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高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省汉中中学2023-2024学年高二下学期期中考试说明:本试卷分试题和答题卷两部分。分值100分,时间75分钟。注意事项:1、答卷前,考生务必将自己的班级、姓名填写在答题卷位置。2、选择题选出〖答案〗后,在答题卷上把正确〖答案〗的圈号涂黑,不能答在试题部分。3、考试结束后,只需将答题卷交回。可能用到的原子量:H-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是()A.复方氯乙烷气雾剂可用于快速镇痛B.用熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果C.丙三醇具有良好的保水能力,可用于配制化妆品D.医用口罩中熔喷布的主要原料是聚丙烯,其结构简式为2.下列化学用语正确的是()A.-CH3的电子式:B.丙烯的键线式:C.硝基苯的结构简式:D.铁原子价电子排布式3d54s23.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()A.17g羟基含有的电子数目为9NAB.标准状况下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反应后的分子数目为2NAC.78g苯中含有的碳碳双键数目为3NAD.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛,断裂的C-H键数目为NA4.下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是()A. B.C2H8 C.CH3CHO D.HCHO5.利用下列实验不能达到实验目的的是()A.装置甲:制备溴苯 B.装置乙:实验室制备硝基苯C.装置丙:检验丙烷中的丙烯 D.装置丁:用于石油的分馏6.某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如下图所示,该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种7.下列与分子性质有关的说法不正确的是()A.水溶性:1-丙醇>1-戊醇 B.沸点:正戊烷>新戊烷C.酸性:CF3COOH>CH3COOH D.羟基氢的活泼性:乙醇>苯酚8.药物异搏定合成路线中,一部分的转化关系如下:下列试剂中与X、Y、Z均能发生反应的是()A.溴水 B.氢氧化钠水溶液C.酸性高锰酸钾溶液 D.金属钠9.分子式为C6H11Br的烃,分子中含有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.3种 B.2种 C.5种 D.4种10.下列说法不正确的是()A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液11.藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是()A.所有碳原子处于同一平面 B.可以发生水解反应C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应12.某有机物结构如下图,关于该有机分子,下列说法不正确的是()A.O-H键极性强于C-H键B.①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同C.该分子中含有手性碳原子D.带*的氮原子能与H+以配位键结合13.在光照下,螺呲喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是()A.均有手性 B.N原子杂化方式相同C.互为同分异构体 D.闭环螺吡喃亲水性更好14.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如下。下列说法错误的是()A.c核磁共振氢谱有3组峰 B.a、b均可与NaOH溶液反应C.该反应为取代反应 D.c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷(非选择题)(除标注外每空2分共58分)15(16分).根据要求,回答下列问题:(1)CH3-C=C-CH(CH3)2的名称为______,的名称为______,中含氧官能团的名称为______。(2)某烷烃分子的碳骨架结构为,此烷烃的一溴代物有______种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为______。(3)用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6:1:1,则该化合物的键线式为______。(4)X为有机物的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为______(4分)。①含有苯环:②有三种不同化学环境的氢,个数比为6:2:1;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2。16.(14分)有机物A—H的转化关系如图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平:D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)G能够与碳酸氢钠反应产生气体,其官能团名称为______。(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:反应③的化学方程式______;该反应类型为______。反应⑤的化学方程式______。(3)关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是______。