标准解读
《GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》与《GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》相比，主要在以下几个方面进行了更新和调整：
-
安全要求的强化：新版标准可能根据近年来医疗技术的发展和临床应用经验，对有源植入式医疗器械的安全性能要求进行了细化和加强，包括电气安全、生物相容性、机械强度等方面，以确保产品在植入人体后的长期安全性和可靠性。
-
标记与标识的规范升级：为了提高植入物的可追溯性和使用便利性，新标准可能对手术植入物的标记方法、内容以及标识系统的标准化提出了更高要求。这可能涉及条形码、二维码等现代信息技术的应用，便于快速识别产品信息和追踪记录。
-
制造商信息提供的详细度增加：新标准可能要求制造商提供更为详尽的产品说明书、技术参数、风险评估报告及使用后监测指南等资料，以帮助医务人员更好地理解产品特性和正确使用，同时也便于监管机构进行审查和市场监督。
-
国际标准的接轨与融合：考虑到全球医疗器械市场的统一化趋势，新标准可能采纳了更多国际上的先进标准或共识，如ISO相关标准，以促进国内外产品的互认与交流，提升我国医疗器械行业的国际竞争力。
-
更新术语和定义：随着技术进步，行业内可能出现了一些新的概念和技术名词，新标准可能会对相关术语和定义进行更新或补充，确保标准语言的准确性和时代性。
-
风险管理要求的加强：鉴于医疗器械安全的重要性，新标准可能会进一步强调在整个产品生命周期中的风险管理，要求制造商建立更加系统和全面的风险管理体系，包括风险评估、控制、验证和监控等环节。
这些变化旨在适应科技进步、提高产品质量与安全性、促进国际兼容性，并满足患者和医疗专业人员不断增长的需求。
如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-08-23 颁布
- 2027-09-01 实施
文档简介
ICS1104040
CCSC.30.
中华人民共和国国家标准
GB161741—2024
.
代替GB161741—2015
.
手术植入物有源植入式医疗器械
第1部分安全标记和
:、
制造商所提供信息的通用要求
Imlantsforsurer—Activeimlantablemedicaldevices—Part1General
pgyp:
reuirementsforsafetmarkinandforinformationtoberovided
qy,gp
bythemanufacturer
ISO14708-12014MOD
(:,)
2024-08-23发布2027-09-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB161741—2024
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅴ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………2
符号和缩略语
4……………6
有源植入式医疗器械的通用要求
5………………………6
特定有源植入式医疗器械的要求
6………………………7
包装的通用要求
7…………………………7
有源植入式医疗器械的通用标记
8………………………8
销售包装上的标记
9………………………8
销售包装的构造
10…………………………9
无菌包装上的标记
11………………………9
不可重复使用包装的构造
12……………10
有源植入式医疗器械上的标记
13………………………10
对有源植入式医疗器械引起的非预期生物效应的防护
14……………11
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护
15…………12
电流对患者造成伤害的防护
16…………12
对患者热伤害的防护
17…………………13
对有源植入式医疗器械释放或发出的电离辐射的防护
18……………13
对有源植入式医疗器械引起的非预期作用的防护
19…………………13
有源植入式医疗器械对外部除颤器造成损坏的防护
20………………14
有源植入式医疗器械对电场直接作用于患者引起变化的防护
21……17
有源植入式医疗器械对混合医疗引起变化的防护
22…………………17
有源植入式医疗器械对机械力的防护
23………………18
有源植入式医疗器械对静电放电造成损坏的防护
24…………………19
有源植入式医疗器械对大气压强变化造成损坏的防护
25……………20
有源植入式医疗器械对温度变化造成损坏的防护
26…………………20
有源植入式医疗器械对非电离电磁辐射的防护
27……………………20
随附文件
28………………21
附录资料性通用指南和基本原理
A()…………………24
参考文献
……………………31
Ⅰ
GB161741—2024
.
