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文档简介
永安九中2022-2023学年下学期5月月考试卷
高一生物
一、选择题
1.豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状,下列叙述正确的是()
A.相对性状就是不同的性状B,相对性状受一对非等位基因控制
C.控制圆粒和皱粒豌豆的基因不同D.控制圆粒和皱粒的基因位于一条
染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】L在遗传学上,把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状,称为
显性性状,控制显性性状的基因,称为显性基因;把未显现出来的那个亲本性状,称为隐性
性状,控制隐性性状的基因,称为隐性基因;显性基因通常用大写字母表示,隐性基因通常
用小写字母表示。
2.同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状,如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型,A错误;
B、豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状,受一对等位基因控制,B错误;
C、控制圆粒的基因为显性基因,控制皱粒的基因为隐性基因,C正确;
D、控制圆粒和皱粒的基因位于一对染色体上,D错误。
故选Co
2.如果用3H、15N、32p、35S标记噬菌体后,让其侵染未被标记的细菌,在产生的子代噬
菌体的组成成分中,能够找到的同位素为()
A.可在外壳中找到3H、15N和35sB,可在DNA中找至I]3仄15N和32P
C.可在外壳中找到15N、35sD.可在DNA中找到&N、32P,35S
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附一注入(注入噬菌体的DNA)一合成(模板:噬菌
体的DNA;原料:细菌的化学成分)一组装一释放。
【详解】噬菌体是DNA病毒,由蛋白质外壳和DNA组成。蛋白质和DNA都有C、H、
。、N四种元素,蛋白质中含有S元素,DNA上有P元素。当用3H、15N、32p、35s标记
噬菌体后,让其侵染细菌,因为侵染时只有DNA进入细菌体内,考虑DNA半保留复
制,可在DNA中找到3H、15N、32p。蛋白质不进入噬菌体,子代噬菌体蛋白质的合成利
用细菌提供的原料,子代噬菌体中不会出现35S,ACD错误,B正确。
故选B。
3.一对夫妇表现正常,却生了一个患血友病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,血友
病基因数目和分布情况最可能是()
A.1个,位于一个染色单体中
B.2个,分别位于姐妹染色单体中
C.4个,位于四分体的每个染色单体中
D.2个,分别位于一对同源染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析,血友病属于伴X隐性遗传病(用H、h表示),一对表现型正常的夫
妇,生了一个患血友病的孩子(XhY),则这对夫妇的基因型为XHY和XHX%
【详解】根据分析,妻子的基因型为XHX%在妻子的一个初级卵母细胞中,由于经过了染
色体复制,因此,该妻子的初级卵母细胞中的血友病基因数目有2个,分别位于由一个着
丝点相连的两条姐妹染色单体上,即B正确。
故选B。
【点睛】
4.下列关于生物的遗传物质的叙述,错误的是()
A.豌豆细胞内既有DNA,又有RNA,DNA是豌豆的主要遗传物质
B.真核细胞与原核细胞的遗传物质均是DNA
C.T2噬菌体的遗传物质是DNA,烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
D.酵母菌的核酸经水解后产生核甘酸的种类最多是8种
【答案】A
【解析】
【分析】细胞生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。由于绝大多数生
物的遗传物质是DNA,因此可以说DNA是主要遗传物质。
【详解】A、豌豆细胞内同时含有DNA和RNA,只有DNA是豌豆的遗传物质,A错误;
B、真核细胞和原核细胞都同时含有DNA和RNA,遗传物质均为DNA,B正确;
C、T?噬菌体含有的核酸为DNA,因此其遗传物质是DNA,而烟草花叶病毒不含有的核
酸为RNA,因此,其遗传物质是RNA,C正确;
D、酵母菌含有的核酸包括DNA和RNA,DNA经水解后产生的脱氧核昔酸有4种,RNA
经水解产生4中核糖核甘酸,共8种核甘酸,D正确。
故选A„
5.同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是()
A.碱基对的排列顺序B.磷酸二酯键的数目
C.脱氧核甘酸的种类D.(A+T)/(C+G)的比值
【答案】C
【解析】
【详解】同源染色体上的DNA分子可能相同,也可能不同(如X、Y染色体),所以DNA分
子间碱基对的排列顺序、磷酸二酯键数目、匚可能不同,脱氧核甘酸种类最可能相同,均
有四种。
故选C。
6.下列有关生物变异的叙述正确的是()
A.由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B.染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
C.基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状
