执业药师考试《药学专业知识》真题库及答案

执业药师考试《药学专业知识》真题库及答案

执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只

有1个最符合题意。）

1.氯丙摩化学结构名（C）

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-茉并哌嘎-10-丙胺

B.2-氯N、一二甲基-1011-苯并嘎唆-10-丙胺

C.2-氯N、一二甲基-1011-吩嘎嗪-10-丙胺

D.2氯-N、一二甲基-1011-嘎嗪-10-丙胺

E.2氯-N、一二甲基1011-哌嗪-10-丙胺

2.属于均相液体制剂的是（D）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂

3.分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

(A)

A.肾上腺素

B.维生素A

C.茉巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是

(A)

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至

紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧羊哽与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为

lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,

在PH7.4生理条件下，以分子形式存在的比(B)

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶

A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D）

A.异丙基

B.叱多还

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,

下列药物中，一个异构体具有

麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）

A.茉巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托嗖琳

E.普鲁卡因

8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶

(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

(D)

9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是

(C)

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性

10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是

(B)

A.静脉注射用纺乳剂中，90%微粒的直径应小于1pm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌

PJ

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(B)

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂

12.用作栓剂水溶性基质的是（B）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕桐酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

14.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂

是（A）

A.定速释药系统

B,胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不

宜制成（E）

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胭

16.亚稳定型（A每意定型（B）符合线性学,在相同剂量下A型

/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的

AUC为1000Ug.h/ml.550ug.h/ml.500ug.h/ml,当AUC为

750ug.h/ml,则此时A/B为（C）

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因

可能是（D）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

18.下列属于对因治疗的是（D）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压

19.治疗指数表示（D）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的化脓

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的壁纸

E.LD5至ED95之间的距离

20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（A）

A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效能表示药物的最大效应

D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度

E.效能值越大效价强度就越大

21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性

质是（B）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

22.作为第二信使的离子是哪个（D）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁

23.通过置换产生药物作用的是（A）

A.华法林与保泰送合用引起出血

B.奥美拉嗖治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药疗效增加

24.下列属于肝药酶诱导剂的是（D）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.利福平

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列属于生理性拮抗的是（B）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.茉巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

26.暂缺

27.暂缺

28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,

则该药物是（A）

A.辛伐他汀

B.缴沙坦

C.氨氯地平

D维生素

E.亚油酸

29.暂缺

30.暂缺

31.暂缺

32.体现药物入血速度和程度的是（B）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循玫

E.表现分布溶积

33.暂缺

34.暂缺

35.暂缺

36.暂缺

37.地西泮的活性代谢制成的药物是（B）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C）

A.阿伦磷酸钠

B.利塞瞬酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物

的作用靶点。神经氨酸酶可以

切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液

酸（神经氨酸），此过程如图所

示：

~►―►—►

神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流

感的作用。从结构判断，具

有抑制神经氨醺酶活性药（D）

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每

组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只

有1个备选项最符合题意。）

[41-42]

A.商品名

B,通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

41.国际非专利药品名称是（B）

42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）

[43-45]

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

E.0期临床试验

43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性

翅初步药效学评价，推荐给

药剂量的新药研究阶段是（B）

44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性

评价，在广泛、长期使用的条

件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D）

45.一般选20〜30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的

耐受程度和人体药动学特征，为

制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是

（A）

[46-47]

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康嗖

46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（A）

47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是

(C)

[48-50]

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是(A)

49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是

(C)

50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生

(D)

[51-52]

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D,涂膜剂

E.醋剂

51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(D)

52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）

[53-55]

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

53.处方组成中的枸椽酸是作为（D）

54.处方组成中的甘油是作为（C）

55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B）

[56-57]

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D）

57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用

水是（E）

[58-60]

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是（D）

59.属于缓控释制剂的是（A）

60.属于口服速释制剂的是（B）

[61-63]

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯■■醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C）

62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A）

63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（E）

[64-65]

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C）

65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E）

[66-68]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

66.降低口服药物生物利用度的因素是（A）

67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C）

68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B）

[69-71]

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.粘合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