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是手术植入物有源植入式医疗器械的第部分已经发布了以下
GB16174《》1。GB16174
部分
:
第部分安全标记和制造商所提供信息的通用要求
———1:、;
第部分心脏起搏器
———2:。
本文件代替手术植入物有源植入式医疗器械第部分安全标记和制造
GB16174.1—2015《1:、
商所提供信息的通用要求与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化
》,GB16174.1—2015,,
如下
:
更改了术语和定义见第章年版的第章
———(3,20153);
增加了软件的通用要求见
———(5.2);
增加了非植入部分的可用性见
———(5.3);
增加了数据安全和防止未经授权的信息篡改造成的伤害见
———(5.4);
增加了风险管理的通用要求见
———(5.5);
增加了有源植入式医疗器械部件的连接错误见
———(5.6);
增加了销售包装对人体血液或人体血浆代理人的要求见
———、(9.12、9.14);
更改了颗粒释放的要求和试验见年版的
———(14.2,201514.2);
更改了电中性的要求见年版的
———(16.2,201516.2);
增加了对预期提供热量的有源植入式医疗器械的要求见
———(17.2);
增加了有源植入式医疗器械预期使用经皮能量传递系统的要求见
———(19.6);
更改了超声波诊断级能量照射试验见年版的第章
———(22.1,201522);
增加了佩戴植入式医疗器械进行检查的要求见
———MRI(22.2);
更改了植入式连接器的试验见年版的
———(23.6,201523.6);
增加了机械冲击试验见
———(23.7);
增加了随附文件的要求见
———(28.24~28.28、28.30)。
本文件修改采用手术植入物有源植入式医疗器械第部分安全标记和
ISO14708-1:2014《1:、
制造商所提供信息的通用要求
》。
本文件与的技术性差异及其原因如下
ISO14708-1:2014:
用规范性引用的替换见以适应我国技术
———GB/T2423.5—2019IEC60068-2-27:2008(23.7),
条件
;
用规范性引用的替换见以适应我国技术
———GB/T2423.43—2008IEC60068-2-47:2005(23.2),
条件
;
用规范性引用的替换见以适应我国技术
———GB/T2423.56—2018IEC60068-2-64:2008(23.2),
条件
;
用规范性引用的替换见
———GB9706.1—2020IEC60601-1:2012(5.1、15.1、16.1、20.1、23.1、
以适应我国技术条件
24.1),;
用规范性引用的替换见以适应我国技术
———GB/T7408.1—2023ISO8601:2004(9.6、9.7),
条件
;
Ⅲ
GB161741—2024
.
用规范性引用的替换见以适应我国技术条件
———GB/T16886.1ISO10993-1(14.3),;
用规范性引用的替换见以适应我国技术条件
———GB/T19633.1ISO11607-1(12.1),;
用规范性引用的替换见以适应我国技术条件
———GB/T42062—2022ISO14971:2007(5.5),;
用规范性引用的替换见以适应我国技术
———YY/T0664—2020IEC62304:2006(5.2,19.3),
条件
。
本文件做了下列编辑性改动
:
删除了范围中的注和注
———34;
用资料性引用的替换
———YY/T1474—2016IEC62366:2007;
删除了中资料性附录此附录是本文件与的对应关系表
———ISO14708-1:2014B,ISO/TR14283;
删除了附录中
———A14.4。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出并归口
。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2015GB16174.1—2015;
本次为第一次修订
———。
Ⅳ
GB161741—2024
.
引言
手术植入物有源植入式医疗器械规定了有源植入式医疗器械的通用要求为患者和
GB16174《》,
使用者提供基本的安全保障拟包含个部分
。7:
第部分安全标记和制造商所提供信息的通用要求目的在于规定有源植入式医疗器械的
———1:、。
安全标记和制造商所提供信息的通用要求
、。
第部分心脏起搏器目的在于规定心脏起搏器的专用要求
———2:。。
第部分植入式神经刺激器目的在于规定植入式神经刺激器的专用要求
———3:(YY0989.3)。。
第部分植入式输液泵目的在于规定植入式输液泵的专用要求
———4:。。
第部分循环支持器械目的在于规定循环支持器械的专用要求
———5:(YY/T0989.5)。。
第部分治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械包括植入式除颤器的专用要求
———6:()
目的在于规定治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械包括植入式除颤
(YY0989.6)。(
器的专用要求
)。
第部分人工耳蜗植入系统的专用要求目的在于规定人工耳蜗植入系统的专
———7:(YY0989.7),
用要求
。
为最大程度地减少器械被误用的可能性本文件还详细说明了对任何有源植入式医疗器械的标记
,
以及应作为文档一部分提供的其他信息的综合要求
。
对于特定有源植入式医疗器械专用要求对通用要求进行增补或修改专用部分的要求优先于该通
,,
用部分的相应要求如果存在专用部分的要求则不单独适用通用部分的要求当通用部分要求单独
。,。
应用于尚未发布专用国家标准或行业标准的有源植入式医疗器械时需要特别注意
,。
Ⅴ
GB161741—2024
.
手术植入物有源植入式医疗器械
第1部分安全标记和
:、
制造商所提供信息的通用要求
1范围
本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求
。
本文件适用于电动有源植入式医疗器械其他能量源例如气体压力或弹簧作为动力的有源植入
、(,)
式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件
。
注1对特定有源植入式医疗器械由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求
:,。
本文件规定的试验是型式试验通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性
,。
注2通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多
:、
个附件的组合并非所有这些部件均需全部或部分植入但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全
。,
或性能则需要对这些部件和附件提出一些要求
,。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
环境试验第部分试验方法试验和导则冲击
GB/T2423.5—20192:Ea:(IEC60068-2-27:
2008,IDT)
环境试验第部分试验方法试验温度变化
GB/T2423.22—20122:
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