D.非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
【答案】B
【解析】
【分析】生物的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变指DNA分子中发
生碱基对的替换、增添、缺失而引起基因结构的改变。基因重组包括非同源染色体上非等
位基因的自由组合、同源染色体上非等位基因的交叉互换。染色体变异包括染色体结构变
异和染色体数目变异,其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复。
【详解】A、碱基序列发生改变即发生了基因突变,若此突变发生在体细胞中则一般是不会
遗传给后代,A错误;
B、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在,则不会导致基因
种类、数目的变化,B正确;
C、基因重组不能产生新的基因,只可能产生新的基因组合,但新的基因组合也不一定就表
现出新的性状,C错误;
D、非同源染色体某片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生,D错误;
故选Bo
7.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是()
A.图a含有两个染色体组,图b含有三个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
【答案】C
【解析】
【分析】1、图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体组,图c含有2个染色体组,图
d含有1个染色体组。
2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断:大小形态相同的染色体有几条,就
是几个染色体组;根据基因名称判断,同字母(不论大写和小写)表示的基因有几个,就
是几个染色体组。
3、二倍体、单倍体、多倍体的判断:含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体,单倍体
不一定只有一个染色体组;由受精卵发育而来,含有2个染色体组,则为二倍体,含有多
个染色体组,则是多倍体。
【详解】A、图a细胞中着丝点分裂,移向两极的8条染色体含有4对同源染色体,所以
共含有4个染色体组,图b细胞含有3个染色体组,A错误;
B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体,也可能是单倍体;如果由受精卵
发育而来,则为三倍体;如果由配子发育而来,则为单倍体,B错误;
C、图c含有2个染色体组,如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是
二倍体,C正确;
D、图d含有1个染色体组,不是由受精卵发育而来,可能是由卵细胞或精子发育而成的
单倍体,D错误。
故选C。
8.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示,且三对基因分别单独控制三对相对性
状,则下列说法正确的是()
A.三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交后代会出现4种表现型,比例为
3:3:1:1
C.如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换,则它只产生4种配子
D.基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型,比例为9:3:3:1
【答案】B
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基
因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开
而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色件上的非等位基因的分离或组合是互不干
扰的:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非
等位基因自由组合。由图片可知,A和B、a和b基因位于一对同源染色体上。
【详解】A、由分析知,A和B、a和b基因位于一对同源染色体上,不遵循基因的自由组
合定律,A错误;
B、A/a和D/d位于非同源染色体,遵循自由组合定律,由自由组合定律可知,基因型为
AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型,比例为3:3:1:1,B正
确;
C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换,则只产生AB和ab两种
配子,C错误;
D、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上,不遵循基因的自由组合定律,因此自交后
代不会出现9:3:3:1的分离比,D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因的分离定律和基因的自由组合定律,需要学生结合题中图片分析解
题。
9.如图表示某原核细胞中的一个DNA片段表达遗传信息的过程,其中□为RNA聚合酶结
合位点,□□口为核糖体结合位点,AUG为起始密码。下列相关叙述正确的是
原核细胞T:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
DNA片段:A端B端
过程甲
❷@®
^"AUG"AUG"AUG
