仪器分析（鲁东大学）智慧树知到答案2024年鲁东大学

仪器分析（鲁东大学）鲁东大学智慧树知到答案2024年第一章测试

利用两相间分配的分析方法是（）。

A:热分析法B:电化学分析法C:光学分析法D:色谱分析法

答案:D仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（）。

A:相差不大B:不能判断C:比化学分析高

D:比化学分析低

答案:D仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（）。

A:灵敏度高B:速度快C:选择性高

D:准确度高E:易自动化

答案:ABCE下列分析方法中，属于光学分析法的是（）。

A:分光光度法B:电位分析法C:发射光谱法D:极谱法E:气相色谱法

答案:AC对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（）。

A:成本核算B:分析结果要求的精确度C:分析结果要求的准确度D:具有的设备条件E:工作人员工作经验

答案:ABCDE仪器分析的发展趋势是（）。

A:多机连用B:新仪器分析法C:仪器结构的改善D:自动化E:计算机化

答案:ABCDE分析仪器的选择性是指避免试样中含有其他组分干扰组分测定的程度。

A:对B:错

答案:A在相同精密度的两个方法中，校准曲线的斜率越大，方法的灵敏度就越高。

A:错B:对

答案:B仪器分析是相对检测方法，需要使用标准品作为定量参照。

A:对B:错

答案:A仪器分析方法的主要评价指标是精密度、准确度、选择性、标准曲线范围、线性相关性、检出限。

A:对B:错

答案:A

第二章测试

带光谱是由下列哪一种情况产生的(

）?

