中药化学习题

中药化学习题

中药化学习题集

一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.有效成分是指

A.有效提取物B.有效混合物C.有效单体

D.有效部位E.有效单体类型

2.不属于一次代谢产物的是

A.生物碱B.核酸C.糖类D.蛋白质E.脂质

3.下列溶剂中极性最强的是

A.Et20B.EtOAcC.C11C13D.n-BuOHE.MeOlI

4.连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是

A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高C.受热时间短

D.提取装置简单E.提取量较大

5.从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为

A.乙醇B.甲醇C.丁醇D.醋酸乙酯E.苯

6.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是

A.各组分的结构类型不同B.各组分的分配系数不同

C.各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大

E.两相溶剂的极性相差小

7.影响吸附柱色谱吸附剂的吸附能力的因素有

A.吸附剂的含水量B.薄膜蒸发器C.洗脱剂的酸碱性大小

D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小

8.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是

A.极性大的先流出B.极性小的先流寓C.熔点低的先流力

D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出

9.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是

A.以水为主B.以亲脂性有机溶剂为主C.碱水

D.以醇类为主E.酸水

10.正相分配色谱常用的固定相为

A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇

11.原理为分子筛的色谱是

A.离子交换色谱B.氧化铝色谱C.聚酰胺色谱

D.硅胶色谱E.凝胶过滤色谱

12.原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱聚酰胺色谱

D.硅胶色谱E.氧化铝色谱

13.中性醋酸铅可以沉淀的成分是

A.酚羟基B.醇羟基C.对位酚羟基

D.邻位酚羟基E.邻位醇羟基

14.纸色谱的色谱行为是

A.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大

C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小

E.化合物酸性大Rf值小

15.硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的Rf值

A.均变大B.均减小C.均不变D.与以前相反E.变化无规律

16.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是

A.一个酚羟基化合物B.对位酚羟基化合物C.邻位酚羟基化合物

D.间二酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物

17.核磁共振氢谱中，3Ppm值的范围为

A.0~1B.2~3C,3~5D.5~9E.0~10

18.下列生物碱中碱性最强的是

A.小粱碱B.麻黄碱C,番木瞥碱D.新番木瞥碱E.山葭若碱

19.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取的生物碱是

A.苦参碱B.氧化苦参碱C.秋水仙碱D.麻黄碱E.山蔗若碱

20.具配位键结构的生物碱是

A.苦参碱B.羟基苦参碱C.氧化苦参碱D.去氢苦参碱E.安那吉碱

21.属于酸碱两性的生物碱是

A.可待因B.吗啡C.葭若碱D.秋水仙碱E.小桀碱

22.用离子交换树脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是

A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂

23.生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是

A.sp>sp2>sp3B.sp>sp3>sp2C.sp3>sp2>spD.sp3>sp>sp2E.sp2>sp3>sp

24.Vitali反应不能用于检识

A.樟柳碱B.蔗若碱C.阿托品D.东葭若碱E.山蔗若碱

25.亲水性生物碱主要指

A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱

D.季胺生物碱E.两性生物碱

26.分离碱性不同的混合生物碱可用

A.简单萃取法B.酸提碱沉法C.pll梯度萃取法

D.有机溶剂回流法E.分储法

27.生物碱的薄层色谱和纸色谱常用的显色剂是

A.碘化汞钾B.改良碘化锡钾C.硅铝酸D.雷氏铁盐

E.碘-碘化钾

28.以氧化铝薄层色谱分离生物碱时，化合物的Rf值大小取决于生物碱的

A.极性大小B.碱性大小C.酸性大小D.分子大小E.挥发性大小

29.前若烷类生物碱中碱性最强的是

A.葭若碱B.樟柳碱C.山葭若碱D.东葭若碱E.去甲蔗若碱

30.鉴别食着碱和东葭若碱可用的反应是

A.Vitali反应B.HgC12反应C.DDL反应D.CS2反应E.A1C13反应

31.区别山葭若碱和樟柳碱的反应可用

A.Vitali反应B.HgC12反应C.Gibb's反应D.CS2反应E.A1C13反应

32.根据昔原子分类，属于C一昔的是

A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛苴昔

33.从新鲜的植物中提取原生甘时应注意的是

A.昔的溶解性B.昔的极性C.昔的稳定性