（C）

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A）

71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E）

[72-74]

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为（E）

73.氟尿喀噬抗肿瘤作用的机制为（B）

74.依那普利抗高血压作用的机制为（A）

[75-77]

A.饭前

B.上午7-8点时一次服用

C.睡前

D.保后

E.清晨起床后

75.糖皮质激素使用时间（B）

76.助消化药使用时间（A）

77.催眠药使用时间（C）

[78-79]

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应撒药反

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）

78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B）

79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C）

[80-81]

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用

80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A）

81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E）

[82-84]

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律

E.听力障碍

82.环袍素弓||起的药源性疾病（A）

83.辛伐他汀引起的药源性疾病（B）

84.地高辛引起的药源性疾病（D）

[85-87]

A.身体依赖性

B.药物敏化现

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（C）

86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（D）

87.长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（A）

[88-89]

A.Cmax

B.tl/2

C.AUC

D.MRT

E.Css

88.平均稳定血药溶度是（E）

89.平均滞留时间是（D）

[90-91]

A.<200mm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-250009

E.2.5um-25um

90.药物测量紫外分光光度的范围是（B）

91.药物近红外光谱的范围是（D）

[92-93]

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.我甲司坦

92.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（A）

93.体内代谢成乙酰亚胺醍，具有肝毒性的药物是（C）

[94-95]

94.第三代头袍菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基嘎嘎-

a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数B-

内酰胶酶高度稳定，属于第三代头抱菌综的药物是（E）

95.第四代头袍菌素是在第三代的基础上3位引入季锭基团，

能使头抱菌素类药物迅速穿添

细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。

属第四代

头袍菌素的药物是（D）

[96-98]

96.青霉素类药物的基本结构是（A）

97.磺胺类药物的基本结构是（E）

98.喳诺酮类药物的基本结构是（C）

[99-100]

99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物

耐药机制与顺的无交叉耐药的

药物是（D）

100.分子中含有氨杂环丙基团，可与腺喋吟的3-N和7-N进行

烷基化为细胞周期非特异性的药

物是（C）

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组,

每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展

开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）

（一）

奥美拉哇是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁

细胞中题H+K+ATP酶（又成为

质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如

下：

101.从奥美拉嗖结构分析,于奥美拉嗖抑制胃酸分泌相关的分子

作用机制是（C）

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚根基经氧化成碉基后，与H+K+-ATP酶作用延长

抑制作用

C.分子中的苯并咪唆环在酸质子的催化下,经重排，与H+K+-

ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪嗖环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与

H+.K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中瞰哽环上的甲基经代谢产生较酸化合物后，与

H+.K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉嘎在在再中不确魂上上用奥美拉嗖溶溶片，在肠道内

释药机制是（B）

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獭理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉嘎肠溶片间次40mg后,0.5〜3.5h血药浓度达峰

值，达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血

药浓度的方法是（D）

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

（二）

某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有

较的首过效应基体内消除包括

肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药

200mg的AUC是20ug.h/ml,

将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为

10ug.h/mlo

104.该药物的肝清除率（D）

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是（A）

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制

成（C）

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

（三）

患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建

议使围曲马多。查询曲马多说

明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱

畀受体激动剂对u受体的亲和

性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对口、K受体亲和力

增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-

曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动

汁王）曲马多的镇痛俟得益于两

者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶

出度限度标准润德教育整理

首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为

标示量的25%~45%、35%~55%、

50%~80%和80%以上。

盐酸曲马多的化学结构如图:

