2022-2023学年山东省青岛市莱西市高一4月期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE3山东省青岛市莱西市2022-2023学年高一4月期中试题第Ⅰ卷（选择题共45分）一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.分裂间期每条染色质可分为常染色质和异染色质两部分。常染色质是活跃部位，呈疏松的环状，控制细胞内蛋白质的合成；异染色质处于凝缩状态，是遗传惰性区。下列说法错误的是（）A.两种染色质的化学组成相同B.异染色质在分裂间期不进行复制C.细胞的活性与常染色质数目有直接关系D.分裂期常染色质与异染色质都变成染色体〖答案〗B〖祥解〗1、细胞核中有DNA和蛋白质紧密结合成的染色质。染色质是极细的丝状物，存在于细胞分裂间期，在细胞分裂期，染色质高度螺旋化，呈圆柱状或杆状，这时叫染色体。染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在。2、分裂间期每条染色质可分为常染色质和异染色质两部分。常染色质是进行活跃转录的部位，呈疏松的环状；异染色质无转录活性，处于凝缩状态，是遗传惰性区。【详析】A、两种染色质的化学组成都为DNA和蛋白质，故两种染色质的化学组成相同，A正确；B、异染色质和常染色质在分裂间期都进行复制，B错误；C、常染色质能控制细胞内蛋白质的合成，细胞的活性与常染色质数目有直接关系，C正确；D、在细胞分裂期，常染色质与异染色质都能高度螺旋缩短变粗成为染色体，D正确。故选B。2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关说法错误的是（）A.摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上B.假说的提出要依据一定的实验现象和科学原理C.验证假说需要通过演绎推理和实验检验D.萨顿利用假说—演绎法提出基因位于染色体上〖答案〗D〖祥解〗1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2.假说演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇作杂交实验，证明了基因在染色体上法，A正确；B、假说的提出要依据一定的实验现象、生活经验和科学原理，B正确；C、验证假说需要通过演绎推理和实验检验，若实验结果与推理结果一致，则说明假说是正确的，反之，假说错误，C正确；D、萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上，D错误。故选D。3.观察某哺乳动物的细胞分裂装片时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于（）A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期C.减数第一次分裂中期 D.减数第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，说明该细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂过程中，又因为着丝粒排列于赤道板上，故其处于减数第二次分裂中期，D正确。故选D。4.基因型为AaBb的雄性果蝇，体内某个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第二次分裂产生的子细胞中，基因组成为aB的细胞所占的比例是（）A. B. C.或 D.或〖答案〗A〖祥解〗由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。【详析】若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为aB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），只有基因型是AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁）的子细胞可以产生基因型为aB的精细胞，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为aB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4。故选A。5.鸟的性别决定方式为ZW型。某种鸟的正常眼和疤眼是一对相对性状（基因为Aa）；B、b基因位于常染色体上，bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是（）杂交组合子代组合一：疤眼雄鸟×正常眼雌鸟正常眼雄鸟∶疤眼雌鸟=1∶1组合二：正常眼雄鸟×疤眼雌鸟全为正常眼组合三：正常眼雄鸟×正常眼雄鸟出现疤眼雄鸟A.疤眼由Z染色体上的a基因控制 B.组合一亲本疤眼雄鸟可能含有b基因C.组合二子代正常眼雄鸟全为杂合子 D.组合三子代疤眼雄鸟全为杂合子〖答案〗D〖祥解〗鸟的性别决定是ZW型，雄鸟和雌鸟的性染色体组成分别是ZZ和ZW。组合二中正常眼雄鸟×疤眼雌鸟杂交，子代全为正常眼，说明正常眼为显性。【详析】A、由组合二可知，正常眼为显性，且根据组合一可知，正常眼和疤眼与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，故疤眼由Z染色体上的a基因控制，A正确；B、组合一疤眼雄鸟（ZaZa）×正常眼雌鸟（ZAW）→正常眼雄鸟（ZAZa）：疤眼雌鸟（ZaW）=1：1，根据bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼，但并不一定全部表现正常眼，推断亲本疤眼雄鸟可能含有b基因，遗传图解为：疤眼雄鸟bbZaZa×正常眼雌鸟（BBZAW）→正常眼雄鸟（BbZAZa）：疤眼雌鸟（BbZaW）=1∶1，B正确；C、组合二中，仅考虑性染色体基因，后代全为正常眼，故亲子代基因型为正常眼雄鸟（ZAZA）×疤眼雌鸟（ZaW）→正常眼雄鸟（ZAZa）、正常眼雌鸟ZAW，则组合二子代雄鸟基因型一定为ZAZa，全为杂合子，C正确；D、根据题干信息“bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼”可知，子代中出现疤眼雄鸟__ZaZa，这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbZaW，雄禽的基因型可能为__Z-Za，子代中疤眼雄鸟的基因型可能为BbZaZa或bbZaZa，可能出现纯合子，D错误。故选D。6.研究人员利用侏儒型小鼠和野生型小鼠进行了杂交实验，实验结果如下表所示。以下推测正确的是（）杂交组合PF1F2正交侏儒型雄性×野生型雌性侏儒型侏儒型∶野生型=1∶1反交侏儒型雌性×野生型雄性野生型侏儒型∶野生型=1∶1A.控制侏儒性状的基因位于X染色体上 B.控制侏儒性状的基因在线粒体DNA上C.含侏儒基因的精子不能完成受精作用 D.来源于母本的侏儒和野生型基因不表达〖答案〗D〖祥解〗基因位于常染色体上，则正反交的结果相同，基因若位于X染色体上，则正反交结果不同。【详析】A、若控制侏儒性状的基因位于X染色体上，则正交的P为XbY、XBXB，F1为XBXb、XBY（侏儒型），F2为侏儒型∶野生型=3∶1，反交的P为XbXb（野生型）、XBY（侏儒型），F1为XbY、XBXb，均与题干表格中数据不符，A错误；B、若控制侏儒性状的基因在线粒体DNA上，由于受精时精子的线粒体几乎未进入卵细胞，因此后代的性状与母本相同，与表格中的结果不符，B错误；C、结合以上分析，基因在常染色体上，若含侏儒基因的精子不能完成受精作用，则正交P侏儒型雄性×野生型雌性，无法得到侏儒性的F1，C错误；D、从P→F1可知，正反交的结果均为雄性亲本的表型，说明来自母本的基因不表达，且F1可看成为杂合子，F1相互交配得到F2，由于来自母本的基因不表达，故F2的表型由F1父本产生的配子种类及比例决定，故F2均为侏儒型∶野生型=1∶1，D正确。故选D。7.人的色盲基因和血友病基因都位于X染色体上，它们之间的重组率大约是10%。利用一个无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。