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文档简介
L下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()
硝苯地平
加洛帕米
地尔硫卓
普尼拉明
尼卡地平
用户解答:普尼拉明
标准答案:普尼拉明
2.能降LDL也降HDL的药物是()
烟酸
普罗布考
塞伐他汀
非诺贝特
考来替泊
用户解答:普罗布考
标准答案:普罗布考
3.下列彳可药兼具a和|3受体阻断作用()
普蔡洛尔
呻口朵洛尔
妥拉理琳
阿替洛尔
拉贝洛尔
用户解答:拉贝洛尔
标准答案:拉贝洛尔
4.治疗非特异性结肠炎宜选用()
磺胺异恶嘤
磺胺喀碇
磺胺多辛
柳氮磺叱0定
磺胺喀咤银
用户解答:柳氮磺毗咤
标准答案:柳氮磺毗咤
5.酚妥拉明不能用于治疗()
感染性休克
顽固性心衰
肢端动脉痉挛性疾病
消化性溃疡
嗜珞细胞瘤的诊断
用户解答:消化性溃疡
标准答案:消化性溃疡
6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()
新斯的明
毛果芸香碱
麻黄碱
毒扁豆碱
加兰他敏
用户解答:新斯的明
标准答案:新斯的明
7.下列药物中,只激动N受体的是()
acetylcholine
neostigmine
pilocarpine
nicotine
atropine
用户解答:nicotine
标准答案:nicotine
8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是()
倍氯米松吸入
色甘酸钠
沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服
异丙基阿托品
用户解答:沙丁胺醇吸入
标准答案:沙丁胺醇吸入
9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理>()
抑制中脑及网状结构中的多突触通路
抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
抑制脑干网状结构上行激活系统
抑制脑室-导水管周围灰质
以上均不是
用户解答:抑制脑干网状结构上行激活系统
标准答案:抑制脑干网状结构上行激活系统
10.氨基糖昔类抗生素消除的主要途径是()
经肾小管主动分泌
在肝内氧化
在肠内乙酰化
以原形经肾小球过㈱E出
与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄
用户解答:以原形经肾小球过滤排出
标准答案:以原形经肾小球过滤排出
11.药效学主要是研究()
药物在体内的变化及其规律
药物在体内的吸收
药物对机体的作用及其规律
药物的临床疗效
药物疗效的影响因素
用户解答:药物对机体的作用及其规律
标准答案:药物对机体的作用及其规律
12.合并重度感染的糖尿病病人应选用()
氯磺丙版
格列本版
格列叱嗪
正规胰岛素
精蛋白锌胰岛素
用户解答:正规胰岛素
标准答案:正规胰岛素
13.抗精神失常药是指()
治疗精神活动障碍的药物
精神分裂症的药物
治疗躁狂症的药物
治疗抑郁症的药物
治疗焦虑症的药物
用户解答:治疗精神活动障碍的药物
标准答案:治疗精神活动障碍的药物
14.通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()
地高辛
氨力农
卡托普利
美托洛尔
氯沙坦
用户解答:氯沙坦
标准答案:氯沙坦
15.无明显镇静催眠作用的H1受体阻断药是()
苯海拉明
异丙嗪
阿司咪嘤
赛庚fcE
氯苯那敏
用户解答:阿司咪嘤
标准答案:阿司咪嗖
16.乙酰胆碱的舒血管作用机制是()
激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
激动血管平滑肌M受体,促进NO释放
直接松弛血管平滑肌
激动血管平滑肌B2受体
促进前列环素释放
用户解答:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
标准答案:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
17.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
氯霉素
卡那霉素
头抱氨莘
大观霉素
多粘菌素
用户解答:氯霉素
标准答案:氯霉素
18.下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的()
抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
不能口服给药
作用持续时间短于硝酸甘油
其代谢物没有抗心绞痛作用
起效快于硝酸甘油
用户解答:抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
标准答案:抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
19.下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是()
穿透力较丁卡因弱
代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用
部分病人有过敏反应
过量中毒时可引起中枢兴奋
兼用于局部麻醉和抗心率失常
用户解答:兼用于局部麻醉和抗心率失常
标准答案:兼用于局部麻醉和抗心率失常
20.影响药动学相互作用的方式不包括()
肝脏生物转化
吸收
血浆蛋白结合
排泄
生理性拮抗
用户解答:生理的抗
标准答案:生理的抗
L强心昔不增加心肌耗氧量,这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
错
对
用户解答:对
标准答案:对
2.药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
错
对
用户解答:错
标准答案:错
3.毛果芸香碱主要兴奋M受体,大剂量时也有兴奋神经节的作用。
错
对
用户解答:错
标准答案:错
4.地西泮的依赖性出现缓慢,但戒断症状比巴比妥药物严重。
错
对
用户解答:错
标准答案:错
5.吗啡仅用于其它镇痛药无效的严重创伤、手术、头痛、牙痛引起的疼痛。
错
对
用户解答:错
标准答案:错
1.强的松与强的松龙体内过程的区别在于C
C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
2.抑制甲状腺素释放的药物是A
A.碘化钾
3.对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E)[l分]
E.苯的胺
4.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(D)口分]
D.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕
5.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是(A)[l分]