A.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以B.B的同系物中,当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象C.在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的CD.A转化为D碳原子杂化类型改变(4)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,如图结构简式所示的烃,下列说法中错误______A.分子中处于同一直线上碳原子有6个B.分子中最多有14个碳原子处于同一平面C.该烃苯环上的一氯代物共有4种D.该烃能发生加成反应和氧化反应(5)螺[3,3]庚烷的二氯代物有______种(不考虑立体异构)17.(14分)溴乙烷可用作制冷剂、麻醉剂,是有机合成的重要原料。实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。Ⅰ.溴乙烷的制备在仪器A中加入搅拌磁子和20gNaBr固体。搭建实验装置,搅拌下通过分液漏斗缓慢加入预先准备好的4mL水、15mL乙醇和25mL浓硫酸(过量)混合液。加热并控制温度为60℃左右,直到试管中不再产生油状物为止。密度/g·cm-3沸点/℃相对分子质量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109(1)仪器A的名称为______(1分),根据上述实验药品的用量,仪器A最适宜的规格为______(1分)(填标号)。a.50mL b.100mL c.250mL d.500mL(2)制备溴乙烷的反应方程式为,______。(3)实验需控制温度为60℃左右,原因是______。(4)试管内冰水混合物的作用是______。Ⅱ.产品的分离提纯(5)将试管中收集到棕黄色油状液体转入分液漏斗,向其中加入______(选填编号),经充分洗涤、分液,有机相变为无色。a.CCl4 b.NaOH溶液 c.KI溶液 d.Na2SO3溶液(6)继续用12mLH2O洗涤有机相、分液;加无水氯化钙、过滤,无水氯化钙的作用是______;最后蒸馏得到9mL产品。(7)本实验中溴乙烷的产率为______(保留三位有效数字)。18.(14分)以甲苯为原料可制得重要的药物合成中间体P,合成线路如下所示:已知:①②-NH2具有较强的还原性回答下列问题:(1)B的结构简式为______。(2)D→E转化需加入的试剂为______。设计C→D步骤的目的是______。(3)M→N反应的化学方程式为______。(4)通过N、F合成P的反应属于取代反应,合成过程中还需加入适量K2CO3,K2CO3的作用为______。(5)芳香族化合物X和B官能团相同,符合下列条件的X的同分异构体有______种。A.苯环上有三个取代基;b.相对分子质量与B相差28。(6)以2-丁烯为主要原料(其他试剂任选)合成1,3-丁二烯(M),画出合成路线图______。合成路线图例如下所示:——★参考答案★——1D2A3C4C5D6B7D8B9A10C11A12B13C14A15(16分)〖答案〗(1)4-甲基-2-戊炔邻甲基苯酚酯基、羟基(2)6(3)(4)、(每个2分)16(14分)〖答案〗(1)羧基(2)①.②.加聚反应③.(3)CD(4)C(5)7种(不考虑立体异构)17(14分)〖答案〗(1)①.蒸馏烧瓶(或具支烧瓶)(1分)②.b(1分)(2)(3)温度过低,溴乙烷不易蒸出;温度过高可能导致Br-被氧化为Br2,乙醇挥发(合理即可)(4)冷却、液封溴乙烷(5)d(6)干燥(7)63.8%18(14分)〖答案〗(1)(2)①.酸性KMnO4溶液②.保护氨基(-NH2),避免氨基被酸性KMnO4溶液氧化(3)(4)K2CO3消耗取代反应生成的HCl,促使反应正向进行,提高产率(5)16(6)陕西省汉中中学2023-2024学年高二下学期期中考试说明:本试卷分试题和答题卷两部分。分值100分,时间75分钟。注意事项:1、答卷前,考生务必将自己的班级、姓名填写在答题卷位置。2、选择题选出〖答案〗后,在答题卷上把正确〖答案〗的圈号涂黑,不能答在试题部分。3、考试结束后,只需将答题卷交回。可能用到的原子量:H-1C-12O-16Cl-35.5Na-23Br-80一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是()A.复方氯乙烷气雾剂可用于快速镇痛B.用熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果C.丙三醇具有良好的保水能力,可用于配制化妆品D.医用口罩中熔喷布的主要原料是聚丙烯,其结构简式为2.下列化学用语正确的是()A.-CH3的电子式:B.丙烯的键线式:C.硝基苯的结构简式:D.铁原子价电子排布式3d54s23.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()A.17g羟基含有的电子数目为9NAB.标准状况下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反应后的分子数目为2NAC.78g苯中含有的碳碳双键数目为3NAD.1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛,断裂的C-H键数目为NA4.下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是()A. B.C2H8 C.CH3CHO D.HCHO5.利用下列实验不能达到实验目的的是()A.装置甲:制备溴苯 B.装置乙:实验室制备硝基苯C.装置丙:检验丙烷中的丙烯 D.装置丁:用于石油的分馏6.某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如下图所示,该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种7.