过程乙
蛋白质—一u
产物:蛋白质a蛋白质。蛋白质丫
A.DNA片段AB间仅包含一个基因
B.mRNA片段ab间仅能结合三个核糖体
C.蛋白质产物a、。、丫结构上的差异主要体现在肽键的数量上
D.过程甲、乙均符合“喋吟配喀咤”的碱基配对原则
【答案】D
【解析】
【分析】图示表示原核细胞中遗传信息传递过程,其过程包括转录和翻译,转录时以DNA
分子一条链为模板合成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】A、由题图可知,翻译出了三种蛋白质,说明DNA片段AB间应至少有3个基因,
A错误;
B、mRNA片段ab间可结合多个核糖体,B错误;
C、蛋白质产物a、B、丫结构上的差异由构成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序
以及肽链的空间结构引起,C错误;
D、过程甲为转录,过程乙为翻译均遵循碱基互补配对原则,D正确。
故选D。
【点睛】本题结合原核细胞中遗传信息传递的部分过程图解,考查遗传信息的转录和翻
译,要求考生识记遗传信息转录和翻译的具体过程、条件、场所及产物等基础知识,能准
确判断图中各过程或物质的名称,再结合所学的知识准确答题。
10.如图为真核细胞内某基因(XN标记)的结构示意图,该基因全部碱基中A占20%。
下列相关说法正确的是()
AJw②一*-B端
GACGGAAT
A.该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上
B.该基因的一条核甘酸链中(C+G)/(A+T)为3:2
CDNA解旋酶作用于□部位,DNA聚合酶作用于□部位
D.将该基因置于14N培养液中复制3次后,含15N的DNA分子占1/8
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按
反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,
构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:腺
喋吟一定与胸腺喀咤配对,鸟嗯吟一定与胞喀咤配对,碱基之间这种——对应的关系,叫
做碱基互补配对原则。2、A和T之间形成两个氢键,而C和G之间形成三个氢键,所以
C和G的含量越多,DNA分子结构越稳定。
【详解】A、基因不光存在于细胞核的染色体上,还存在于真核细胞的线粒体和叶绿体
中,A错误;
B、已知该基因全部碱基中A占20%,则T也占20%,A+T占两条链碱基的比例为40%,
A+T占一条链碱基的比例也为40%,C+G占同一条链碱基的比例为60%,因此一条链中
(C+G)/(A+T)为3:2,B正确;
C、DNA解旋酶作用于口氢键部位,而DNA聚合酶作用于□磷酸二酯键部位,C错误;
D、将该基因置于"N培养液中复制3次后,共有8个DNA分子,其中含有以前标记的有
两个,因此含15N的DNA分子占四分之一,D错误。
故选B。
11.某被耿标记的1个T?噬菌体(第一代)侵染未标记的大肠杆菌后,共释放出〃个子代
噬菌体,整个过程中共消耗a个腺嘿吟。下列叙述正确的是()
A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为1/2一
B,可用含15N的培养液直接培养出第一代噬菌体
C.噬菌体DNA复制过程需要模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌
D.第一代噬菌体的DNA中含有a/(〃一1)个胸腺喀咤
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意,1个噬菌体中含1个DNA,则被ON标记的有两条链,在释放n个子代
是噬菌体中共有n个DNA,其中含有XN标记的DNA有2个,据此分析。
【详解】A.子代噬菌体中含15N的个体所占比例为2/n,A错误;
B.噬菌体是病毒,不能直接用含&N的培养液直接培养,B错误;
C.噬菌体DNA复制过程需要的模板是噬菌体本身的DNA,C错误;
D.根据题意,产生n个子代噬菌体共消耗了a个腺嗯吟,则每个DNA分子中腺喋吟的个
数为a/(n-l),而DNA分子中腺喋吟数量等于胸腺嚎咤数量,故第一代噬菌体的DNA中
含有a/(n—1)个胸腺喀咤,D正确。
12.兔的脂肪白色(尸)对淡黄色(/)为显性,由常染色体上一对等位基因控制。某兔群
由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成,R)的基因频率分别是()
A.15%、85%B.25%、75%
C35%、65%D.45%、55%
【答案】B
【解析】
【分析】基因频率是指在一个种群的基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率。
【详解】由题意可知,该兔种群由500只纯合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黄色脂肪兔
(#)组成,故F的基因频率=尸/(F+n=(500x2)/(2000x2)=25%,f的基因频率=1-
25%=75%,B正确。
故选B。
请阅读下列材料,回答下列小题
材料:重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。噬菌体①x174的遗传物
质是一种特殊的单链环状DNA。下图表示该噬菌体部分DNA的域基排列顺序。(图中的数
字表示对应氨基酸的编号)
基因E起始基因E终止基因J起始
9()91I\
ATGAGTCAA*',《Try•GAAGGAGTGATGTAATGTCT.......