D.甘的酸水解性E.植物中共存酶对甘的水解特性

34.采用PC法鉴定昔中的糖时，通常的做法是

A.将甘用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样

B.将苜用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2c03中和后点样

C.将甘用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样

D.将甘用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH中和后点样

E.将甘用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba(011)2中和后点样

35.将甘的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断

A.昔键的构型B.甘中糖与糖之间的连接位置

C.甘中糖与糖的连接顺序D.昔元结合糖的位置

E.昔元的结构

36.检查苦杏仁中氟昔常用的试剂是

A.三氯化铁试剂B.玮三酮试剂C.吉拉尔试剂

D.苦味酸一碳酸钠试剂E.重氮化试剂

37.背键裂解最常用的方式为

A.酸催化水解B.碱催化水解C.酶催化水解

D.Smith降解E.乙酰解

38.鉴定糖或甘呈阳性反应的是

A.醋酸-浓硫酸反应B.三氯乙酸反应C.a-秦酚-浓硫酸反应

D.氯仿-浓硫酸反应E.变色酸-浓硫酸反应

39.以BAW系统进行PC分离下列糖类，Rf值最大的是

A.D-葡萄糖B.L-鼠李糖C.D-半乳糖D.葡萄糖醛酸E.洋地黄毒糖

40.下列各科属植物不含意:酸类成分的是

A.豆科B.伞形科C.蓼科D.茜草科E.百合科

41.大黄素型慈醍母核上的羟基分布情况是

A.在一侧苯环的B位B.在二侧苯环的0位

C.在一个苯环的a或B位D.在二侧苯环的a或B位E.在酶环上42.下列葱醒

类化合物中，酸性强弱顺序是

A.大黄酸》大黄素》芦荟大黄素》大黄酚

B.大黄酸>芦荟大黄素〉大黄素》大黄酚

C.大黄素>大黄酸）芦荟大黄素》大黄酚

D.大黄酚》芦荟大黄素》大黄素》大黄酸

E.大黄酸〉大黄素〉大黄酚〉芦荟大黄素

43.分离游离羟基意醒混合物的最佳方案是

A.采用不同溶剂，按极性由弱至强顺次提取

B.采用不同溶剂，按极性由强至弱顺次提取

C.溶于乙醛后，依次用不同碱萃取，碱度由弱至强

D.溶于乙酸后，依次用不同碱萃取，碱度由强至弱

E.溶于碱水后，依次加不同酸用乙醛萃取，酸度由强至弱

44.1-0H意:醍的IR光谱中，。co峰的特征是

A.1675cm-1处有一■强峰

B.1675'1647cm-1和1637~1621cmT范围有两个吸收峰，两峰相距24-38cnrl

C.1678"1661cm-1和1626~1616cmT范围有两个吸收峰，两峰相距40、57cmT

D.在1675cm-l和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-l

E.1580cm-l处有一个吸收峰

45.酸性最强的是

A.大黄酚B.大黄素C.大黄酸D.大黄素甲醛E.芦荟大黄素

46.羟基慈酮反应阳性的是

A.醋酸镁反应B.对亚硝基-二甲苯胺反应C.碱液反应

D.苯胺-邻苯二甲酸反应E.对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸反应

47.以pH梯度萃取法从大黄的CHC13提取液中用5%NaHC03萃取，碱水层含有的成分是

A.大黄酚B.大黄素C.大黄酸D.大黄素甲醛E.芦荟大黄素

48.香豆素与碱反应的特点是

A.遇碱后内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环

B.加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，若要加酸不环合，可长时间加热使生

成反式邻羟桂皮酸盐

C.加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但若长时间在碱中加热，生成反式

邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合

D.加碱内酯水解开环，并伴有颜色反应

E.加碱生成的盐可溶于水

49.可用水蒸气蒸储法提取的香豆素成分

A.游离小分子简单香豆素B.香豆素苗C.吠喃香豆素

D.毗喃香豆素E.双香豆素

50.下列类型化合物中，大多数具香味的是

A.黄酮昔元B.恿:醍昔元C.香豆素昔元

D.三菇皂昔元E.留体皂普元

51.鉴别香豆素首选的显色反应是

A.FeC13反应B.Gibb's反应C.Borntrager反应

D.异羟垮酸铁反应E.A1C13反应

52.香豆素薄层色谱常用的显色反应是

A.FeC13反应B.Gibb's反应C.Emerson反应D.观察荧光E.A1C13反应

53.木脂素的基本结构特征是

A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3缩合

C.多分子C6—C3缩合D.四分子C6—C3缩合

E.三分子C6—C3缩合

54.厚朴酚的基本结构属于

A.简单木脂素B.环木脂素C.新木脂素D.木脂内酯木脂素

E.环氧木脂素

55.含异黄酮的科是

A.菊科B.伞形科C.五加科D.豆科E.唇形科

56.黄酮类化合物的基本碳架为

A.C6-C1-C6B.C6-C2-C6C.C6-C3-C6

D.C6-C4-C6E.C6-C5-C6

57.能溶于5%碳酸氢钠的化合物为

A.橙皮昔元B.大豆素C.刺槐素D.大豆甘E.木犀草素

58.银杏叶中含有的特征性成分类型是

A.黄酮B.黄酮醇C.黄烷醇D.双黄酮E.查耳酮

59.下列化合物中酸性最弱的是

A.棚皮素B.甘草素C,木犀草素D.杨梅素E.芹菜素

60.某黄酮类化合物于CDC13中测定氢核磁共振谱，在62.8ppm左右出现两组4重峰

（每一组4重峰相当一个质子），在65.2ppm附近出现相当一个质子的4重峰，表示该化合

物为

A.黄酮B.黄酮醇C.双氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮

61.某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧错甲醇液呈鲜黄色，再加入枸椽甲醇液，黄色

不褪表示该化合物具有

A.C5-0IIB.C7-OI1C.C3-OHD.C6-0HE.C8-0H

62.分离3,5,1,2',4'—五羟基黄酮和3,5,7,3',4'—五羟基黄酮，可选

用的方法是

A.水一乙酸液萃取法B.PH梯度法C.硼酸络合法

D.碱溶酸沉淀法E.SephadexG层析法

63.某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带I在312nm,带U在276nm,带II强度

比带I强得多，该化合物是

A.木犀草素B.7,4'—二羟基二氢黄酮C.柳皮素

D.芦丁E.4'—羟基查耳酮

64.鉴别黄酮类化合物首选的显色反应是

A.三氯化铝反应B.四氢硼钠反应C.二氯氧错反应

D.盐酸镁粉反应E.二氯化锢反应

65.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是

A.加硼酸络合B.加四氢硼钠还原C.加醋酸盐沉淀

D.加氯仿萃取E.用硅胶吸附

66.聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是

A.芹菜素B.杨梅素C,柳皮素D.芦丁E,山奈酚

67.以SephadexLH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是

A.棚皮素-3-鼠李糖甘B.棚皮素-3-葡萄糖昔C.芦丁

D.榔皮素E.棚皮素-3-芸香糖-7-半乳糖许68.以SephadexLH-20柱色谱分离下列黄

酮类化合物，最后流出色谱柱的是

A.芹菜素B.杨梅素C.榔皮素D.甘草素E.山奈酚

69.以C18为填料的反相柱分离下列黄酮类化合物，以50%Me0H洗脱，最后流出色谱柱

的

是

A.芦丁B.榔皮素C.柳皮素-3-鼠李糖背

D.糊皮素-3-芸香糖-7-半乳糖昔E.棚皮素-3-葡萄糖普

70.纸色谱，以BAW系统展开下列成分，Rf值最大的是

A.5,7,4三羟基-3-葡萄糖黄酮醇昔

B.5,3',4'-三羟基黄酮醇

C.5,4二羟基-3-葡萄糖甘

D.5,3'-二羟基黄酮醇

E.5,4二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇背

71.加二氯氧钻，溶液出现黄色，加枸檬酸后黄色褪去，黄酮的结构中可能有的

取代基是

A.7-0HB.5-OHC.3-0HD.4'-OHE.5-0CH3

72.某黄酮类化合物测定UV光谱，其带I位于325nm,可能的化合物是

A.芹菜素B.杨梅素C.榔皮素D.5,7-二羟基黄酮醇E.山素酚

73.去乙酰毛花洋地黄昔丙（商品名为西地兰）的背元结构为

A.洋地黄毒背元B.羟基洋地黄毒昔元C.异羟基洋地黄毒营元

D.双羟基洋地黄毒昔元E.吉他洛普元

74.甲型和乙型强心成结构主要区别点是

A.不饱和内酯环不同B.糖链连接位置不同

C.A/B环稠合方式不同D.内酯环的构型不同

E.内酯环位置不同

75.醋酎-浓硫酸反应用于鉴别强心甘的

A.内酯环B.备体母核C.6-去氧糖D.2-去氧糖E.六碳醛糖

76.可用于区别甲型和乙型强心甘的反应是

A.Kedde反应B.醋酎-浓硫酸反应C.三氯化睇反应

D.K-K反应E.Salkowski反应

77.含强心甘的科是

A.豆科B.唇形科C.伞形科D.玄参科E.姜科

78.紫花洋地黄首A用温和酸水解得到产物是

A.洋地黄昔元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖

B.洋地黄甘元+3分子D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖

C.洋地黄毒甘元+（D-洋地黄毒糖）2+D-葡萄糖

D.洋地黄毒甘元+（D-洋地黄毒糖）3+D-葡萄糖

E.洋地黄毒昔元+1分子D-洋地黄毒糖+（D-洋地黄毒糖-葡萄糖）2

79.毛花洋地黄甘A与紫花洋地黄昔A结构上差异是

A.羟基位置异构B.糖上有乙酰基取代C.背键构型不同

D.C17内酯环不同E.C14-0H构型不同

80.洋地黄毒背的溶解性为

A.易溶于水B.易溶于石油酸C.溶于氯仿

D.溶于乙醛E.溶于环己烷81.属I型强心背的是

A.昔元-（2,6-去氯糖）x-（D-葡萄糖）y

B.昔元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

C.昔元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

D.昔元-（D-葡萄糖）x

E.普元-D-葡萄糖

82.能使备体皂甘产生分子复合物沉淀的密醇类化合物，其结构必须具有

A.3a-OHB.3a-0-糖基C.33-OHD.3B-0-糖基E.3B-0-段基

83.分离总皂音常用的柱色谱吸附剂是

A.氧化铝B.硅胶C.聚酰胺D.大孔吸附树脂E.葡聚糖凝胶

84.A型人参皂昔的甘元是

A.人参二醇B.人参三醇C.20(S)-原人参二醇

D.20(S)-原人参三醇E.齐墩果酸

85.B型人参皂昔的昔元是

A.人参二醇B.人参三醇C.20(S)-原人参二醇

D.20(S)-原人参三醇E.齐墩果酸

86.C型人参皂昔的昔元是

A.人参二醇B.人参三醇C.20(S)-原人参二醇

D.20(S)-原人参三醇E.齐墩果酸

87.属A型人参皂背的是

A.人参皂普RoB.人参皂昔RblC.人参皂音Re

D.人参皂昔RfE.人参皂昔Rg2

88.属B型人参皂音的是

A.人参皂普RoB.人参皂普RblC.人参皂普Rc

D.人参皂昔RdE.人参皂普Rg2

89.硅胶TLC,以苯-乙酸乙酯(8:2)展开人参总皂甘酸水解的甘元，三种首元Rf值从

大到小的顺序是

A.人参二醇〉人参三醇〉齐墩果酸

B.人参三醇〉人参二醇〉齐墩果酸

C.齐墩果酸〉人参二醇〉人参三醇

D.人参三醇〉齐墩果酸〉人参二醇

E.齐墩果酸)人参三醇〉人参二醇

90.在昔的分类中，皂普的分类依据是

A.糖的类型B.首元的类型C.物理性质

D.生理活性E.存在状态

