核人员签字。用Tenax-TA吸附管采集样品时必须带一次性手套，以避免污染。

4.4.2在采样过程中,要随时注意仪器的工作状态，保持流量稳定,并尽量避免无关人员

的进出。并做好仪器的使用登记。

4.4.3每一采样点结束采样后都应将样品进行编号、妥善存放。

4.4.4工作结束后，清点现场采样点的物品，不要遗漏。

4.4.5样品采集回来后，将仪器进行整理，放回原处，填写好仪器设备使用登记表，并

将样品交给样品管理员，办理好样品的移交手续。

5采样体积计算

将采样体积按下式换算成标准状态下的采样体积

式中：匕一一标准状态下的采样体积，L；

K——体积，为采样流量与采样时间乘积;

t米样点的气温，℃；

To——标准状态下的绝对温度273K；

P---采样点的大气压，kPa。

P。——标准状态下的大气压，lOlkPa。

文件编号：SFTGB-02-2003

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第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中TVOC的测定

颁布日期：2003年06月16日

1编制目的

为规范和指导民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物TVOC的检测，

制定本作指导书。

2适用范围

本指导书适用于民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物TVOC浓度的测定和苯

浓度的测定。

3检验依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

3.2《室内空气质量标准》GB/T18883-2002

4检验原理

空气中TV0C用Tenax-TA管采集，然后经热解析，再经专用毛细管柱分离，用氢火

焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

5检验人员

检验人员应具有大专以上相关专业学历或经国家质量技术监督局职业技能培训，上

海市建设工程检测行业协会培训考核的持证上岗人员。检验人员应认真负责。

6检验仪器及设备

6.1气相色谱仪—G3900FID

6.2热解析仪——TJ618气相色谱前处理装置

6.3毛细管柱——长50m,内径0.32mm石英柱，内涂覆二甲基硅氧烷，膜厚1〜5

6.4大气采样器--0~2L/min

6.5微量注射器—1.0〃L、10〃L

7试剂和材料

7.1Tenax-TA吸附管。

7.2标准溶液：TVOC（苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙

酸丁酯、十一烷）标准溶液。

8检验程序

8.1采样

应在采样地点打开吸附管，与大气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的流速，

文件编号：SFTGB-02-2003

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第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中TVOC的测定

颁布日期：2003年06月16日

采取约10L空气，精确计时。采样后，将吸收管放入10ml带磨口的比色管中密闭

保存，并记录采样时的温度和大气压。

8.2空气样品的测定

i=n

应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量：TVOC=£cc

式中：TVOC——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量丁

注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选

择适当的气相色谱柱，或通过用更严格地选择析收管和调节分析系统的条件，将干扰减

到最低。

空气样品中各组份的含量，按下式换算成标准状态下的含量：

八八101t+2731

C=CmX---------X-------------------X--------------

P2731000

t—采样时采样点的温度（℃）

p-----采样时采样点的大气压力（kPa）

Cc——标准状态下所采空气样品中i组分的含量（mg/n?）

9.实验结果报出

本方法TVOC的报出下限为04mg/m3,检验结果按X.Xmg/m3-XX.Xmg/n?报出，

检验结果小于0.1mg/m3时按＜0.1mg/m3报出，苯的报出下限为0.02mg/n?,检测结果小于

0.02mg/m3时按＜0.02mg/m3报出。

10注意事项

10.1采样时应记录现场温度及大气压；

10.2进样器应保持其气密性；

10.3根据样品浓度调节分流比，浓度高的分流比可适当调大，浓度低的分流比可适当

调小；

10.4采集的样品须在5天内完成检测。

10.5如在工作中发生突然停电等意外情况，应立即关闭氢气、空气开关，切断仪器的

外接电源，关闭仪器的电源开关，妥善处置正在检测的样品，并立即向室主任和质量负

责人报告。如样品已发生损失，则需重新进行采样和检测。

文件编号：SFTGB-03-2003

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第1页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中苯的测定

颁布日期：2003年06月16日

1编制目的

为规范和指导对民用建筑工程室内空气中苯浓度的检验，特制定本作业指导书。

2适用范围

一般情况下，空气中苯的测定采用在TVOC测定的方法中进行，但如遇到检测结果高于

GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中污染物浓度限量指标，影响判定

结果，且受检方提出异议时，采用本作业指导书进行复检。

3检验依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

3.2《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB11737-89

4检验原理

空气中的苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳解析，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，

