元奕咨询-2024类器官和器官芯片行业发展现状分析和趋势创想

类器官和器官芯片行业发展现状分析和趋势创想目录2基本概念3元奕咨询类器官：类器官芯片：器官芯片：类器官类器官芯片器官芯片复杂体外模型概念之间的关系既能模拟器官的发育过程、生理状态和功能，又能发挥器官芯片在构建复杂模型上偏向生物学偏向生物医学工程(Organoids)类器官，器官芯片与类器官芯片之间的关系4数据来源：案头研究，元奕咨询整理元奕咨询器官芯片移植瘤模型(PDX)多器官芯片简单较难难度大较难简单相关研究较少相关研究较少最简单适中难度很大难度大适中较难难度大短较短最长很长适中长很长成本最低成本较低成本最高成本很高成本较低成本适中成本很高最高高适中较低高适中低最容易难难难容易容易容易最高较低很低很低高较低低较低较低最高较高高高高小难以进行难以进行难以进行较小较小较小无有但参考价值有限有且参考价值很高有但参考价值有限缺乏缺乏器官间相互作用有且参考价值较高无有但参考价值有限有且参考价值很高有但参考价值有限缺乏有，参考价值较高有且参考价值较高类器官和器官芯片相关出版物在近年高速增长，在临床试验方面，肿瘤学领域的应用研究占据主导地位，有望出现更多科研转化的成果类器官&器官芯片领域历年文章发表数量201020112012201320142015201620172018201920■类器官■器官芯片科研情况文章发表和专利申请激增·干细胞生物学的最新进展，加上几十年来细胞信号和生物力学的基础生物学研究，加速了类器官的科研进程。近十年来，每年相关出版量呈指数增长，预计专利项目方面，2010-2022年，注册专利数量达到了7244项(仅包括授予的专利)。由此可以看出，伴随着学科交叉，有望加速类器官技术的市场化。类器官&器官芯片不同领域临床试验分布临床试验DPI统计了类器官72项注册临床试验，肿瘤学是最主要的试验方向·最受欢迎的领域是肿瘤学，80.5%的临床试验集中于开发用于癌症治疗的类器官；消化系统疾病排在第二位，6.5%的临床试验开发了肠道和肠道类器官；而元奕咨询基础概念基础概念研究热度类器官介绍器官芯片介绍根据细胞来源和模拟的健康/疾病状态的不同，类器官可以分为细胞来源■Heterogeneityofcell健康/疾病状态●遗传病●类器官的功能和用途基础概念研究热度类器官介绍器官芯片介绍类器官使用领域类器官功能类器官使用领域进行机理研究构建病理模型4进行毒性测试4Fieldsof●单细胞组学研究●88类器官发展史(健康类器官模型)类器官发展史(健康类器官模型)类器官的起源可以追溯到20世纪初，2006年，诱导性全能干细胞(iPSC)的发表成2009年，“类器官”概念正式被引入，目前已经可以在实验室培养出多种微型的人体组织器官模型(DAH)ofcellsortin肠DOI:10.1038/nature0章胃DOI:10.1016/j.stem.2009.11鼠视网膜DOI:10.1038/nature09941.ES细胞(胚胎干细胞)DOl:10.1101/cshperspect.a00脑DOI:10.1038/nature1肺DOl:10.1016/j.cell.2013.12肝DOl:10.1038/nature1DOI:10.1016/j.cell.2014.0DOI:10.1158/2159-8290.CD-NB201肾DOI:10.1038/nature1DOI:10.1080/23723556.2015.101鼠味蕾DOI:10.1038/srep17185.DOI:10.1038/ncomms9989.DOI:10.1016/j.cell.2019.1DOI:10.1038/s41467-021-25DOI:10.1016/j.cell.2023.1DOI:10.1016/j.stem.2021.0DOl:10.1016/j.stem.2023.0睾丸出对药物有抵抗力或反复扩散到身体其他部位的癌症。利用基于类器官的遗传模型，科学界正在探索出对药物有抵抗力或反复扩散到身体其他部位的癌症。利用基于类器官的遗传模型，科学界正在探索BTherapeuticinovaA)Geneticreplicationwithorgatherapeuticscreening.Nathumannormalandbreastcancerorganoids.NatPro2021;16:1936-65.胃癌AcomprehensivehumangastriccancerorganoidbiobankcaptuStemCell.2018;23(882-9biopsies.CellRep.2018;24:1363-7CancerRes.2019;38:221.