2018届高考化学第一轮复习课时规范训练12

课时规范训练[单独成册]1．在下列变化①工业制盐酸②工业制漂粉精③实验室制氯气中，按氯元素被氧化、被还原、既被氧化又被还原的顺序排列，正确的是()A．①②③ B．②①③C．①③② D．③①②解析：选D。H2＋Cl2eq\o(=,\s\up12(点燃))2HCl，氯元素被还原；2Cl2＋2Ca(OH)2=CaCl2＋Ca(ClO)2＋2H2O氯元素既被氧化又被还原；4HCl(浓)＋MnO2eq\o(=,\s\up12(△))MnCl2＋Cl2↑＋2H2O氯元素被氧化。2．探究新制饱和氯水成分的实验时，由实验现象得出的结论错误的是()A．氯水呈浅黄绿色，说明氯水中含有Cl2B．向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀，说明氯水中含Cl－C．向氯水中滴加NaHCO3，有气泡产生，说明氯水中含有HClD．向FeCl2溶液中滴加氯水，溶液变成棕黄色，说明氯水中含有HClO解析：选D。D项，2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－所以溶液变成棕黄色，是因为Cl2造成的。3．已知氧化性：Cl2>Fe3＋>I2。向FeI2溶液中加入一定量的氯水，有关离子方程式错误的是()A．2I－＋Cl2=I2＋2Cl－B．2Fe2＋＋2I－＋2Cl2=2Fe3＋＋I2＋4Cl－C．2Fe2＋＋4I－＋3Cl2=2Fe3＋＋2I2＋6Cl－D．2Fe2＋＋6I－＋4Cl2=2Fe3＋＋3I2＋8Cl－解析：选B。还原性：I－>Fe2＋，B项，不符合配比关系。4．少量SO2通入“84消毒液”中，其离子反应方程式最合理的是()A．H2SO3＋ClO－=2H＋＋SOeq\o\al(2―,4)＋Cl―B．SO2＋ClO－＋H2O=2H＋＋SOeq\o\al(2―,4)＋Cl―C．SO2＋ClO－＋H2O=SOeq\o\al(2―,3)＋HClOD．SO2＋ClO―＋2OH―=SOeq\o\al(2―,4)＋Cl―＋H2O答案：D5．下列有关说法正确的是()A．在饱和氯水中Cl－、NOeq\o\al(－,3)、Na＋、SOeq\o\al(2－,3)可以大量共存B．常温下干燥的Cl2能用钢瓶贮运，所以Cl2不与铁反应C．向无色溶液中滴加氯水和CCl4，振荡、静置，下层溶液显紫色说明原溶液中有I－D．SO2通入碘水中，反应的离子方程式为SO2＋I2＋H2O=SOeq\o\al(2－,3)＋2I－＋2H＋解析：选C。在饱和氯水中SOeq\o\al(2－,3)能发生反应SOeq\o\al(2－,3)＋Cl2＋H2O=SOeq\o\al(2－,4)＋2Cl－＋2H＋，不能大量存在，且在酸性条件下，NOeq\o\al(－,3)与SOeq\o\al(2－,3)不能大量共存，A错；氯气在点燃的条件下能与铁反应，B错；氯水将I－氧化为I2，I2在有机溶剂中显紫色，C正确；SO2通入碘水中，反应的离子方程式为SO2＋I2＋2H2O=SOeq\o\al(2－,4)＋2I－＋4H＋，D错。6．将Cl2分别通入下列四种溶液中，有关现象及结论的说法正确的是()A．试管①中有白色沉淀生成，说明Cl2与水反应生成了盐酸B．试管②中溶液褪色，只是氯气与水反应生成HClO的缘故C．试管③中能产生白色沉淀，说明Cl2具有还原性D．试管④中溶液变红色，说明Cl2具有漂白性解析：选A。