如图是某个家族系谱的一部分，黑色表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ-5的儿子患血友病的概率为（）A.50% B.45% C.10% D.5%〖答案〗B〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ代的个体都不患血友病，生出的后代患病，结合题干血友病基因位于X染色体上，因此血友病为伴X染色体隐性遗传，据此答题。【详析】黑色表示该个体患有血友病，遗传系谱图分析，Ⅱ代的个体都不患血友病，生出的后代患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲也为伴X染色体隐性遗传病，假设色盲基因用a表示，血友病基因用b表示，根据系谱图，Ⅱ代双亲的基因型为XaBY、XABXab，则Ⅲ-5的基因型为XaBXab，色盲基因和血友病基因重组率是10%，则个体Ⅲ-5的儿子患血友病的概率为10%×0+90%×1/2=45%，B正确，ACD错误。故选B。8.某植物的高茎对矮茎是显性，红花为白花是显性。现有高茎红花与矮茎白花植株杂交，F1都是高茎红花，F1自交获得4000株F2植株，其中1002株是矮茎白花，其余全为高茎红花。下列推测不合理的是（）A.控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律B.控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上C.F2植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花占3\8D.F2植株自由交配产生的子代中约一半的个体为杂合子〖答案〗B〖祥解〗根据题意，F2植株有高茎和矮茎，红花和白花两对相对性状，由高茎红花与矮茎白花植株杂交，F1都是高茎红花可知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上。用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，那么亲代的基因型：高茎红花AABB、矮茎白花aabb，则F1高茎红花基因型为AaBb，F2植株的矮茎白花基因型为1aabb，高茎红花基因型为1AABB和2AaBb。【详析】A、F2高茎：矮茎=3：1，所以控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律，A正确；B、根据题意分析知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上，不符合自由组合定律，B错误；C、用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，则F1产生配子类型为AB、ab，F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，F2植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花（aabb）占1/2×1/4+1/4=3/8，C正确；D、F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，F2植株自由交配产生配子为AB、ab，比例是1：1，所以子代中纯合子和杂合子各占一半，D正确。故选B。9.两种高等动物减数分裂不同时期细胞的示意图如下，其中3个来自同种生物，则来自另一种生物的是（）A. B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗分析题图：A细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，所形成的配子含有两条染色体；B细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期，所形成的配子中含有2条染色体；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，所形成的配子含有两条染色体；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，其分裂产生的是卵细胞和极体，含有2条染色体，据此答题。【详析】根据B细胞为不均等的减数第一次后期，为初级卵母细胞；根据细胞中的染色体颜色和形态特征可推断，C细胞可为B细胞形成的第一极体的第二次减数分裂后期；根据D细胞中染色体的形态特征可知，D细胞为次级卵母细胞的不均等分裂的减数第二次分裂后期；D细胞中染色体的形态与其他3个细胞中染色体形态不同，应该来自于另一种动物，即D符合题意。故选D。10.某家系中有一种单基因遗传病，该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2。对家系成员的相关基因检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（）A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因D.致病基因所在的同源染色体可能发生染色体互换〖答案〗B〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A正确；B、致病基因与分子标记1在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B错误；C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），Ⅱ-1个体没有分子标记1，可能不携带该病致病基因，C正确；D、致病基因和分子标记1在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，D正确。故选B。11.视网膜色素变性（RP）是一种遗传病，多个基因与之有关。对两个家族进行基因检测显示，两个家族的RP均为单个基因所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因。据此可以判断（）A.家族甲的RP为伴X染色体隐性性遗传病 B.家族乙的RP为常染色体隐性遗传病C.家族乙中的Ⅱ-1和Ⅱ-2均为纯合子 D.家族甲的RP在人群中的发病率较低〖答案〗A〖祥解〗1、由题意可知，正常人中家族甲有该致病基因携带者，说明在甲家族中该病为隐性遗传病，图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其两个儿子均患病，说明甲家族中该病为伴X隐性遗传病。2、观察家族乙系谱图，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然携带致病基因，题干中明确正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，所以排除。如果是伴X染色体显性遗传病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5却患病，所以排除。如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他们的儿子全致病，女儿都正常，但是Ⅱ-1却患病，所以排除。如果是常染色体显性遗传病，符合系谱图的遗传规律，所以家族乙的RP为常染色体显性遗传病。【详析】A、由题意可知，正常人中家族甲有该致病基因携带者，说明在甲家族中该病为隐性遗传病，图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其两个儿子均患病，说明甲家族中该病为伴X隐性遗传病，A正确；B、观察家族乙系谱图，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然携带致病基因，题干中明确正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，所以排除。如果是伴X染色体显性遗传病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5却患病，所以排除。如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他们的儿子全致病，女儿都正常，但是Ⅱ-1却患病，所以排除。