91.为幽体皂甘的是

A.甘草皂甘B.薯薪皂昔C.七叶皂昔

D.人参皂甘E.柴胡皂首

92.笛体皂猷的红外光谱中，在980(A)、920(B)、900(C)、800(D)cmT附近

有4个特征吸收峰，异螺旋脩烷型的特征是

A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强

C.C吸收峰比D吸收峰强D.D吸收峰比A吸收峰强

E.C吸收峰比B吸收峰强

93.齐墩果酸结构类型

A.螺旋雷烷型B.香树脂醇型C.a-香树脂醇型D.羽扇豆醇型E.达玛烷型

94.B-香树脂醇型三菇皂昔的13C-NMR谱中季碳信号数是

A.2B.3C.4D.5E.6

95.皂甘溶血作用强弱与结构的关系是

A.皂普经酶水解后产生的皂昔元溶血作用最强

B.单皂甘的溶血作用最强

C.双皂普的溶血作用最强

D.酸性皂甘的溶血作用最强

E.酯皂甘的溶血作用最强

96.人参皂甘用一般酸(如4moi/LHC1)水解法水解，得到的首元是

A.前人参皂昔元B.20(S)-原人参皂甘元

C.20(R)-原人参皂昔元D.人参皂昔元

E.20(S)-和20(R)-混合的人参皂甘元

97.分段沉淀法分离皂甘是利用混合物中各皂甘

A.难溶于乙醇的性质B.易溶于甲醇的性质C.极性差异

D.难溶于石油酸的性质E.内酯环位置不同

98.C3位羟基结合型的幽体化合物能被碱水解的多数属于

A.强心昔类B.错体皂首类C.蟾毒类D.密醇首类E.蜕皮激素类

99.中药金银花中的主要有效成分是

A.齐墩果酸B.氯原酸C,大黄酸D.熊果酸E.阿魏酸100.中药紫草中主要成分

是

A.紫草素B.乙酰紫草素C.0-异丁酰紫草素

D.0-8、6-二甲丙烯酰紫草素E.O-B,6,Y-三甲丁烯酰紫草素101.具有妊娠引

产作用的化合物是

A.猪苓多糖B.昆布素C.香菇多糖D.天门冬素E.天花粉蛋白

102.中药蟾酥强心作用的有效成分是

A.口引噪碱类B.肾上腺素C.有机酸类D.俗醇类E.蟾毒类103.胆汁酸类化合物母

核属于

A.俗体化合物B.砧类化合物C.蛋白质类化合物

D.多糖类化合物E.有机酸类化合物

104.中药熊胆解痉作用的主要成分是

A.胆酸B.鹅去氧胆酸C.熊去氧胆酸

D.去氧胆酸E.石胆酸

105.区别胆汁酸类与强心留烯类成分，不能用

A.Kedde反应B.Raymand反应C.Legal反应

D.Baljet反应E.Liebermann-Burchard反应

106.典型单菇烯的结构中，应具有的不饱和度数目是

A.1B.2C.3D.4E.5

107.青蒿素抗疟作用与结构密切相关的基团是

A.内酯环B.酸基C.过氧基D.内酯狱基

E.以上基团都密切相关

108.环烯醛站类化合物多数以昔的形式存在于植物体中，其原因是A.结构中具有半缩

醛羟基B.结构中具有环状半缩醛

C.结构中具有缩醛羟基D.结构中具有环状缩醛羟基

E.结构中具有烯醛键羟基

109.用AgN03硅胶柱层析法分离a细辛酸（a）、B—细辛酸（b）、欧细辛酸

（c）,最先洗脱和最后洗脱的分别是

A.b与aB.c与aC.b与cD.c与bE.a与c

110.除去糅质不可用的方法是

A.明胶沉淀法B.80%乙醇调pH8~9C.聚酰胺吸附法

D.氢氧化钙沉淀法E.80%乙醇调pH3~4

二、B型题：备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，

每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[C5]

A.葭若碱B.槟榔碱C.小聚碱D.吴茱萸碱E.麻黄碱

1.属于有机胺类生物碱的是

2.属于食若烷类生物碱的是

3.属于此唯类生物碱的是

4.属于异喳琳类生物碱的是

5.属于呻噪类生物碱的是

[6~10]

A.吗啡B.小聚碱C.蔗若碱D.麻黄碱E.苦参碱

6.可用雷氏嵌盐沉淀法分离

7.在较高pH值的碱性溶液中易于消旋化

8.可溶解于氢氧化钠溶液中进行分离

9.具有内酰胺结构，在加热条件下皂化开环生成溶于水的竣酸盐而进行分离

10.可用水蒸气蒸偏法分离

[1门5]

A.麻黄碱B.小聚碱C.苦参碱D.东食若碱E.士的宁

11.黄连中的主要化学成分是

12.洋金花中的主要化学成分是

13.麻黄中的主要化学成分是

14.三颗针中的主要化学成分是

15.苦参中的主要化学成分是

[⑹20]

A.大黄酸B.茜草素C.1,4-二羟基慈酿D.大黄酚慈酮-9E.补骨脂素

16.乙酸镁反应呈橙红色的是

17.乙酸镁反应呈紫红色的是

18.乙酸镁反应呈蓝紫色的是

19.对亚硝基-二甲苯筱反应呈蓝色，并立即变成绿色的是

20.Bortrager反应呈阴性的是

[21~25]

A.240260nmB.262295nm(loge>4.1)C.430450nm

D.470~500nmE.262~295nm(loge<4.1)

21.大黄素UV第二吸收峰为22.大黄素UV第三吸收峰为

23.大黄酚UV第三吸收峰为

24.芦荟大黄素UV第五吸收峰为

25.2,4-二羟基慈醒UV第五吸收峰为

[26~30]

A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱

D.正相分配色谱E.凝胶色谱

26.•般分离极性小的化合物可用

27.一般分离极性大的化合物可用

28.分离大分子和小分子化合物可用

29.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用

30.分离在水中可以形成离子的化合物可采用

[3「35]

A.230nmB240~260nmC.262~295nmD.305~389nmE.400nm以上

31.羟基慈醍的UV吸收峰位和强度受B-OH影响的峰是

32.羟基慈醒的UV吸收峰波长受a-OH数目影响的峰是

33.羟基慈醍的UV吸收峰波长受羟基数目影响，而且峰强度受a-OH数目影响的峰是

34.羟基恿:醍的UV光谱由醍样结构引起的强吸收峰是

35.羟基慈醍的UV光谱由醒样结构中的锻基引起的弱吸收峰是

[36~40]

A.7.35ppm(d.J=8Hz)B.6.78ppm(s)C.6.90ppm(s)

D.7.25ppm(d.J=7.8Hz)E.6.77ppm(s)