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
6.与青霉素G比较,氨节青霉素的抗菌谱特点是(B)[l分]
B.广谱
7.糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C)[l分]
C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期
8.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是(E)[1分]
E.多饮水
9.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应,增加磺胺药的溶解度,常合用(D)口分]
D.碳酸氢钠
10.青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射D口分]
D.肾上腺素
1L甲磺丁眠的适应症是D[1分]
D.中、轻度□型糖尿病
12.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B)[l分]
B.碘化物
13.属于大环内酯类抗生素者为A[1分]
A.螺旋霉素
14.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分]
C.苯乙双胭
15.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A)[l分]
A.头癣
16.通过抑制过氧化物酶而使「不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的
药物是D[1分]
D.甲亢平
17.抗菌谱是指(C)口分]
C.抗菌药物的抗菌范围
18.甲亢术前准备正确给药方案应是(D)[l分]
D.先给硫眠类,术前2周再给碘化物
19.下列哪种情况慎用碘剂(E)[l分]
E汝壬娠
20.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C)[l分]
c.轻、中度n型糖尿病
21.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A[1分]
A.磺胺醋酰
22.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高(B)[l分]
B.胆汁
23.下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E[1分]
E.四环素
24.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A)[l分]
A.二氢叶酸合成酶
25.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(C)口分]
C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘
26.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)[l分]
E.制霉菌素
27.竞争性对抗磺胺作用的物质是B[1分]
B.对氨苯甲酸(PABA)
28.青霉素G的抗菌作用机制是(C)[l分]
C.抑制细菌细胞壁粘肽合成
29.磺酰眼类降糖药的作用机制是(B)[l分]
B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素
30.应用氯霉素时要注意定期检查(A)[l分]
A.血常规
31.影响细菌细胞膜功能的抗生素是A[1分]
A.多粘菌素B
32.治疗深部真菌感染的首选药是(C)[l分]
C.两性霉素B
33.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D)[l分]
D.减少血中淋巴细胞数
34.对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确(D)口分]
D.对深部真菌有抑制作用
35.甲氧茉咤的作用机制是(C)[l分]
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
36.蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是B[1分]
B.磺胺口密咤
37.丙基硫氧喀咤的作用机制是(A)[l分]
A.抑制甲状腺激素的生物合成
38.糖皮质激素抗毒作用的机制是D[1分]
D.提高机体对内毒素的耐受力
39.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是
(E)口分]
E碘化物
40.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C[1分]
C.促进肉芽组织生成,加速组织修复
41.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E[1分]
E.青霉素G
42.化疗指数最高的抗生素是E[1分]
E.青霉素G
43.庆大霉素与速尿合用时易引起(C)[1分]
C.耳毒性加重
44.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C[1分]
C.病毒感染
45.庆大霉素与竣茉青霉素混合注射B[1分]
B.属于配伍禁忌
46.甲状腺制剂主要用于E[1分]
E.粘液性水肿
47.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是(B)[1分]
B.四环素
48.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是(D)[l分]
D.竣节青霉素
49.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(D)口分]
D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力
50.氟哌酸的作用机理是B[1分]
B抑制DNA合成
51.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A[1分]
A.氯霉素
52.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是(D)[l分]
D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状
53.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的?B[1分]
B.刺激胃酸分泌
54.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是(B)[l分]
B.苯海拉明
55.通过破坏甲状腺滤泡细胞,从而减少甲状腺激素释放的药物是D[1分]
D.大剂量碘剂