如果是常染色体显性遗传病，符合系谱图的遗传规律，所以家族乙的RP为常染色体显性遗传病，B错误；C、家族乙的RP为常染色体显性遗传病，由图可知，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2患病，且Ⅱ-1患病，说明Ⅱ-1为杂合子，Ⅱ-2正常，为纯合子，C错误；D、由题干信息，无法得出家族甲的RP在人群中的发病率较低的结论，D错误。故选A。12.在对照实验中，实验组的自变量通常可以用“加法原理”或“减法原理”进行控制。下列实验中，采用“减法原理”的是）（）A.探究pH对酶活性的影响 B.探究植物细胞的失水和吸水C.比较过氧化氢在不同条件下的分解 D.艾弗里肺炎链球菌的体外转化实验〖答案〗D〖祥解〗在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。【详析】A、探究pH对酶活性的影响，自变量是pH不同，实验组分别用不同的pH处理，运用了“加法原理”，A错误；B、探究植物细胞的失水和吸水，使临时装片中的植物细胞先后浸润在0.3g/mL的蔗糖溶液中和清水中，运用了“加法原理”，B错误；C、在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理，运用了“加法原理”，C错误；D、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了自变量控制的“减法原理”，D正确。故选D。13.研究人员采用化学方法人工合成了四种新碱基：P(嘌呤)、Z(嘧啶)、B(嘌呤)、S(嘧啶)，其中P和Z配对，B和S配对。研究人员进一步利用上述碱基与天然碱基成功构建了一种合成DNA分子，该DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构。下列关于该合成DNA的推断，不合理的是（）A.P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径B.该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成C.该合成DNA分子中，碱基的比例(A+G+P+Z)/(T+C+B+S)=1D.四种新碱基的加入后，同样长度的DNA能储存的遗传信息量大增〖答案〗C〖祥解〗因P和Z配对，B和S配对，故双链DNA分子种P=Z、B=S，即嘌呤还是等于嘧啶；人工合成碱基与天然碱基构建的合成DNA分子与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径；四种新碱基的加入后，脱氧核苷酸成为8种，增加了遗传信息的多样性。【详析】A、人工合成碱基与天然碱基构建的合成DNA分子与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径，A正确；B、合成DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成，B正确。C、P和Z配对，B和S配对，则该合成DNA分子中，碱基的比例(A+G+P+B)/(T+C+Z+S)=1,C错误；D、四种新碱基的加入后，脱氧核苷酸成为8种，同样长度的DNA排列的可能性由4n变为8n，故同样长度的DNA能储存的遗传信息量大增，D正确。故选C。14.关于核酸和蛋白质之间的关系，下列叙述错误的是（）A.DNA的复制过程需要蛋白质的参与 B.基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段C.真核细胞DNA的复制都是在细胞核内完成 D.蛋白质的合成受核酸所携带遗传信息的控制〖答案〗C〖祥解〗1、基因的概念：一般情况下，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位．2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体．【详析】A、DNA的复制过程需要多种蛋白质的参与，如解旋酶、DNA聚合酶，A正确；B、基因是决定生物性状的基本单位，是具有遗传效应的DNA或RNA片段，B正确；C、DNA主要分布在细胞核内，其次在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有，因此DNA复制主要是在细胞核内进行的，少部分在线粒体和叶绿体中进行，C错误；D、核酸是携带遗传信息、控制蛋白质合成的生物大分子，故蛋白质的合成受核酸所携带遗传信息的控制，D正确。故选C。15.HCV是一种正链RNA病毒（+RNA病毒），整个病毒体呈球形，在核衣壳外包含有衍生于宿主细胞的脂双层膜（即包膜），膜上插有病毒基因组编码的糖蛋白，能侵染人肝细胞导致丙型肝炎。紧密连接蛋白Claudin-1是HCV入侵细胞的重要受体之一，使用抑制剂削弱COPⅡ运输通路能减少Claudin-1在细胞表面的定位。下列说法错误的是（）A.HCV的RNA和包膜均含有C、H、O、N、PB.HCV中的基因指导紧密连接蛋白Claudin-1的合成C.HCV侵染肝细胞，而不侵染其他细胞的根本原因是不同细胞基因表达不同D.抑制Claudin-1在细胞表面定位的靶向药物有可能治疗丙型肝炎〖答案〗B〖祥解〗病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。HCV是一种正链RNA病毒（+RNA病毒），在核衣壳外包含有衍生于宿主细胞的脂双层膜（即包膜），膜上插有病毒基因组编码的糖蛋白，能侵染人肝细胞导致丙型病毒性肝炎（丙肝），威胁着人类的健康。【详析】A、RNA的元素组成为C、H、O、N、P，HCV的包膜为衍生于宿主细胞的脂双层膜，含有磷脂，磷脂的元素组成为C、H、O、N、P，故HCV的RNA和包膜均含有C、H、O、N、P，A正确；B、“紧密连接蛋白Claudin-1是HCV入侵细胞的重要受体之一”，则该蛋白是位于宿主细胞膜上的，是由宿主的基因指导合成的，B错误；C、由同一个受精卵发育而来的不同细胞中遗传信息都相同，HCV侵染人体肝细胞，而不侵染其他细胞的根本原因是不同细胞的基因表达情况不同，即发生了基因的选择性表达，C正确；D、根据题意“紧密连接蛋白Claudin-1是HCV入侵细胞的重要受体之一”可知，HCV病毒侵入机体需要借助细胞膜上Claudin-1的识别作用，故抑制Claudin-1在细胞表面定位的靶向药物有可能治疗丙型肝炎，D正确。故选B。二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有一项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图以及将各家庭成员的相关DNA用酶剪切成不同的片段，将这些片段进行电泳分离（可以将DNA片段按大小分开）的结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述错误的是（）A.该遗传病的发病率女性高于男性B.图中已知正常个体的基因型均为AaC.A和a基因的碱基数目相同，序列不同D.若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含MstⅡ的酶切位点〖答案〗ABD〖祥解〗分析遗传图谱，I1、I2都正常，生出的女儿患病，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。分析电泳图，I1、I2有3个条带（1350bp，1150bp和200bp），Ⅱ3有2个条带（1150bp和200bp），Ⅱ4有1个条带（1350bp），结合题干仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点，可以推测基因A含有该限制酶能识别的部分。【详析】A、由表现正常的I1、I2生出Ⅱ4患病女儿，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率女性和男性相等，A错误；B、图中I1、I2、Ⅱ4的基因型分别为Aa、Aa、aa，结合电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为AA，B错误；C、根据电泳结果Ⅱ4（aa）为1350bp，Ⅱ3（AA）为1150bp和200bp，1150+200=1350，可知A和a基因的碱基数目相同，由题中说只有一种基因有酶切位点，所以A和a基因的碱基序列不同，C正确；D、由于Ⅱ4是aa，只有一个a的条带，I1、I2、Ⅱ3都有最下面的条带，题目中说只有一种基因有酶切位点，所以可以推测基因A含有该限制酶能识别的部分，该酶识别之后出现最下面的条带，所以若Ⅱ5的基因型为AA，则其含MstⅡ的酶切位点，D错误。