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i 1 1 1 1 1 2 2 3 3 4 41本方法检出限为0.003mg/L，测定下限为0.012mg/L，测定上限样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器。试样所含钒离子在石墨管内经过原子化，高本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用）：），用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样时先将聚乙烯塑料瓶润洗3次。测取混合均匀的水样50mL于200mL三角瓶中，加入5.0mL硝酸（4煮沸，蒸发至1mL左右。若试液混浊且颜色较深时，再补加硝酸（4.1定容，混匀后上机测定。如果消解试样有沉淀，可用中速滤用水代替试样，采用和试样制备相同的步骤和试剂，制备全程序V温度(℃)643以钒标准溶液浓度(μg/L）为横坐标，吸光度测量值为纵坐标建立校准曲线。用线性回取20μL试样，按与（7.2）相同条件测量吸−ρρ0——从校准曲线回归方程求得的样品空白V——水样取样体积，mL。结果需注明样品测试项目是溶解性钒还是钒总量。当结果大于1mg/L时计算结果取3位有效数字，当结果小于1mg/L时，小数点后数字最多保留到第3位。围为94.1%～102(%)；加标回收率最终值为98.1±4.10.2每分析同一类样品应有一个样品加标实验，以判断是否存在基体干扰。回收率质控指标10.3每分析一批(≤10）样品应有一个平行样。数量较多时，应按10%比例选取平行样个数。），进行比较，其相对偏差应在10%以内。如校核样品测定结果超过此范围，应重新测量、制作
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