56.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是(E)[l分]
E.林可霉素
57.具有抗组胺H1型效应的药物是C[1分]
C.异丙嗪
58抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D[1分]
D.甲氧节陡
59.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是E[1分]
E.竣节青霉素
60.长期应用糖皮质激素可引起(B)[l分]
B.局।血钙
61.下列哪项患者禁用糖皮质激素?(C)[l分]
C.水痘发高烧
62.化疗指数是指(B)[l分]
B.LD50/ED50
63.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是(D)[l分]
D.特非那定
64.氨基糖苗类抗生素对下列细菌无效的是(A)[1分]
A.厌氧菌
65.抢救青霉素过敏性休克首选药是(A)[l分]
A.肾上腺素
66.治疗粘液性水肿的药物是(E)[l分]
E.甲状腺粉
67.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A[1分]
A.青霉素G
68.可用于尿崩症的降血糖药是(C)[l分]
C.氯磺丙版
69.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是D[1分]
D.林可霉素
70.宜选用大剂量碘治疗的疾病是(D)口分]
D.甲状腺危象
护理药理学课程作业_A
1.肾上腺素不用于下列哪种情况()
c治疗心跳骤停
c过敏性休克
c支气管哮喘
U慢性心功能不全
c微量加入局麻药液中
用户未作答
标准答案:慢性心功能不全
2.既可解热止痛,又能防止血栓形成的药物是()
阿司匹林
u对乙酰氨基酚
□保泰松
c呻[1朵美辛
e布洛芬
用户未作答
标准答案:阿司匹林
3.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()
c乙胺喀陡
c氯瞳
c伯氨瞳
c奎宁
C甲氟唾
用户未作答
标准答案:乙胺II密咤
4.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
c氯霉素
U卡那霉素
U头抱氨节
c大观霉素
巴多粘菌素
用户未作答
标准答案:氯霉素
5.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()
e阻断中枢D2样受体
U激动中枢D2样受体
口阻断。肾上腺素受体
U阻断GABA受体
C激动GABA受体
用户未作答
标准答案:阻断中枢D2样受体
6.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是()
匕抑制中脑及网状结构中的多突触通路
匕抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
亡抑制脑干网状结构上行激活系统
亡抑制脑室-导水管周围灰质
c以上均不是
用户未作答
标准答案:抑制脑干网状结构上行激活系统
7.中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是()
亡氯苯那敏(扑尔敏)
C阿司咪理
C赛庚定
C苯海拉明
e异丙嗪
用户未作答
标准答案:阿司咪理
8.通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()
e地高辛
c氨力农
c卡托普利
e美托洛尔
c氯沙坦
用户未作答
标准答案:氯沙坦
9.外周胆碱能神经合成与释放的递质是()
c胆碱
c乙酰胆碱
c毒扁豆碱
c烟碱
C氨甲胆碱
用户未作答
标准答案:乙酰胆碱
10.对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是()
e氢化可的松
亡泼尼松
c甲泼尼龙
c曲安西龙
c倍他米松
用户未作答
标准答案:氢化可的松
11.吗啡的中枢药理作用有()
c镇痛,镇静才卬制呼吸,镇咳
u镇痛,镇静,致咳
c镇痛,欣决,兴奋
c镇痛,镇静,兴奋呼吸
c镇痛,欣快,散瞳
用户未作答
标准答案:镇痛,镇静,抑制呼吸,镇咳
12.药物进入循环后首先()
C作用于靶器官
c在肝脏代谢
c由肾脏排泄
c储存在脂肪
e与血浆蛋白结合
用户未作答
标准答案:与血浆蛋白结合
13.有机磷酸酯类的中毒机制是()
e激活胆碱酯酶
c抑制胆碱酯酶
c激活磷酸二酯酶
C抑制磷酸二酯酶
C抑制腺昔酸环化酶
用户未作答
标准答案:抑制胆碱酯酶
14.治疗中枢疼痛综合症的首选药物是()
e苯妥英钠
c口弧朵美辛
c苯巴比妥
c乙琥胺
c地西泮
用户未作答
标准答案:苯妥英钠
15.某有机磷酸酯类中毒患者,经反复,大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现兴奋,
心动过速,皮肤潮红,瞳孔极度扩大,视力模糊,排尿困难等症状,此时应该()
c继续注射阿托品
C改用大剂量东葭若碱
c用适量新斯的明对抗
c用适量毛果芸香碱对抗
e洗胃,导泻
用户未作答
标准答案:用适量毛果芸香碱对抗
16.下列哪项不是ACEI的药理作用()
c阻止AngH的生成
c保护血管内皮细胞
c促进缓激肽的降解
c抗心肌缺血
c抗动脉粥样硬化
用户未作答
标准答案:促进缓激肽的降解
17.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()
u万古霉素
e磷霉素
c杆菌肽
匕青霉素
c头抱睡胎
用户未作答
标准答案:磷霉素
18.局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是()
c苯巴比妥
c异戊巴比妥
c水合氯醛
c地西泮
c苯妥英钠
用户未作答
标准答案:地西泮
19.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()
C硝苯地平
u加洛帕米
u地尔硫卓
c普尼拉明
e尼卡地平
用户未作答
标准答案:普尼拉明
20.对^多卡因抗心'律失常作用叙述正确的是()
亡提高心肌自律性
cB受体阻断作用
C促进Na+内流
C抑制K+外流
C缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长靛不应期
用户未作答
标准答案:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期
L吗啡仅用于其它镇痛药无效的严重创伤、手术、头痛、牙痛引起的疼痛。
U错
亡对
用户未作答
标准答案:错
2.强效利尿药的主要作用机制是抑制髓襟升支粗段上皮细胞膜上的Na+-K+-2CI-共转
运子。
亡错
亡对
用户未作答
标准答案:对
3.药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
e错
c对
用户未作答
标准答案:错
4.卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
U错
C对
用户未作答
标准答案:错
5.肝素在体内、体外都有强抗凝作用.