结直肠癌Patient-derivedorganoidspredictchemoradiationresponsesoflocallyadvancedrectalcancer.CellStemCell.20肾癌Cultivationofclearcellrenalcellcarcindividualizedtherapy.FMouseandhumanurothelialcancerorgcancerresearch.ProcNatlAcadSciUSA.2019;116:4567-74.HER3isanactionabletRes.2021;81(24):6207-18.元奕咨询器官芯片可以提高体外细胞球体和类器官的培养成功概率器官芯片定义器官芯片(Organ-on-a-chip,00C)指的是建立在微流控芯片上的生理器官仿生系统。通过细胞生物学、工程学和生物材料技术的结合，芯片的微环境在组织界面和机械刺激方面模拟器官的微环境。这反映了人体组织的结构和功能特征，并可以预测对包括药物反应和环境影响在内的一系列刺激的反应。ofDrug8ofDrug8ofDrugs器官芯片的优势器官芯片可以从以下几个方面促进细胞球和类器官的建立：·时空信号调控·力学刺激及检测·高通量分析·共培养和互作体系构建·生物传感成像集成器官芯片器官芯片元奕咨询化学和物理学，甚至可以考虑引入蠕动和呼吸等经典器官芯片的作用原理6.Bottomchannel细胞(2),另一个通道用于内皮细胞(5)。多孔膜(4)分隔了两个通道，同时实现让细胞感受到类似于呼吸或蠕动的力量让细胞感受到类似于呼吸或蠕动的力量allowingcellstoexperi让细胞感受到类似于呼吸或蠕动的力量元奕咨询元奕咨询器官芯片DOI:10.1038/s41567-018-0无无DOl:10.1038/s41586-020-2巨噬细胞，肌成纤维细胞，HUVECs和C.parvumooc3D水凝胶微流控芯片DOI:10.1088/1758-5090/ac结肠组织无DOI:10.3389/fphar.2021.7DOl:10.1038/s41596-021-00结肠组织树突状细胞、T细胞、单核细胞和巨经典夹膜PDMS芯片DOI:10.3389/fmedt.2020.正常器官、溃疡性结肠炎类器官、克罗恩病经典夹膜PDMS芯片DOI:10.1016/j.isci.2019.0DOI:10.1016/j.stemcr.2021.0DOl:10.1021/acs.analchem.1c046无3D打印的类器官支架和一个PC膜的树脂芯片内皮细胞化的胰腺癌患者DOI:10.1038/s41592-019-0无DOl:10.1021/acsbiomaterials.0c无一个可灌流的微柱芯片/全水相液滴微流控装置胰岛DOI:10.1021/acsami.0c2无13数据来源：DOl:10.7150/thno.90492器官芯片发展现状：多重类器官芯片基础概念研究热度类器官介绍器官芯片介绍更为接近器官芯片图片DOI:10.1002/advs.2021无连接。无芯片由顶层、穿孔PDMSDOl:10.1002/adfm.2018初级肝细胞、小肠和胃体原代细胞、睾丸组织心肌细胞、心脏成纤维细胞、心脏内皮细胞、皮细胞、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、精原干细胞、睾丸间质细胞、睾丸索细胞、近曲小管细胞、脑微血管内皮细胞(HBMEC)、脑血管周细胞(HBVP)、星形胶质细胞、微胶质细胞、少突胶质细胞和神经细胞。(聚甲基丙烯酸甲酯)、-睾-脑轴人睾丸组织和正常成年人睾丸组织。脉内皮细胞(HUVECs)、兔结肠平滑肌细胞、睾丸索细胞和近曲小管肌细胞、脑微血管内皮细胞、脑血管周细胞、星形胶质细胞、微胶质膜，利用激光切割形成的腔室、通道和端口14数据来源：DOI:10.7150/thno.90492元奕咨询器官芯片图片皮肤-肠-肾mm 宏观环境分析宏观环境分析全球市场&投融资情况国内市场&投融资17元奕咨询器官是人类生物学的可靠模型。该项目是欧盟地平中国，2021年1月，科技部下发《关于对“十四五”国家重点研发计划6个重点专项2021年度项目申报指南针求意见》,把”基于类器官的恶性肿瘤疾病模型”列为“十四五”国家重点研发计划中首批启动重点专项任务。2021年11月，国家药品监督管理局药品审评中心发布《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》和《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》,首次将类器官列入指导原则当中。2022年7月，《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识》面世。上海部分公立医疗机构已被列为试点单位。