59606162万*1497507M552~3
基因D起始基因D终止
13.有关噬菌体①X174中基因的叙述,正确的是()
A.基本单位是核糖核昔酸B.存在着游离的磷酸基团
C.DNA分子的任意片段都是一个基因D.碱基特定的排列顺序构成基因的
特异性
14.据图可推断()
A.基因D、E和J的起始密码子均为ATG
B.基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类相同
C.若基因D丢失第62位的ACG三个核昔酸,会引起基因J突变
D.基因的重叠性使核甘酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息
15.信息可从噬菌体中X174的基因流向肽链,有关叙述错误的是()
A.该过程在噬菌体①X174的宿主细胞中完成
B.基因E翻译时需要mRNA、tRNA、TRNA的参与
C.基因J控制合成肽链的过程需要ATP提供能量进行驱动
D.基因中喀咤与喋吟的数量相同保证了DNA分子信息的可靠性
【答案】13.D14.D15.D
【解析】
【分析】噬菌体的遗传物质是单链DNA,图中基因D的碱基序列中包含了基因E和基因J
的起点,由此看出基因发生了重叠,这样就增大了遗传信息储存的容量。
基因突变就是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变,基因突变后控制合成的蛋白质
的分子量可能不变、可能减少、也可能增加。
【13题详解】
AB、由资料得知噬菌体①X174的遗传物质为DNA,故噬菌体①X174中基因的基本单位
是脱氧核糖核甘酸,A错误;又因是环状,故不存在着游离的磷酸基团,B错误;
C、基因是具有遗传效应的DNA片段,并非任意片段就可表示是一个基因,C错误;
D、碱基特定的排列顺序构成基因的特异性,D正确。
故选D。
【14题详解】
A、由图可知,ATG为基因D、E和J上起始的三个碱基,且密码子位于mRNA上,由
mRNA上3个相邻的碱基构成,A错误;
B、基因D和基因E的重叠部分相差一个碱基,故对应的密码子不同,指导合成的氨基酸
的种类也不相同,B错误;
C、若基因D丢失第63位的ACG三个核昔酸,不会影响其后碱基的排列顺序,故不会引
起基因J的突变,C错误;
D、重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,故基因的重叠性使核甘酸数
目有限的DNA分子中可以包含更多的遗传信息,D正确。
故选D。
【15题详解】
A、噬菌体①X174营寄生生活,其繁殖过程在宿主中完成,故信息从噬菌体①X174的基
因流向肽链的过程也发生在宿主细胞中,A正确;
B、翻译时需要mRNA作为模板,tRNA运输氨基酸,并在核糖体(由rRNA和蛋白质组
成)上完成,故基因E翻译时需要mRNA、tRNA、rRNA的共同参与,B正确;
C、基因表达过程需要能量,这些生命活动的能量来自于直接能源物质ATP,故基因J控
制合成肽链的过程需要ATP提供能量进行驱动,C正确;
D、基因中喀咤与喋吟的数量相同保证了DNA分子信息的可靠性。但噬菌体中X174的
DNA为单链,喀咤与喋吟的数量不一定相同,D正确。
故选D。
【点睛】本题考查了噬菌体的遗传物质特殊的转录和翻译的相关知识,意在考查考生能理
解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、
分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论
的能力;从题目所给的图形中获取有效信息的能力。
16.某一年生植物开两性花,花极小,杂交育种时去雄困难,而利用花粉不育育种则无需
去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a(A、a基因仅在花粉中表达)和线粒体
基因N/S(每植株只含有其中的一种)共同控制,基因型可表示为“线粒体基因(核基因
型)”,如植株N(aa)、花粉N(a)。导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述正
确的是()
a基因-----蛋白
S基因」”蛋白-----►花粉不盲
A.上述基因的遗传均不遵循基因的分离定律
B.基因型为N(Aa)的父本可通过精子将其N基因传递给子代
C.若基因型为S(Aa)的植株自交,则子代的基因型最多有3种
D.若要获得基因型为S(Aa)的植株,应优先选择S(aa)为母本
【答案】D
【解析】
【分析】根据题干信息和图形分析,a基因控制合成P蛋白,P蛋白促进S基因表达合成S
蛋白,S蛋白导致花粉不育,即只有a和S的花粉是不育的;受精卵中的细胞核基因一半
来自于与卵细胞,一半来自于精子,而细胞质基因都来自于卵细胞。
【详解】A、N、S基因为细胞质基因,其遗传不遵循基因的分离定律,但是核基因A/a遵
循基因的分离定律,A错误;