e错
c对
用户未作答
标准答案:对
1.作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点()
c有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
e有强大的镇痛作用和抗炎作用
亡有强大的镇痛作用,无成瘾性
c有镇痛,抗炎,解热作用和成瘾性
c有镇痛,抗炎作用,无成瘾性
用户未作答
标准答案:有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
2.关于左旋多巴的正确叙述是()
c口服显效快
e大部分在外周转变成多巴胺
c改善运动困难效果差
c对氯丙嗪引起帕金森综合征有效
u对老年患者疗效好
用户未作答
标准答案:大部分在外周转变成多巴胺
3.对哮喘急性发作迅速有效的药物是()
c倍氯米松吸入
c色甘酸钠
c沙丁胺醇吸入
c氨茶碱口服
C异丙基阿托品
用户未作答
标准答案:沙丁胺醇吸入
4.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
e氯霉素
e卡那霉素
亡头泡氨莘
c大观霉素
c多粘菌素
用户未作答
标准答案:氯霉素
5.吗啡的中枢药理作用有()
C镇痛,镇静和制呼吸,镇咳
e镇痛,镇静,致咳
c镇痛,欣快,兴奋
c镇痛,镇静,兴奋呼吸
c镇痛,欣决,散瞳
用户未作答
标准答案:镇痛,镇静,抑制呼吸,镇咳
6.关于吹塞米的药理作用特点,下列哪一项是错误的()
C抑制髓拌开支粗段对钠离子,氯离子的重吸收
C影响尿的浓缩功能
c使髓拌升支粗段对水的通透性增加
c肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
c增加肾髓质的血流量
用户未作答
标准答案:影响尿的浓缩功能
7.下列药物中,只激动N受体的是()
Uacetylcholine
Uneostigmine
Cpilocarpine
Unicotine
Uatropine
用户未作答
标准答案:nicotine
8.无明显镇静催眠作用的H1受体阻断药是()
U苯海拉明
U异丙嗪
U阿司咪理
U赛庚咤
C氯苯那敏
用户未作答
标准答案:阿司咪嘤
9.全身麻醉药常分为以下哪两类()
U气体麻醉药和液体麻醉药
C吸入性麻醉药和注射用麻醉药
U局部麻醉药和全身麻醉
c吸入性麻醉药和静脉麻醉药
U局部麻醉药和静脉麻醉药
用户未作答
标准答案:吸入性麻醉药和静脉麻醉药
10.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()
C新斯的明
U毛果芸香碱
c麻黄碱
c毒扁豆碱
c加兰他敏
用户未作答
标准答案:新斯的明
11.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()
c万古霉素
C磷霉素
亡杆菌肽
c青霉素
c头抱睫丽
用户未作答
标准答案:磷霉素
12.严重的非细菌感染性腹泻宜选用()
亡复方樟脑酊
c洛哌丁胺
c次碳酸钠
c糅酸蛋白
c药用炭
用户未作答
标准答案:复方樟脑酊
13.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()
c激动中枢多巴胺受体
c抑制外周多巴脱竣酶活性
c阻断中枢胆碱受体
c抑制多巴胺的再摄取
c使多巴胺受体增敏
用户未作答
标准答案:抑制外周多巴脱竣酶活性
14.治疗非特异性结肠炎宜选用()
e磺胺异恶理
c磺胺喀咤
c磺胺多辛
u柳氮磺毗碇
U磺胺喀咤银
用户未作答
标准答案:柳氮磺毗咤
15.患者,男,6岁,高热,呼吸困难,双肺有广泛小水泡音,诊断为''支气管肺炎”,
青霉素皮试阳性,直选用()
U氯霉素
c四环素
u头抱嘤琳
C磺胺II密咤
u红霉素
用户未作答
标准答案:红霉素
16.外周胆碱能神经合成与释放的递质是()
c胆碱
G乙酰胆碱
c毒扁豆碱
U烟碱
e氨甲胆碱
用户未作答
标准答案:乙酰胆碱
17.预防支气管哮喘发作的首选药物是()
口肾上腺素
u异丙肾上腺素
c麻黄碱
U异丙基阿托品
u以上都不是
用户未作答
标准答案:麻黄碱
18.长期应用氢氯嘎嗪,其降压机制为()
c低血容量,减轻心脏前负荷
u抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低
口抑制中枢咪理林受体
C抑制ACE
口抑制肾素分泌
用户未作答
标准答案:抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低
19.利舍平的降压作用特点是()
口起效慢,作用温和持久,不良反应少
C起效慢,作用温和持久,不良反应多
口起效快,作用温和持久,不良反应多
U起效快,作用温和持久,不良反应少
口起效快,作用时间短,不良反应少
用户未作答
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
20.阿托品的下列哪项作用与阻断M受体无关()
口扩瞳
u抑制腺体分泌
u解除小血管痉挛
口胃肠解痉
u加快心率
用户未作答
标准答案:解除小血管痉挛
1.毛果芸香碱主要兴奋M受体,大剂量时也有兴奋神经节的作用。
e错
e对
用户未作答
标准答案:错
2.强效利尿药的主要作用机制是抑制髓程升支粗段上皮细胞膜上的Na+-K+-2CI-共转
运子。
亡错
口对
用户未作答
标准答案:对
