2022-2023年药学期末复习-药物动力学(专科药学专业)考试题库全真模拟卷3套含答

2022-2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VK（专科药学专业）考试题库全真模拟卷3套（含答案）（图片大小可自由调整）全文为Word 可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！ E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u

正确答案:D4.某药物对组织亲和力很高，因此该药物

A、表观分布容积小

B、吸收速率常数Ka大

C、半衰期长

D、半衰期短

E、表观分布容积大第1卷 正确答案:E5.以下可用于药物动力学模型的识别的是

A、图形法一.综合考核题库(共30题)B、拟合度法

C、AIC判别法 D、F检验

E、亏量法

1.以下关于蛋白结合的叙述正确的是 正确答案:A,B,C,D

A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象

D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

6.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括氧化反应、还原反应和（）。E、以上均不正确 正确答案:水解反应

正确答案:A 7.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致2.下列叙述不正确的是 A、药理作用延缓、减弱或毒性增强A、静脉注射不能用混悬液 B、药理作用加快、加强或毒性增强B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高 C、药理作用延缓、减弱或毒性降低C、静脉注射起效快

D、药理作用加快、加强或毒性降低D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液 E、药理作用不变

E、以上均不对 正确答案:B

正确答案:D8.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。3.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是 正确答案:肾排泄率A、C=C0e-kt长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 14.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括9.药物在肺部沉积的机制主要有 A、多晶型

A、呼吸 B、粒子大小

B、雾化吸入 C、药物在胃肠道中的稳定性

C、惯性碰撞

D、胃排空速率D、重力沉降 E、药物的崩解

E、单纯扩散 正确答案:D

正确答案:C,D,E 15.下列反应药物在胃肠道渗透性高低的函数是10.药物的排泄途径包括 A、溶出数

A、汗液和肺的排泄 B、剂量数

B、胆汁排泄 C、吸收数

C、唾液排泄

D、渗透数D、乳汁分泌 E、胃排空数

E、肾脏排泄 正确答案:C

正确答案:A,B,C,D,E 16.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型11.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。 正确答案:单室

正确答案:快 17.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项12.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是 A、肾小球滤过

A、均需能量 B、重吸收

B、存在转运饱和现象 C、尿排泄

C、逆浓度转运

D、胆汁排泄D、适合转运有机酸或有机碱 E、肾小管分泌

E、以上都对 正确答案:D

正确答案:D 18.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律13.双室模型静脉注射给药的混杂参数是 A、药物体内分布随时间的变化

A、k和Ka B、体内药量随时间的变化

B、α与β C、药物毒性随时间的变化

C、A、B，α、β

D、药物药效随时间的变化D、k10、k12和k22 E、药物随排泄时间的变化

E、k0、k12和k22 正确答案:B

正确答案:B长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她19.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和 26.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。药物效应三者之间相互关系的科学。（难度：1） 正确答案:达坪

正确答案:正确 27.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是

20.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。 A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

正确答案:粘膜 B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生

D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量

E、以上都不对

21.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法不包括（） 正确答案:D

A、加入透膜吸收促进剂

B、制成前体药物

C、制成可溶性盐类

D、制成微粒给药系统 28.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量 A、增加1倍

E、增加药物在胃肠道的滞留时间正确答案:C B、增加2倍

C、增加0.5倍

D、增加3倍

E、增加4倍

22.峰浓度表示为 正确答案:A

A、Css

B、Ka

C、Tmax

D、Ke 29.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数，不同药物所需的半衰期的个数（）。E、Cmax 正确答案:相同正确答案:E 30.生物药剂学的研究目的包括（）23.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。 A、设计合理的剂型、处方及生产工艺正确答案:贮库 B、正确评价药物制剂质量 C、为临床合理用药提供科学依据 D、使药物发挥最佳的治疗作用 E、研究药物作用的机理24.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。 正确答案:A,B,C,D

正确答案:不同25.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。第2卷正确答案:四长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她一.综合考核题库(共30题)1.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。正确答案:模型6.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢A、以尿药排泄速率对时间作图 产物其水溶性反而降低，包括B、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图 A、硫酸结合反应C、以尿药排泄速率对时间的中点作图 B、脱氨基氧化反应D、以尿药排泄速率的对数对时间作图 C、酰肼的水解反应E、以上都不对 D、甲基化反应

正确答案:B E、乙酰化反应

正确答案:D,E2.Ⅰ期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的

A、年龄以18～45岁为宜 7.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是B、受试者原则上应男性和女性兼有 A、皮下组织

C、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程 B、真皮

D、一般选择健康志愿者

C、角质层E、一般应选择目标适应证患者进行 D、肌肉

正确答案:E E、活性表皮

正确答案:C3.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是

A、固体食物的胃空速率慢于流体食物 8.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加 A、曲线下面积与给药剂量有关

C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空 B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数D、阿托品会加快胃排空速率

C、曲线下面积越大，反映该药药效越大E、以上均不对 D、积分式f∞0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积正确答案:D E、应用积分法计算的面积值比梯形法精确 正确答案:D4.影响分布的因素有

A、血液循环与血管通透性的影响 9.尿排泄速度与时间的关系式正确的是B、药物与血浆蛋白结合率的影响 A、dXu/dt=keX

C、药物与组织亲和力的影响 B、dXu/dt=keX0e-kt

D、药物理化性质的影响

C、Xu=keX0（1-e-kt）/kE、药物相互作用的影响 D、dXu/dt=kX

正确答案:A,B,C,D,E E、dXu/dt=X0e-kt

正确答案:A,B,C5.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的

房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。 10.单室模型静脉滴注给药模型方程是长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她A、dX/dt=-kX 正确答案:经皮吸收促进剂B、dX/dt=k0+kX