107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是（D）

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

108.根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P（D）

A.内消旋体

B.左旋体

C.优势对贴体

D.右旋体

E.外消旋体

109.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是（A）

A.0-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环^基化

E.环己烷羟基化

110.暂缺

四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有

2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。）

111.药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活

性。由化学结构决定的药物

性质包括（ABCDE）

A.药物的ED50

B.药物的PKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的tl/2

112.片剂包衣的主要目的和效果包括（ABCDE）

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

113.聚山梨酯80（Tewwn80）的亲水亲油平衡值（HLB值）位15,

在药物制剂中可作为（ABE）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂

114.吸入粉雾剂的特点有（ABCE）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

115.a,b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的

影响如下（BD）

A.与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是a>b>c

C.内在活性是a>b>c

D.内在活性相等

E.内在活性是aVbVc

116.下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ABCD）

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

E.交又耐受性

117.根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无

关的的不良反应包括（DE）

A.作用

B.性反应

C.感效应

D.态反应

E.异质反应

118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在

血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有

（ACDE）

A.疗指数小，毒性反应的药物

B.具有线性动力特征的药物

C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.并用药易出现异常反应的药物

E.体差异很大的药物

119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（ABCDE）

A.凉处贮藏系措藏处温度不超过20度

B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20度

C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度

D.未规定卯藏温度时,系指在常温吹藏

E常温系指温度10-30度

120.次地沙坦酯是All受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化

为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小，主要经肾排泄，

坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利

用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：

下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（ABCDE）

A.坎地沙坦属于前药

B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪理结构

试题2

执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只

有1个最符合题意。）

1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单氨氧化酶抑制剂替换选

择性5-羟色胺再摄入抑制剂时，应当间隔一定的时间。至少应间隔

（E）

A.1天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A）

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的a2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症，服用前提倡做人体

白细胞抗原等位基因

（HLA-B*1502）检测的抗癫痫药是（A）

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.氟硝西泮

D.托毗酯

E.加巴喷丁

4.在痛风急性期禁用的药物是（B）

A.秋水仙碱

B.别嘿醇

C.布洛芬

D.舒林酸

E.泼尼松

5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非

备体抗炎药是（E）

A.阿司匹林

B.呷|味美辛

C.双氟芬酸钠

D.美托洛尔

E.塞来昔布

6.可抑制尿酸生成的药物是（E）

A.秋水仙碱

B.蔡普生

C.茉溪马隆

D.氢氯嘎嗪

E.别嘿醇

7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是（A）

A.吸入性糖皮质激素+长效B2受体激动剂

B.吸入性糖皮质激素+短效B2受体激动剂

C.长效B2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂

D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂

E.长效B2受体激动剂+白三烯受体阻断剂

8.关于镇咳药作用强度的比较，正确的是（D）

A.喷托维林〉苯丙哌林》可待因

B.可待因〉苯丙哌林〉喷托维林

C.苯丙哌林〉喷托维林》可待因

D.苯丙哌林＞可待因＞喷托维林

E.喷托维林〉可待因＞苯丙哌林

9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是

C)