A:受激原子B:炽热的固体C:受激分子D:单原子离子

答案:C对同一台光栅光谱仪，其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率(

)。

A:小两倍B:小一倍C:大一倍D:相同

答案:B下列说法不正确的是()。

A:带光谱是由一系列靠得很近的线光谱组成B:固体加热至炽热发射连续光谱C:原子光谱与分子光谱都是带光谱D:原子光谱是线光谱

答案:C以光栅作单色器的色散元件，若工艺精度好，光栅上单位距离的刻痕线数越多，则：（

）。

A:光栅色散率变小，分辨率降低B:光栅色散率变小，分辨率增高C:光栅色散率变大，分辨率降低D:光栅色散率变大，分辨率增高

答案:D波长为500nm的绿色光,其能量(

)。

A:比红外光小B:比无线电波小C:比微波小D:比紫外线小

答案:D常用的紫外区的波长范围是（）。

A:100～200nmB:103nm

C:200～360nmD:360～800nm

答案:C下面四个电磁辐射区中,频率最小的是（）。

A:可见光区B:红外光区

C:Ｘ射线区D:无线电波区

答案:D光栅摄谱仪的色散率，在一定波长范围内（）。

A:随波长增加，色散率下降

B:随分辨率增大而增大C:随波长增加，色散率增大

D:不随波长而变

答案:D光栅公式

中的d值与下列哪种因素有关（

）？

A:刻痕数

B:谱级C:衍射角D:闪耀角

答案:A电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上（

）？

A:频率B:能量C:波长D:波数

答案:B

第三章测试

在谱片板上发现某元素的清晰的10级线，且隐约能发现一根9级线，但未找到其它任何8级线，译谱的结果是(

)。

A:从灵敏线判断，不存在该元素B:既有10级线，又有9级线，该元素必存在C:不能确定D:未发现8级线，因而不可能有该元素

答案:B几种常用光源中，产生自吸现象最小的是(

)。

A:火花光源B:交流电弧C:直流电弧

D:等离子体光源

答案:D原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的(

)？

A:电热能使气态原子内层电子激发B:辐射能使气态原子外层电子激发

C:电热能使气态原子外层电子激发D:辐射能使气态原子内层电子激发

答案:C发射光谱分析中，具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是(

)。

A:高频电感耦合等离子体B:低压交流电弧C:直流电弧D:电火花

答案:A用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时,应采用的光源是(

)。

A:直流电弧光源B:低压交流电弧光源C:高压火花光源D:ICP光源

答案:D矿物中微量Ag、Cu的发射光谱定性分析应采用的光源是(

)。

A:直流电弧光源B:低压交流电弧光源C:ICP光源D:高压火花光源

答案:A下列各种说法中错误的是（

）。

A:原子发射光谱分析是靠识别元素特征谱线来鉴别元素的存在B:原子发射光谱主要依据元素特征谱线的高度进行定量分析C:原子发射光谱是线状光谱

D:对于复杂组分的分析我们通常以铁光谱为标准，采用元素光谱图比较法

答案:B用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件（

）？

A:先小电流，后大电流至试样烧完B:大电流，试样烧完C:大电流，试样不烧完D:小电流，试样烧完

答案:A在原子发射光谱分析法中，选择激发电位相近的分析线对是为了：(

)。

A:降低光谱背景B:提高激发几率C:消除弧温的影响D:减少基体效应

答案:C用原子发射光谱分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量为数量级），应选用下列哪种激发光源（

）。

A:电感耦合等离子炬B:高压火花

C:直流电弧

D:火焰

答案:A在进行原子发射光谱定量分析时，狭缝宽度宜(

)。

A:大B:大小无关C:小

D:比定性分析小

答案:A用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质,应选用(

)。

A:大色散率的光栅光谱仪B:中等色散率的玻璃棱镜光谱仪C:大色散率的多玻璃棱镜光谱仪D:中等色散率的石英棱镜光谱仪

答案:A

第四章测试

原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。（）

A:对B:错

答案:B提高原子化温度可消除化学干扰。（

）

A:对B:错

答案:A原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA是为了消除化学干扰。（

）

A:错B:对

答案:B原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收分光光度法是带状光谱。（

）

A:错B:对

答案:B原子吸收测定中，基态原子数不能代表待测元素的总原子数。（

）

A:对B:错

答案:B火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。（

）

A:对B:错

答案:A采用调制的空心阴极灯主要是为了(

)。

A:防止光源谱线变宽B:扣除背景吸收C:克服干扰谱线D:延长灯寿命

答案:C用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除：（

）。

A:物理干扰B:化学干扰C:光谱干扰D:背景吸收

答案:B下述哪种光谱法是基于发射原理(

)？

A:红外光谱法B:核磁共振波谱法

C:分光光度法D:荧光光度法

答案:D质量浓度为0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的1%吸收所对应的特征浓度为（

）。

A:0.00247B:0.562

C:0.00783D:0.0000783

答案:A原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将(

)。

A:愈不严重B:不变C:愈严重D:基本不变

答案:C空心阴极灯的主要操作参数是(

)。

A:灯电压

B:阴极温度

C:内充气体的压力D:灯电流

答案:D在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：（

）。

A:原子化系统

B:空心阴极灯C:分光系统D:火焰

答案:A若原子吸收的定量方法为标准加入法时，具有的特点有(

)。

A:加入标准溶液中元素浓度应与试样中被测元素的浓度接近B:不能消除背景吸收C:消除基体干扰D:其余都对

答案:D在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，采取下列一些补救措施，指出哪种措施是不适当的(

)。

A:改变光谱通带B:加入保护剂

C:化学分离

D:加入释放剂

答案:A在原子吸收分析中，下列哪种火焰组成的温度最高(

)？

A:笑气-乙炔B:空气-乙炔C:氧气-氢气D:空气-煤气

答案:A在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的(

)。

A:改变标准系列浓度B:继续稀释到能测量为止C:将分析线改用非共振线D:缩小读数标尺

答案:C在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(

)。

A:光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多

B:光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C:单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率D:吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多

答案:A在原子吸收分析中，通常分析线是共振线，因为一般共振线灵敏度高，如Hg的共振线185.0nm比Hg的共振线253.7nm的灵敏度大50倍，但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线，其原因是(