故选ABD。17.某动物的体色由两对位于常染色上的等位基因控制，野生型个体的体色为白色。在实验中偶尔获得两种黄体色的纯合突变品系P和Q，研究者进行了如下杂交实验。实验1：P与野生型杂交，F1均为黄体色；F1随机交配，F2中黄色∶白色=3∶1实验2：Q与野生型杂交，F1均为黄体色；F1与野生型杂交，F2中黄色∶白色=1∶1实验3：P与Q杂交，F1均为黄体色；F1与野生型杂交，F2中黄色∶白色=3∶1下列说法正确的是（）A.P是单基因显性突变，Q是单基因隐性突变B.只有当两对基因都为显性的时候，个体表现为黄色C.控制P和Q的黄体色基因位于非同源染色体上D.P与Q杂交，所得F1随机交配，F2中黄色∶白色=15∶1〖答案〗CD〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详析】A、由题意知：P和Q都为纯合子，P与野生型白色个体杂交，F1均为黄体色，说明黄色对于白色为显性，F1随机交配，F2中黄色：白色=3：1，说明F1有一对等位基因是杂合的，P是单基因显性突变的结果；而Q与野生型杂交，F1均为黄体色，F1与野生型杂交，F2中黄色：白色=1：1，因此Q是单基因显性突变的结果，A错误；B、由题意知：该动物的体色由两对位于常染色上的等位基因共同控制，假设由A/a、B/b两对等位基因控制，根据A分析可知：野生型个体的基因型为aabb，P的基因型为AAbb或aaBB，Q的基因型为aaBB或AAbb，故实验3中F1的基因型为AaBb,与aabb杂交，F2中表现为黄色的基因型为AaBb、Aabb、aaBb，即只要有一个显性基因即表现为黄色，B错误；C、由题意知：动物的体色由两对位于常染色上的等位基因共同控制，实验3中F1的基因型为AaBb，与aabb杂交，F2中黄色：白色=3：1，说明控制P和Q的黄体色基因位于两对同源染色体上，C正确；D、P与Q杂交，所得F1（AaBb）随机交配，F2中黄色（A___、aaB_、A_B_）∶白色（aabb）＝15∶1，D正确。故选CD。18.细胞周期蛋白依赖性激酶（简称CDK）是细胞周期调控的核心物质，不同的CDK能使其特异性靶蛋白质磷酸化从而激发细胞周期各期的顺利进行，其中CDK4或CDK6被激活能激发细胞进入细胞周期G1期（DNA合成准备期）。实验测得体外培养某种动物细胞的细胞周期各阶段时间为：分裂间期分为G1期（10h）、S期（DNA复制，7h）、G2期（3.5h），分裂期（M期，1.5h）。下列说法正确的是（）A.G2期的细胞中，每个染色体含2条染色单体，导致染色体数目加倍B.不同的CDK使特异性靶蛋白质磷酸化的过程，改变了靶蛋白质的空间结构C.CDK4或CDK6被激活的细胞，细胞周期S期（DNA合成期）会缩短D.用含有DNA合成抑制剂的培养液培养10h后，细胞都被阻断在S期〖答案〗B〖祥解〗连续分裂的细胞具有细胞周期，细胞周期可以分为两个大的阶段，分别为分裂间期和分裂期，其中分裂间期会进行分裂的准备工作，包括DNA的复制和蛋白质的合成，分裂期可以分为前期、中期、后期和末期。【详析】A、G2期的细胞中，每个染色体含2条染色单体，但是染色体数目不变，A错误；B、蛋白质能正常行使功能与其具有特定的空间结构有关，不同的CDK使特异性靶蛋白质磷酸化的过程，可能改变了靶蛋白质的空间结构从而使其功能发生改变，B正确；C、题干表明CDK4或CDK6被激活能激发细胞进入细胞周期G1期，开始为DNA合成做准备，不会影响S期的时间，C错误；D、S期是DNA复制期，用含DNA合成抑制剂的培养液培养10h后，DNA复制不能进行，则G1期细胞被阻断在S期，但G2期等细胞并未进入S期，不会被阻断在S期，如果所有细胞要阻断在S期需要15h，D错误。故选B。19.玉米（雌雄同株，单性花）和豌豆都是常用的遗传实验材料。现有玉米种子和豌豆种子若干，两种种子中均无隐性纯合子（只考虑一对等位基因），杂合子都占1/3，把种子都播种在大田中，开花后进行有关遗传学实验。下列有关叙述错误的是（）A.若所有玉米自交，则F1中杂合子占1/6B.若所有豌豆自交，则F1中隐性纯合子占1/8C.上述玉米产生的所有配子中，含隐性基因的占1/6D.自然状态下上述豌豆只能进行自花传粉，不会发生性状分离〖答案〗BD〖祥解〗基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离，在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、假设这对基因为D、d。玉米是单性花，自然条件下，可以自交也可以杂交，豌豆是自花传粉闭花授粉，严格的自交植物。根据题干信息，亲本中DD：Dd=2：1，若所有玉米自交，F1中杂合子为1/3×1/2=1/6，A正确；B、亲本中DD：Dd=2：1，若所有豌豆自交，F1中隐性纯合子为1/3×1/4=1/12，B错误；C、亲本中DD：Dd=2：1，上述玉米产生的所有配子中，只有杂合子能产生含隐性基因的配子，故含隐性基因的占1/3×1/2=1/6，C正确；D、豌豆是自花传粉、闭花授粉，严格的自交植物，杂合子自交后代会出现性状分离，D错误。故选BD。20.用32P标记果蝇精原细胞所有核DNA双链，然后置于31P的培养液中培养。关于该果蝇的精原细胞的一次有丝分裂与减数分裂的叙述，错误的是（）A.有丝分裂与减数第一次分裂后期细胞中，32P的DNA的含量，前者是后者的两倍B.有丝分裂与减数第二次分裂后期细胞中，32P的DNA的含量，前者是后者的两倍C.有丝分裂与减数第一次分裂前期细胞中，32P的DNA的含量相同，染色体数不同D.有丝分裂与减数第一次分裂中期细胞中，32P的DNA的含量不同，染色体数相同〖答案〗ACD〖祥解〗题意分析，用32P标记果蝇精原细胞所有核DNA双链，然后置于31P的培养液中培养。在此条件下精原细胞进行一次有丝分裂，由于DNA复制方式是半保留复制，因而经过一次DNA复制后产生的DNA分子中均为一条链含有32P，一条链含有31P，经过一次有丝分裂产生的两个精原细胞中每个DNA分子均含有32P；若经过一次减数分裂，则经过DNA复制后产生的子代DNA中同样都带有32P，此后经过两次连续的分裂产生的精子中每条染色体均具有32P。【详析】A、有丝分裂后期的细胞中有16条染色体，且均具有32P的放射性，若精原细胞经一次减数分裂，同样经过了一次DNA复制，则减数第一次分裂后期细胞中带有32P的DNA数量依然为16，A错误；B、有丝分裂后期细胞中带有32P的DNA分子有16个，而在减数第二次分裂后期的细胞中DNA数目与体细胞中DNA数目相同，为8，且均带有32P，B正确；C、有丝分裂前期细胞中，32P的DNA的数量为16，染色体数量为8；减数第一次分裂前期的细胞中含32P的DNA的数量为16，染色体数为8，C错误；D、有丝分裂中期细胞中，32P的DNA的数量为16，染色体数量为8；减数第一次分裂中期的细胞中，32P的DNA的数量为16，染色体数量为8，D错误。故选ACD。三、非选择题：本部分5道小题，共55分。21.某一年生雌雄同株植物，开单性花。其果实的黄皮与绿皮为一对相对性状，控制该性状的基因为Y、y；另有一对基因（T、t）也与其皮色表现有关，能够影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1。请分析回答下列问题：（1）该实验中，亲本白皮和黄皮的基因型分别为______。实验过程中，对母本进行的操作为______。（2）F2中黄皮个体中能稳定遗传的个体所占比例为______。随机选取F2中黄皮个体和绿皮个体等量混种，则F3的性状有______，其比例是______。（3）若F1减数分裂过程中产生了一个基因型为Ytt的精子，则同一个母细胞产生的其它精子的基因型是______。（4）欲鉴定F2中的黄皮个体是否为纯合子，并使该纯合性状稳定遗传给下一代，请写出实验方案，并分析实验结果______。〖答案〗（1）①.yyTT、YYtt②.给未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后进行人工授粉，再套袋（2）①.1/3②.