A.奥美拉嘎

B.硫糖铝

C.枸檬酸镒钾

D.西咪替丁

E.半托拉嘎

10.西咪替丁的禁忌症是（A）

A.急性胰腺炎

B.胃食管反流症

C.卓-艾综合征

D.应激性溃疡

E.上消化道出血

11.具有阿片样作用，长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是

E）

A.双八面体蒙脱石散

B.洛哌丁胺

C.地衣芽袍或杆菌胶囊

D.阿托品

E.地芬诺酯

12.患者，男，57岁，肾功能正常，既往有动脉粥样硬化，高血

压30合并2型糖尿病，服用下列

药物后出现裸关节肿胀，到药房问询，药师提示有可能引起不良

反应的药物是（D）

A.赖诺普利片

B.格列毗嗪肠溶片

C.阿司匹林肠溶片

D.硝苯地平缓释片

E.阿托伐他汀钙片

13.长期应用B受体阻断剂的患者，如需停药，应逐步撤药，整个

过程至少需要（E）

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

14.使用后可以产生抗体，一年内不宜再次使用的药物是（B）

A.尿激酶

B.链激酶

C.瑞替普酶

D.阿替普酶

E.血凝酶

15.急性缺血性脑卒中发作，应用溶栓药治疗时间窗是在发病后

（A）

A.3小时内

B.8小时内

C.12小时内

D.24小时内

E.48小时内

16.属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是（E）

A.依诺肝素

B.肝素

C.华法林

D.利伐沙班

E.达出加群酯

17.应用维生素B12治疗巨幼红细胞性贫血48小时内，应监

测的电解质是（B）

A.钠

B.钾

C.锂

D.钙

E.锌

18.在常规计量下，5a还原酶抑制剂可使（血清前列腺特异抗

原）PSA水平下降幅度是（E）

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

E.50%

19.属于抗孕激素类药，用于终止早孕的药物是（A）

A.米非司酮

B.甲地孕酮

C.左族诺孕酮

D.黄体酮

E.地屈孕酮

20.不属于糖皮质激素的适应症是（A）

A.活动性肺结核

B.系统性红斑狼疮

C.再障

D.风湿

E.过敏性休克

21.长期大剂量服用维生素D可能引起的不良反应是（B）

A.血栓性静脉炎

B.高钙血症

C.高胆红素血症

D.颅内压升高

E.乳腺肿大

22.用于治疗妊娠妇女子痫和先兆子痫的首选药物是（C）

A.依那普利

B.普蔡洛尔

C.硫酸镁

D.丙戊酸钠

E.枸椽酸钾

23.可导致新生儿药物性黄疸的是（D）

A.兴施他唆

B.阿莫西林

C.林可霉素

D.磺胺嗜噬

E.罗红霉素

24.长期大剂量使用广谱抗生素导致艰难梭状芽泡杆菌感染性腹

泻，首选的治疗药物是（E）

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.阿米卡星

D.头袍哌酮

E.万古霉素

25.导致视神经炎的抗结核药时候（C）

A.利福平

B.利福喷丁

C.乙胺丁醇

D.叱嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

26.奥司他韦治疗流行性感冒，首次用药的时间是（A）

A.出现流感症状后48小时内

B.出现流感症状后72小时内

C.出现流感症状后96小时内

D.出现流感症状后100小时内

E.出现流感症状后120小时内

27.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是（E）

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

28.影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是（C）

A.奎宁

B.青篙素

C.乙胺喀唳

D.伯氨喳

E.氯喳

29.奎宁或氯喳日剂量超过1g或持续长时间应用，可见耳鸣.

头疼、视力与听力减退等，停药后即可恢复，临床成为（C）

A.双硫仑样反应

B.郝氏反应

C.金鸡纳反应

D.神经毒性反应

E.锥体外系反应

30.解救有意;醍类抗肿瘤药导致的心肌炎，应当选用的药物是（C）

A.氟马西尼

B.纳洛酮

C.右雷佐生

D.乙酰半胱氨酸

E.泛癸利酮（辅酶Q10）

31.用药时需关注肺毒性的药物是（D）

A.柔红霉素

B.长春新碱

C.紫衫酿

D.博来霉素

E.氟他胺

32.易发生超敏反应，用药前常规给予地塞米松.苯海拉明和西咪

替丁肿瘤病是（C）

A.注射用柔红霉素

B.注射用硫酸长春新碱

C.紫衫酿注射液

D.注射用盐酸博来霉素

E.注射用环磷酰胺

33.治疗顺的化疗所引起的重度恶心呕吐，首选的联合用药方案

是（E）

A.甲氧氯普胺联合维生素B6

B.西咪替丁联合维生素B6

C.多潘立酮联合地塞米材

D.多潘立酮联合甲氧氯普胺

E.阿瑞叱坦联合地塞米松

34.5岁以下儿童首选的散瞳剂是（B）

A.10%去氧肾上腺素滴眼剂

B.1%硫酸阿托品眼膏剂

C.2%后马托品眼膏剂

D.四环素可的松眼膏剂

E.3%氧氟沙星眼膏剂

35.羟甲嘎琳滴鼻剂使用期间，可能法还是能的不良反应是（C）

A.流泪

B.鼻帆

C.心率加快

D.血压下降

E,鼻粘膜肿胀

36.减鼻充血药通常用于缓解鼻塞症状，其所激动的受体是

（D）

A.M受体

B.N受体

C.H1受体

D.a受体

E.B受体

37.可杀灭疥虫的药物是（A）

A.林旦

B.甲苯达嗖

C.维A酸

D.阿苯达嘎

E.咪康嗖

38.维A酸染膏治疗座疮时，合理的用法是（A）

A.—日一次，睡前使用

B.一日一次，晨起使用

C.一日一次，固定时间使用

D.一日二次，早晚使用

E.一日三次，早、中、晚使用

39.关于糖皮质激素外用制剂使用注意事项的说法，错误的是

(A)