36.7,8-二甲氧基香豆素1H-NMR8H-5

37.7-羟基-8-甲氧基香豆素1H-NMR3H-538.6,7-二羟基香豆素1H-NMR3H-5

39.6-甲氧基-7-羟基香豆素lll-NMR3H-5

40.6-甲氧基-7,8-二羟基香豆素1H-NMR8H-5

[4广45]

A.3-OHB.5-011C.7-0HD.4'-0H

E.B环有邻二羟基黄酮类化合物UV光谱

41.加甲醇钠后，带I红移40、65nm,强度不变或增强

42.加乙醇钠后，带II红移夕20nm示有

43.加硼酸后，带I红移12~30nm示有

44.加A1C13/HC1后,带I红移56~60nm示有

45.样品+A1C13和样品A1C13/HC1光谱比较，后者带I较前者紫移30、40nm示有

[46~50]

A.2.8ppm(q)B,4.1'4.3ppm(d)C.5.0~5.6ppm(d)

D.6.3ppm(s)E.7.67.8ppm(s)

46.黄酮类化合物的IH-NMR谱6H-3

47.二氢黄酮类化合物的IH-NMR谱6H-3

48.二氢黄酮醇类化合物的1H-NMR谱SH-3

49.二氢黄酮醇3-0-葡萄糖营的1H-NMR的谱3H-2

50.异黄酮类化合物的IH-NMR谱6H-2[51~55]

A.4.3~4.6ppmB.4.8~5.OppmC.5.2ppmD.6.7~7.4ppmE.7.6~7.8ppm

51.二氢黄酮类化合物的IH-NMR谱3H-2

52.二氢黄酮醇类化合物的IH-NMR谱811-2

53.二氢黄酮醇3-0-葡萄糖甘的1H-NMR的谱8H-3

54.异黄酮化合物的1H-NMR谱3H-2

55.查耳酮类化合物的1H-NMR谱6Ha

[56~60]

A.三氯乙酸反应B.中性乙酸铅反应C.Girard反应

D.Molish反应E.IR光谱

56.区别储体皂昔和三赭皂普用

57.区别D-型和L型俗体皂昔元用

58.区别三菇皂甘元和三菇皂甘用

59.区别四环三帮皂普和五环三帮皂普用

60.区别酸性皂昔和中性皂昔用

[6C65]

A.大孔吸附树脂层析B.聚酰胺吸附层析C.离子交换层析

D.纤维素层析E.凝胶层析

61.分离黄酮首元混合物用

62.分离单糖混合物用

63.分离生物碱混合物用

64.分离有机酸混合物用

65.分离多糖混合物用

[66~70]

A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法

66.只能以水为提取溶剂的方法是

67.不加热而提取效率较高的方法是

68.提取效率高且有机溶剂用量少的方法是

69.提取挥发油不宜采用的方法是

70.提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是

[71~75]

A.硅胶吸附层析法B.阳离子交换树脂法C.乙醇沉淀法

D.明胶沉淀法E.水蒸气蒸饵法

71.芳香族有机酸混合物的分离首选

72.芳香族有机酸和蛋白质的分离首选

73.芳香族有机酸和酸性多糖的分离首选

74.芳香族有机酸和糅质的分离首选

75.酸性多糖和蛋白质的分离首选

[76~80]

A.硅胶B.聚酰胺C.离子交换D.大孔树脂E.凝胶

76.按分子极性大小进行分离的是

77.可分离离子型化合物的是

78.可用于纯化皂普的是79.根据物质分子大小进行分离可选用

80.分离原理为氢键吸附的是

[81~85]

A.有机胺类B.密类C.二菇类D.喳喏里西口定类E.蔗若烷类

81.贝母碱属

82.麻黄碱属

83.苦参碱属

84.阿托品属

85.乌头碱属

[86~90]

A.阿若酸B.山蔗若酸C.樟柳碱D.葭若碱E.去甲葭若碱

86.亲脂性最大的是

87.属于仲胺的是

88.碱性最大的是

89.碱性最小的是

90.消旋体为阿托品的是

[91~95]

A.奎宁B.小嬖碱C.麻黄碱D.马钱子碱E.士的宁

91.其盐酸盐可溶于氯仿的是

92.其盐酸盐有颜色的是

93.其草酸盐溶解度小的是

94.其硫酸盐溶解度小的是

95.既可溶于水又可溶于氯仿的是

[96^100]

A.葡萄糖醛酸昔B.酚昔C.碳昔D.N-昔E.鼠昔

96.天麻甘属于

97.苦杏仁营属于

98.芦荟昔属于

99.巴豆甘属于

100.黄苓甘属于

[101"105]

A.橙黄~橙色B.橙红~红色C.紫红~紫色D.蓝~蓝紫色E.墨绿~黑色

101.1,8-二羟基慈醍与醋酸镁络合后呈

102.1,2-二羟基意醒与醋酸镁络合后呈

103.1,3-二羟基慈配与醋酸镁络合后呈

104.1,4-二羟基懑:醒与醋酸镁络合后呈

105.1-羟基葱酿与醋酸镁络合后呈

[106^110]

A.MeOH光谱B.NaOAc光谱C.NaOMe光谱

D.NaOAc/H3BO3光谱E.1HNMR谱

106.黄酮类判断有无3-0H取代，可用

107.黄酮类判断有无7-0H取代，可用

108.黄酮类判断有无4'-0H取代，可用109.黄酮类判断有无邻二酚羟基取代，可用

110.黄酮类判断A,B环的取代模式，可用

[106"110]

