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文档简介

药物制剂山东药品食品职业学院智慧树知到答案2024年第一章测试

GMP是指

A:药品经营管理规范B:药品管理规范C:药品生产质量管理规范D:药品生产规范

答案:C我国现行GMP为

A:1998年修订版B:2005年修订版C:2010年修订版D:2015年修订版

答案:C下列关于制剂的正确叙述是

A:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种B:制剂是各种药物剂型的总称C:一种制剂可有多种剂型D:将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

答案:A下列剂型属于腔道给药剂型的有

A:片剂B:栓剂C:软膏剂D:注射剂

答案:B药品的通用名一般代表药品的

A:生产企业B:成分C:剂型D:商标

答案:B有关药品批准文号的说法正确的是

A:批准文号简称批号B:不同的药品其批准文号肯定不同C:药品和保健食品的批准文号格式是一样的D:批准文号中字母S代表药品种类为中药

答案:B加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是

A:40℃、相对湿度75%B:50℃、相对湿度75%C:40℃、相对湿度60%D:50℃、相对湿度60%

答案:A将青霉素制成粉针剂体现了剂型

A:可以适应不同的临床要求B:可以适应药物性质的要求C:可以改变药物的生物利用度D:可以降低药物的毒副作用

答案:BGMP实施的目的是

A:降低交叉污染及混淆B:确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品C:降低差错D:提高生产效率E:降低药品生产过程中的污染

答案:ABCE生产记录的填写要求

A:真实B:不允许更改C:完整D:及时E:规范

答案:ACDE药物制剂的稳定性与下列哪些因素有关

A:辅料B:服用方法C:溶剂D:空气E:包装材料

答案:ACDE常见的非经胃肠道给药的途径包括

A:注射B:皮肤C:小肠D:粘膜E:腔道

答案:ABDE药物制剂稳定性的研究范围包括

A:物理稳定性B:化学稳定性C:体内稳定性D:物理化学稳定性E:生物学稳定性

答案:ABE溶剂、温度、pH、光线、附加剂都是影响制剂稳定性的处方因素。

A:对B:错

答案:B药品的批号通常是一组数字或字母加数字。

A:对B:错

答案:A气雾剂的给药途径主要有呼吸道和皮肤。

A:错B:对

答案:B按GMP规定,任何进入洁净区的人员都应该按照规定更衣。

A:对B:错

答案:A

第二章测试

刺激性药物为避免粉尘的飞扬宜用的粉碎方法是

A:干法粉碎B:加液研磨法C:低温粉碎D:水飞法

答案:B某一物料的经多次粉碎后粉碎度分别如下,其中粒度最小的是

A:38B:34C:35D:40

答案:D可以混合粉碎的药物是

A:贵重药物B:性质相同的药物C:毒剧药物D:氧化性与还原性药物

答案:B《中国药典》规定药筛规格中,筛孔内径最大的是

A:五号筛B:九号筛C:十号筛D:一号筛

答案:D散剂按剂量分类可分为

A:一般散剂与毒剧药散剂B:内服散剂与外用散剂C:单散剂与复方散剂D:分剂量散剂与不分剂量散剂

答案:D等量递加混合法适用于

A:比例量相差悬殊时B:含有低共熔混合物时C:物料密度差异大时D:含有液体组分时

答案:A比重不同的药物在制备散剂时,最佳的混合方法是

A:将轻者加在重者之上B:等量递加法C:将重者加在轻者之上D:多次过筛

答案:C粉碎的操作要点有

A:选择适宜的粉碎方法B:粉碎毒剧药或刺激性药物时应注意劳动保护C:安装适宜的捕尘装置,防止粉尘飞扬产生的污染D:及时筛去细粉有利于提高粉碎效率E:应根据物料的性质、粉碎的要求选择适宜的粉碎器械

答案:ABCDE下列药物适合采用水飞法粉碎的是

A:滑石B:水杨酸C:朱砂D:珍珠E:蔗糖

答案:ACD散剂的质量控制项目有

A:微生物限度B:水分C:粒度D:装量差异E:外观均匀度

答案:BCDE常用的混合方法有

A:搅拌混合B:干法混合C:过筛混合D:低温混合E:研磨混合

答案:ACDE分剂量散剂按一次服用量单独包装。

A:错B:对

答案:B工业用筛120目,相当于标准筛六号。

A:错B:对

答案:A颜色差异较大的组分混合时宜采用套色法。

A:对B:错

答案:A共熔现象的发生主要与混合比例量及混合时的室温有关。

A:错B:对

答案:B倍散的配制不需要采用等量递加法。

A:对B:错

答案:B

第三章测试

以下不属于湿法制粒的技术是

A:挤压制粒B:流化床制粒C:滚压法制粒D:喷雾干燥制粒

答案:C湿法制粒中,以乙醇做润湿剂常用的浓度为

A:10%~50%B:30%~70%C:40%~80%D:20%~60%

答案:B制颗粒的主要目的是

A:改善物料的流动性和可压性B:改善制剂的外观形态C:减少物料与模孔间的摩擦力D:改善物料的流动性和粘合性

答案:A一般颗粒剂的制备工艺

A:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋B:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋C:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋D:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