用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

5检验人员

检验人员应是具大专以上相关专业学历或经国家质量技术监督局职业技能培训，上海市

建设工程检测行业协会培训考核的持证上岗人员，检验人员应认真负责。

6检验仪器及设备

活性炭采样管：长150mm,内径3.5〜4.0mm,外径6nlm的玻璃管，内装100mg椰子壳活

性炭，经处理后密闭保存。

空气采样器：流量范围0.2〜IL/min,流量稳定。

微量注射器：1〃L,10〃L。

气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。

填充色谱柱：长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）

固定相，色谱固定液：聚乙二醇6000。

7试剂和材料

苯：标准品（色谱纯）。

纯氮：99.99%o

8采样和测定

8.1采样

在采样地点打开活性炭管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取

10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽妥善存放，记录下采样时的温度和大气压力。样

品可保存5天。

文件编号：SFTGB-03-2003

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第2页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内中苯的测定

颁布日期：2003年06月16日

8.2空气样品的测定

色谱分析条件

色谱柱温度—90℃；

检测室温度—150℃；

进样器温度一一150℃；

载气---氮气，50mL/mino

8.3标准曲线制备

取苯的标准储备溶液，临用前逐级稀释成苯含量为1.0,5.0,10.0mg/mL的标准液。

各取luL注入吸附管，5min后将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管

塞，放置lh,并不时振摇。取luL—10uL进样，测量保留时间及峰面积。同时，取一个

未采样的活性炭管，按样品管同时操作，测定空白管的平均峰高。以苯的含量(ug)为横

坐标，平均峰高为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程的斜率，以斜率的倒数Bs[ug/C

(uL.mm)]作为样品测定的计算因子。

8.4样品分析

二硫化碳提取法

将已经采样的采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加入1.0mL二硫化碳，塞紧管

塞，放置lh,并不时振摇，取luL—10uL进色谱柱，用保留时间定性，峰面积定量。每个

样品作三次分析，求峰面积的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作,

测量空白管的平均峰面积。

8.5结果计算

空气中苯浓度按下式计算。

八(…)纭

C=-------------------

式中：C---空气中苯的浓度，mg/m3；

h---样品峰高的平均值，mm；

h0---空白管的峰高，mm；

Vo——换算成标准状态下的采样体积L；

Bs——标准曲线回归方程斜率的倒数；

Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率。

文件编号：SFTGB-03-2003

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第3页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内中苯的测定

颁布日期：2003年06月16日

9.测量范围和实验结果

9.1本法测量范围：当用活性炭管采气样10L,苯的报出下限为O.OZmg/n?,实验结果

按X.XXmg/m3-XX.XXmg/n?报出，结果小于0.02mg/m3时按＜0.02mg/m'报出。

9.2用测定TV0C的方法测定苯时报出检验结果，按X.XXmg/m3-XX.XXmg/m，报出结

果，小于0.02mg/n?时按＜0.02mg/n?报出。

10注意事项

10.1活性炭几乎能吸附所有的有机蒸汽，保存过程中应特别注意防止污染。样品在

室温下一般可保存5天。如需保存更长时间，则应冷藏贮存。

10.2在工作时如发生突然停电等意外情况，应立即关闭氢气、空气开关，切断仪器

的外接电源，关闭仪器，将正在检测的样品妥善存放，待恢复正常供电后，再进行检测。

如检测样品受到损失不能支持继续检测，立即向室主任和质量负责人报告情况，需重新进

行采样检测。

文件编号：SFTGB-04-2003

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第1页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中氨的测定

颁布日期：2003年06月16日

1编制目的

为规范和指导民用建筑工程室内空气中氨浓度的检测。特制定本作业指导书。

2适用范围

适用于民用建筑工程室内空气中氨浓度的检测。

3检验依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

3.2《公共场所卫生标准检验方法》GB/T18204.25-2000

4检验原理

空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氟化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿

色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。

5检验人员

检验人员应是具大专以上相关专业学历或经国家质量技术监督局职业技能培训I,上海

市建设工程检测行业协会培训考核的持证上岗人员，检验工作中，检验人员应认真负责。

6检验仪器及设备

6.1大型气泡吸收管：有10mL刻度线，出气口内径为1mm,与管底距离应3〜5mm。

6.2空气采样器：流量范围0〜2L/min,流量稳定。

6.3具塞比色管：10mLo

6.4分光光度计：723可见分光光度计。

6.5气压表：DYM3型空盒气压表。

6.6皂膜流量计：

7试剂和材料

本法所用的试剂均为分析纯以上，水为三级以上蒸储水。

7.1吸收液［c(H2S04)=0.005mol/L］：量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临