生成白色沉淀AgCl，Ag＋＋Cl－=AgCl↓，说明生成了盐酸，A正确；溶液褪色主要是由于Cl2与NaOH反应使碱性消失，B错误；Cl2＋SO2＋2H2O=4H＋＋2Cl－＋SOeq\o\al(2－,4)，Ba2＋＋SOeq\o\al(2－,4)=BaSO4↓，Cl2被还原成Cl－，说明Cl2有氧化性，C错误；2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－，氯气将Fe2＋氧化为Fe3＋，D错误。7．如图是模拟氯碱工业生产中检查氯气是否泄漏的装置，下列有关说法错误的是()A．烧瓶中立即出现白烟B．烧瓶中立即出现红棕色C．烧瓶中发生的反应表明常温下氨气有还原性D．烧杯中的溶液是为了吸收有害气体解析：选B。A.氯气与氨气发生反应，生成白色固体氯化铵，正确；B.氯气与氨气发生氧化还原反应，氨气被氧化成无色氮气，错误；C.烧瓶中发生的反应表明常温下氨气有还原性，被氧化成氮气，正确；D.氯气、氨气对空气都有污染，不能直接排入空气中，所以用氢氧化钠溶液吸收，正确，答案选B。8．某课外小组的同学设计了以下装置(部分夹持仪器已略)制取无水AlCl3(易升华)，其中不能达到相应实验目的的是()A．用装置甲制取氯气B．用装置乙干燥氯气C．用装置丙制取并收集AlCl3D．用装置丁处理丙中排出的尾气解析：选B。高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯气且不需要加热，A正确；氯气和碱石灰反应，不能用碱石灰干燥氯气，应该用浓硫酸干燥氯气，B错误；加热条件下氯气和Al反应生成氯化铝，氯化铝易水解，无水氯化钙能吸收水分且和氯化铝不反应，C正确；氯气有毒，不能直接排放，用NaOH溶液来吸收，D正确。9．实验室制取氯气并回收氯化锰，能达到该实验目的的装置是()A．用装置甲制取氯气B．用装置乙吸收制取氯气的尾气C．用装置丙分离二氯化锰和氯化锰溶液D．用装置丁蒸干氯化锰溶液制MnCl2·4H2O解析：选B。浓盐酸与二氧化锰反应需要加热，A错误；氯气可与氢氧化钠溶液反应，装置乙可用于吸收氯气，B正确；应用过滤法分离二氧化锰和氯化锰溶液，而不是分液，C错误；Mn2＋能水解，水解生成的HCl易挥发，蒸干得不到MnCl2·4H2O，D错误。10．Cl2、HCl的混合气体通入足量的氢氧化钠溶液中，充分反应后产物溶液中除大量OH－外，还有Cl－、ClO－、ClOeq\o\al(－,3)，并知这三种离子的物质的量之比为9∶2∶1。试问原混合气体中Cl2与HCl的体积比为()A．5∶2 B．3∶1C．2∶5 D．1∶1解析：选A。Cl2与氢氧化钠溶液反应生成ClO－、ClOeq\o\al(－,3)是氯原子被氧化的过程，化合价分别由0价升高到＋1和＋5价，Cl－、ClO－、ClOeq\o\al(－,3)的物质的量之比为9∶2∶1，可设物质的量分别为9mol、2mol、1mol，则被氧化的Cl原子的物质的量共3mol，Cl原子失电子的总物质的量：2mol×(1－0)＋1mol×(5－0)＝7mol；根据氧化还原反应中得失电子数相等，Cl2生成Cl－为被还原的过程，化合价从0价降低为－1价，得到电子的物质的量也应该为7mol，即被还原的Cl的物质的量为7mol，则参加反应的氯气的物质的量为eq\f(1,2)(7mol＋3mol)＝5mol；由氯气生成的氯离子为7mol，总的氯离子为9mol，则氯化氢生成的氯离子为9mol－7mol＝2mol，所以原混合气体中氯气与HCl的体积之比为5∶2。11．根据下图海水综合利用的工业流程图，判断下列说法正确的是()A．除去粗盐中杂质(Mg2＋、SOeq\o\al(2－,4)、Ca2＋)，加入的药品顺序为：NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸B．在过程②中将MgCl2·6H2O灼烧即可制得无水MgCl2C．