A.面部、阴部和皱褶部位的湿疹，需长期使用强效制剂

B.可用于过敏性皮炎的治疗

C.为控制的细菌或真菌感染不宜使用

D.若继发细菌或真菌感染，可与抗菌药或抗真菌药联合使用

E.若未使用中出现过敏症状应立即停药

40.可用于治疗重度座疮，但妊娠期妇女避免使用的药物是

(C)

A.克拉霉素

B.特比蔡芬

C.异维A酸

D.克罗米通

E.环口比酮胺

二.配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组

题目对应同一组备选项，备选

项可重复使用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题

意。）

[41-43]

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.加巴喷平

D.茉巴比妥

E.氯硝西半

41.主要阻滞电压依赖性的钠通道，属于二苯并氮?类抗癫痫药的

是（A）

42.减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,属于乙内酰类抗癫药

的是（B）

43.可激动Y-氨基酸丁酸（GABA）受体和阻滞钠通道，属于苯二

氮草类抗癫痫药的是（E）

[44-45]

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.氟马西尼

E.嗅毗斯

44.可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是（C）

45.可用于吗啡中毒解救的药物是（B）

[46-471

A.喷托维林

B.苯丙哌林

C.可待因

D.右美沙芬

E.竣甲司坦

46.选择性抑制延髓咳嗽中枢,并具有微弱的阿托品样作用，适用

于各种原因引起的无痰千咳

的药物是（A）

47.可阻断肺胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射,适用于

各种原因引起的刺激性干咳的

药物是（B）

[48-491

A.1-5ug/ml

B.5-10ng/ml

C.5-20ug/ml

D.0.5-Ing/ml

E.20-40ug/ml

48.平喘药茶碱安全、有效的血药浓度是（C）

49.强心普类药物地高辛安全、有效的血药浓度是（D）

[50-52]

A.血糖升高

B.血尿酸升高

C.低镁血症

D.定向力障碍

E.胀气

50.抗酸剂碳酸氢钠可引起的典型不良反应是（E）

51.热酸剂西味替丁可引起的典型不良反应是（D）

52.抑酸剂泮托拉嘎长期应用可引起的典型不良反应是（C）

[53-55]

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞叱坦

53.属于中枢和外周多巴胺D2受体阻断剂，具有镇吐、刺激泌

乳素释放的促胃肠动力药是

(A)

54.属于外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴

胺D2受体的促胃肠动力药是（B）

55.属于选择性5-HT4受体激动剂，促进乙酰胆碱释放的促胃

肠动药是（C）

[56-58]

A.瑞舒伐他汀

B.利血平

C.阿西莫司

D.依折麦布

E.茉扎贝特

56.主要降低低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的调血脂药是

（A）

57.主要降低三酰甘油的调血脂药是（E）

58.科降低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油，主要升高高密度脂蛋

白胆固醇的调血脂入药是

（C）

[59-61]

A.阿利克仑（阿利吉仑）

B.氨氯地平

C.卡托普利

D.硝普钠

E.甲基多巴

59.可能引起持续性干咳的抗高血压药是（C）

60.可能引起男性乳房增大的抗高血压药是（E）

61.可能引起高铁血红蛋白血症的抗高血压药是（D）

[62-63]

A.拉西地平

B.依诺肝素

C.普伐他汀

D.普蔡洛尔

E.味塞米

62.可能导致牙龈出血的药物是（B）

63.可能导致牙龈增生的药物是（A）

【64—65]

A.华法林

B.依诺肝素

C.氨甲环酸

D.达比加群酯

E.利伐沙班

64.可抑制维生素K环氧化酶活性的抗凝血药是（A）

65.可直接抑制凝血因子Xa,并与抗凝血酶III结合的抗凝血药是

（E）

[66-67]