A.柠檬烯B.鱼腥草素C.龙胆苦背D.新穿心莲内酯E.丁香酚

106.能与氨基酸加热产生有色沉淀的是

107.能与2,4一二硝基苯期反应的是

108.能与3,5—二硝基苯甲酸碱性醇溶液反应的是

109.能与浪的氯仿溶液反应的是

110.能与三氯化铁试剂反应的是

[urns]

A.铅盐沉淀法B.胆俗醇沉淀法C.吉拉尔试剂法

D.碱水提取法E.pH梯度萃取法

111.分离酸性皂甘利中性皂甘，可选用

112.分离三葩皂甘和俗体皂昔，可选用

113.分离含有液基的脩体皂甘元，可选用

114.提取含有竣基的皂甘，可选用

115.幽体皂昔特有的分离方法为

[116^120]

A.20(S)-原人参二醇B.20(S)-原人参三醇C.人参二醇

D.人参三醇E.齐墩果酸

116.A型人参皂甘经酸水解，可得

117.B型人参皂甘经酸水解，可得

118.A型人参皂甘的皂普元是

119.B型人参皂甘的皂甘元是

120.人参皂音R。的皂甘元是

[121~125]

A.三氯乙酸反应B.Molish反应C.中性醋酸铅试剂

D.IR光谱E.Girard试剂

121.区别三菇皂甘和留体皂甘，用

122.区别五环三葩皂甘和四环三菇皂甘用

123.区别酸性皂甘和中性皂昔用

124.区别D—型和L一型解体皂昔用

125.区别三朝皂甘元和三菇皂甘用

[126^130]

A.乙懒沉淀法B.胆备醇沉淀法C.铅盐沉淀法

D.吉拉尔试剂提取法E.碱水提取法

126.自总皂昔中分离俗体皂昔可选用

127.自总皂甘中分离酸性皂甘可选用

128.自中药乙醇提取浓缩液中分离总皂甘可选用

129.自总皂昔元中分离含谈基的皂甘元可选用

130.自总皂首元中分离含竣基的皂昔元可选用

[131^135]

A.Liebermann-Burchard反应B.Kedde反应C.Raymond反应D.Baljet反应E.

Molish反应

131.醋酊一浓硫酸反应即

132.a-蔡酚一浓硫酸反应即

133.与碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂的反应即

134.与碱性苦味酸试剂的反应即

135.与碱性间二硝基苯试剂的反应即

[136^140]

A.217~220nmB.295~300nmC.240"280nm

D.270~295nmE.245~270nm

136.乙型强心背UV最大吸收为

137.甲型强心背UV最大吸收为

138.强心的烯蟾毒类UV最大吸收为

139.蟾除储二烯类UV最大吸收为

140.异黄酮UV最大吸收为

[141^145]

A.红色B.蓝色C.绿色D.两界面间有紫色环E.蓝紫色141.Emerson反应现象为

142.Gibbs反应现象为

143.Borntrager反应现象为

144.Kedde反应现象为

145.Molish反应现象为

[146"150]

A.香豆素B.木脂素C.黄酮D.葱醍E.生物碱146.厚朴中的成分主要为

147.五味子中的成分主要为

148.黄苓中的成分主要为

149.黄连中的成分主要为

150.秦皮中的成分主要为

[15门55]

A.棚皮素B.葛根素C.杜鹃素D.大黄素E.五味子素151.Mg(Ac)2呈天蓝色荧光

的是

152.枸椽酸一二氯氧错呈正反应的是

153.Mg(Ac)2反应呈红色的是

154.母核是木脂素的是

155.能用氧化铝进行分离的黄酮类是

[156160]

A.大豆甘B.芦丁C.橙皮甘D.山楂花色昔E.黄苓昔156.普元有旋光性的化合

物是

157.具抗菌消炎作用的是

158.水溶性最大的是

159.Mg(Ac)2显天蓝色荧光的是

160.可用氧化铝进行分离的是

[161665]

A.苯甲酰系统电子跃迁B.桂皮酰系统电子跃迁C.带1红移D.带I[红移E.以上均

不是

161.黄酮类化合物带I的产生是由于

162.黄酮类化合物带H的产生是由于

163.若A环有含氧取代，则

164.若B环有OH取代，则

165.若C环开环，贝IJ

[166~170]

A.UV的MeOH光谱B.UV的NaOAc光谱C.UV的NaOMe光谱

D.UV的NaOAc/H3BO3光谱E.以上均不是

166.黄酮类判断有无3-0H取代，可用

167.判断有无7—OH取代，可用

168.判断有无4'—0H取代,则用

169.判断有无邻二酚羟基取代，则用

170.判断A环有几个质子，则用

[17T175]

A.5,7,4'-三羟基黄酮B.5,7,3',4'-四羟基黄酮

C.3,5,7,4'-四羟基黄酮D.3,5,7,3',4'-五羟基黄酮E.3,5,7,3',

4',5'-六羟基黄酮

171.山奈酚的结构为

172.木犀草素的结构为

173.芹菜素的结构为

174.杨梅素的结构为

175.棚皮素的结构为

[176"180]

A.3,5,7—三羟基黄酮B.3,5—二羟基一7-0—葡萄糖基黄酮普

C.3,5,7,4'-四羟基黄酮D.3,5,4'-三羟基-7-0-葡萄糖基黄酮甘

E.3,5,1,3',5'-五羟基黄酮

以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱

176.首先被洗出的是

177.第二被洗出的是

178.第三被洗出的是

179.第四被洗出的是

180.第五被洗出的是

[18T185]

A.单格B.倍半超C.二赭D.环烯醛赭类E.三菇

181.含两个异戊二烯单元的是

182.含三个异戊二烯单元的是

183.含四个异戊二烯单元的是

184.含六个异戊二烯单元的是

185.具半缩醛结构的是

[186"190]