用时再稀释10倍。

7.2碘化钾(KI)。

7.3盐酸

7.4水杨酸溶液(50g/L)：称取10.0g水杨酸［C6H,(OH)COOH］和10.0g柠檬酸钠

(Na3c6。7•2HQ),加水约50mL,再加55mL氢氧化钠溶液［c(NaOH)=2mol/L］用水稀释

至200mL。此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。

文件编号：SFTGB-04-2003

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第2页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中氨的测定

颁布日期：2003年06月16日

7.5亚硝基铁氟化钠溶液（10g/L）；称取1.0g亚硝基铁鼠化钠［Na2Fe（CN）5-NO-2H20］,

溶于100mL水中，贮于冰箱中可稳定一个月。

7.6次氯酸钠溶液［c（NaClO）=0.05mol/L］取1mL次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定

其浓度。然后用氢氧化钠溶液［c（NaOH）=2mol/L］称释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱

中可保存两个月。

7.7氨标准溶液

7.7.1标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥lh的氯化镂（NH4C1）,用少量水溶解,

移入100mL容量瓶中，用吸收液（见7.1）稀释至刻度。此液1.00mL含1,OOmg氨。

7.7.2标准工作液：临用时，将标准贮备液（见7.7.1）用吸收液稀释成1.00mL含

1.00ug氨。

注:可用国家二级以上标准品直接配制成标准溶液。

8检验程序

8.1采样

8.1.1采样条件应按民用建筑工程室内环境空气样品采集作业指导书。

8.1.2采样：用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/mim流量，采

样10min,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，

于24h内分析。

8.2标准曲线的绘制

取10ml具塞比色管7支，制备标准系列管。

管号0123456

标准溶液

00.51.003.005.007.0010.00

(7.7.2)mL

吸收液

10.009.509.007.005.003.000

(7.1)mL

甲醛含量

00.501.003.005.007.0010.00

Ug

在各管中加入0.50mL水杨酸溶液（7.4）再加入0.10mL亚硝基铁氧化钠溶液（7.5）

和0.10ml次氯酸纳溶液（7.6）,混匀，室温下放置lh。用1cm比色皿，于波长697.5nm

处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（4g）作横坐标，吸光度为纵坐标,

绘制标准曲线。

文件编号：SFTGB-04-2003

作业指导书

第3页共3页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中氨的测定

颁布日期：2003年06月16日

并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程(Do

Y=bX+a.......................(1)

式中：Y——标准溶液的吸光度；X——氨含量，〃g；

a——回归方程式的截距；b——回归方程式斜率。

相关系数Y一般应大于0.9990.

8.3样品测定

将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。再

按制备标准曲线的操作步骤(8.2)测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL

未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空

白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。

8.4结果计算

室内空气中氨浓度计算

空气中氨浓度按式(2)计算：

c(NH3).............(2)