答案:D可溶性颗粒剂溶化性要求为

A:3min内全部溶化B:5min内全部溶化C:5min内全部溶化并产生气体D:3min内全部溶化并产生气体

答案:B关于制粒,不正确的说法是

A:高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程B:喷雾制粒可将液体原料直接干燥得到粉状固体颗粒C:高速混合制粒技术与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单等优点D:湿法制粒时软材的质量一般以“轻握成团,轻压即散”为宜

答案:A挤压制粒制湿颗粒的方法和常用设备是

A:搅拌和切割的共同作用,高效湿法混合制粒机B:挤压过筛,摇摆制粒机C:挤压过筛,流化床制粒机D:搅拌和切割的共同作用,喷雾制粒机

答案:B颗粒剂常用的填充剂是

A:糖粉B:羧甲基纤维素钠C:乙醇D:淀粉浆

答案:A颗粒剂常用的辅料有

A:矫味剂B:填充剂C:润湿剂或黏合剂D:着色剂E:湿润剂

答案:ABCD颗粒剂的类型有

A:泡腾颗粒剂B:可溶性颗粒剂C:混悬颗粒剂D:缓释颗粒剂E:肠溶颗粒剂

答案:ABCDE下列辅料可以做黏合剂使用的是

A:淀粉浆B:PVPC:乙醇D:预胶化淀粉E:CMC-Na

答案:ABE干法制粒的方法包括

A:喷雾法B:转动法C:重压法D:挤压法E:滚压法

答案:CE颗粒剂可作为制备其他制剂的原料。

A:错B:对

答案:B喷雾制粒不适用于热敏性物料。

A:对B:错

答案:B淀粉浆是常用的润湿剂。

A:对B:错

答案:B所有颗粒剂都必须检查溶化性。

A:对B:错

答案:B

第四章测试

制备空胶囊时,加入甘油的作用是

A:增塑剂B:成型材料C:矫味剂D:增稠剂

答案:A易吸湿的药物制成胶囊剂可使囊壁

A:变脆B:无影响C:软化D:破裂

答案:A当胶囊剂囊心物的平均装量为0.38g时,其装量差异限度为

A:±10%B:±15%C:±5%D:±7.5%

答案:D空心硬质胶囊壳共有()种规格。

A:4B:3C:8D:6

答案:C含油量高的药物适宜制成的剂型是

A:硬胶囊剂B:颗粒剂C:软胶囊剂D:片剂

答案:C硬胶囊剂的内容物不能是

A:颗粒B:粉末C:水溶液D:微丸

答案:C关于胶囊剂的特点叙述错误的是

A:可掩盖药物的不良苦味B:可定时定位释药C:可提高药物的稳定性D:生物利用度较片剂、丸剂低

答案:D关于软胶囊的制备的说法不正确的是

A:压制法制备软胶囊主要包括化胶、配液、压制、干燥、清洗、选丸等工序B:压制法制备的软胶囊中间有压缝,滴制法制备的软胶囊无缝C:滴制软胶囊时常用的冷却液为液体石蜡D:压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊

答案:D硬胶囊和软胶囊的崩解时限要求分别为

A:30min,20minB:15min,30minC:30min,45minD:30min,60min

答案:D软胶囊的制备方法有

A:滴制法B:混合法C:溶解法D:压制法E:融合法

答案:AD胶囊剂的类型有

A:控释胶囊剂B:肠溶胶囊剂C:软胶囊剂D:硬胶囊剂E:缓释胶囊剂

答案:ABCDE软胶囊剂胶皮的主要成分有

A:MCCB:淀粉C:水D:明胶E:甘油

答案:CDE硬胶囊药物填充的方法有

A:滴制法填充B:压制法填充C:手工填充D:半自动填充E:全自动填充

答案:CDE胶囊剂的主要质量检查项目有

A:装量B:微生物限度C:溶化性D:装量差异E:崩解时限

答案:BDE硬胶囊壳容积最大的是5号胶囊壳

A:对B:错

答案:B全自动胶囊填充机可自动剔除废胶囊。

A:错B:对

答案:B胶囊剂都不需要检查溶出度。

A:错B:对

答案:A软胶囊剂可使液态药物固体剂型化。

A:对B:错

答案:A

第五章测试

每片标示量小于10mg的药物必须测定溶出度。

A:错B:对

答案:B舌下片可避免肝脏首过效应。

A:对B:错

答案:A对湿热不稳定,且具有良好流动性和可压性的药物,宜选用粉末直接压片法。

A:错B:对

答案:B含有乙酰水杨酸的片剂不宜使用滑石粉为润滑剂。

A:对B:错

答案:B硝苯地平缓释片包衣的主要目的是

A:控制药物释放速度B:控制药物释放部位C:增加药物稳定性D:美观,便于识别

答案:A为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()