2023年2月，中国医药生物技术协会发布《人正常乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南》根据价值市场研究，2022年类器官市场价值为25.073亿美元，预计到2030年将达到122.06亿美元。预计2022-2030年复政策起··经济&社会 外部动力&潜在合作伙伴发为主的类器官研究和CRO服务;而国内类器官企业在2016年关键能力元奕咨询元奕咨询 来看，主要集中在欧美地区全球投资分布·投资者主要位于美国(约55%),其次是英国及中国，分别占11%、6%。总体而言，前10个国家的投资者占总投资者的87%。全球公司分布9.1%9.1%元奕咨询 国内市场&投融资 国内市场&投融资市场规模驱动因素类器官和器官芯片的市场规模预计将会呈现稳步提升图：2018-2030的市场规模实验室自动化类器官器官芯片3升新药研发成功率·通过高度模拟和再现人体生理环境和复杂反应，能够更准确预测药物在有效性和安全性方面的影响·类器官与器官芯片能够有效提升药物临床疗效预测的准的需求，推动对类器官和器官芯片等人体高仿生度模型需·如癌症精准治疗领域，肿瘤类器官的出现为癌症精准医型不能复制体内肿瘤异质性、基因组不稳定，临床转化低的问题，实现和患者匹配，再现肿瘤病理学机制，有望更快找到诊疗方案各国政府大力支持和推动类器官和器官芯片行业的发展·如美国投入了大量研究经费支持器官芯片领域的科学研究，启动人体芯片(Human-on-Chip)计划，欧盟投国际去动物化发展趋势进一步推动行业快速发展元奕咨询肾脑肾脑20192·根据器官类型来看，全球类器官市场包括：胃、肠、肝脏、胰腺、肺、脑、肾和其他。·按器官类型划分来看，肠类器官在2019年占全球类器官市场份额的主导地位(23.3%),其次为市场份额较高的类器官为肝脏、胃和胰腺。总体来看，消化系统器官的类器官市场份额较高。根据预测，2027年，肝脏类器官将拥有最高的市场份额。中国类器官/器官芯片中国类器官/器官芯片初创公司分布图·在中国，类器官行业在2019年之前主要依赖于进口，由于当时尚未形成商业化生产能力。但自2019年以来，随着国内技术的逐步成熟以及产品的快速上市推广，结合价格优势，市场规模逐渐扩大。·截至到2023年年中，在中国，据统计，目前有约22家企业在类器官和器官芯片领域进行研发和生产。这些企业主要集中在北京、上海、广州、深圳以及江苏和浙江等地区。国内行业投融资和市场分析国内行业投融资和市场分析国内类器官领域展现出强劲的发展态势图：中国类器官/器官芯片初创公司分布 宏观环境分析全球市场&投融资总部地点资深药企专家广州数亿元B轮杭州1.2亿元A轮美国纪念斯隆卡特琳癌症研究所、HansClovers中科院院士、跨国制药与体外诊断企业前高管广州中国科学技术大学骆天治教授团队/中科院、复旦大学苏州/3D类器官北京深圳类器官、器官芯片哈佛、麻省理工、中科院/哈佛大学归国科学家创立杭州/杭州台州复旦大学中山附属医院、华东师范大学苏州医药投资部副总经理苏州东南大学苏州医疗器械研究院苏州数据来源：2023国产类器官公司小盘点，肠道类器官公众号元奕咨询 类器官国内公司市场占比类器官国内公司市场占比器官芯片市场占比■科途医学■骆华生物■伯侦生物其他公司■创芯国际■艾玮得生物■其他公司潜力市场份额领先、研发实力强、产品线丰富、融资良好继续保持市场领先，拓展海外市场，开发新产品研发实力强、产品线丰富、拥有专利拓展海外市场、合作药企技术独特、合作良好、团队实力强务、加大研发投入团队实力强、技术创新强、融资良好快速抢占市场、加大研发投入、开发新产品品牌知名度高、研发实力强、临床资源丰富市场领先、研发强、产品丰富、融资良好保持领先、拓展海外、开发新产品研发强、产品丰富、拥有专利拓展海外、合作药企技术独特、合作良好、团队实力强务、加大研发投入团队实力强、技术创新强、融资良好快速抢占市场、加大研发投入、开发新产品元奕咨询行业领头羊公司介绍行业领头羊公司介绍国外类器官开创性的公司欧美发展迅速的头部企业26元奕咨询简要介绍(公司/实验室简介、技术水平、技术发展方向等)HansClevers—-类器官之父，他的团队于2007年发现了肠干细胞的标志物LGR5,这是Wnt信号通路的一个重要靶标。Clevers的团队首次描述了从成体干细胞中生成类器官的过程(INature.459,7244:262-265))。这一方法现已应用于从多种器官和多种癌症类型中培养出类器官，为个性化医疗提供了新的可能性。他的两位参与该领域研发的博士后(ToshiroSato,JarnoDrost)也在类器官领域继续大放异彩。2019年，HansClevers作为联合创始人，与XilingShen博士、DavidHsu博士一起创办了类器官研究公司Xilis(https://drug-development)。Xils总部位于北卡罗来纳州达勒姆，Xilis集中于开发精准的肿瘤学平台，并衍生出了相关的预测方法、机器学习工具等，以指导肿瘤学家快速进行治疗决策，加快制药公司的药物发现和开发效率。