A.卡巴克络

B.维生素K1

C.血凝酶

D.鱼精蛋白

E.氨甲环酸

66.具有抗纤维蛋白溶解作用的促凝血药是（E）

67.影响毛细血管通透性的促凝血药是（A）

[68—69]

A.螺内酯

B.氢氯嚷嗪

C.呻达帕胺

D.乙酰嗖胺

E.味塞米

68.具有磺胺类药物结构，作用于髓拌升支粗段的利尿药是（E）

69.具有磺胺类药物结构,作用于近曲小管的利尿药是（D）

[70-71]

A.甘露醇

B.去氨加压素

C.螺内酯

D.甘油果糖

E.氢氯嘎嗪

70.具有留钾作用的利尿药是（C）

71.具有排钾作用的利尿药是（E）

[72-74]

A.伏格列波糖

B.那格列奈

C.利拉鲁肽

D.阿格列汀

E.格列叱嗪

72.属于DPP-4抑制剂的药物是（D）

73.属于a-葡萄糖普酶抑制剂的药物是（A）

74.属于GLP-1受体激动剂的药物是（C）

[75-76]

A.精蛋白锌胰岛素

B.甘精胰岛素

C.普通胰岛素

D.门冬胰岛素

E.低精蛋白锌胰岛素

75.属于超短效胰岛素胰岛素类似物的是（D）

76.属于超长效胰岛素膜岛素类似物的是（B）

[77-79]

A.碘，碘化物

B.内硫氧啼噬

C.左甲状腺素

D.鲨肝醇

E.左烘诺孕酮

77.可能增加血栓形成风险的药物（E）

78.可能引起中性粒细胞减少的药物（B）

79.可能引起心悸.心绞痛发作的药物（C）

[80-81]

A.维生素B2

B.烟酸

C.泛酸钙

D.叶酸

E.维生素C

80.升高高密度脂蛋白胆固醇水平的（B）

81.降低同型半胱氨酸水平的是(D)

[82-83]

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素B1

D.维生素B2

E.维生素B6

82.口角炎可以使用的治疗药物是(D)

83.夜盲症可以使用的治疗药物是(A)

[84-85]

A.头苑叱丽

B.头苑西丁

C.拉氧头袍

D.氨曲南

E.美罗培南

84.对需氧革兰阴性菌具有抗菌活性，属于单酰胺类的抗菌药物

是⑻

85.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非厌氧菌均有强化

作用的抗菌药物是(E)

[86-88]

A.加替沙星

B.庆大霉素

C.甲碉霉素

D.多西环素

E.林可霉素

86.可以弓||起耳蜗神经、肾损害的药物是（B）

87.可以弓||起跟腱断裂，血糖异常的药物是（A）

88.可以引|起牙齿黄染的药物是（D）

[89-91]

A.米诺环素

B.甲硝理

C.左氧氟沙星

D.哌拉西林

E.罗红霉素

89.可引起双硫仑样反应（B）

90.前庭功能失调（眩晕）（A）

91.重症肌无力、癫痫禁用的（C）

[92-94]

A.头施米诺

B.典胺甲嗯唆甲氧芋噬

C.利福喷丁

D.头苑眦坛

E.依替米星

92.抑制细菌叶酸合成（B）

93.抑制细菌蛋白质合成（E）

94.抑制细菌核酸合成（C）

[95-97]

A.氟他胺

B.烘雌醇

C.阿那曲哇

D.他莫昔芬

E.丙酸睾酮

95.属于抗雌激素的肿瘤药是（D）

96.属于抗雄性激素的肿瘤药是（A）

97.属于芳香酶制剂抗肿瘤药是（C）

[98-100]