3.强心苗不增加心肌耗氧量,这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
亡错
c对
用户未作答
标准答案:对
4.药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
口错
亡对
用户未作答
标准答案:错
5.卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
亡错
C对
用户未作答
标准答案:错
1.阿托品的下列哪项作用与阻断M受体无关()
U扩瞳
C抑制腺体分泌
c解除小血管痉挛
e胃肠解痉
c加快心率
用户未作答
标准答案:解除小血管痉挛
2.合并重度感染的糖尿病病人应选用()
c氯磺丙版
c格列本版
C格列毗嗪
c正规胰岛素
c精蛋白锌胰岛素
用户未作答
标准答案:正规胰岛素
3.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()
C万古霉素
c磷霉素
U杆菌肽
c青霉素
c头抱睡胎
用户未作答
标准答案:磷霉素
4.大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为()
c心脏毒性
c中枢毒性
c耐药性
c耳毒性
c骨髓抑制
用户未作答
标准答案:骨髓抑制
5.洋地黄中毒引起的室性心动过速治疗时选用()
C阿托品
C苯妥英钠
c味塞米
e硫酸镁
c氯化钠
用户未作答
标准答案:苯妥英钠
6.外周胆碱能神经合成与释放的递质是()
C胆碱
e乙酰胆碱
c毒扁豆碱
c烟碱
u氨甲胆碱
用户未作答
标准答案:乙酰胆碱
7.严重的非细菌感染性腹泻宜选用()
c复方樟脑酊
c洛哌丁胺
c次碳酸钠
c糅酸蛋白
c药用炭
用户未作答
标准答案:复方樟脑酊
8.某有机磷酸酯类中毒患者,经反复,大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现兴奋,心
动过速,皮肤潮红,瞳孑度扩大,视力模糊,排尿困难等症状,此时应该()
C继续注射阿托品
亡改用大剂量东苴若碱
亡用适量新斯的明对抗
C用适量毛果芸香碱又损
e洗胃,导泻
用户未作答
标准答案:用适量毛果芸香碱对抗
9.肾上腺素不用于下列哪种情况()
亡治疗心跳骤停
c过敏性休克
u支气管哮喘
c慢性心功能不全
c微量加入局麻药液中
用户未作答
标准答案:慢性心功能不全
10.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()
c激动中枢多巴胺受体
c抑制外周多巴脱竣酶活性
c阻断中枢胆碱受体
c抑制多巴胺的再摄取
c使多巴胺受体增敏
用户未作答
标准答案:抑制外周多巴脱竣酶活性
11.下列何药兼具a和(3受体阻断作用()
匕普蔡洛尔
c□弧朵洛尔
c妥拉嘤琳
c阿替洛尔
C拉贝洛尔
用户未作答
标准答案:拉贝洛尔
12.对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是()
e氢化可的松
亡泼尼松
c甲泼尼龙
c曲安西龙
c倍他米松
用户未作答
标准答案:氢化可的松
13.利舍平的降压作用特点是()
e起效慢,作用温和持久,不良反应少
c起效慢,作用温和持久,不良反应多
c起效快,作用温和持久,不良反应多
c起效快,作用温和持久,不良反应少
c起效快,作用时间短,不良反应少
用户未作答
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
14.一次静脉注射琥珀胆碱,肌松作用维持时间约为()
Cimin
C2min
U5min
UlOmin
C30min
用户未作答
标准答案:5min
15.预防支气管哮喘发作的首选药物是()
亡肾上腺素
U异丙肾上腺素
c麻黄碱
C异丙基阿托品
亡以上都不是
用户未作答
标准答案:麻黄碱
16.青霉素在体内的主要消除方式是()
C肝脏代谢
c胆汁排泄
c被血浆酶破坏
巴肾小球滤过
C肾小管分泌
用户未作答
标准答案:肾小管分泌
17.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()
c硝苯地平
u加洛帕米
c地尔硫卓
c普尼拉明
c尼卡地平
用户未作答
标准答案:普尼拉明
18.关于味塞米的药理作用特点,下列哪一项是错i吴的()
e抑制髓裨升支粗段对钠离子,氯离子的重吸收
c影响尿的浓缩功能
c使髓拌升支粗段对水的通透性增加
c肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
c增加肾髓质的血流量
用户未作答
标准答案:影响尿的浓缩功能
19.对哮喘急性发作迅速有效的药物是()
c倍氯米松吸入
e色甘酸钠
亡沙丁胺醇吸入
c氨茶碱口服
C异丙基阿托品
用户未作答
标准答案:沙丁胺醇吸入
20.维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效()
亡新生儿出血
e香豆素类过量
c梗阻性黄疸
c慢性腹泻
c肝素过量致自发性出血
用户未作答
标准答案:肝素过量致自发性出血
L强心苦不增加心肌耗氧量,这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
亡错
匕对
用户未作答
标准答案:对
2.在抗心律失常药中,B受体阻断药主要用于顽固性窦性心动过速。
U错
C对
用户未作答
标准答案:对
3.肝素在体内、体外都有强抗凝作用.