该平台合作开发了Xilis的核心技术MicroOrganoSphere(MOS)技术，通过扩大其AI驱动的能力，为癌症患者提供个体化的精准治疗策略，并加速药物发现和开发。·2013年，Hubrecht类器官技术基金会成立，旨在提升类器官商业化技术·2015年，完成世界首例类器官治疗囊性纤维化·2017年，启动HIT-CF验证实验·2018年，第一个完全使用类器官筛选开发的肿瘤学临床候选药物已获批用于临床试验行业领头羊行业领头羊国外头部公司国内头部公司生物样本库，模型及检测开发，临床前药物开发·药物筛查临床试验模型及检测开发元奕咨询元奕咨询流程图1.药筛服务肿瘤免疫学细胞毒性分，免疫肿瘤学分析，炎症性疾病，遗传病，毒理分析)——>选择PDO模型(膀胱，>选择感兴趣的研究出口(细胞毒性分析流式细胞术细胞因子分析上皮屏障功能转运蛋白分析组学高内涵细胞成像图)——>综合报告，数据解释，科学咨询炎性疾病遗传病传染病毒理学2.定制模型和实验解决方案3.临床试验PDO反应与体内患者反应的关联(体外PDO反应，临床测试)——>前瞻性试验所得基因特征30数据来源：https://www.huborganoids.nl/hub-technology依靠HansC建立的另一个以MOS平台为卖点的公司注册资本暂无相关讯息·2019年12月，XilisInc.融资，由FelicisVentures领投，8VC、Liquid2KdTVentures和AlixVentures共同投资的种子2·2021年7月，Xilis完成了高达7000万美元的A轮融资，获得了包括MubadalaCapital、GV、AlixVentures、DukeAngelNetwork、KdTVentures、FelicisVentures、LifeSciencePartners、CatalioSigmaVentures、PearVentures等知名投资机·Xilis公司的核心亮点在于其开发的高阶版肿瘤类器官平台Xilis的MicroOrganoSphereTM,简称MOS·在药物开发方面，研究人员也可使用Xilis平台来进行候选药物的临床前研究或概念验证试验。与传统的患者衍生模型相比，MOS可生成更快、更高的吞吐量以及更具预测性和准确性的结果，该平台可以捕获整个肿瘤，高再现性，因此研究人员和临床医生能够通过MOS技术来筛选最适合的患者人群，并为患者制定个性化的治疗方案，减少药物开发过程的时间和成本，真正实现针对不同患者的个性化精准治疗。主要业务：机器学习工具，精准肿瘤学和药物开发行业领头羊国外头部公司国内头部公司应用服务精准肿瘤学药物研发细分产品案例对于每一个患者，MOSTM公司保留独特的患者组织结构、基因疫微环境和组织病理学。克服了广泛使用但局限性较大的模型器官)的限制，MOSīM公司在小规模模型中提供前所未有的速度、可扩展性和可预测性，在药物开发和发现以及患者药物优先级分析中使用患者大的机会。MOS技术概括患者原发组织的复杂性和多样性。该数据已在ASCO2021上公布OS可以准确地代表患者的完整疾病状态，是一种预测性肿瘤模型活力和药物反应，更重要的是，患者护理优先级确定的预测性肿瘤模型。2.精准肿瘤学结直肠癌MOS可用于结直肠癌的研究。目前正在进行研究，评估利用MOS从晚期结肠肿瘤中生成并在不到14天内对治疗候选药物进行筛选的能力。这速在临床上用于指导晚期患者的治疗的诊断方法。乳腺癌在美国，乳腺癌是除皮肤癌外女性最常见的癌症。它是女性癌症死亡的第二大原因，患乳腺癌的平均风险为13%。三阴性乳腺癌占所有乳腺癌的15%。Xilis正在利用MOS评估其作为癌症药物筛选自动化平台潜力的技术。/cancer/breast-cancer/about/how-commMOS是唯——种能够在临床决策窗口内为肿瘤学家提供患者自身肿瘤药物敏法，在平衡或困难的环境中系统地测试最重要的标准护理药物，以帮助临床患者及时为他们独特的癌症做出最合适的治/wp-content/uploads/2022/06/ASCO-2022-pos/abstracts-presentations/abstracts-presentations3.药物研发与传统的患者衍生模型相比，MOSTM提供更快、更高的通量和更大的成本节约，以及更具预测性和准确性的结果。MOS可用于大规模的药物基因组代表了临床前开发期间人类遗传多样性的广度。我们相信，该技更具成本效益，而且效率也大大提高。33数据来源：/microorganosphere-mos-technology/创始年份：美国波士顿注册资本：器官芯片，“Zoe培养模块”、配件和分析软件·2014年，研究团队从Wyss生物工种更集成的解决方案，它推出的“人体仿真系统”,是由器官芯片、硬件和软件应用程序等组成的、高度标准·2015年，强生首次购买了Emulate的血栓芯片，以检测其在已上市或正在开发的药物中的凝血性能。