黄皮和绿皮③.5∶4（3）Y、yT、yT（4）让F2中黄皮个体分别自交，若后代不发生性状分离，则亲本为纯合子，否则亲本为杂合子；纯合亲本的自交后代也是纯合子，纯合性状得以稳定遗传〖祥解〗分析题意可知：纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明这两对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，基因T能够影响色素合成，使果实表现为白皮，因此黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yyT_。【小问1详析】纯合的白皮和黄皮植株为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明F1的基因型为YyTt，绿皮的基因型为yytt，黄皮为Y_tt，白皮为Y_T_、yyT_，进而推知亲本白皮和黄皮的基因型分别为yyTT、YYtt。由于该一年生植物是雌雄同株的，且开单性花，所以实验过程中，对母本进行的操作为：给未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后进行人工授粉，再套袋。【小问2详析】F2中黄皮个体的基因型及其比例为YYtt∶Yytt＝1∶2，其中能稳定遗传的个体（YYtt）所占比例为1/3。随机选取F2中黄皮个体和绿皮个体等量混种，则所选取的亲本的基因型及其所在比例为1/6YYtt、2/6Yytt、1/2yytt，产生的雌配子与雄配子的种类及其比例均为Yt∶yt＝1∶2。受精时，雌配子与雄配子随机结合，导致F3的性状及其比例为黄皮∶绿皮＝(1YYtt＋4Yytt)∶4yytt＝5∶4。【小问3详析】F1的基因型为YyTt。若F1减数分裂过程中产生了一个基因型为Ytt的精子，说明减数分裂Ⅱ过程中，含有t基因的两条姐妹染色单体分开后形成的两条染色体未正常分离，而是进入到同一个配子中，则同一个母细胞产生的其它精子的基因型是Y、yT、yT。【小问4详析】F2中一个黄皮个体的基因型为YYtt或Yytt。欲鉴定F2中的黄皮个体是否为纯合子，并使该纯合性状稳定遗传给下一代，应该让F2中黄皮个体分别自交，观察并统计子代表型和比例。若亲本为纯合子（YYtt），则自交后代不发生性状分离，均为黄皮个体；若亲本为杂合子（Yytt），则自交后代会出现绿皮个体。纯合亲本的自交后代也是纯合子，纯合性状得以稳定遗传。22.研究人员对某种动物（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图甲为细胞分裂的示意图（仅显示部分染色体）。图乙、图丙是根据观察中的相关数据绘制的模型。（1）图甲细胞②分类方式是______，其子细胞的名称是______；图甲中，含有同源染色体的是______（填标号）细胞。（2）若图乙中a表示染色体数量，则①→②完成了图丙中______段的变化。图甲中细胞③产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为______。（3）图甲中位于图丙中BC段的是______；等位基因的分离发生在图丙中的______段。CD段染色体发生的变化是______。（4）该生物的体细胞中染色体数最多有______条。〖答案〗（1）①减数分裂②.次级精母细胞③.①②（2）①.AB②.n、0、n（3）①.①②②.BC③.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（4）4n〖祥解〗分析图解：图甲中，细胞①中存在染色体同源染色体，并且着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期图；细胞②中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期图，并且细胞质均等分裂，属于初级精母细胞；细胞③中没有同源染色体，并且着丝粒分裂，细胞质分裂也不均等，因此为次级卵母细胞。图乙中，经过复制后，染色体数目不变，因此a表示染色体数目；经过复制后DNA数目加倍，因此c表示DNA数；而染色单体在复制后由0增加为8，因此b表示染色单体。图丙中，AB段表示间期DNA的复制，复制后一条染色体上的DNA分子由1变2；CD段表示着丝粒分裂，可表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。【小问1详析】图甲中，细胞②中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期图，并且细胞质均等分裂，属于初级精母细胞，其子细胞的名称是次级精母细胞。由图可知，图甲中，细胞①中存在染色体同源染色体，并且着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期图；细胞③中没有同源染色体，并且着丝粒分裂，细胞质分裂也不均等，因此为次级卵母细胞，故图甲中，含有同源染色体的是①②细胞。【小问2详析】a表示染色体数目，经过复制后DNA数目加倍，因此c表示核DNA数，则①→②完成了DNA复制，图丙中AB段表示间期DNA的复制，复制后一条染色体上的DNA分子由1变2，故①→②完成了图丙中AB段的变化。图甲中细胞③为次级卵母细胞，产生的子细胞内，a（染色体数目）、b（染色单体）、c（核DNA）的数量分别为n、0、n。【小问3详析】图丙中BC段每条染色体上含2个DNA分子，对应图甲中①②细胞。等位基因的分离发生减数第一次分裂过程中，故等位基因的分离发生在图丙中的BC段，CD段表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，可表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。【小问4详析】该生物的体细胞中染色体数最多时，位于有丝分裂后期，此时体细胞中染色体数最多有4n条。23.自然界的女娄菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。图中Ⅰ区段是X和Y染色体同源区段；图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段是非同源区段。（1）女娄菜在正常减数分裂时会形成______个四分体，图示两条染色体在______期分离。（2）若要测定女娄菜的基因组应该对______条染色体进行研究。图中Ⅱ-1区段所携带基因控制性状的遗传特点是______。Ⅱ-2区段上所携带的基因______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律。（3）女娄菜抗病性状受显性基因B控制。现有各种表现型的雌雄个体若干，期望利用一代杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出实验方案，并预测该实验结果及相应结论。〖答案〗（1）①.23②.减数第一次分裂后（2）①.24②.只在雄性中出现，雄性代代遗传③.遵循（3）选择多对雌性不抗病和抗病雄性个体分别杂交，统计每对杂交组合后代表型及比例。若每对杂交组合后代均表现为雄性不抗病，雌性抗病，则抗病基因仅位于X染色体；若有的组合后代雄性全部抗病，则抗病基因位位于X、Y染色体的同源区段〖祥解〗1、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联，叫伴性遗传；性染色体上的基因在减数第一次分裂过程中会随同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，因此伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。2、X、Y染色体是异型同源染色体，Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1是Y染色体的非同源区段，该区段上的基因X染色体上无等位基因，遗传表现为限雄性遗传，Ⅱ-2是X染色体的非同源区段，Y染色体上无等位基因。【小问1详析】自然界的女娄菜中有23对同源染色体，因此女娄菜在正常减数分裂时会形成23个四分体，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故X、Y两条染色体在减数第一次分裂后期分离。【小问2详析】女屡菜含有22对常染色体和1对性染色体，其中性染色体X、Y是异型同源染色体，因此要测定女娄菜的基因组应该对22条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体共24条染色体进行研究。