A:填充剂B:润滑剂C:吸收剂D:崩解剂

答案:A可避免肝脏首过效应的片剂是()

A:舌下片B:糖衣片C:泡腾片D:咀嚼片

答案:A湿法制粒压片的一般工艺流程为()

A:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C:原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片D:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

答案:B可作为肠溶衣的高分子材料是()

A:丙烯酸树脂IV号B:丙烯酸树脂I号C:羟丙基甲基纤维素D:羟丙基纤维素

答案:B有关片剂的制备,正确的叙述是()。

A:片剂的重量差异是由于颗粒的流动性的影响B:33冲双流程旋转式压片机旋转一周,可压出片剂33片C:旋转式压片机压片时,只靠上冲下降加压成型D:增加压片速度,片剂的硬度随之上升

答案:A片剂表面出现凹痕属()。

A:顶裂B:花斑C:松片D:粘冲

答案:D旋转压片机的工作过程包括()

A:饲料→压片→出片B:压片→饲料→出片C:混合→压片→出片D:混合→饲料→压片→出片

答案:A关于片剂的特点正确的是()。

A:易于机械化、易控制卫生条件B:可达到速效、长效、控释、肠溶等目的C:质量稳定D:分剂量准确,使用方便E:生物利用度较胶囊剂高

答案:ABCD片剂的制备方法有()。

A:湿法制粒压片法B:粉末直接压片法C:干法制粒压片法D:空白颗粒压片法E:结晶压片法

答案:ABCDE黏合剂的黏性过强或用量过大可能出现()。

A:片差超限B:裂片C:溶出超限D:崩解迟缓E:松片

答案:CD与包糖衣比较,包薄膜衣具有的优点有()。

A:片重增加少B:便于生产工艺自动化C:口感好D:工艺简化E:利于制成胃溶、肠溶或缓释制剂

答案:ABDE对片剂的崩解时限叙述不正确的是()。

A:一般片剂长时间贮存后,崩解时限缩短B:药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等崩解时限不同C:崩解时限的检查一般采用吊篮法D:辅料中黏合剂的黏性越大,片剂的崩解时限越长E:口含片、咀嚼片必须做崩解时限检查

答案:AE

第六章测试

关于液体药剂优点的叙述错误的是()

A:化学稳定性较好B:给药途径广泛C:刺激性药物宜制成液体药剂D:药物的分散度大、吸收快

答案:A下列关于液体制剂分类的错误叙述是()

A:低分子溶液剂属于均匀相液体制剂B:溶胶剂属于均匀相液体制剂C:混悬剂属于非均匀相液体制剂D:乳剂属于非均匀相液体制剂

答案:B液体制剂常用的防腐剂()

A:吐温80B:二甲基亚砜C:甘油D:尼泊金类

答案:D制备液体制剂的附加剂不包括()

A:润滑剂B:助溶剂C:矫味剂D:防腐剂

答案:A液体药剂按分散体系可分为()

A:内服液体药剂和外用液体药剂B:均相液体制剂和非均相液体制剂C:溶液剂和注射剂D:稳定体系和不稳定体系

答案:B糖浆剂的叙述错误的是()

A:单糖浆可作矫味剂、助悬剂B:多采用热溶法制备C:蔗糖含糖量高,易滋生微生物D:可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

答案:C下列不属于真溶液型液体药剂的是()

A:单糖浆B:复方碘溶液C:明胶水溶液D:氨水

答案:C适合于制备含药糖浆的是()

A:热熔法B:稀释法C:混合法D:冷溶法

答案:C乳剂中乳滴直径一般在()

A:0.1~1.0umB:1~100nmC:<100nmD:10~100nm

答案:B分散相为油滴,分散介质为水相的乳剂为()

A:O/W型B:O/W/O型C:W/O型D:W/O/W型

答案:A不宜制成混悬剂的药物是()

A:需产生长效作用的药物B:为提高在水溶液中稳定性的药物C:毒药或剂量小的药物D:难溶性药物

答案:C标签上应注明“用前摇匀”的是()

A:混悬剂B:糖浆剂C:溶液剂D:溶胶剂

答案:A不宜制成混悬剂的药物是

A:难溶性药物B:毒药或剂量小的药物C:为提高在水溶液中稳定性的药物D:需产生长效作用的药物

答案:B下列哪些制剂属于非均相液体制剂()