B、N基因为细胞质基因,而受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞,因此N基因不能
通过父本的精子遗传给后代,B错误;
C、若基因型为S(Aa)的植株自交,由于花粉S(a)是不育的,因此后代最多有两种基
因型,比例为S(AA):S(Aa)=1:1,C错误;
D、由于细胞核基因父母各提供一半,而细胞质基因来自于母本,且只有a和S的花粉是
不育的,因此若要获得基因型为S(Aa)的植株,应优先选择S(aa)为母本,因为不需
要去雄,D正确;
故选D。
【点睛】
二、非选择题
17.根据所学知识,完成下列题目:
(1)完成下列知识网络图:
物种形成标志:⑤
©;②;③;④;⑤O
(2)生物进化的实质是,进化的基本单位__________,为生物
进化提供原材料,生物多样性主要包括三个层次内容。
【答案】(1)□.新物种的产生(生物多样性的形成)口.化石
□.胚胎学证据□.自然选择学说□.生殖隔离
(2)口.种群基因频率的改变□.种群□.突变和基因重组□.遗传(基因)
多样性、物种多样性、生态系统多样性
【解析】
【分析】现代生物进化理论的主要内容:
种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重
组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分
化,最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种
群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
【小问1详解】
生物进化的结果表现为生物适应性的形成和新物种的产生,进而形成了生物多样性。化石
为研究生物进化提供了直接的证据,比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究,都
给生物进化提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证,有力地支持了达尔文的共
同由来学说,为解释适应和物种的形成提供了坚实的基础,即这些解释为达尔文的自然选
择学说提供了有力的证据,现代生物进化理论认为隔离是物种形成的必要条件,生殖隔离
的产生是新物种形成的标志。
【小问2详解】
生物进化的过程是指种群基因频率不断变化的过程,即生物进化的实质是种群基因频率的
改变,由于生物的性状会随着个体的消失而消失,而生物的基因会随着遗传过程保留在子
代体内,因此种群是生物进化的基本单位,突变和基因重组为生物进化提供原材料,为自
然选择提供了丰富的原材料,生物多样性主要包括三个层次内容即遗传多样性、物种多样
性和生态系统多样性。
18.心肌细胞不能增殖,ARC基因在心肌细胞中特异性表达,抑制其细胞凋亡,以维持正
常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA加工过程中会产生许多小RNA,如miR-
223(链状),HRCR(环状)。HRCR可以吸附miR-223等,以达到清除它们的目的(如下
图)。当心肌细胞缺血、缺氧时,某些基因过度表达会产生过多的miR-223,导致心肌细胞
凋亡,最终引起心力衰竭。请回答:
…凋亡抑制因子
ARC
DMA®_____4_j?制细
基因①mRNA■胞凋亡
A———'7
①前体RNA加工"7”核酸杂交分子1
miR-223
某些一、吸nT7附一用
基因(D刖体RNA加工
—►---------------------O/核酸杂父分子2
(1)过程①的原料是,催化该过程的酶是o过程②的场所是O
(2)若某HRCR中含有n个碱基,则其中有个磷酸二酯键。链状小RNA越短越
容易被HRCR吸附,这是因为其碱基数目少,特异性,更容易与HRCR结合。与
ARC基因相比,核酸杂交分子1中特有的碱基对是o
(3)缺血、缺氧时,某些基因过度表达产生过多的miR-223,会导致过程②因的
缺失而受阻,最终导致心力衰竭。
(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,其依据是
【答案】H核糖核甘酸口.RNA聚合酶□.核糖体□.弱D.A-
U□.模板口.HRCR与miR-223碱基互补配对,导致ARC基因的表达增加,抑制心肌
细胞的凋亡
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:图中①表示转录形成mRNA、②表示翻译过程,其中
mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子1,miR-223可与HRCR结合形成核酸杂交分
子2。明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答。
【详解】(1)过程①形成mRNA,称为转录,催化该过程的酶是RNA聚合酶,原料是核糖