Ⅱ-1是Y染色体的非同源区段，该区段上的基因X染色体上无等位基因，图中Ⅱ-1区段所携带基因控制性状的遗传特点是只在雄性中出现，雄性代代遗传。Ⅱ-2是X染色体的非同源区段，Y染色体上无等位基因，Ⅱ-2区段上所携带的基因遵循基因的分离定律。【小问3详析】该实验的目的是探究抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，可以用多对隐性雌性个体（不抗病）与显性雄性个体（抗病）杂交，根据后代的表现型及比例进行判断。①如果位于X、Y染色体的同源区段上，雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBYB，杂交后代的基因型是XBXb、XbYB，都表现为抗病；②如果只位于X染色体上，则雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBY，交后代的基因型是XBXb、XbY，雄性不抗病，雌性抗病，比例是1：1。24.下图表示某家系遗传图谱。已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，相关致病基因位于细胞核内，分别用A/a、B/b表示。（1）据图分析，甲病的遗传方式是______；乙病的遗传方式是______。（2）研究发现，Ⅱ-5携带甲病的致病基因但不携带乙病的致病基因，则图中最有可能和其基因型相同的个体是______；Ⅰ-3和Ⅱ-7基因型相同的概率是______；导致Ⅲ-2患病的致病基因来自于个体______，Ⅲ-2的基因型是______。（3）已知人群中AA∶Aa的比例是1∶1且Ⅲ-1和Ⅲ-2育有一患乙病的儿子，则他们再次生育，孩子表型正常的概率是______。〖答案〗（1）①.常染色体隐性②.伴X隐性或常染色体隐性（2）①.Ⅰ-1②.2/3③.Ⅱ-6④.AAXbY或AaXbY（3）36/77〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。小问1详析】Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生下的女儿Ⅱ-2患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生下Ⅲ-2患乙病，则乙病为隐性病，乙病基因的位置无法判断，因此可能为伴X隐性或常染色体隐性。【小问2详析】Ⅱ-5携带甲病的致病基因但不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病（若为常染色体隐性，则Ⅱ-5肯定携带乙病基因），且Ⅱ-5的基因型为AaXBY，则图中与其性别且表型相同的个体为Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-3，基因型相同的个体是Ⅰ-1（AaXBY），Ⅱ-1的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY；Ⅱ-8患甲病，因此Ⅰ-3、Ⅰ-3的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-7的基因型为1/3AA、2//3Aa，Ⅰ-3和Ⅱ-7均患乙病，因此Ⅰ-3的基因型为AaXbY，Ⅱ-7的基因型为1/3AAXbY、2//3AaXbY，基因型相同的概率为2/3；Ⅲ-2患乙病，基因型为XbY，Xb来自Ⅱ-6；Ⅲ-2患乙病（XbY），Ⅱ-5携带甲病的致病基因（Aa），Ⅱ-6的基因型可能为AA或Aa，因此Ⅲ-2的基因型为AAXbY或AaXbY。【小问3详析】Ⅲ-1和Ⅲ-2育有一患乙病的儿子，则Ⅲ-1和Ⅲ-2关于乙病的基因型为XBXb、XbY，生一个小孩患乙病（XbXb、XbY）的概率为1/2，不患乙病（XBXb、XBY）的概率为1/2，已知人群中AA∶Aa的比例是1∶1，则Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型均为1/2AA、1/2Aa，产生的配子为3/4A、1/4a，Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为2/3A、1/3a，Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代为6/12AA、5/12Aa、1/12aa，Ⅲ-1不患甲病，Ⅲ-1的基因型为6/11AA、5/11Aa，已知Ⅱ-5携带甲病的致病基因，则Ⅱ-5的基因型为Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代为3/8AA、4/8Aa、1/8aa，Ⅲ-2不患甲病，Ⅲ-2的基因型为3/7AA、4/7Aa，因此Ⅲ-1（6/11AA、5/11Aa）和Ⅲ-2（3/7AA、4/7Aa），生一个小孩患甲病（aa）的概率为5/11×4/7×1/4=5/77，不患甲病的概率为72/77，因此他们再次生育，孩子表型正常的概率是1/2×72/77=36/77。25.DNA可以通过自我复制完成遗传信息的传递。下图表示真核生物DNA复制的示意图（引物是一段引导DNA子链合成的RNA片段）。（1）图中A物质是______，据图分析可得出DNA分子复制的特点有______。（2）DNA双链之间的碱基配对方式是______。若1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶450个，该DNA连续复制四次，在第五次复制时需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。（3）以3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，最终在噬菌体DNA中检测到放射性，其原因是______。用3H充分标记的大肠杆菌培养噬菌体，得到的子代噬菌体含有3H标记的比例是______。（4）引物的3'端和脱氧核苷酸靠______键相连。复制过程中，引物最终会被酶切除，从核酸的碱基组成分析，该酶能准确识别出引物的原因是______。〖答案〗（1）①.解旋酶②.半保留复制、边解旋边复制（2）①.A和T、G和C②.8800（3）①.噬菌体复制DNA需要宿主细胞大肠杆菌的提供的原料②.100%（4）①.磷酸二酯②.RNA中含有U（尿嘧啶），DNA中没有〖祥解〗有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【小问1详析】由题干信息可知，该图表示真核生物DNA复制的示意图，酶A是打开DNA分子双螺旋结构的解旋酶，由图分析可知，新合成的子链与母链结合，体现出半保留复制的特点，解旋酶A边向左移动，DNA分子形成的子链边延长，这体现出边解旋边复制的特点。【小问2详析】DNA碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。一种1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶450个，则胞嘧啶有1000-450=550个，若该DNA连续复制四次，在第五次复制时需要消耗的胞嘧啶脱氧核苷酸数为2（5-1）×550=8800个。【小问3详析】以3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，标记的脱氧核苷酸被大肠杆菌吸收，为噬菌体DNA复制提供原料，所以在噬菌体DNA中检测到放射性。用3H充分标记的大肠杆菌培养噬菌体，由于DNA的半保留复制，得到的子代噬菌体含有3H标记的比例是100%。【小问4详析】引物的3'端通过磷酸二酯键与脱氧核苷酸相连，引物的本质是RNA，其被酶切除时DNA分子并没有受到影响，因而可能是该酶能够准确识别出引物RNA中特有的碱基U（尿嘧啶），DNA中没有。山东省青岛市莱西市2022-2023学年高一4月期中试题第Ⅰ卷（选择题共45分）一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.分裂间期每条染色质可分为常染色质和异染色质两部分。常染色质是活跃部位，呈疏松的环状，控制细胞内蛋白质的合成；异染色质处于凝缩状态，是遗传惰性区。下列说法错误的是（）A.两种染色质的化学组成相同B.异染色质在分裂间期不进行复制C.细胞的活性与常染色质数目有直接关系D.