下列与分子性质有关的说法不正确的是()A.水溶性:1-丙醇>1-戊醇 B.沸点:正戊烷>新戊烷C.酸性:CF3COOH>CH3COOH D.羟基氢的活泼性:乙醇>苯酚8.药物异搏定合成路线中,一部分的转化关系如下:下列试剂中与X、Y、Z均能发生反应的是()A.溴水 B.氢氧化钠水溶液C.酸性高锰酸钾溶液 D.金属钠9.分子式为C6H11Br的烃,分子中含有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.3种 B.2种 C.5种 D.4种10.下列说法不正确的是()A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液11.藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是()A.所有碳原子处于同一平面 B.可以发生水解反应C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应12.某有机物结构如下图,关于该有机分子,下列说法不正确的是()A.O-H键极性强于C-H键B.①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同C.该分子中含有手性碳原子D.带*的氮原子能与H+以配位键结合13.在光照下,螺呲喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是()A.均有手性 B.N原子杂化方式相同C.互为同分异构体 D.闭环螺吡喃亲水性更好14.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其合成方法如下。下列说法错误的是()A.c核磁共振氢谱有3组峰 B.a、b均可与NaOH溶液反应C.该反应为取代反应 D.c可增加KI在苯中的溶解度第Ⅱ卷(非选择题)(除标注外每空2分共58分)15(16分).根据要求,回答下列问题:(1)CH3-C=C-CH(CH3)2的名称为______,的名称为______,中含氧官能团的名称为______。(2)某烷烃分子的碳骨架结构为,此烷烃的一溴代物有______种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为______。(3)用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6:1:1,则该化合物的键线式为______。(4)X为有机物的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为______(4分)。①含有苯环:②有三种不同化学环境的氢,个数比为6:2:1;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2。16.(14分)有机物A—H的转化关系如图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平:D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)G能够与碳酸氢钠反应产生气体,其官能团名称为______。(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:反应③的化学方程式______;该反应类型为______。反应⑤的化学方程式______。(3)关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是______。A.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以B.B的同系物中,当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象C.在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的CD.A转化为D碳原子杂化类型改变(4)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,如图结构简式所示的烃,下列说法中错误______A.分子中处于同一直线上碳原子有6个B.分子中最多有14个碳原子处于同一平面C.该烃苯环上的一氯代物共有4种D.该烃能发生加成反应和氧化反应(5)螺[3,3]庚烷的二氯代物有______种(不考虑立体异构)17.(14分)溴乙烷可用作制冷剂、麻醉剂,是有机合成的重要原料。实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。Ⅰ.溴乙烷的制备在仪器A中加入搅拌磁子和20gNaBr固体。搭建实验装置,搅拌下通过分液漏斗缓慢加入预先准备好的4mL水、15mL乙醇和25mL浓硫酸(过量)混合液。加热并控制温度为60℃左右,直到试管中不再产生油状物为止。密度/g·cm-3沸点/℃相对分子质量乙醇0.7978.346溴乙烷1.5038.4109(1)仪器A的名称为______(1分),根据上述实验药品的用量,仪器A最适宜的规格为______(1分)(填标号)。a.50mL b.100mL c.250mL d.500mL(2)制备溴乙烷的反应方程式为,______。(3)实验需控制温度为60℃左右,原因是______。(4)试管内冰水混合物的作用是______。Ⅱ.产品的分离提纯(5)将试管中收集到棕黄色油状液体转入分液漏斗,向其中加入______(选填编号),经充分洗涤、分液,有机相变为无色。a.CCl4 b.NaOH溶液 c.KI溶液 d.Na2SO3溶液(6)继续用12mLH2O洗涤有机相、分液;加无水氯化钙、过滤,无水氯化钙的作用是______;最后蒸馏得到9mL产品。(7)本实验中溴乙烷的产率为______(保留三位有效数字)。18.(14分)以
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