A.薄荷脑B.鱼腥草素C.樟脑D.紫杉醇E.桂皮醛

186.鱼腥草主要成分是

187.薄荷油中主要成分是188.樟树挥发油中含

189.肉桂挥发油中含

190.紫杉中的抗癌活性成分是

[19广195]

A.2%Na0HB.1%HC1C.Girard试剂D.邻苯二甲酸酎E.硝酸银层析

191.挥发油的乙醛溶液中，若分离碱性成分，则加

192.挥发油的乙醛溶液中，若分离酚酸性成分，则加

193.挥发油的乙醛溶液中，若分离醛类成分，则加

194.挥发油的乙醛溶液中，若分离醇性成分，则加

195.挥发油的乙醛溶液中，若分离含双键的成分，则用

[196^200]

A.酸碱性B.酚类C.双键D.生物碱E.内酯类化合物196.挥发油中加入FeC13

溶液，是检识其含——的化合物

197.挥发油的AgN03层析是检识其含——的化合物

198.Legal试剂可检识挥发油中所含的成分是一

199.挥发油中加入碘化钮钾试剂，是检识其——类成分

200.测定挥发油的pH值，是测定其一一

[201~205]

A.吸附层析B.离子交换层析C.聚酰胺层析

D.正相分配层析E.凝胶层析

201.一般分离非极性化合物可用

202.一般分离极性大的化合物可用

203.分离大分子化合物和小分子化合物可采用

204.分离能够与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用

205.分离在水中可以离子化的化合物可采用

[206-210]

A.柠檬烯B.鱼腥草素C.龙胆苦昔D.新穿心莲内酯E.丁香酚206.能与氨基酸

加热产生有色沉淀的是

207.能与2,4-二硝基苯朋反应的是

208.能与3,5-二硝基苯甲酸碱性醇溶液反应的是

209.能与嗅的氯仿溶液反应的是

210.能与三氯化铁试剂反应的是

[211-215]

A.3,5,7-三羟基黄酮

B.3,5-二羟基-7-0-葡萄糖基黄酮普

C.3,5,7,4'-四羟基黄酮

D.3,5,4'-三羟基-7-0-葡萄糖基黄酮甘

E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱

211.首先被洗脱的是

212.第二被洗脱的是

213.第三被洗脱的是214.第四被洗脱的是

215.最后被洗脱的是

[216-220]

()A.3B,146-二羟基42022强心留烯

()B.3B,143,16B-三羟基△ZOZZ强心幽烯

()C.38,12P,14B-三羟基△ZOZZ强心密烯

()D.33,126,14B,16B-四羟基△ZOZZ强心幽烯

()E.38,14B-二羟基-16B-甲酰基△ZOZZ强心俗烯

216.吉他洛甘元结构为

217.洋地黄毒昔元结构为

218.异羟基洋地黄毒昔元结构为

219.羟基洋地黄毒昔元结构

220.双羟基洋地黄毒背元结构为

[221-225]

A.蛋白质B.多糖C.氨基酸D.昆虫变态激素E.幽醇221.水溶液加热产生沉淀

的化合物

222.与玮三酮试剂能显色的是

223.具有Molish反应的是

224.具有使昆虫蜕皮作用的是

225.通常与油脂共存的是

[226-230]

A.具发汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具镇痛作用

D.具镇痛麻醉作用E.具消肿利尿抗肿瘤作用

226.东葭若碱

227.汉防己甲素

228.苦参碱

229.小桀碱

230.麻黄碱

[231-235]

A.小集碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东蔗若碱E.山葭若碱231.其共加酸的分子

内氢键稳定的是

232.其草酸盐不溶于水的是

233.其结构中具氧环的是

234.其盐酸盐在冷水中溶解度小的是

235.其盐酸盐加入氢氧化钠后，滴加丙酮，生成黄色结晶的是

[236-240]

A.简单香豆素B.吠喃香豆素C.新木脂素

D.联苯环辛烯型木脂素E.简单木脂素

236.五味子中的成分主要是

237.厚朴中的成分主要是

238.补骨脂中的成分主要是

239.秦皮中的成分主要是

240.白蜡树皮中的成分主要是

[241-245]

A.黄苓昔B.黄苓昔元（黄苓素）C.棚皮素D.矢车菊素E.榔皮素一7-0—葡萄糖

昔

241.最易溶于水的游离黄酮类化合物是

242.不易溶于水，易溶于NaHC03溶液的昔是

243.不溶于水，可以溶于Na2c03溶液的游离黄酮是

244.不溶于NaHC03,溶于Na2C03溶液的游离黄酮是

245.能溶于酸水，而且显红色的是

[246-250]

A.AA-MA途径B.MVA途径C.桂皮酸途径

D.氨基酸途径E.复合途径

246.查耳酮或二氢黄酮

247.生物碱

248.苯丙素类、香豆素类、木脂素类、黄酮类

249.菇类、幽类

250.脂肪酸、酚类、意酮类

[251—255]

A.麻黄碱B.番木鳖碱C.奎宁

D.奎尼丁E.金鸡尼丁

251.可利用其硫酸盐在水中的溶解度小进行分离

252.可利用其盐酸盐在水中的溶解度小进行分离

253.可利用其酒石酸盐在水中的溶解度小进行分离

254.可利用其氢碘酸盐在水中的溶解度小进行分离

225.可利用其草酸盐在水中的溶解度小进行分离

[256—260]

A.芦荟昔B.番泻昔AC.紫草素

D.二氢丹参醍IE,丹参素

256.对水和有机溶剂均难溶的是

257.具有秦醍结构的是

258.具有邻配结构的是

259.属二慈酮昔的是

260.水溶性最好的是

[261—265]