)。

A:汞蒸气有毒不能使用185.0nm

B:汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线C:Hg185.0nm线被大气和火焰气体强烈吸收

D:汞空心阴极灯发射的185.0nm线的强度太弱

答案:C原子吸收分光光度法中，消除物理干扰常用的方法是(

)。

A:采用内标法

B:使用高温火焰

C:加入释放剂和保护剂D:采用标准加人法

E:配制与待测样品组成相似的标准样品

答案:DE原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有(

)。

A:物理干扰B:光谱干扰C:溶剂干扰D:化学干扰E:电离干扰

答案:ABDE

第五章测试

在色谱定量分析中，若A组分的相对重量校正因子为1.20就可以推算出它的相对重量灵敏度为（

）。

A:1.20×A的相对分子质量B:1.20÷A的相对分子质量C:0.833D:2×1.20

答案:C某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为WA（g），分配到流动相中的量为WB（g），而该组分在固定相中的浓度为CA（g/mL），在流动相中的浓度为CB（g/mL），则此组分分配系数为（

）。

A:CA/CBB:WA/（WA+WB）

C:WA/WBD:CB/CA

答案:C两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关？（

）

A:选择性的大小B:检测器灵敏度的高低C:分配系数之差的大小D:分配次数的多少

答案:B欲使分配比减小，采用的方法是（

）。

A:减小流动相速度B:增加柱长

C:增加柱温

D:增加固定相量

答案:C反映色谱柱柱型特性的参数是（

）。

A:相比B:保留值C:分配比D:分配系数

答案:A对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（

）。

A:扩散速度B:保留值C:理论塔板数D:分配比

答案:A指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加?（

）

A:柱长增加B:流动相速度降低C:降低柱温

D:相比率增加

答案:C衡量色谱柱效能的指标是（

）。

A:塔板数B:分配系数C:相对保留值D:分离度

答案:A载体填充的均匀程度主要影响（

）。

A:液相传质阻力B:气相传质阻力C:涡流扩散相D:分子扩散

答案:C如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？（

）

A:外标法B:内标法

C:

归一化法D:标准工作曲线法

答案:B色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。（）

A:对B:错

答案:B控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。（）

A:错B:对

答案:A有人测试色谱柱效时，发现增加载气流速，柱效下降，减小载气流速，柱效增加，故得出结论：柱效与载气流速成反比。（）

A:对B:错

答案:B当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有3个色谱峰，结论是该试样只含有3个组分。（）

A:错B:对

答案:A采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。（）

A:错B:对

答案:B色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。（）

A:错B:对

答案:B

第六章测试

对色谱柱的柱效最有影响的是（

）。

A:柱的长度B:柱温

C:

载气的种类D:柱压

答案:A气液色谱中，与两个溶质的分离度无关的因素是（

）。

A:增加柱长

B:改变载气性质C:改用更灵敏的检测器D:改变固定液的化学性质

答案:C使用气相色谱仪时，有下列步骤：(1)打开桥电流开关；(2)打开记录仪开关；(3)通载气；(4)升柱温度及检测室温；(5)启动色谱仪开关下列哪个次序是正确的（

）。

A:35412

B:51432C:12345

D:23451

答案:A下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用（

）。

A:碱火焰离子化检测器B:氢火焰离子化检测器C:电子捕获检测器

D:热导检测器

答案:C测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（

）。

A:

电子捕获检测器B:氢火焰离子化检测器C:

热导池检测器D:碱火焰离子化检测器

答案:C应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（

）。

A:减少为原来的1/2B:基本不变C:减少为原来的1/4D:增加原来的1/4

答案:C在气-液色谱法中，首先流出色谱柱的组分是（

）。

A:吸附能力小B:溶解能力大C:溶解能力小D:吸附能力大

答案:C当载气线速较小，范氏方程中的分子扩散项起控制作用时，采用下列哪一种气体作载气对提高柱效有利?（

）

A:氧气B:氮气C:氢气D:氦气

答案:B在气相色谱分析中，相邻两组分的分离度与下列哪些参数无关?（

）

A:

塔板高度

B:固定相量C:塔板数D:检测器灵敏度

答案:D当进样量一定时，测得某检测器的峰高在一定范围内与载气的流速呈正比，而峰面积与流速无关，这种检测器是（

）。

A:质量型检测器B:热导池检测器C:浓度型检测器

D:电子捕获检测器

答案:A气相色谱中，与含量成正比的是（

）。

A:保留体积B:相对保留值C:峰高或峰面积

D:保留时间

答案:C气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器（

）。

A:紫外B:火焰光度C:电子捕获D:热导池

答案:B在色谱法中影响相对保留值的因素有（

）。

A:载气种类B:固定相种类C:

柱温

D:柱长

答案:ABC气液色谱中，保留值实际上反映下列（

）物质分子间相互作用力。

A:组分和载气

B:组分和载气、固定液C:载气和固定液D:组分和固定液

答案:D柱效随载气流速的增加而增加。（）

A:错B:对

答案:A氢气具有较大的热导系数，作为气相色谱的载气，具有较高的检测灵敏度，但其分子质量较小也使速率理论中的分子扩散项增大，使柱效降低。（）

A:对B:错

答案:A当用苯测定某分离柱的柱效能时，结果表明该柱有很高的柱效，用其分离混合醇试样时，一定能分离完全。（）

A:对B:错

答案:BFID检测器对所有的化合物均有响应，故属于广谱型检测器。（）

A:错B:对

答案:A电子俘获检测器对含有S，P元素的化合物具有很高的灵敏度。（）

A:错B:对

答案:B毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。（）

A:对B:错

答案:A

第七章测试

在液相色谱中，梯度洗脱用于分离（

）。

A:分配比变化范围宽的试样B:沸点相差大的试样C:几何异构体

D:沸点相近，官能团相同的试样

答案:A在色谱法中，被分离组分的保留值小于死时间的方法是（

）。

A:空间排斥色谱B:气固色谱

C:离子交换色谱D:气液色谱

答案:A在液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是（

）。

A:减小填料粒度B:降低流动相的流速C:适当升高柱温D:降低流动相的粘度

答案:A在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可采用如下哪种措施?（

）

A:改变固定相的种类和流动相的种类B:改变填料的粒度和柱长C:改变流动相的种类和柱长D:改变固定相的种类和柱长

答案:A在色谱分析中，若保持流速固定，减小固定相的粒径，下列说法正确的是（

）。

A:柱压增大B:保留时间增大C:分离度不变化D:色谱峰变宽

答案:A在反相色谱法中，流动相从40%甲醇-水，改为60%甲醇-水时，组分调整保留时间的变化（

）。

A:其余三种说法都不对B:增大C:减小D:不变

答案:C在正相色谱中，正己烷、正己醇和苯的洗脱顺序是（

）。

A:

正己醇、苯、正己烷B:正己烷、正己醇、苯C:

苯、正己烷、正己醇D:正己烷、苯、正己醇

答案:D液相色谱中通用型检测器是（

）。

A:示差折光检测器

B:紫外吸收检测器C:氢焰检测器D:热导池检测器

答案:A液相色谱中，化学键合固定相的分离机理是典型的液-液分配过程。（）

A:错B:对

答案:A高效液相色谱分析不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的有机物。（）

A:对B:错

答案:B在液相色谱法中，约70-80％的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。（）

A:错B:对

答案:B填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。（）

A:对B:错

答案:B检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。（）

A:对B:错

答案:A紫外-可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光的性质来进行检测的。（）

A:对B:错

答案:B高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（）

A:对B:错

答案:A高效液相色谱分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。（）

A:对B:错

答案:B

第八章测试

有机化合物吸收光能后，可能产生四种类型的电子跃迁。①σ→σ*

②n→σ*

③π→π*④n→π*，这些电子跃迁所需能量的大小顺序为(

)。

A:①＞②≥④＞③

B:①＞②≥③＞④

C:②＞①≥③＞④

D:④＞①≥③＞②

答案:B紫外光谱是带状光谱的原因是由于(

)。

A:电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因B:波长短

C:紫外光能量大D:电子能级差大

答案:Aπ→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(

)。

A:水

B:乙醇

C:正己烷

D:甲醇

答案:A下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是(

)。

A:B:

C:

D:

答案:A在紫外－可见吸收光谱中，下列具有最大吸收波长的物质是（）。

A:

B:C:

D:

答案:D一化合物溶解在己烷中，其最大吸收波长为305nm，而在乙醇中时，最大吸收波长为307nm，引起该吸收的电子跃迁类型是(

）。

A:n→s

*B:n→p

*

C:

s→s

*

D:p→p

*

答案:D双波长分光光度计的输出信号是(

)。

A:参比在λ1和λ2吸收之差

B:试样在λ1的吸收和参比在λ2吸收之和C:试样吸收与参比吸收之差D:试样在λ1和λ2吸收之差

答案:D在一些含有>C=O、—N=N等基团的分子中，由n—π*跃迁产生的吸收带称为

(

)。

A:B吸收带B:R吸收带C:E吸收带D:K吸收带

答案:B物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外吸收光谱，这是由于（

）。

A:原子核内层电子跃迁

B:原子核外层电子跃迁

C:分子的转动

D:分子的振动

答案:B在光学分析法中，采用钨灯做光源的是（

）。

A:红外光谱

B:原子发射光谱

C:紫外光谱

D:可见分子光谱

答案:D紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（

）。

A:乙炔钢瓶

B:光源C:吸收池

D:检测器

答案:A摩尔吸收系数越大，表明该测定方法越灵敏。（

）

A:对B:错

答案:A能够吸收紫外可见光，产生π→π*或n→π*跃迁的基团为发色团。

（

）

A:对B:错

答案:A

第九章测试

已知图示式为的电池是一个自发电池，则图中右边的电极为（）。

A:正极，阴极；B:负极，阳极

C:负极，阴极

D:正极，阳极；

答案:A确定电化学电池阴阳极时，下列说法正确的是（）。

A:发生氧化反应的电极是阳极，发生还原反应的电极是阴极B:发生氧化反应的电极是阴极，发生还原反应的电极是阳极

C:电极电位高的电极是阳极，电极电位低的电极是阴极D:电极电位低的电极是阴极，电极电位高的电极是阳极

答案:A消除液接界电位后，电池的电动势E表示为（式中为电极电位）（）。

A:B:C:D:

答案:A下列两个半电极反应的标准电极电位为：那么，CuI的KSP应为：（

）。

A:

B:C:

D:

答案:A三电极系统是工作电极、参比电极和对电极的组合。（）

A:对B:错

答案:A三电极系统中，工作电极和对电极组成流过电流的回路。（）

A:错B:对

答案:B当有一定大小的电流通过电解池时，工作电极电位会偏离其平衡电位，这种现象叫极化。（）

A:错B:对

答案:B双电层两侧电荷积累的程度的改变也会引起电流，此时电荷不跨越电极/溶液的界面，这种类似电容器充放电的电流称为电容电流。（）

A:错B:对

答案:B凡是电极反应是氧化反应的，称此电极为阳极。（）

A:对B:错

答案:A电极上发生的是还原反应的，称此电极为阴极。（）

A:对B:错

答案:A三电极系统中，工作电极和参比电极组成流过电流的回路。（）

A:错B:对

答案:A化学电池是进行电化学反应的场所，是实现化学能与电能相互转化的装置。（）

A:错B:对

答案:B电极上发生的是还原反应的，称此电极为阳极。（）

A:错B:对

答案:A当有一定大小的电流通过电解池时，工作电极电位不会偏离其平衡电位，这种现象叫极化。（）

A:对B:错

答案:B电位分析法是将一个指示电极和一个参比电极插入恒速搅拌的试液中组成原电池，在零电流的稳态条件下，测量原电池的平衡电位或指示电极的平衡电位，然后根据电池电动势或指示电极电位的变化来进行目标分析。（）