罗氏利用Emulate的“人体模拟系统”研发新药，从而促进个体治疗。武田将Emulate的肠芯片用于胃肠疾病的研究和开发；阿斯利康将Emulate于人体组织的模拟器芯片将被送往外太空，在国际空间站进行一系列实验。之后，他们将与留在地球上的类似·2020年，Emulate与FDA合作，使用其肺模型芯片该机构还计划与Emulate合作解决几个问题，包括使用脑芯片模拟阿尔茨海默病，使用肝的适应性。后来Emulate与美国陆军合作，研究病毒如何与肺细胞相互作用·截至2022年8月，Emulate的Zoe°培养模块已在200余个实验室安装使用，占据全球15%的市场份额https:/mo.weixin./s?biz=MzAXNZYMiEZOA=&mid=26489343818idx=18sn=4be94b282d986138de7abf9380167H19&chksm=83f5931.709564821555188715dc80743e5d2empshare=18sene=1&srcid=04158miDXAxLVuoVyEhLoOHy&sharershareinfo=f9ea570085288do9dctebcf657c&shareshareinfofist=f9ea5f700c885288dd09dc4ebcf6产品器官芯片(肠脑肾肝肺)器官芯片Zoe培养模块生物试剂盒配套软件LaadOptimization>PreclinicalSatety>01.芯片脑芯片传统的细胞模型无法重现脑的复杂性，而非人类灵长类动物模型由于物种差异而不能模拟。Emulate应对这些挑战，并为研究人员提供最全单元体外模型，用于临床前研究，在动态和可调微环境中具有五种细胞类Brain-Chip的设计旨在克服其他方法的局限性，并为研究人员提供对神经血管单位生理学和疾病的更生理相关的理解。与其他体外模型(如类器官培养物)不同，这种“芯片上的大脑”模型将更紧密地概括皮质脑组织的形态和功能特征，将神经元细胞和内皮样屏障结合在单个模型开发中肠芯片结肠芯片是唯——种将经资格预审的活检衍生的原代人类类器官和结肠内皮细胞与机械力相结合以模拟体内生理学的模型。已证明该模型可以模拟炎症，从脉管系统选择性募集免疫细胞、迁移到组织、激活、下游效应功能(如细胞因子释放)和组织反应(包括屏障损伤)。结肠芯片为发现和验证BD的新型靶向药物和组合治疗策略提供了必要的复杂模型已成功构建十二指肠芯片由于依赖于永生化细胞系，目前的临床前模型在研究口服药物的肠道吸收和安全性风险时提供的预测性有限十二指肠芯片是唯—一个将经过资格预审的活检衍生的原代类器官，十二指肠内皮细胞与机械力相结合以模拟体内生理学的人类小肠商业模型。该模型正被应用于研究十二指肠生理学、药物吸收和药物相互作用，以改善临床转化。十二指肠芯片将原代人十二指肠类器官和小肠微血管内皮细胞与重建肠道蠕动的机械力相结合。在这种动态微环境中，细胞极化良好，态、功能和基因表达，同时允许进入顶端表已成功构建肾芯片颜测药物诱导的肾毒性和药物相互作用仍然是挑战，因为依赖于永生化的细胞系培养物或不能作为贴近人类的模型。共培养Kidney-Chip将在动态微环境中，用于改进近端肾小管-肾小管周围毛细血管界面模型。可以应用在包括跨各种终点的候选药物的临床前毒性测试。在肾脏芯片内，细胞实现体内样表型，具有高分化、正常的上皮细胞极性和形态，并显示出功能性转运蛋白活性。这允许对健康的肾功能和进行更多的生理分析。长期培养使用户能够进行多次测量，以进行机制研究、生物标志物发现和营养代已成功构建肝芯片该芯片中结合了四种人类细胞类型模拟人肝在动态微环境中的样子，以支持体内样基因表达、功能和生理学。经过验证的应用包括机制和毒性评估，以及基于AAV的基因治疗转导效率和安全性评估。EmulateHumanLiver-Chip通过关键的微环境特征(如3D多细胞结构和血管流动)忠实地概括了人体肝脏的体内生理功能。与传统的三明治和动物模型相比，传统模型均缺乏相关特征，无法适当地模拟人类肝脏。使模拟人类肝脏芯片能够提供与人类似的肝脏模型。已成功构建肺芯片我们目前正在开发两种不同的人类肺模型——肺泡肺芯片和气道肺芯片——以捕捉不同肺组织的特定组织结构和功能。这两种模型将发现和开发过程中研究病理生理学并评估药物效果。与常用的细胞系模型不同，Lung-Chip采用了原代人类肺上皮细胞和内皮细胞的共培养，在动态微环境中进行。这种设计能够改善细胞功能，使得细胞在适当的条件下，能够更类似于体内的表现，包括细胞分化、纤毛行为、粘液纤毛清除以及紧密的上皮屏障。已成功构建2.器官芯片培养平台传统的器官芯片设置依赖于复杂的手动注射泵设置，这不仅需要专业人员，而且会导致实验结果的高度可变性。我们创建了一套Organ-on-Chip仪器和配旨在使该技术更易于访问、更易于使用和更可靠，因此您可以生成更可重复和更强大的数维持我们器官芯片内细胞的生命，自动执行培养多达12个器官芯片所需的精确条件。