核昔酸,过程②表示翻译,翻译过程的场所是核糖体。
(2)HRCR为单链环状RNA分子,其中所含磷酸二酯键数目与氢键数目相同,因此若某
HRCR中含有n个碱基,则其中有n个磷酸二酯键。链状小RNA越短越容易被HRCR吸
附,这是因为其碱基数目少,特异性弱,更容易与HRCR结合。与ARC基因(碱基配对方
式为A-T、C-G)相比,核酸杂交分子1(碱基配对方式为A-U、C-G)中所有的碱基对是A-
U。
(3)缺血、缺氧时,某些基因过度表达产生过多的miR-223,miR-223与mRNA结合形成核
酸杂交分子1,导致过程②因模板的缺失而受阻,最终导致心力衰竭。
(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰遇的新药物,其依据是HRCR与miR-223
碱基互补配对,导致ARC基因的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡。
【点睛】本题结合图解,考查遗传信息的转录和翻译,要求考生识记遗传信息转录和翻译
的过程、场所、条件及产物等基础知识,能正确分析题图,再结合图中信息准确答题。
19.有一种鱼鳞病(由一对等位基因A、a控制),是由微粒体类固醇等物质合成障碍引起
的。调查某家族遗传病时发现,某家族中部分个体患有鱼鳞病,遗传系谱图如下。进一步
基因检测时发现6号个体不携带鱼鳞病的致病基因,8号个体表型正常,但同时携带白化
病致病基因(相关基因用B、b表示)。
0正常女
□正常男
•患病女
7(5d加・患病男
(1)鱼鳞病的遗传方式是,其与白化病的遗传遵循孟德尔定律。
(2)若4号与5号个体中无白化基因,则基因型相同的概率是,6号个体的基因
型是,7号个体的基因型可能有种。
(3)8号个体与一正常男性婚配,生育一个既患白化又患鱼鳞病的男孩,男孩长大后无生
育能力,经检查性染色体组成为XXY。请运用有关知识解释患病原因
。该对夫妇再生一个正常孩子的概率是o
【答案】(1)□.伴X染色体隐性遗传□.自由组合
(2)口;11.BbXAY口.4##四
(3)□.母方在减数分裂H的后期,姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向同一极,
9
形成了XaXa的配子□.—
16
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不
干扰的;在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同
源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由图可知,5号和6号都正常,但是生出了患鱼鳞病的9号,且6号个体不携带鱼鳞病的
致病基因,说明鱼鳞病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。白化病是常染色体隐性遗传,
因此鱼鳞病与白化病的遗传遵循孟德尔自由组合定律。
【小问2详解】
1号个体关于鱼鳞病的基因型为XAxa,2号个体关于鱼鳞病的基因型为XaY,因此4号与
5号个体关于鱼鳞病的基因型都为XAxa。若4号与5号个体中无白化基因,则4号与5号
个体的基因型都为BBXAxa,即二者基因型相同的概率是1。5号个体和6号个体生出了携
带白化病致病基因的8号个体,说明6号个体关于白化病的基因型是Bb,结合6号个体表
型正常可知其基因型为BbXAY。5号个体的基因型为BBXAxa,6号个体的基因型为
BbXAY,因此7号个体的基因型可能为BBXAXA或BBXAXa或BbXAXA或BbXAXa,共4
种。
【小问3详解】
8号个体表型正常,但同时携带白化病致病基因,因此8号个体的基因型为BbXAX;因为
8号个体与一正常男性婚配,生育一个既患白化又患鱼鳞病的男孩,因此8号个体的基因
型为BbXAxa,正常男性的基因型为BbXAY。该男孩既患白化又患鱼鳞病且性染色体组成
为XXY,说明其基因型为bbXaxaY,故该男孩的患病原因是母方在减数分裂口的后期,姐
妹染色单体分开后形成的子染色体移向同一极,形成了XaXa的配子。该对夫妇再生一个正
常孩子的概率是3/4x3/4=9/16。
20.野生型拟南芥是一种严格自花传粉植物,常作为遗传杂交的实验材料。通过EMS试剂
诱变处理野生型拟南芥群体,得到一株雄性不育突变体(命名为msl424),该表现型的个
体花粉都没有受精能力,与野生型构成一对相对性状,请回答:
(1)野生型拟南芥一般都是纯种的原因是=
(2)已知msl424的雄性不育性状受单基因调控。为确定msl424的雄性不育性状是否由
隐性基因控制,需要进行人工杂交实验。
①将msl424与野生型拟南芥人工杂交,写出杂交的操作流程:
②若Fi表现为,则说明ms1424隐性基因控制。
(3)植物雄性不育植株在作物育种中十分重要,可用于获得优势杂交后代。如何利用上述
已有的材料来快速获得大量的拟南芥雄性不育突变体?