A:明胶溶液剂B:芳香水剂C:磷酸可待因糖浆剂D:复方硫磺洗剂E:炉甘石洗剂

答案:DE可用溶解法制备的是

A:甘油剂B:醑剂C:溶液剂D:芳香水剂E:糖浆剂

答案:ABCDE乳剂中以小液滴分散的相称为()

A:分散介质B:外相C:连续相D:內相E:分散相

答案:DE乳剂是由()组成的液体制剂。

A:抗氧剂B:油相C:乳化剂D:增溶剂E:水相

答案:BCE混悬剂的物理稳定性包括()

A:絮凝与反絮凝B:混悬剂中药物降解C:混悬粒子的沉降速度D:结晶增长与转型E:微粒的荷电与水化

答案:ACDE关于混悬剂的正确叙述为()

A:混悬剂具有长效作用B:絮凝度大的混悬剂稳定性差C:混悬剂应有良好的再分散性D:沉降容积比越大,混悬剂越稳定E:混悬剂的微粒径一般在10μm以上

答案:ACD根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施是()

A:增加分散介质的粘度B:增加分散相与分散介质的密度差C:增加药物的表面积D:降低药物粒度E:增加药物的溶解度

答案:AD十二烷基硫酸钠为非离子型表面活性剂。

A:错B:对

答案:A一般阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次为阴离子型,非离子型毒性最小。

A:对B:错

答案:A乳化剂能使乳剂容易形成并使乳剂稳定。

A:错B:对

答案:B泊洛沙姆又名卡波姆,是一种O/W型乳化剂,是目前可用于静脉乳剂的极少数乳化剂之一。

A:错B:对

答案:B

第七章测试

注射剂的pH要求一般控制的范围为()

A:2-8B:4-9C:9-12D:3-6.5

答案:B关于热原,下列说法错误的是()

A:致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原B:大多数细菌都能产生热原C:内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成,存在于细菌细胞膜和固体膜之间D:指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

答案:A小容量注射剂的包装容器称为()

A:西林瓶B:塑料瓶C:玻璃瓶D:安瓿

答案:D关于注射液的配制方法叙述正确的有()

A:原料质量好时宜采用浓配法B:活性炭在酸性溶液中对杂质的吸附作用比在碱性溶液中强C:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D:原料质量不好时宜采用稀配法

答案:B下列不属于营养输液的为()

A:复方氨基酸注射液B:羟乙基淀粉注射液C:静脉注射脂肪乳剂D:5%葡萄糖注射液

答案:B将青霉素钾制成粉针剂的目的是()

A:防止氧化分解B:防止水解C:防止光照降解D:免除微生物污染

答案:B冷冻干燥粉针的特点不包括()

A:含水量低,干燥在真空中进行,不易氧化,利于贮存B:产品剂量准确,外观优良C:污染机会相对减少,产品中微粒少D:易水解药物可避免接触水而分解变质

答案:D注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是()

A:抑菌剂B:乳化剂C:止痛剂D:抗氧剂

答案:D下列方法可用于注射液中除去热原的是()

A:酸碱法B:高温法C:蒸馏法D:吸附法

答案:D目前制剂生产中主要应用的胶塞为()

A:天然胶塞B:丁基胶塞C:甲基胶塞D:氯化胶塞

答案:B热原的基本性质包括()

A:可常规过滤B:耐热C:可挥发D:水溶性E:能被吸附

答案:ABDE输液的质量要求主要为()

A:不得添加抑菌剂B:pH应尽量与血液相等,一般在4~9范围内C:除无菌外,还必须无热原D:渗透压应为等渗,不能用高渗溶液输入静脉内E:除可见异物外,不溶性微粒也应符合要求

答案:ABCE注射剂常用的附加剂有

A:渗透压调节剂B:pH调节剂C:着色剂D:抑菌剂E:抗氧剂

答案:ABDE安瓿的洗涤方法有

A:气水喷射洗涤B:常水冲洗C:蒸煮洗涤D:超声波洗涤E:加氯水漂洗

答案:AD氯化钠注射液属于营养输液。

A:错B:对

答案:A冻干粉针的冻干工艺一般为预冻→升华干燥

A:错B:对

答案:A加入焦亚硫酸钠可防止维生素C注射液氧化。

A:错B:对

答案:B大容量注射剂的包装容器主要有玻璃瓶、塑料瓶和PVC软袋三类。

A:错B:对

答案:A

第八章测试

栓剂的给药途径为

A:口服B:呼吸道C:腔道D:皮肤

答案:C小儿退热栓属于

A:直肠栓B:口服

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