从能量转换角度来看，氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将化学能转化为电能的过程D．从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩解析：选D。A.过程①加入的药品顺序为BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸，如果再过滤沉淀前加入过量BaCl2溶液，稀盐酸不能除去氯化钡溶液，所以会产生杂质，错误；B.因MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等，得不到无水MgCl2，若要由MgCl2·6H2O灼烧即可制得无水MgCl2，为防止Mg2＋发生水解，应在HCl气氛中进行，错误；C.电解饱和食盐水的电解装置中，是将电能转化为化学能的装置，错误；D.③④⑤中发生的反应分别为：2Br－＋Cl2=2Cl－＋Br2,SO2＋Br2＋2H2O=H2SO4＋2HBr,2Br－＋Cl2=2Cl－＋Br2，目的是为了浓缩得到高浓度的溴水，正确。12．工业上常用如下的方法从海水中提溴：浓缩海水eq\o(→,\s\up12(氯气),\s\do12(①))粗产品溴eq\o(→,\s\up12(通空气和水蒸气),\s\do12(②))溴蒸气eq\o(→,\s\up12(SO2),\s\do12(③))物质Xeq\o(→,\s\up12(氯气),\s\do12(④))产品溴，下列说法错误的是()A．步骤①的主要反应为：Cl2＋2Br－→Br2＋2Cl－B．物质X为HBrOC．步骤②③的目的是富集溴元素D．步骤②利用了溴易挥发的性质解析：选B。浓缩后增大溴离子的浓度，与氯气发生2Br－＋Cl2=Br2＋2Cl－，用空气和水蒸气将溴吹出，并用SO2氧化吸收，从而达到富集溴，③中发生Br2＋2H2O＋SO2=2HBr＋H2SO4，④中发生Cl2＋2HBr=Br2＋2HCl；A.步骤①中用氯气氧化海水的Br－，发生反应的离子方程式为2Br－＋Cl2=Br2＋2Cl－，故A正确；B.步骤③中向溴水中通入SO2，发生的反应为Br2＋2H2O＋SO2=2HBr＋H2SO4，则X为HBr，故B错误；C.利用步骤②③达到富集溴元素的目的，故C正确；D.利用溴易挥发，向浓缩经氯气氧化后的海水中通空气和水蒸气可吹出溴蒸气，故D正确。13．某学习小组的同学对氯气与铁的反应及产物进行了如下探究：(1)装置的连接顺序为a→→→→→b→c→f。(2)硬质玻璃管中可观察到的现象是。硬质玻璃管与收集器之间没有用导管连接，原因是。反应一段时间、熄灭酒精灯，冷却后，将收集器及硬质玻璃管中物质快速转移至锥形瓶中，加入过量的稀盐酸和少许植物油(反应过程中不振荡)，充分反应后，进行如下实验：eq\x(固体产物)eq\o(→,\s\up12(过量稀盐酸),\s\do12(少许植物油))eq\x(淡黄色溶液)eq\o(→,\s\up12(试剂X))eq\x(淡红色溶液)eq\o(→,\s\up12(新制氯水))eq\x(深红色溶液)(3)试剂X的化学式为；有同学分析淡黄色溶液中含有Fe2＋，你认为(填“合理”或“不合理”)；固体产物的成分可能为(填相应的字母)；A．Fe和FeCl3B．FeCl2和FeCl3C．Fe、FeCl2和FeCl3D．Fe和FeCl2(4)加入少许植物油的作用是，用离子方程式表示加入新制氯水后溶液红色加深的原因：。(5)某小组同学实验时在加入新制氯水后，并未得到深红色溶液，请帮助他们分析原因：，请设计实验对你所分析的原因进行验证，简要写出实验方案。。