A.5,7,4'-三羟基黄酮B.5,7,3',4'-四羟基黄酮

C.3,5,7,4'-四羟基黄酮D.3,5,7,3',4'-五羟基黄酮

E.3,5,7,4',5'-六羟基黄酮

261.山奈酚的结构为

262.木犀草素的结构为

263.芹菜素的结构为

264.杨梅素的结构为

265.棚皮素的结构为

三.X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

1.属于植物二次代谢产物的是

A.生物碱B.赭类C.苯丙素类D.备类E.蛋白质

2.常见的复合生物途径有A.醋酸-丙二酸一一莽草酸途径

B.醋酸-丙二酸一一甲戊二羟酸途径

C.氨基酸一一莽草酸途径

D.氨基酸一一醋酸-丙二酸

E.氨基酸一一甲戊二羟酸途径

3.属于有效成分的

A.氧化苦参碱B.葛根素C.银杏黄酮D.绞股蓝总皂甘E.芦丁

4.可以与水任意混溶的溶剂是

A.乙酸乙酯B.甲醇C.正丁醇D.乙醇E.丙酮

5.提取分离中药有效成分时不加热的方法是

A.回流法B.渗漉法C.盐析法D.透析法E.升华法

6.根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的是

A.两相溶剂萃取法B.液滴逆流色谱法（DCCC）

C.高速逆流色谱法（HSCCC）D.气-液分配色谱（GLC）

E.液-液分配色谱（LC）

7.属于反相硅胶色谱（薄层色谱和柱色谱）固定相的是

A.RP-2B.RP-8C.RP-18D.ODSE.水

8.关于吸附色谱，说法正确的是

A.活性炭为非极性吸附剂，在水中对非极性化合物表现强的吸附能力

B.氧化铝、硅胶为极性吸附剂，对极性化合物吸附力较强

C.聚酰胺色谱原理为氢键吸附，属于半化学吸附，主要用于酚、醒、黄酮类化合物的

分离

D.硅胶为弱酸性吸附剂，对生物碱的吸附为化学吸附

E.活性炭、硅胶、氧化铝吸附为物理吸附

9.关于聚酰胺色谱吸附规律

A.酚羟基数目越多，吸附能力越强

B.易形成分子内氢键者，吸附力减弱

C.芳香化程度越高，吸附力越强

D.聚酰胺对化合物的吸附力在水中最强，在醇中减弱，所以常以不同浓度乙醇为洗脱

剂E.酸、碱可以破坏聚酰胺对溶质的吸附能力，故可用于聚酰胺的精制及再生处理

10.关于凝胶滤过色谱的叙述，正确的是

A.SephadexG型适宜在水中溶胀应用

B.SephadexLH-20型在水、亲水性有机溶剂或二者组成的混合溶剂中都可以应用

C.分离原理主要为分子筛

D.SephadexG主要用于多糖、蛋白质的分离，SephadexLH-20适于不同类型有机物的分

E.可以再生利用

11.可以采用离子交换树脂分离的化合物是

A.生物碱类B.黄酮C.氨基酸D.皂甘E.有机酸

12.根据物质分子大小分离的方法有

A.凝胶过滤法B.透析法C.超滤法D.超速离心法E.分储法

13.检查化合物纯度的方法有

A.结晶样品测定熔点B.气相色谱C.紫外光谱法

D.薄层色谱法E.高效液相色谱14.氢谱在化合物结构测定中的应用是

A.确定分子量

B.提供分子中氢的类型和数目

C.判断分子中的共辄体系

D.提供分子中氢的相邻原子或原子团的信息

E.通过加入诊断试剂推断取代基的类型、数目

15.质谱(MS)在化合物结构测定中的应用是

A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式

D.根据裂解峰推测结构式E.判断是否存在共舸体系

16.可用于化合物结构研究的有

A.CD或ORDB.HR-MSC.2D-NMR或NOE谱

D.IR、UV、1IINMR、13CNMR,MSE.IIPLC

17.试样不必加热气化而直接电离(软电离)的新方法

A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MS

D.CI-MSE.ESI-MS

18.属于13C-NMR谱类型的是

A.噪音去偶谱（全氢去偶COM）

B.宽带去偶（BBD）

C.选择氢核去偶谱（SPD）

D.远程选择氢核去偶谱（LSPD）

E.DEPT法

19.用甲醇或乙醇从中药中提取生物碱，可提出

A.游离生物碱B.生物碱无机酸盐C.生物碱有机酸盐

D.季钱型生物碱E.酸碱两性生物碱

20.属于异唾咻生物碱的是

A.慕若碱B.士的宁C.可待因D.黄连素E.去甲乌药碱

21.下列有关生物碱旋光性论述正确的是

A.生物碱旋光性与溶剂有关

B.生物碱旋光性与存在状态有关

C.麻黄碱在水中呈右旋光性

D.生物碱旋光性影响生理活性

E.麻黄碱在氯仿中呈左旋光性

22.既能溶于水又能溶于氯仿的生物碱有

A.秋水仙碱B.麻黄碱C.苦参碱D.汉防己碱E.小聚碱

23.Vitali反应呈现阳性的是

A.阿托品B.山蔗若碱C.东葭若碱D.樟柳碱E.去甲度若碱

24.下列叙述中不正确的

A.生物碱在植物体内多以盐的形式存在

B.含氮的化合物都是生物碱

C.近缘植物中所含生物碱往往具有类似化学结构

D.中药水浸液的生物碱沉淀试剂反应呈现阳性，则说明含有生物碱

E.某中药酸水液的生物碱沉淀试剂反应呈现阴性，则说明一定不含生物碱

25.分离汉防己甲素和乙素的依据是

A.利用酚羟基可溶于氢氧化钠的性质分离B.醇中溶解度的差异

C.热苯中溶解度的差异

D.冷苯中溶解度的差异

E.极性的差异

26.硅胶薄层色谱鉴别生物碱时，为了防止出现拖尾或复斑等现象可选用

A.