A:错B:对

答案:B

第十章测试

下列哪项不是玻璃电极的组成部分？(

)

A:一定浓度的HCl

溶液B:饱和KCl溶液C:Ag-AgCl

电极D:

玻璃管

答案:B玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，目的在于（

）。

A:校正电极B:清洗电极C:检查电极好坏D:活化电极

答案:D直接电位法中为获得准确的测定结果，实验中需加入的试剂是（

）。

A:络合剂

B:除氧剂C:去极化剂

D:总离子强度调节缓冲剂

答案:D测定溶液PH值时，所用的指示电极和参比电极分别是：(

)

。

A:氢醌电极和银-氯化银电

B:SCE和铂电极C:玻璃电极和SCED:氢电极和SCE

答案:C实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来“定位”电极，其目的是消除（

）的影响。

A:不对称电位和液接电位B:不对称电位C:温度D:液接电位

答案:ApH玻璃电极产生的不对称电位来源于(

)。

A:内外溶液中

浓度不同B:内外溶液的

活度系数不同

C:内外玻璃膜表面特性不同D:内外参比电极不一样

答案:C用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为(

)

A:体积要大，其浓度要高B:体积要小，其浓度要高C:体积要大，其浓度要低D:体积要小，其浓度要低

答案:B离子选择电极的电位选择性系数可用于

(

)

A:校正方法误差B:估计干扰离子给测定带来的误差C:计算电极的响应斜率D:估计电极的检测限

答案:B将离子选择性电极（指示电极）和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池，电池电动势为。对公式的正确解释是（

）。

A:正、负号与测量对象无关，取决于电极电位的大小B:

公式中正、负号与被测离子无关C:离子选择性电极作负极时，对阴离子响应的电极取负号，对阳离子取正号D:离子选择性电极作正极时，对阳离子响应的电极取负号，对阴离子取正号

答案:C玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定mol/L时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH应当控制在大于(

)。

A:3B:5C:9D:7

答案:C

第十一章测试

用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，阳极上发生的反应是(

)。

A:

得到电子B:

得到电子C:

失去电子

D:

失去电子

答案:C用银电极电解1mol/L、1mol/L、0.001mol/L,0.001mol/L和0.001mol/L的混合溶液,Eq(AgBr/Ag)=+0.071V,Eq(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eq(AgCl/Ag)=+0.222V,Eq(AgIO3/Ag)=+0.361V,Eq(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为

(

)。

A:B:AgCl

C:AgCNS

D:AgBr

答案:A在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持(

)。

A:电解电流恒定B:外加电压不变

C:不断改变外加电压D:辅助电极电位不变

答案:C控制电位电解分析法常用的工作电极（

）。

A:碳电极B:Pt丝电极和滴汞电极C:饱和甘汞电极D:Pt网电极和汞阴极

答案:D电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（

）。

A:更负

B:无规律C:两者相等D:更正

答案:D实际分解电压，包括

（

）

A:反电动势、超电压和IR降B:反电动势

C:反电动势加超电压D:超电压

答案:A法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为m=(M/nF)×it。（

）

A:错B:对

答案:B随着电解的进行，阴极电位将不断变负，阳极电位将不断变正，要使电流保持恒定值，必须不断增大外加电压。（）

A:对B:错

答案:A库仑分析的先决条件是要求电流效率100%。（）

A:错B:对

答案:B在控制电位电解分析过程中,电流随时间迅速上升。（）

A:对B:错

答案:B

第十二章测试

完全的浓差极化是极谱分析的基础。（）

A:错B:对

答案:B由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。（

）

A:错B:对

答案:B极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子