ORB连接到标准实验室输出，并为多达四个Z已成功构建中心36数据来源：/主要的玩家介绍(国外其他头部公司)简要介绍(公司/实验室简介、技术水平、技术发展方向等)公司主要存在3种商业模式：提供即用型微流体设备；提供完全可操作、即用型的器官芯片；创始年份：美国波士顿注册资本：器官芯片，“Zoe培养模块”、配件和分析软件 ·2014年，研究团队从Wyss生物工种更集成的解决方案，它推出的“人体仿真系统”,是由器官芯片、硬件和软件应用程序等组成的、高度标准·2015年，强生首次购买了Emulate的血栓芯片，以检测其在已上市或正在开发的药物中的凝血性能。罗氏利用Emulate的“人体模拟系统”研发新药，从而促进个体治疗。武田将Emulate的肠芯片用于胃肠疾病的研究和开发；阿斯于人体组织的模拟器芯片将被送往外太空，在国际空间站进行一系列实验。之后，他们将与留在地球上的类似·2020年，Emulate与FDA合作，使用其肺模型芯片该机构还计划与Emulate合作解决几个问题，包括使用脑芯片模拟阿尔茨海默病，使用肝的适应性。后来Emulate与美国陆军合·截至2022年8月，Emulate的Zoe培养模块已在200余个实验室安装使用，占据全球15%的市场份额38数据来源：/en/products/ 芯片设备OrganoPlate血液流动模拟摇床OrganoFlow监测设备OrganoTEER°配套软件即用芯片 #产品细分适应症1.0rganoready芯片OrganoPlate2-lane96能够直接进入管状培养物的顶端腔；OrganoPlate3-lane40则能够直接进入肾小管的顶端和基底腔；OrganoPlate3-lane64专为自动化工作流程而设计；2.器官芯片培养平台箱中，可实现间歇摇摆(每5秒至999分钟换边),以及可调节摇摆角度(0°至+25°)。OrganoFlow经过优化，可与OrganoTEER结合使用，允许在灌注流期间进行TEER测量。3.软件即用型肠道小管MIMETAS的即用型3D组织模型OrganoReady能够用于药物暴露、管OrganoReadyBlood-BrainBarrierHBME即用型血管小管OrganoReadyBloodVe待发芽的血管小管OrganoReadyAngiogen即用型原代人类微血管内皮细胞小管OrganoReadyBlood-BrainBar 注册资本：·2021年，FDA出版物展示了PhysioMimix在药物安全和代谢应用方面优于标准理系统提供者和监管机构之间共同发表的第一篇同行评审文章；新PhysioMimix00C多器官(MPS)RepliGutPlanar-Jejunum模型将与CNBio的PhysioMimixLiver-on-a-chip集成，以创建一个主要的人类微生理系统(MPS),通过器官间通信来模拟口服给药途径。MPS利用两家公司在器官特定方面的专业知识，为临床前研究人员提供了一个强大而可靠的肠道/肝脏模务 产品管线PhysioMimix00CMicrophysiologicalSystemsPhysioMimix耗材(多孔板，试剂盒，验证细胞)单器官&多器官模型服务 产品细分PhysioMimix器官芯片(00C)系统使您能够在体外培养模拟人体组织和器官结构和功我们的灌注系统提供准确的流体流动来复制血液，促进3D器官模型的形成，并支持包含循环免疫细胞以模预测性人体器官模型可用于识别药物靶点，了解药物ADME特性、疗效机制和毒性，以更密切地预多孔板肝-12&-48板9(MSP-LC12/48)旨在为原代人肝细胞和非实质细胞创造最佳条件脑-12板(MSP-T12)旨在实现更相关的生理生物学屏障模型，例如肠道和肺双器官板(MSP-TL6)旨在实现互连屏障和肝脏模型之间的双器官通信NASH-in-a-box(试剂盒)NASH-in-a-box包含了在实验室中重建人体体外非酒精性脂肪性肝(NASH)模型所需的一切。3D验证细胞重现PhysioMimix00C模型。正常类器官模型肝，肠，肺单器官模型对单个器官功能进行详细的调查研究，并对特定疾病状态进行建模，以在实验室中重现复接起来，以研究器官间串扰，以预测毒性、估计生物利用度和模拟实验服务非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)/NASH体外服务提供了一种临床前工具，可以在人类相关模型中测试治疗方法，复制包括纤维化在内的关键疾病表型，并报告临床生物标志物，以便可转化药物性肝损伤模型采用我们的肝脏芯片肝共培养模型(由我们在美国FDA的合作者评估),我们的DIL1体外服务可以筛选您的小分子、抗体、德国·2017年6月15日，ProBioGenAG与TissUseGmbH签署许可合作协议，将ProBioGen的人类人工淋巴结·2018年3月，TissUse和罗氏签署了一项合作协议，以开发基于TissUse的多器官芯片技术的·2018年9月，TissUse与拜耳签署了一项合作协议，使用Ti·2019年6月TissUse推出新产品品牌HUMIMIC。