分裂期常染色质与异染色质都变成染色体〖答案〗B〖祥解〗1、细胞核中有DNA和蛋白质紧密结合成的染色质。染色质是极细的丝状物，存在于细胞分裂间期，在细胞分裂期，染色质高度螺旋化，呈圆柱状或杆状，这时叫染色体。染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在。2、分裂间期每条染色质可分为常染色质和异染色质两部分。常染色质是进行活跃转录的部位，呈疏松的环状；异染色质无转录活性，处于凝缩状态，是遗传惰性区。【详析】A、两种染色质的化学组成都为DNA和蛋白质，故两种染色质的化学组成相同，A正确；B、异染色质和常染色质在分裂间期都进行复制，B错误；C、常染色质能控制细胞内蛋白质的合成，细胞的活性与常染色质数目有直接关系，C正确；D、在细胞分裂期，常染色质与异染色质都能高度螺旋缩短变粗成为染色体，D正确。故选B。2.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列有关说法错误的是（）A.摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上B.假说的提出要依据一定的实验现象和科学原理C.验证假说需要通过演绎推理和实验检验D.萨顿利用假说—演绎法提出基因位于染色体上〖答案〗D〖祥解〗1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2.假说演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇作杂交实验，证明了基因在染色体上法，A正确；B、假说的提出要依据一定的实验现象、生活经验和科学原理，B正确；C、验证假说需要通过演绎推理和实验检验，若实验结果与推理结果一致，则说明假说是正确的，反之，假说错误，C正确；D、萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上，D错误。故选D。3.观察某哺乳动物的细胞分裂装片时，发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，此细胞处于（）A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期C.减数第一次分裂中期 D.减数第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，说明该细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂过程中，又因为着丝粒排列于赤道板上，故其处于减数第二次分裂中期，D正确。故选D。4.基因型为AaBb的雄性果蝇，体内某个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第二次分裂产生的子细胞中，基因组成为aB的细胞所占的比例是（）A. B. C.或 D.或〖答案〗A〖祥解〗由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。【详析】若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为aB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），只有基因型是AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁）的子细胞可以产生基因型为aB的精细胞，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为aB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4。故选A。5.鸟的性别决定方式为ZW型。某种鸟的正常眼和疤眼是一对相对性状（基因为Aa）；B、b基因位于常染色体上，bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是（）杂交组合子代组合一：疤眼雄鸟×正常眼雌鸟正常眼雄鸟∶疤眼雌鸟=1∶1组合二：正常眼雄鸟×疤眼雌鸟全为正常眼组合三：正常眼雄鸟×正常眼雄鸟出现疤眼雄鸟A.疤眼由Z染色体上的a基因控制 B.组合一亲本疤眼雄鸟可能含有b基因C.组合二子代正常眼雄鸟全为杂合子 D.组合三子代疤眼雄鸟全为杂合子〖答案〗D〖祥解〗鸟的性别决定是ZW型，雄鸟和雌鸟的性染色体组成分别是ZZ和ZW。组合二中正常眼雄鸟×疤眼雌鸟杂交，子代全为正常眼，说明正常眼为显性。【详析】A、由组合二可知，正常眼为显性，且根据组合一可知，正常眼和疤眼与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，故疤眼由Z染色体上的a基因控制，A正确；B、组合一疤眼雄鸟（ZaZa）×正常眼雌鸟（ZAW）→正常眼雄鸟（ZAZa）：疤眼雌鸟（ZaW）=1：1，根据bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼，但并不一定全部表现正常眼，推断亲本疤眼雄鸟可能含有b基因，遗传图解为：疤眼雄鸟bbZaZa×正常眼雌鸟（BBZAW）→正常眼雄鸟（BbZAZa）：疤眼雌鸟（BbZaW）=1∶1，B正确；C、组合二中，仅考虑性染色体基因，后代全为正常眼，故亲子代基因型为正常眼雄鸟（ZAZA）×疤眼雌鸟（ZaW）→正常眼雄鸟（ZAZa）、正常眼雌鸟ZAW，则组合二子代雄鸟基因型一定为ZAZa，全为杂合子，C正确；D、根据题干信息“bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼”可知，子代中出现疤眼雄鸟__ZaZa，这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbZaW，雄禽的基因型可能为__Z-Za，子代中疤眼雄鸟的基因型可能为BbZaZa或bbZaZa，可能出现纯合子，D错误。故选D。6.研究人员利用侏儒型小鼠和野生型小鼠进行了杂交实验，实验结果如下表所示。以下推测正确的是（）杂交组合PF1F2正交侏儒型雄性×野生型雌性侏儒型侏儒型∶野生型=1∶1反交侏儒型雌性×野生型雄性野生型侏儒型∶野生型=1∶1A.控制侏儒性状的基因位于X染色体上 B.控制侏儒性状的基因在线粒体DNA上C.含侏儒基因的精子不能完成受精作用 D.来源于母本的侏儒和野生型基因不表达〖答案〗D〖祥解〗基因位于常染色体上，则正反交的结果相同，基因若位于X染色体上，则正反交结果不同。【详析】A、若控制侏儒性状的基因位于X染色体上，则正交的P为XbY、XBXB，F1为XBXb、XBY（侏儒型），F2为侏儒型∶野生型=3∶1，反交的P为XbXb（野生型）、XBY（侏儒型），F1为XbY、XBXb，均与题干表格中数据不符，A错误；B、若控制侏儒性状的基因在线粒体DNA上，由于受精时精子的线粒体几乎未进入卵细胞，因此后代的性状与母本相同，与表格中的结果不符，B错误；C、结合以上分析，基因在常染色体上，若含侏儒基因的精子不能完成受精作用，则正交P侏儒型雄性×野生型雌性，无法得到侏儒性的F1，C错误；D、从P→F1可知，正反交的结果均为雄性亲本的表型，说明来自母本的基因不表达，且F1可看成为杂合子，F1相互交配得到F2，由于来自母本的基因不表达，故F2的表型由F1父本产生的配子种类及比例决定，故F2均为侏儒型∶野生型=1∶1，D正确。故选D。7.人的色盲基因和血友病基因都位于X染色体上，它们之间的重组率大约是10%。利用一个无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。如图是某个家族系谱的一部分，黑色表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ-5的儿子患血友病的概率为（）A.50% B.45% C.10% D.5%〖答案〗B〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ代的个体都不患血友病，生出的后代患病，结合题干血友病基因位于X染色体上，因此血友病为伴X染色体隐性遗传，据此答题。【详析】黑色表示该个体患有血友病，遗传系谱图分析，Ⅱ代的个体都不患血友病，生出的后代患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲也为伴X染色体隐性遗传病，假设色盲基因用a表示，血友病基因用b表示，根据系谱图，Ⅱ代双亲的基因型为XaBY、XABXab，则Ⅲ-5的基因型为XaBXab，色盲基因和血友病基因重组率是10%，则个体Ⅲ-5的儿子患血友病的概率为10%×0+90%×1/2=45%，B正确，ACD错误。