C、dX/dt=k0-kX

D、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX）和尿药数据法。16.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。正确答案:C正确答案:波动百分数11.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（17.发生以下哪种条件时有利于药物向胎盘转运正确答案:血药浓度法 A、药物的血浆蛋白结合率提高

B、药物的解离度提高

C、药物的油水分配系数提高

D、制成缓释片

12.体内常见的结合剂主要包括 E、以上均正确

A、葡萄糖醛酸

正确答案:CB、乙酰辅酶A

C、S-腺苷甲硫氨酸

D、硫酸

E、谷胱甘肽 18.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：

正确答案:A,B,C,D,E A、表观分布容积反应药物的分布特性

B、表观分布容积大说明药物作用强

C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的

D、表观分布容积不具有生理学意义

13.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是 E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值A、抗胆碱药使胃空速率增加 正确答案:B

B、脂肪类食物使胃空速率增加

C、胃内容物增加，胃空速率增加

D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加

E、以上均不对 19.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）正确答案:C 正确答案:正确14.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定20.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、血浆成分复杂，杂质干扰严重 B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、血样采集比较复杂 C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、内源性物质干扰测定 D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、多次采血对人体有害 E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂正确答案:A,B,C,D,E 正确答案:A15.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳 21.二室模型静脉注射参数描述不正确的是香精油等。 A、α+β=k21+k12+k10长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她B、AUC=A/α+B/β

C、αβ=k12k10

D、αβ=k21k10 27.麻醉药可以使得胃空速率（）。E、Vc=X0/（A+B） 正确答案:减慢正确答案:C 28.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是22.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（） A、静脉注射

正确答案:第二相反应 B、皮内注射

C、皮下注射

D、鞘内注射

E、腹腔注射

23.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度 正确答案:E

A、先升高后降低

B、逐渐升高

C、逐渐降低

D、无变化 29.属于极慢速处置类药物的半衰期为

E、先降低后升高

A、≤0.5h正确答案:C B、0.5-3h

C、3-8h

D、8-24h

E、>24h

24.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是 正确答案:E

A、粪便中的药物浓度

B、尿药浓度

C、血药浓度

D、唾液中的药物浓度 30.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是

E、给药剂量 A、唾液腺

正确答案:C

B、汗腺 C、胆汁

D、呼吸系统

E、呼吸

25.甲基化反应的催化酶是 正确答案:C

A、甲基转移酶

B、还原化酶

C、水解酶D、细胞色素P451

E、乙酰基转移酶第3卷正确答案:A26.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。正确答案:胃排空一.综合考核题库(共30题)长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 D、分布容积

E、吸收速度常数Ka

1.治疗药物监测意义 正确答案:E

A、指导临床合理用药，提高疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果

B、确定合并用药原则

C、临床辅助诊断的手段

6.Transport是

D、药物过量中毒的诊断提供依据E、作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段 A、分布

正确答案:A,B,C,D,E B、转运

C、消除

D、处置

E、吸收

2.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为 正确答案:B

A、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾

B、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤

C、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织

D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤 7.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性（）男性。 正确答案:高于E、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织

正确答案:E 8.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是3.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于 A、片重差异

A、排泄过程中药物的相互作用 B、崩解时限

B、分布过程中药物的相互作用 C、溶出度

C、代谢过程中药物的相互作用

D、含量D、吸收过程中药物的相互作用 E、微生物限度

E、转运过程中药物的相互作用 正确答案:C

正确答案:C9.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。4.种属差异更明显的代谢反应是 正确答案:延缓

A、水解反应

B、Ⅱ相代谢

C、氧化反应

D、Ⅰ相代谢 10.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的

E、还原反应

A、血液循环中药物在肝脏内被代谢正确答案:B B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收 C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程 D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉 E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收 正确答案:B5.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的

A、达峰时间

B、总清除率

C、达峰浓度长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她11.代谢 正确答案:A,C,D,E正确答案:药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程。 17.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为12.与亏量法相比，速率法的特点有（） A、脑内转运

A、收尿时间比较短 B、血脑屏障

B、必须收集全过程的尿样 C、脑靶向性

C、数据波动大

D、脂质屏障D、数据波动小 E、脑屏蔽

E、数据散乱难以估算t1/2 正确答案:B

正确答案:A,C,E18.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。13.药物代谢酶存在于以下哪些部位中 正确答案:膜孔转运

A、肝

B、肠

C、肾

D、肺 19.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式E、皮肤

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u正确答案:A,B,C,D,E B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)] C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK] E、C=C0e-kt

正确答案:E14.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于

A、血浆

B、微粒体

C、线粒体

D、细胞浆 20.对于慢或极慢处置的药物如何设计给药方案E、细胞核 A、按照半衰期给药

正确答案:C

B、减少给药剂量 C、适当延长给药间隔以达到长效 D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药 E、增加给药剂量

15.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。 正确答案:D

正确答案:脂溶性 21.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）16.以下给药途径存在吸收过程的是 正确答案:非微粒体酶系

A、腹腔注射

B、静脉注射

C、口服给药

D、肌内注射 22.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（难度：2）E、肺部给药 正确答案:正确长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她23.单室模型静脉注射给药负荷剂量后，经过一个给药周期（t=τ）时的血药浓度C1*，等于稳态最小血 29.产生非线性药物动力学的原因