片上开发人类临床前肺-肝-淋巴结共培养物。这种合作将有助于开发结核病候选疫苗和治疗方式。 平台设备HUMIMIC控制单元芯片配件HUMIMIC热支持HUMIMIC热支持 #适应症芯片HUMIMCChip2允许同时培养两种不同的器官模型。HUMIMICChip3设计用于在通用微流控回路中同时培养多达三个器官模型。HUMIMICChipXX和HUMIMICChipXY分别再现女性和男性身体的系统模型。HUMIMICChipXX和HUMIMICChipXY能够对人体生理学进行建模，从而生成高度预测的数据集。2.技术平台Human-on-a-Chip技术平台3.电池HUMIMICStarter提供24个预校准的气动连接器，以实现片上泵的最佳运行。HUMIMIC自动植物设备将成为您进行广泛而复杂的实验和研究的合作伙伴。5.配件休米克iPSCs来源有限的问题。原代细胞在供体特异性和伦理美国约590万美元人机芯片安全性与有效性测试服务 ·2012年，美国国立卫生研究院(NIH)和美国食品和药物管理局(FDA)与美国国防高级研究计划局(DARPA)·2020年10月15日，Hesperos入选奥兰多2021年顶级科技初创公司之列。·2022年11月，Hesperos验证了人体芯片方法在罕见自身免疫性疾病重症肌无力建模中的实用性·2024年5月7日，美国国立卫生研究院授予Hesperos研究基金以开发无动物肉毒杆菌毒素检测平台行业领头羊国外头部公司国内头部公司行业领头羊国外头部公司国内头部公司 #适应症技术平台Organ2具备基本功效和毒性模型阻隔组织模型血脑屏障(BBB模型)BBB模型由iPSC衍生的细胞组成，已被广泛表征用于紧密连接介导的屏障形成以及动)和跨细胞(主动)运输机制。该模块非常适合研究新型化学品和机制和屏障效应。胃肠道(胃肠道模型)使用iPSC衍生的肠细胞或永生化的患者活检肠上皮细胞(hiEC),和首过代谢特性。我们的hiEC模型已经表肾、近端小管(RPT模型)关药物肾脏安全性的其他数据可以通过屏障完整性变化(非侵入性TEER测量)和生物标志物肾皮肤49数据来源：/主要的玩家介绍(国内头部公司)简要介绍(公司/实验室简介、技术水平、技术发展方向等)2016年创立的科途医学是一家国家级高新技术企业，有较强的药学研发背景。重点面向2BBIOBANK培养基优化舞选平台。他们主要致力于三个方向，第一个是BiobankCRO,给药厂、医院定制化建库，开展新药研发服务；第二个是类器官的国产替代，就是上游试剂，包括试剂盒、水凝胶、蛋白和专用耗材等；第三个就是数据库建立和创新管线的发现。在类器官领域，科途医盖了上游试剂耗材、疾病模型与数据库、临床医学检验、成立于2016年的创芯国际是一家以类器官技术为核心的生物医疗企业，旗下设有中欧类器官研究院和临床第三方检测中心。该公司已经取得多项类长期跟踪大队列临床研究，来不断优化与验证产品的稳定性及准确性。同时也积累了大量数据，形成高质量、测方面，创芯国际的肿瘤个体化医疗服务主要包含三个流程：类器官体外建模、抗肿瘤药物敏感性检测以及大数据分析报告。创芯国际为新药开发提供PDO、类器官免疫微环境、类器官突变体等多种模型，同时开发了多维度药物评价体系以及标准化质控体系。目前，创芯国际已在类器官建模药物敏感性检测、智能自动化三个方向进行深入研究和知识产权布局，专利总数占全球类器官领域的5%,且已发表全球第一个AI方向的数据集，在AI的研发上取得了突破性进展。个体化药敏检测+新药研发平台的双循环业务布局，使创芯国际玩家十大橡科技北京大橡科技有限公司于2013年成立于北京，是中国领先的研发和生产人体类器官芯片的高科技公司，并致力于推动和引领类器官芯片在新药研发、疾病建模和个体化精准医疗等领域的广泛应用。公司创始团队来自北京大学，期望提供更精准、生的临床精准用药标准化平台，推动人类健康事业发展。着重类器官的高仿生模型及标准化体系搭建，在药物CRO及临床转化方面均有布局。目前,大橡科技已研发出三款器官芯片平台，并在此基础上构建了肿瘤、肝、血脑屏障、肝-肿瘤、血脑屏障-肿瘤等多种器官芯片模型，实现了细胞从玩家十大橡科技丹望医疗科技(上海)有限公司，是国内领先的专注类器官技术的平台型公司。公司致力于采用最先进的类器官技术，为临床提供肿瘤精准医疗新方案，为药物研发企业提供优质的类器官模型及相关服务。公司十分重视新技术的研及创新成果的转化。目前，已获得国家高新技术企业、科技型中 北京注册资本：164.8304万人民币2022年8月，完成了高达数千万人民币的B轮融资,获得了包括方富创投，徳同资本等知名投资机构主要业务：类器官试剂盒，基质胶，类器官建模与鉴定，药物·科途医学，即K2Oncology,是国内较早专注于类器官技术研发与商业转化的企业。