e错
e对
用户未作答
标准答案:对
4.卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
口错
亡对
用户未作答
标准答案:错
5.阿司匹林有解热、镇痛作用,但无抗风湿的作用。
亡错
C对
用户未作答
标准答案:错
1.利舍平的降压作用特点是()
亡起效慢,作用温和持久,不良反应少
e起效慢,作用温和持久,不良反应多
c起效快,作用温和持久,不良反应多
亡起效快,作用温和持久,不良反应少
e起效快,作用时间短,不良反应少
用户未作答
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
2.中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是()
亡氯苯那敏(扑尔敏)
C阿司咪陛
C赛庚定
C苯海拉明
C异丙嗪
用户未作答
标准答案:阿司咪嘤
3.治疗中枢疼痛综合症的首选药物是()
亡苯妥英钠
c口引口朵美辛
c苯巴比妥
U乙琥胺
e地西泮
用户未作答
标准答案:苯妥英钠
4.严重的非细菌感染性腹泻宜选用()
c复方樟脑酊
c洛哌丁胺
c次碳酸钠
c糅酸蛋白
C药用炭
用户未作答
标准答案:复方樟脑酊
5.属于H2受体阻断药是()
c苯海拉明
「异丙嗪
u扑尔敏
c西米替丁
氯苯丁嗪(安其敏)
用户未作答
标准答案:西米替丁
6.某有机磷酸酯类中毒患者,经反复,大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现兴奋,心
动过速,皮肤潮红,瞳孑眼度扩大,视力模糊,排尿困难等症状,此时应该()
亡继续注射阿托品
e改用大剂量东苴若碱
亡用适量新斯的明对抗
c用适量毛果芸香碱对抗
C洗胃,导泻
用户未作答
标准答案:用适量毛果芸香碱对抗
7.下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的()
亡抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
c不能口服给药
e作用持续时间短于硝酸甘油
c其代谢物没有抗心绞痛作用
c起效快于硝酸甘油
用户未作答
标准答案:抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
8.局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是()
e苯巴比妥
c异戊巴比妥
c水合氯醛
e地西泮
c苯妥英钠
用户未作答
标准答案:地西泮
9.作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点()
亡有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
C有强大的镇痛作用和抗炎作用
e有强大的镇痛作用,无成瘾性
c有镇痛,抗炎廨树乍用和成瘾性
c有镇痛,抗炎作用,无成瘾性
用户未作答
标准答案:有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
10.关于味塞米的药理作用特点,下列哪一项是错误的()
亡抑制髓拌升支粗段对钠离子,氯离子的重吸收
亡影响尿的浓缩功能
C使髓祥升支粗段对水的通透性增加
亡肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
c增加肾髓质的血流量
用户未作答
标准答案:影响尿的浓缩功能
11.吗啡的中枢药理作用有()
c镇痛,镇静,抑制呼吸,镇咳
C镇痛,镇静,致咳
C镇痛,欣快,兴奋
u镇痛,镇静,兴奋呼吸
c镇痛,欣快,散瞳
用户未作答
标准答案:镇痛,镇静,抑制呼吸,镇咳
12.有机磷酸酯类的中毒机制是()
c激活胆碱酯酶
匕抑制胆碱酯酶
c激活磷酸二酯酶
C抑制磷酸二酯酶
c抑制腺昔酸环化酶
用户未作答
标准答案:抑制胆碱酯酶
13.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
c氯霉素
u卡那霉素
C头抱氨莘
c大观霉素
c多粘菌素
用户未作答
标准答案:氯霉素
14.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()
c激动中枢多巴胺受体
C抑制外周多巴脱竣酶活性
亡阻断中枢胆碱受体
e抑制多巴胺的再摄取
c使多巴胺受体增敏
用户未作答
标准答案:抑制外周多巴脱竣酶活性
15.既可解热止痛,又能防止血栓形成的药物是()
c阿司匹林
c对乙酰氨基酚
C保泰松
C口引除美辛
c布洛芬
用户未作答
标准答案:阿司匹林
16.非苗体类抗炎药的共同作用机制是()
C抑制脑内Y-氨基丁酸(GABA)的生物合成
口抑制多巴胺的生物合成
口直接抑制中枢神经系统
口减少炎症部位各种刺激因子的合成
U抑制前列腺素(PG)的合成
用户未作答
标准答案:抑制前列腺素(PG)的合成
17.下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是()
e穿透力较丁卡因弱
C代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用
口部分病人有过敏反应
u过量中毒时可引起中枢兴奋
U兼用于局部麻醉和抗心率失常
用户未作答
标准答案:兼用于局部麻醉和抗心率失常
18.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是()
u卢页内压升高
u眼内压升高
e眼内压降低
c睫状肌收缩过强
口脑血管扩张
用户未作答
标准答案:睫状肌收缩过强
19.肾上腺素不用于下列哪种情况()
口治疗心跳骤停
口过敏性休克
c支气管哮喘
u慢性心功能不全
u微量加入局麻药液中
用户未作答
标准答案:慢性心功能不全