A.托叱卡胺滴眼剂

B.拉坦前列素滴眼剂

C.氯霉素滴眼剂

D.碘普滴眼剂

E.泼尼松龙滴眼剂

98.眼部病毒感染宜选用（D）

99.眼底散瞳检查宜选用（A）

100.治疗青光眼宜选用（B）

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组,

每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展

开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）

（一）

患者，男，62岁。高血压病史10年，既往有骨关节炎和血

脂异常，轻度心功能不全。近

明体检发现血压162mmHg,心率72次/分。该患者目前服用

药物除抗高血压药外有辛伐

他汀、双氯芬酸、氨基葡萄糖、甲股胺及碳酸钙D。

101.该患者首选的降压联合用药方案是（B）

A.特拉嗖嗪+氢氯嘎嗪

B.氨氯地平+氢氯嘎嗪

C.利血平+氨苯蝶哽

D.硝酸甘油+美托洛尔

E.美托洛尔+吠塞米

102.服药4周后患者复查血压145/78mmHg，血尿酸512

umol/L,引起血尿酸升高的药物可能是(C)

A.特拉嘎嗪

B.美托洛尔

C.氢氯嘎嗪

D.双氯芬酸

E.氨氯地平

103.该患者所服用的几种药物中，有可能使降压的疗效减弱的是

()

A.辛伐他汀

B.碳酸钙D

C.氨基葡萄糖

D.双氯芬酸

E.甲钻胺

患者，女,41岁,BMI25,最新诊断为2型糖尿病，空腹血糖

841nmol/L,餐后2小时血糖16nlmol/L,血肌肝70umol/L

104.该患者首选的降糖药物是（A）

A.阿卡波糖

B.地特胰岛素

C.那格列奈

D.二甲双胭

E.叱格列酮

105.若患者在服用首选降糖药物后,血糖仍未达标，临床考虑加

用胰岛素增敏剂，可联合应用的

药物是（C）

A.阿卡波糖

B.瑞格列奈

C.罗格列酮

D.门冬胰岛素

E.西格列汀

106.为满足患者减轻体重的要求，不宜选用的降糖药物是

（D）

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.利拉鲁肽

D.格列齐特

E.二甲双服

（三）

药师在急诊药房值班时，接听病房咨询电话，得知一新入院耐甲

氧西林金黄葡萄球菌肺部感染

的7岁儿童患者，出现高热、肺纹加重，患儿肾功能正常。欲静

脉滴注万古霉素。

107.关于万古霉素的儿童日剂量，正确的是（C）

A.5mg/kg

B.15mg/kg

C.40mg/kg

D.60mg/kg

E.80mg/kg

108.万古霉素每次静脉滴注时间控制在（E）

A.10-15min

B.15-20min

C.20-30min

D.30-60min

E.60min以上

109.患者可能发生与静脉滴注速度有并的不良反应是（D）

A.高血压危象

B.血糖异常

C.急性肝衰竭

D.红人综合征

E.出血

110.若患者不能耐受万古霉素时，可选择替代的药物是（B）

A.阿米卡星

B.替考拉宁

C.头袍曲松

D.头袍哌酮

E.美罗培南

四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有

2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。）

111.关于抗痛风药秋水仙碱的说法，正确的有（ADE）

A.初始剂量Img维持剂量0.5mg,tiid

B.可用于痛风的长期预防

C.可用于痛风的缓解期

D.老年人、肝肾功能不全者应减量

E.长期服务可导致可逆性维生素B12吸收不良

112.患者来药店购买双歧杆菌三联活菌制剂，药师应该交待的使

用注意事项包括（ABCDE）

A.置于冰箱中冷藏保存

B.与抗酸剂分开服用

C.宜用温水送服

D.不宜与抗菌药物同时服用

E.可混于温牛奶中服用

113.血管紧张素H受体阻断剂主要药理作用有（ACDE）

A.抗高血压作用

B.肝脏保护作用

C.肾脏保护作用

D脑血管保护作用

E.减轻左室心肌肥厚作用

114.可引起白细胞计数减少的药物有（ABDE）

A.甲氧羊喔

B.丝裂霉素

C.腺嘿吟

D.甲氟碟吟

E.丙硫氧咯啜

115.属于雌激素受体调节剂的药物有(AE)

A.雷洛昔芬

B.依降钙素

C.甲羟孕酮

D.雌三醇

E.依普黄酮

116.关于溶栓药的作用及临床应用的说法，正确的有(ABCE)