公司于2016年由前百济神州高级研究员孙志坚博士、前百普赛斯生物(ACROBiosystems)联合创始人康平先生、中科院营养所教授·科途目前拥有研发中心，临床医学检验所及GMP级细胞培养生产基地和实验动物基地。30余个发明专利、肿瘤类器官疾病模型库以及类器官培养全流程产品。可为生物医学科学研究、药物研发和临床精准医疗提供·截至2022年，公司拥有新药研发客户200余家，测试新药实体600多个，支持IND申报超11项类器官培养试剂盒高通量筛选细胞系异种移植(CDX)模型药理服务元奕咨询 元奕咨询元奕咨询1.类器官建模与鉴定技术服务验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测成千上万的样品，并以得到的相应数据库支持运转的技术体系，它具有微量、快速、灵敏和准确等药物的重要技术手段之一，在新药研发和基础研究得到广泛务KS-TV-01在类器官中构建基因过表达模型服务(慢病毒)KS-TV-02在类器官中构建基因敲低模型服务(慢病毒)免疫靶点表达分析(TARGETPROFILING)肿瘤免疫为环境较为复杂，通过分析肿瘤中浸润淋巴细胞和肿瘤细胞的表达谱，可以从人肿瘤中的表达情况，结合免疫功能性检测，以实现可靠的临床前靶点验肿瘤浸润淋巴细胞疗法评价(TILTHERAPYANALYSIS)提供自体或非自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和肿瘤类器官共培养模型，检测浸润淋巴细特异性杀伤效果。评估TIL对肿瘤的杀伤能力，以及联合其他药物的联合效果。过继性T细胞疗法评价(ADOPTIVETCE提供自体或非自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和肿瘤类器官共培养模型，检测浸润淋巴细特异性杀伤效果。评估TIL对肿瘤的杀伤能力，以及联合其他药物的联合效果。自体类器官肿瘤免疫共培养模型(AUTOLOGOUSORGANOID肿瘤类器官和自体免疫细胞(PBMC,TIL)共培养。该模型用同一个体来源的肿瘤细胞和免疫细胞，模拟体内免疫细胞识别肿瘤，并特异性杀伤肿瘤的疾病过程。自体肿瘤类器官移植瘤免疫模型(AUTOLOGOUSTUMORANDTILHUMANLIZEDMICEMODELS)在自体肿瘤类器官动物模型(PDOX)中注射自体免疫细胞(autologousPBMCorTIL)伤体内模型。自体类器官双特异性抗体检测(ORGANOIDSBI-SPECIFIC用人源肿瘤类器官和自体PBMC和TIL建立的共培养体系，提供丰富个体多样性的评价双特异性抗体评价方法。5.CDX模型技术服务(跟类器官无关)细胞系异种移植(CDX)模型是指将肿瘤细胞株，通过皮下、静脉或者原位的方式接种人源化免疫系统小鼠体内，形成皮下瘤或者原位瘤模型。CDX模型是目前广泛应用的肿瘤体内功能模型，用于开展药物靶点验证、药效学评价、PK/PD研究和多药协同药效评价等。(跟类器官无关)类器官移植瘤小鼠模型(Patient-derivedorganoids-basedxenograft,PDOX)是指通过把类器官细胞PDOs移植到免疫缺陷鼠而建立的人源异种移植模型。人源肿瘤类器官(Patient-derivedorganoids,PDO)在组织病理学、生物标志物与上保留了大部分原代肿瘤的特征、具有较好的临床相关性(Clinicalrelevance)。把类器官移植到免疫缺陷小鼠因而建立的PDOX模型，在保留了类器官优点的同时，提供体内药理测试。53数据来源：/h-nd-33.html#_np=158_0 临床检测测平台临床检测测平台类器官大数据库大数据库 类器官微阵列芯片测类器官的各项生化指标，并且该芯片可依据检测通量及策略进行灵活布局，提高利用2.AOMF类器官微流控芯片3.AccuLumi高通量化学发光仪AccuLumi是一款化学发光检测专用仪器，能够精确检测与自动分析出药敏报告所需IC50、AUC等关键数据。4.AOMF类器官3D打印系统研发中):基于OrganoPlate3制备，易于标准化；2:含有内皮细胞，可用于整合素相关测试；3:病人成纤维细胞、PBMC、ILC等细胞模拟IBD细胞组份4:小体积，低成本、高通量实现药效评价；5:结合集成技术可一步实现炎症因子检测；6:结合微流控体系，可实现较长时间的共培养(5天 北京2022年8月，完成了高达近亿人民币的Per-B轮融资,获得了包括邻星创投、乾道基金、陕投成长、百发展历程：·2021年，大橡科技完成数千万元A轮融资，加速布局器官芯片产业链·2022年，大橡科技获评“专精特新”中小企业·2023年，大橡科技发布国内首个类器