20.对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是()
c碘首
匕金刚烷胺
c阿昔洛韦
C利巴韦林
c阿糖腺苗
用户未作答
标准答案:利巴韦林
1.卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
U错
U对
用户未作答
标准答案:错
2.在抗心律失常药中,口受体阻断药主要用于顽固性窦性心动过速。
c错
C对
用户未作答
标准答案:对
3.阿司匹林有解热、镇痛作用,但无抗风湿的作用。
u错
亡对
用户未作答
标准答案:错
4.苯妥英钠对癫痫小发作效果较好。
e错
e对
用户未作答
标准答案:错
5.局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验。
口错
亡对
用户未作答
标准答案:对
主要作用于静息状态电压依赖性钙通道的药物是()
亡维拉帕米
C硝苯地平
c地尔硫卓
c哌克西林
c氟桂嗪
用户解答:硝苯地平
标准答案:硝苯地平
2.关于左旋多巴的正确叙述是()
c口服显效快
e大部分在外周转变成多巴胺
e改善运动困难效果差
c对氯丙嗪引起帕金森综合征有效
c对老年患者疗效好
用户解答:大部分在外周转变成多巴胺
标准答案:大部分在外周转变成多巴胺
3.乙酰胆碱的舒血管作用机制是()
C激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
匕激动血管平滑肌M受体,促进NO释放
C直接松弛血管平滑肌
c激动血管平滑肌B2受体
亡促进前列环素释放
用户解答:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
标准答案:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放
4.外科麻醉期病人最明显的标志是()
亡反射活动消失
亡肌肉开始松弛
亡瞳孔缩小,结膜反射消失
亡疼痛消失,肌肉松弛
亡由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳
用户解答:由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳
标准答案:由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳
5.非苗体类抗炎药的共同作用机制是()
C抑制脑内Y-氨基丁酸(GABA)的生物合成
C抑制多巴胺的生物合成
C直接抑制中枢神经系统
亡减少炎症部位各种刺激因子的合成
C抑制前列腺素(PG)的合成
用户解答:抑制前列腺素(PG)的合成
标准答案:抑制前列腺素(PG)的合成
6.合并重度感染的糖尿病病人应选用()
C氯磺丙眠
c格列本版
c格列毗嗪
c正规胰岛素
c精蛋白锌胰岛素
用户解答:正规胰岛素
标准答案:正规胰岛素
7.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()
c新斯的明
匕毛果芸香碱
c麻黄碱
c毒扁豆碱
e加兰他敏
用户解答:新斯的明
标准答案:新斯的明
8.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是()
c颅内压升高
e眼内压升高
亡眼内压降低
e睫状肌收缩过强
c脑血管扩张
用户解答:睫状肌收缩过强
标准答案:睫状肌收缩过强
9.全身麻醉药常分为以下哪两类()
C气体麻醉药和液体麻醉药
c吸入性麻醉药和注射用麻醉药
c局部麻醉药和全身麻醉
c吸入性麻醉药和静脉麻醉药
c局部麻醉药和静脉麻醉药
用户解答:吸入性麻醉药和静脉麻醉药
标准答案:吸入性麻醉药和静脉麻醉药
10.属于N1胆碱受体阻断药的是。
口新斯的明
c托毗卡胺
C美卡拉明
亡琥珀胆碱
c筒箭毒碱
用户得分:0.0
用户解答:琥珀胆碱
标准答案:美卡拉明
11.肾上腺素不用于下列哪种情况()
C治疗心跳骤停
c过敏性休克
C支气管哮喘
C慢性心功能不全
C微量加入局麻药液中
用户解答:慢性心功能不全
标准答案:慢性心功能不全
12.长期应用氢氯曝嗪,其降压机制为()
e低血容量,减轻心脏前负荷
亡抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低
C抑制中枢咪理林受体
口抑制ACE
亡抑制肾素分泌
用户解答:抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低
标准答案:抑制Na+-Ca2+交换,血管紧张性降低
13.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()
C硝苯地平
C加洛帕米
C地尔硫卓
亡普尼拉明
C尼卡地平
用户解答:普尼拉明
标准答案:普尼拉明
14.青霉素在体内的主要消除方式是()
亡肝脏代谢
C胆汁排泄
c被血浆酶破坏
亡肾小球滤过
e肾小管分泌
用户解答:肾小管分泌
标准答案:肾小管分泌
15.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是()
亡多巴脱竣酶
c多巴胺小羟化酶
c酪氨酸羟化酶
C单胺氧化酶(MAO)
C儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)
用户解答:酪氨酸羟化酶
标准答案:酪氨酸羟化酶
16.药物的治疗指数是()
ED50/LD50
LD50/ED50
LD5/ED95
cED99/LD1
CED95/LD5
用户解答:LD50/ED50
标准答案:LD50/ED50
17.酚妥拉明不能用于治疗()
白感染性休克
C顽固性心衰
口肢端动脉痉挛性疾病
亡消化性溃疡
亡嗜铝细胞瘤的诊断
用户得分:0.0
用户解答:肢端动脉痉挛性疾病
标准答案:消化性溃疡
18.药物作用的双重性是指()