【答案】&自花传粉避免了外来花粉的干扰(长期自交使后代杂合子比例逐代下降。)
□.采集野生型拟南芥的花粉,将花粉涂在msl424雌蕊的柱头上,对msl424进行套袋□.
全为野生型拟南芥□.利用Fi野生型植株进行花药离体培养获得单倍体幼苗,再人工诱
导(秋水仙素/低温)使单倍体幼苗染色体数目加倍
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具
有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而
分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】(1)因为野生型拟南芥是一种严格自花传粉植物,可以避免外来花粉的干扰;自花
传粉相当于自交,而长期自交使后代杂合子比例逐代下降。
(2)为确定ms1424的雄性不育性状是否为隐性性状,我们将具有相对性状的ms1424与
野生型拟南芥进行人工杂交。因为msl424具有雄性不育性状,不能产生雄配子,所以
msl424只能作为母本,野生型拟南芥作为父本。
①人工杂交实验的一般流程为:采集野生型拟南芥(父本)的花粉,将花粉涂在msl424
(母本)雌蕊的柱头上,授粉后对msl424(母本)进行套袋。
②具有相对性状的纯合亲本msl424与野生型拟南芥杂交,子一代表现出来的性状为显性
性状,子一代未表现出来的性状为隐性性状,因此Fi应全部表现为野生型拟南芥。
(3)欲快速获得大量的雄性不育突变体,可利用单倍体育种明显缩短育种年限的优点。将
上述杂交过程得到的杂种Fi进行花药离体培养,获得含有相应基因的单倍体幼苗,再用低
温或秋水仙素等方法人工诱导单倍体幼苗的染色体数目加倍,从而得到可以稳定遗传的纯
合雄性不育突变体。
【点睛】本题考查基因分离定律的知识,考生需要掌握基因的分离定律和自由组合定律的
实质,能正确分析题文,获取有效信息,再结合所学知识正确答题。
21.细胞正常增殖可维持个体稳态,异常分裂可能引发个体患病,一旦癌变并逃过免疫监
视,稳态会被打破,甚至危及生命。医疗人员一直致力于抗癌药物的研发。请分析回答下
列问题。
(1)图甲是基因型为AaBb的二倍体动物细胞分裂部分时期示意图,图乙为细胞分裂过程
中每条染色体上DNA含量变化曲线。细胞③的名称是o据图推测,最
终产生的三个极体的基因型分别为;图甲中③细胞所处时期位于图乙曲线中的
(2)一对基因型为Xaxa(色盲女性)与XAY的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的
色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于下图中的。
(3)丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性化合物,其作用机制之一是诱
导细胞凋亡。
①假设对照组癌细胞增殖率为100%,给药组癌细胞增殖率(%)=[(给药组各时段癌细
胞数一给药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数一对照组开始癌细胞数)b100%,
下表是通过对照实验研究得到的数据:
增殖率(%)培养时间/h
244872
组别
对照组100100100
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