式中：c---空气中氨浓度，mg/m3；

A——样品溶液的吸光度；A。一空白溶液的吸光度；

a一校准曲线的截距；b一校准曲线的斜率；

%——标准状态下的采样体积，L。

9测定范围和实验结果的报出

9.1测定范围为10mL样品溶液中含0.5〜104g的氨。按本法规定的条件采样lOmin,

3

样品可测浓度范围为0.01~2mg/mo

9.2检验结果按X.Xmg/m3-XX.XXmg/m3报出，小于0.1mg/n?时按＜0.1mg/m3报出。

10注意事项

10.1次氯酸钠溶液不稳定，光照射分解，商品次氯酸钠多系无色塑料瓶装，须用黑纸包

裹，冰箱内避光保存。

10.2由于纯水痕量的氨不易除去，常规工作用空白试样校正。

10.3本方法显色温度以25〜30℃较好，试剂系从冰箱内取出，应与室温平衡后再用。

10.4如在工作中发生突然停电等意外情况，应立即关闭仪器的电源开关，将正在测定

的试液从仪器中取出妥善存放，并立即向室主任或质量负责人报告情况，如不能立即恢复

正常供电进行检测，则需要重新进行采样检测。

文件编号：SFTGB-05-2003

作业指导书

第1页共4页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中甲醛的测定

颁布日期：2003年06月16日

1编制目的

为规范和指导民用建筑工程室内空气中甲醛浓度的检验。特制定本作业指导书。

2适用范围

适用于民用建筑工程室内空气中甲醛浓度的检验。

3检验依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

3.2《公共场所卫生标准检验方法》GB/T18204.26-2000

4检验原理

空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合

物。根据颜色深浅，比色定量。

5检验人员

检验人员应是具大专以上相关专业学历或经国家质量技术监督局职业技能培训，上海

市建设工程检测行业协会培训考核的持证上岗人员，检验工作中，检验人员应认真负责。

6检验仪器及设备

大型气泡吸收管：出气口内径为1mm,与管底距离应为3〜5nim；

空气采样器：流量范围0〜2L/min,流量稳定；

具塞比色管：10mL；

分光光度计：723可见分光光度计；

天平——感量0.0001g；

电子天平，感量0.1g；

单标线移液管：1、2、5、20mL；

刻度移液管：1、2、5、10mL；

棕色容量瓶：100mL、1000mLo

7试剂和材料

所用的水均为三级水，所用的试剂纯度一般为分析纯。

7.1吸收液原液：称量0.10g酚试齐J[C6HaSN(CH3)C:NNH2-HCL简称MBTH],加水

溶解，倾于100mL具塞量筒中，加水至刻度，放冰箱中保存，可稳定三天。

7.2吸收液：量取吸收原液5mL,加95mL水，即为吸收液。采样时，临用现配。

7.3设硫酸铁镂溶液：称量1.0g硫酸铁镂[NH4Fe(S04)2-12H20]用0.lmol/L盐酸溶

解，并稀释至lOOmLo

文件编号：SFTGB-05-2003

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第2页共4页

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主题民用建筑工程室内空气中甲醛的测定

颁布日期：2003年06月16日

7.4甲醛标准储备溶液

取2.8mL含量为36%〜38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1

mL相当于Img甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。

甲醛标准储备溶液标定：精确量取20.00mL待标定的甲醛标准储备溶液，置于250mL

碘量瓶中。加入20.00mLO.1N碘溶液［c(1/2L)=0.1000mol/L12］和15mLlmol/L

氢氧化钠溶液，放置15mino加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min,用［c(Na2s2O3)

=0.1000mol/L］硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1mL0.5%淀粉

溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积(％),mL。同时用水

作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠(%),mL。

甲醛溶液的浓度用以下公式计算：

甲醛溶液浓度Gng/mL)=(X—K,xqxlS

20

式中：%一试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；

V2一甲醛标准储备溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；

G一硫代硫酸钠标准溶液的准确物质的量浓度；

15一甲醛的当量；

20一所取甲醛标准储备溶液的体积，mL。

二次平行滴定，误差应小于0.05mL,否则重新标定。

7.5甲醛标准溶液

临用时，将甲醛标准储备溶液用水稀释至成L00mL含10ug甲醛、立即再取此溶液

10.00mL,加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL,止匕液1.00mL

含l.Oug甲醛，放置30min后，用于配置标准色列管。此标准溶液可稳定24ho

注:可用国家二级以上标准品直接配制成标准溶液。

8检验程序

8.1采样

8.1.1采样条件见民用建筑工程室内环境空气样品采集作业指导书。

8.1.2用一个内装5.0mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。

并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。

8.2.标准曲线的绘制

文件编号：SFTGB-05-2003

作业指导书

第3页共4页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中甲醛的测定

颁布日期：2003年06月16日

取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系歹！J。

管号012345678

标准溶液

0.000.100.200.400.600.801.001.502.00

mL

吸收液

5.004.904.804.604.404.204.003.503.00

mL

甲醛含量

00.100.200.400.600.801.001.502.00

口g

各管中，加入0.4mL设硫酸铁镂溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长

630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标,

绘制曲线。

并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程(Do

Y=bX+a.......(1)

式中：Y——标准溶液的吸光度；

X---甲醛含量，4g;

a——回归方程式的截距；

b——回归方程式斜率。

相关系数Y应〉0.9990.

8.3样品测定

采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为

5mLo按绘制标准曲线的操作步骤(见8.2)测定吸光度(⑷；在每批样品测定的同时，

用5mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度(4)。

8.4结果计算

空气中甲醛浓度下式⑵计算

c=(A-4)-a.............(2)

bxV0

式中：C---空气中甲醛mg/m'；

A——样品溶液的吸光度；Ao——空白溶液的吸光度;