亡治疗作用和副作用
C对因治疗和对症治疗
亡治疗作用和毒性作用
e治疗作用和不良反应
c局部作用和吸收作用
用户得分:0.0
用户解答:治疗作用和毒性作用
标准答案:治疗作用和不良反应
19.大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为()
e心脏毒性
c中枢毒性
c耐药性
c耳毒性
c骨髓抑制
用户解答:骨髓抑制
标准答案:骨髓抑制
20.作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点()
亡有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
c有强大的镇痛作用和抗炎作用
C有强大的镇痛作用,无成瘾性
c有镇痛,抗炎,解热作用和成瘾性
c有镇痛,抗炎作用,无成瘾性
用户解答:有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
标准答案:有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
1.卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
c错
C对
用户解答:错
标准答案:错
2.在抗心律失常药中,B受体阻断药主要用于顽固性窦性心动过速。
U错
亡对
用户解答:对
标准答案:对
3.阿司匹林有解热、镇痛作用,但无抗风湿的作用。
亡错
C对
用户解答:错
标准答案:错
4.吗啡仅用于其它镇痛药无效的严重创伤、手术、头痛、牙痛引起的疼痛。
口错
巴对
用户解答:错
标准答案:错
5.强心昔不增加心肌耗氧量,这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
口错
巴对
用户解答:对
标准答案:对
L外周胆碱能神经合成与释放的递质是()
c胆碱
c乙酰胆碱
c毒扁豆碱
c烟碱
c氨甲胆碱
用户解答:乙酰胆碱
标准答案:乙酰胆碱
2.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是()
c提高心肌自律性
eB受体阻断作用
C促进Na+内流
C抑制K+外流
e缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期
用户解答:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期
标准答案:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期
3.对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是()
C碘首
c金刚烷胺
c阿昔洛韦
c利巴韦林
c阿糖腺昔
用户解答:利巴韦林
标准答案:利巴韦林
4.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
c氯霉素
u卡那霉素
C头泡氨节
c大观霉素
c多粘菌素
用户解答:氯霉素
标准答案:氯霉素
5.下列药物中,只激动N受体的是()
Cacetylcholine
Cneostigmine
Cpilocarpine
Cnicotine
Catropine
用户解答:nicotine
标准答案:nicotine
6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()
亡新斯的明
c毛果芸香碱
c麻黄碱
c毒扁豆碱
e加兰他敏
用户解答:新斯的明
标准答案:新斯的明
7.利舍平的降压作用特点是()
亡起效慢,作用温和持久,不良反应少
e起效慢,作用温和持久,不良反应多
c起效快,作用温和持久,不良反应多
亡起效快,作用温和持久,不良反应少
e起效快,作用时间短,不良反应少
用户解答:起效慢,作用温和持久,不良反应多
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
8.卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()
亡激动中枢多巴胺受体
亡抑制外周多巴脱峻酶活性
c阻断中枢胆碱受体
c抑制多巴胺的再摄取
c使多巴胺受体增敏
用户解答:抑制外周多巴脱段酶活性
标准答案:抑制外周多巴脱陵酶活性
9.局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是()
c苯巴比妥
c异戊巴比妥
c水合氯醛
c地西泮
c苯妥英钠
用户得分:0.0
用户解答:苯巴比妥
标准答案:地西泮
10.影响药动学相互作用的方式不包括()
亡肝脏生物转化
C吸收
亡血浆蛋白结合
C排泄
C生理性拮抗
用户解答:生理性拮抗
标准答案:生理性拮抗
11.容易引起二重感染的药物是()
亡氨节青霉素
e红霉素
c庆大霉素
c阿米卡星
匕土霉素
用户得分:0.0
用户解答:红霉素
标准答案:土霉素
12.药物进入循环后首先()
C作用于靶器官
e在肝脏代谢
c由肾脏排泄
c储存在脂肪
与血浆蛋白结合
用户得分:0.0
用户解答:在肝脏代谢
标准答案:与血浆蛋白结合
13.通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()
e地高辛
c氨力农
亡卡托普利
亡美托洛尔
c氯沙坦
用户解答:氯沙坦
标准答案:氯沙坦
14.氨基糖苗类抗生素消除的主要途径是()
区经肾小管主动分泌
C在肝内氧化
C在肠内乙酰化
亡以原形经肾小球过滤排出
e与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄
用户解答
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