故选B。8.某植物的高茎对矮茎是显性，红花为白花是显性。现有高茎红花与矮茎白花植株杂交，F1都是高茎红花，F1自交获得4000株F2植株，其中1002株是矮茎白花，其余全为高茎红花。下列推测不合理的是（）A.控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律B.控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上C.F2植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花占3\8D.F2植株自由交配产生的子代中约一半的个体为杂合子〖答案〗B〖祥解〗根据题意，F2植株有高茎和矮茎，红花和白花两对相对性状，由高茎红花与矮茎白花植株杂交，F1都是高茎红花可知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上。用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，那么亲代的基因型：高茎红花AABB、矮茎白花aabb，则F1高茎红花基因型为AaBb，F2植株的矮茎白花基因型为1aabb，高茎红花基因型为1AABB和2AaBb。【详析】A、F2高茎：矮茎=3：1，所以控制该植物茎高度的等位基因的遗传遵循分离定律，A正确；B、根据题意分析知，F1为杂合子，杂合子自交F2只出现两种组合即矮茎白花和高茎红花，所以两对性状在一对同源染色体上，不符合自由组合定律，B错误；C、用A、a表示高茎和矮茎，B、b表示红花和白花，则F1产生配子类型为AB、ab，F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，F2植株所有个体自交产生的子代中矮茎白花（aabb）占1/2×1/4+1/4=3/8，C正确；D、F2产生基因型为AABB、AaBb、aabb比例为1：2：1，F2植株自由交配产生配子为AB、ab，比例是1：1，所以子代中纯合子和杂合子各占一半，D正确。故选B。9.两种高等动物减数分裂不同时期细胞的示意图如下，其中3个来自同种生物，则来自另一种生物的是（）A. B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗分析题图：A细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，所形成的配子含有两条染色体；B细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期，所形成的配子中含有2条染色体；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，所形成的配子含有两条染色体；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，其分裂产生的是卵细胞和极体，含有2条染色体，据此答题。【详析】根据B细胞为不均等的减数第一次后期，为初级卵母细胞；根据细胞中的染色体颜色和形态特征可推断，C细胞可为B细胞形成的第一极体的第二次减数分裂后期；根据D细胞中染色体的形态特征可知，D细胞为次级卵母细胞的不均等分裂的减数第二次分裂后期；D细胞中染色体的形态与其他3个细胞中染色体形态不同，应该来自于另一种动物，即D符合题意。故选D。10.某家系中有一种单基因遗传病，该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2。对家系成员的相关基因检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（）A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因D.致病基因所在的同源染色体可能发生染色体互换〖答案〗B〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A正确；B、致病基因与分子标记1在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B错误；C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），Ⅱ-1个体没有分子标记1，可能不携带该病致病基因，C正确；D、致病基因和分子标记1在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，D正确。故选B。11.视网膜色素变性（RP）是一种遗传病，多个基因与之有关。对两个家族进行基因检测显示，两个家族的RP均为单个基因所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因。据此可以判断（）A.家族甲的RP为伴X染色体隐性性遗传病 B.家族乙的RP为常染色体隐性遗传病C.家族乙中的Ⅱ-1和Ⅱ-2均为纯合子 D.家族甲的RP在人群中的发病率较低〖答案〗A〖祥解〗1、由题意可知，正常人中家族甲有该致病基因携带者，说明在甲家族中该病为隐性遗传病，图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其两个儿子均患病，说明甲家族中该病为伴X隐性遗传病。2、观察家族乙系谱图，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然携带致病基因，题干中明确正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，所以排除。如果是伴X染色体显性遗传病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5却患病，所以排除。如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他们的儿子全致病，女儿都正常，但是Ⅱ-1却患病，所以排除。如果是常染色体显性遗传病，符合系谱图的遗传规律，所以家族乙的RP为常染色体显性遗传病。【详析】A、由题意可知，正常人中家族甲有该致病基因携带者，说明在甲家族中该病为隐性遗传病，图中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其两个儿子均患病，说明甲家族中该病为伴X隐性遗传病，A正确；B、观察家族乙系谱图，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然携带致病基因，题干中明确正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因，所以排除。如果是伴X染色体显性遗传病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5却患病，所以排除。如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他们的儿子全致病，女儿都正常，但是Ⅱ-1却患病，所以排除。如果是常染色体显性遗传病，符合系谱图的遗传规律，所以家族乙的RP为常染色体显性遗传病，B错误；C、家族乙的RP为常染色体显性遗传病，由图可知，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2患病，且Ⅱ-1患病，说明Ⅱ-1为杂合子，Ⅱ-2正常，为纯合子，C错误；D、由题干信息，无法得出家族甲的RP在人群中的发病率较低的结论，D错误。故选A。12.在对照实验中，实验组的自变量通常可以用“加法原理”或“减法原理”进行控制。下列实验中，采用“减法原理”的是）（）A.探究pH对酶活性的影响 B.探究植物细胞的失水和吸水C.比较过氧化氢在不同条件下的分解 D.艾弗里肺炎链球菌的体外转化实验〖答案〗D〖祥解〗在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。【详析】A、探究pH对酶活性的影响，自变量是pH不同，实验组分别用不同的pH处理，运用了“加法原理”，A错误；B、探究植物细胞的失水和吸水，使临时装片中的植物细胞先后