药理学考核试题

药理学考核试题单选题6、药理学是研究（）[单选题]A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用与其规律(正确答案)7、新药进行临床试验必须提供（）[单选题]A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料(正确答案)8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）[单选题]A.1%B.0.10%C.0.01%(正确答案)D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（）[单选题]A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快(正确答案)C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（）[单选题]A.细胞色素P450酶系统(正确答案)B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（）[单选题]A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值(正确答案)D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）[单选题]A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性(正确答案)13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）[单选题]A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（）[单选题]A.氯霉素B.利福平(正确答案)C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）[单选题]A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右(正确答案)E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（）[单选题]A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍(正确答案)C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（）[单选题]A.吸收(正确答案)B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（）[单选题]A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度(正确答案)E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（）[单选题]A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径(正确答案)D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（）[单选题]A.吸收速度B.消除速度(正确答案)C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）[单选题]A.减弱B.增强(正确答案)C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（）[单选题]A.有效量(正确答案)B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）[单选题]A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2(正确答案)D.CmaxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（）[单选题]A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动(正确答案)D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（）[单选题]A.0.693/Ke(正确答案)B.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）[单选题]A.10%(正确答案)B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（）[单选题]A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能(正确答案)E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（）[单选题]A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合(正确答案)29、药物的生物转化和排泄速度决定其（）[单选题]A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短(正确答案)D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）[单选题]A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）[单选题]A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变(正确答案)32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）[单选题]A.1天B.2天(正确答案)C.4天D.6天32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）[单选题]A.1天B.2天(正确答案)C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（）[单选题]A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是（）[单选题]A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药(正确答案)35、舌下给药的优点是（）[单选题]A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除(正确答案)E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）[单选题]A.药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）[单选题]A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同(正确答案)38、决定药物每天用药次数的主要因素是（）[单选题]A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（）[单选题]A.口服给药(正确答案)B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）[单选题]A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响(正确答案)41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）[单选题]A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（）[单选题]A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量(正确答案)43、主动转运的特点是（）[单选题]A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能(正确答案)C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于（）[单选题]A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%(正确答案)B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%445、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（）[单选题]A.减少B.增加C.不变(正确答案)D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（）[单选题]A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大(正确答案)47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（）[单选题]A.系细胞色素P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物(正确答案)48、药动学参数不包括（）[单选题]A.消除速率常数B.表观分布容积C.t1/2D.LD50(正确答案)E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（）[单选题]A.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高(正确答案)D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（）[单选题]A.起效的快慢B.作用持续时间(正确答案)C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（）[单选题]A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（）[单选题]A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（）[单选题]A.剂量大小B.给药次数C.半衰期(正确答案)D.表观分布容积E.生物利用度54