a一校准曲线的截距；b---回归线的斜率：

文件编号：SFTGB-05-2003

作业指导书

第4页共4页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中甲醛的测定

颁布日期：2003年06月16日

七一一换算成标准状态下的采样体积，Lo

9测量范围和实验结果的报出

9.1测量范围

用5mL样品溶液，本法测定范围0.1〜1.5〃g；采样体积为10L时，可测浓度范围

0.01~0.15mg/m3o

9.2检验结果按X.XXmg/m3-XX.XXmg/nf报出，小于0.01mg/n?时按〈0.01mg/n?报出。

10注意事项

10.1室温低于15℃时，显色不完全，应在25℃水浴中保温操作。

10.2显色温度低于15℃时反应慢，显色不完全。20℃〜35℃时，15min显色达最完全,

放置4h稳定不变。

10.3如在工作时发生突然停电等意外，应先关闭仪器的电源开关，并将正在测定的试

液从仪器中取出，妥善放置，如不能立即正常恢复供电进行检测，应立即将情况向室主任

或质量负责人报告，需要重新进行采样检测。

文件编号：SFTGB-06-2003

作业指导书

第1页共2页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中氢的测定

颁布日期：2003年06月16日

1.编制目的

为规范和指导民用建筑工程室内空气中氢气的检测，特制定本作业指导书。

2.适用范围

本作业指导书适用于民用建筑工程室内空气中氨气浓度的检测。

3.检验依据

3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001

4.检验原理

将空气样品引导通过一个具有细小入口所过滤后代之元素的过滤器进入分析腔体，进

入腔体中的氨气在衰变过程中，留下了转变的针一218和带正电的离子，并吸附在腔体的

a探测器上，当针一218核在探测器表面衰变时，其a粒子有50%的概率进入探器,并产生

相应的电信号。依据电信号的大小转换成氨气的浓度。

5.检验人员

检验人员应是具大专以上相关专业学历或经国家质量技术监督局职业技能培训I,上海

市建设工程检测行业协会培训考核的持证上岗人员。

6.检验仪器设备

6.1测氨仪一RDA7电子氨气测定仪。

6.2空气干燥器

7.检验程序

7.1RAD7氢气电子氨气操作测定仪是现场检测仪，为避免检测现场无电源情况带来的麻

烦，在使用前应对仪器进行充电。

7.2在现场检测点打开仪器，连接好空气干燥器，对仪器腔体进行净化处理，这一过程

也可在事先实验室完成。

7.3通过仪器键盘设定测定周期一般为20分钟，并开始进行测定。每次测定结束时，仪

器会自动显示结果，并自动存储。

7.4每次测定结束后，须对腔体进行净化处理，具体时间，可视测定的显示结果而定，

一般净化时间为5分钟,当氯气浓度在50Bq/m3以下时，可以相应减少净化时间，如氯气

浓度较高时，须延长净化时间。

7.5氨气的测定，一般不进行室外样的测定。

文件编号：SFTGB-06-2003

作业指导书

第2页共2页

第1版第0次修改

主题民用建筑工程室内空气中氢的测定

颁布日期：2003年06月16日

8.测量范围

8.1每次测量完毕后，仪器会自动打印氨气浓度的数据。

8.2RAD7电子氨气检测仪的测量范围为3.3—1720Bq/n?,合成相对不确定度为4.2%,

精密度RSD%=±5o

9、检验结果

检验结果按仪器打印的结果乘以修正因子0.96后报出，当检测结果显示为0时，最终

检测结果按W3.3Bq/n?报出。

作业指导书

化学试剂、检测用水管理

编制:__________________________

审核：__________________________

批准：__________________________

生效日期：__________________________

管理类别受控口非受控口

有限公司

二O**年六月

文件编号：SFTGC-01-2003

作业指导书

第1页共1页

第1版第0次修改

主题化学试剂的使用和管理

颁布日期：2003-06-16

1.编制目的

实验室所用的化学试剂涉及面较广，且大都具有一定的毒性和危险性，有一些试剂还

属于剧毒品，加强化学试剂的管理不仅是保证检验质量的需要。也是保障社会安全，保护

环境的需要。根据国家有关化学危险物品安全管理的要求，结合本实验室的现状，特制定

本作业指导书。

2.适用范围

适用于本实验室使用的所有化学试剂的使用和管理。

3.使用和管理方法

3.1.实验室的化学试剂是检验工作和科学研究的工具，仅能用于以上目的，严禁将化

学试剂改作它用。

3.2.化学试剂应贮放在避光、避热的柜中，要求避光的试剂则应装于棕色瓶中或用黑

纸或黑布包好，存于暗柜中。试剂要按类存放，不要混放。

3.3.使用时要保护好试剂瓶上的标签，如有标签掉落或发现将要掉落应立即将其贴好。

如标签将会发生模糊时，要及时将标签内容重新抄在纸上，并请第二人复核后贴于原试剂

瓶上。

3.4.对有危险的化学试剂，如浓硫酸等强酸、铭酸、重铭酸钾等铝化合物、浓过氧化

氢等强氧化剂以及苯及其同系物等要贮存在专用柜中，由专人加锁保管。

3.5.化学危险试剂的领用建立登记使用制度，由领用人和保管人签字登记。

3.6.碑及其化