A.尿激酶直接激活纤溶酶原为纤溶酶，分解纤维蛋白或纤维蛋白

B.溶栓药应尽早使用，以减少缺血组织的损伤

C.阿替普酶选择性激活血栓部位的纤溶酶原，出血并发症少

D.溶栓后需要肝素维持抗凝治疗

E.有出血性脑卒中史、可疑主动脉夹层、颅内肿瘤等患禁用

117.阿仑磷酸钠适宜的给药方法包括(ABC)

A.早餐前空腹服药

B.用大量温开水送服

C.服药后30分钟内保持立位

D.早餐后30分钟服

E.宜与碳酸钙同时服用

118.可能弓”起体位性低血压的药物有（ABE）

A.甲基多巴

B.硝普钠

C.麻黄碱

D.布洛芬

E.哌哇嗪

119.服药期可饮酒（包括中药药酒），可能导致双硫仑样反应的头

袍菌素有（DE）

A.头袍拉定

B.头抱，他喔

C.头袍味辛

D.头抱哌酮

E.头袍曲松

120.莫西沙星可能导致的典型不良反应有（ACDE）

A.跟腱炎、跟腱断裂

B.视网膜脱落

C.尖端扭转性室性心律失常

D.幻觉、失眠

E.光敏性皮炎

试题3

药学专业知识

A型题

**地址：

最佳选择题。每题的备选项中，只有1个最符合题意。

药物剂型分类的方法不包括

A.按药物种类分类

B.按形态分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按给药途径分类

答案：A

解析：此题考查药物剂型的分类。药物剂型的五种分类方法分别

是按给药途径、分散系统、制法、形态以及作用时间分类。剂型分类

不包括按药物种类分类。故本题答案应选A。

药物分析学研究内容不包括

A.药物的化学结构特征

B.药物的结构鉴定、质量研究

C.药物的稳定性研究

D.药物的在线监测与分析技术的研究

E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究

答案：A

解析：本题考查药学专业分支学科。药物分析学研究内容主要包

括药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究、药物的在线监测与分析

技术的研究、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究。药物的化学

结构特征为药物化学的研究内容。故本题答案应选A。

此结构的化学名称为

[图1]

A.哌哽

B.叱喔

C.喀咤

D.叱咯

E.哌嗪

答案：B

解析：此结构为含一个氮原子的六元环，为叱哽。

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH值

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

答案：C

解析：此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂

稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、

广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线

是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。

某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在251时，k为

2.48X10-4（天-1）,则该药物在室温下的有效期为

A.279天

B.375天

C.425天

D.516天

E.2794天

答案：C

解析：药品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48X10-4（天-1）=

425天。

生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A.药物的理化性质

B.药物的处方组成

C.药物的剂型及用药方法

D.药物的疗效和毒副作用

E.药物制剂的工艺过程

答案：D

解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片

剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素,

包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制

剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。故本题答案应选择D。

不属于药物的官能团化反应的是

A.醇类的氧化反应

B.芳环的羟基化

C.胺类的N—脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.酸类的0—脱烷基化反应

答案：D

解析：本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第n

相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第I相生物转

化代谢反应），故本题答案应选D。

常见药物制剂的化学配伍变化是

A.溶解度改变

B.分散状态改变

C.粒径变化

D.颜色变化

E.潮解

答案：D

解析：本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、

混浊和沉淀、产气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径

变化、潮解都属于物理变化，故本题答案应选D。

中药散剂的含水量要求

A.<9.0%

B.<7.0%

C.<5.0%

D.<2.0%

E.<1.0%

答案：A

解析：中药散剂中一般含水量不得超过9.0%。

以下关于混悬剂的说法正确的是

A.F值越小混悬剂越稳定

B.B值越小混悬剂越稳定

C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大

D.可用浊度仪测定混悬液的流变学

E.优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散

答案：E

解析：F值和8值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂

的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线

的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。

关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为饮用水经蒸僧、离子交换、反渗透等适宜方法制得

的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸储所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

答案：D

解析：本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶

剂为制药用水，其中纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、提渗透

法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，注射用水为

纯化水经蒸僧所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。

纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为

配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射

用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末

的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选择D。

注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不