答案：(1)ghde(2)有棕褐色烟生成防止堵塞(或其他合理描述都可)(3)KSCN(或NH4SCN)合理A(4)隔绝空气，防止Fe2＋被氧化2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－，Fe3＋＋3SCN－Fe(SCN)3(只写第一个也可)(5)新制氯水将SCN－氧化取少许褪色后的溶液于试管中，再滴加几滴KSCN溶液，若溶液变红，则原因分析成立14．活性炭吸附法是工业提碘的主要方法之一，其流程如下：完成下列填空：(1)酸性条件下，NaNO2溶液只能将I－氧化为I2，同时生成NO，写出反应①的离子方程式。(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等都是常用的强氧化剂，但工业上氧化卤水中的I－选择了价格并不便宜的亚硝酸钠，可能的原因是。(3)反应②发生时，溶液底部有紫黑色固体生成，有时溶液上方产生紫色气体，产生这种现象的原因是。(4)流程中，碘元素经过了I－→I2→I－、IOeq\o\al(－,3)→I2的变化过程，这样反复操作的目的是。解析：(1)亚硝酸钠具有氧化性，碘离子具有还原性，酸性条件下，二者发生氧化还原反应生成一氧化氮和碘和水，离子反应方程式为：2NOeq\o\al(－,2)＋4H＋＋2I－=2NO＋I2＋2H2O。(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等氧化性太强，还能继续氧化碘单质，故工业上氧化卤水中I－选择了价格并不便宜的亚硝酸钠。(3)反应②发生时，溶液底部有紫黑色的固体生成，有时溶液上方产生紫色的气体，解释产生这种现象的原因碘在水中的溶解度不大，且易升华，所以，反应②需要在水浴加热条件下进行。(4)流程中，碘元素经过了I2→I－、IOeq\o\al(－,3)→I2的变化过程，这样反复的原因是富集碘元素。答案：(1)2NOeq\o\al(－,2)＋4H＋＋2I－=2NO＋I2＋2H2O(2)氯气、浓硝酸、酸性高锰酸钾等氧化性太强，还能继续氧化碘单质(3)碘在水中的溶解度不大，且易升华(4)富集碘元素15．以干海带为原料提取碘单质和氯化钾的过程主要分三步：完成下列填空：(1)步骤一：灼烧干海带，使其灰化后用热水浸泡、过滤，制得原料液，含有氯化钾等物质。实验室灼烧海带应放在(填写仪器名称)中加热，选用热水而不是冷水浸泡海带灰的目的是。(2)步骤二：原料液经结晶过滤分离出氯化钾后，向液滤中通适量氯气氧化I－，制得富碘溶液。实验室模拟氧化过程的实验装置如图所示。装置中A部分用于制取氯气，实验室制取氯气通常有两种方案：一是在强酸性条件下用氧化剂氧化Cl－；二是电解法。限用图D中的仪器(支撑仪器、导管、导线、石墨棒和橡皮塞除外)，能实现的反应是(选填编号)。a．2NaCl(s)＋MnO2＋2H2SO4(浓)eq\o(→,\s\up12(△))MnSO4＋Cl2↑＋Na2SO4＋2H2Ob．2KMnO4＋16HCl(浓)→2MnCl2＋2KCl＋5Cl2↑＋8H2Oc．2NaCl＋2H2Oeq\o(→,\s\up12(通电))2NaOH＋Cl2↑＋H2↑d．4HCl(浓)＋MnO2eq\o(→,\s\up12(△))MnCl2＋Cl2↑＋2H2O广口瓶B中发生反应的离子方程式是。装置C中NaOH的作用是。(3)步骤三：取100mLB中富碘溶液，按如下流程分离碘单质。萃取Ⅱ和酸化过程发生的反应分别是：3I2＋6OH－→5I－＋IOeq\o\al(－,3)＋3H2O；5I－＋IOeq\o\al(－,3)＋6H＋→3I2＋3H2O；萃取剂X应选择(选填编号)。a．100mL苯 b．10mL乙