有机化学期末综合练习

一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共10题，共20分，每小题2分）1．下列两个化合物的关系是（）A．对映体B．同一化合物C．非对映异构体D．构造异构体2．下列化合物哪个存在偶合裂分(）3．下列化合物中(S)-2-溴己烷的对映体是（）4．下列自由基最稳定的是（），最不稳定的是（）5．比较下列化合物的溶解度秩序（）6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（）7．下列反应历程属于（）A．E2消除B．亲核取代C．E1消除D．亲电取代8．下列碳正离子最稳定的是（），最不稳定的是（）9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（）10．下列化合物进行SN2反应活性最高的是（），活性最低的是（）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分,每小题3分）1-戊醇2-戊醇2-甲基-2-丁醇对甲苯酚苯甲醇苯甲醚五、写出下列反应历程（共8分,每小题4分）六、推测结构（8分，每小题4分）1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。A在100oC时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。2.某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ=1.3ppm(3H，三重峰)；2.3(3H，单峰)；4.3(2H,四重峰)；7.1(2H,双重峰)；7.8(2H,双重峰)。IR显示有酯基存在。请推出化合物C的结构。七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每小题5分）1．以不超过四个碳原子的有机物合成2．从苯酚及必要试剂合成3．以甲苯和其它试剂为原料合成4．以苯为原料合成《有机化学(1)》综合练习（2）命名或写出结构（每题1分，共10分）根据题意回答下列问题（每题2分，共20分）1．下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是。2.下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？（）3．下列化合物中(S)-2-己醇的对映体是（）4．下列反应通常称为:（）A.Wurtz反应B.Clemensen反应C.Diels-Arlder反应D.Frield-Crafts反应5．下列化合物中有手性的分子是（）6．下列化合物中酸性最强的是（）7．下列化合物中以SN2反应活性最高的是（）8．下列化合物中最易与HCl加成的是（）9．化合物A最稳定的构象式为（）10．下列化合物中,不具有芳香性的是：（），共30分）鉴别下列各组化合物（每题4分，共8分）写出下列反应历程（每题4分，共8分）推测结构（每题4分，共8分）1.一化合物A的分子式为C6H14O，A可与Lucas试剂反应而迅速变浑浊。A在硫酸存在下脱水只得到一种烯烃B，B通入O3后，再用Zn粉还原只得到一种酮。推出A、B的结构式。2.化合物C(C12H18O),IR谱在3200cm-1以上无吸收，C也不与FeCl3发生显色反应。而当用HI反应后，得到两种化合物。其中一种化合物可与FeCl3发生显色反应，另一种与AgNO3溶液马上产生沉淀。当C进行硝化反应时只得到一种硝化产物D。化合物C的1HNMR谱：1.24(3H，三重峰,J=7Hz),1.43(9H,单峰),2.6(2H,四重峰,J=7Hz),6.72(2H,双重峰,J=7.5Hz),7.05(2H,双重峰,J=7.5Hz)。试推出C和D的结构。七、由指定原料及必要试剂合成（每题4分，共16分）1.由1-氯丙烷合成顺-2-己烯.2.由1,3-丁二烯和必要试剂合成己二酸.3.由甲苯和必要试剂合成：4.从溴苯、甲醇及必要试剂合成：《有机化学(1)》综合练习（3）一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共20分，每小题2分）1．下列化合物中以SN2反应活性最高的是（）2．下列自由基最稳定的是（）3．下列碳正离子最稳定的是（）4．下列化合物中，有顺反异构体的是（）A．1,4-戊二烯B．2,3-戊二烯C．烯丙基乙炔D．丙烯基乙炔5．下列化合物中有旋光性的分子是（）6．下列两个化合物的关系是（）A．对映体B．同一化合物C．非对映异构体D．构造异构体7．下列化合物中与氢溴酸反应速率最快的是（）8．下列化合物或离子中，不具有芳香性的是（）9．下列卤代烃对AgNO3/C2H5OH的反应性大小的顺序为（）10．下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）A．苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．甲苯三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、鉴别下列各组化合物（每题3分，共6分）2.用简单化学方法鉴别氯化苄，氯苯，对氯甲苯五、写出下列反应历程（共8分,每小题4分）六、推测结构（共8分,每小题4分）1．化合物A,B的分子式均为C9H12，A氧化得到一元羧酸，B氧化得到三元羧酸。它们的NMR谱的数据如下：Aδ=1.25（双峰）；δ=2.95（七重峰）；δ=7.25（单峰）。各组峰的峰面积之比为6:1:5;Bδ=2.25（单峰）；δ=6.78（单峰）。峰面积之比为3:1推断A,B两个化合物的结构。2．分子式为C6H10的化合物C，催化氢化可吸收2mol的氢生成正己烷；当吸收1mol氢后生成的产物之一为D，经测定D的偶极矩为0；D可与Br2/CCl4溶液反应后生成二溴代产物。试推测C,D的结构。七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每小题5分）1.由苯和C1化合物为原料合成2.以甲苯及C2以下（含C2）的化合物为原料合成3．用正丁醇和氯苯为原料合成4.由C2以下（含C2）的化合物为原料合成乙基正丁基醚《有机化学(1)》综合练习（4）一、命名或写结构（注意化合物构型）(每题1分，共10分)二、根据题意回答下列各题（每题2分，共22分）1.下列化合物沸点最高的是，最低的是。2.下列游离基最稳定的是，稳定性最低的是。3.下列化合物中，在1H-NMR中只出现单峰信号的是：（）4.下列反应通常称为:（）A.Williamson合成B.Clemensen反应C.Birch反应D.Wurts反应。5.烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是().a.氟；b.氯；c.溴；d.碘.6.下列化合物中最易发生SN1反应的是。7.下列卤代烃与AgNO3-乙醇溶液反应时，按照反应由快到慢的顺序排列为：（）8.在下列2对化合物中，那一对是非对映异构体：（）9.下列化合物中以SN2反应活性最高的是：（）10.下列卤代烃按E1消除历程进行时，反应活性最高的是：（）11.下列化合物中，不具有芳方向性的是：三、完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构（每空1.5分，总共30分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.四.鉴别或分离下列各组化合物（每题3分，共6分）1.用简单化学方法鉴别：2.分离下列混合物：五.写出下列反应历程（每题4分,共8分）1.顺-2-丁烯与Br2加成得外消旋加成产物，试用反应式来解释反应的机理。由指定原料及必要试剂合成（每题4分，共16分）试从苯出发制备：由环戊烯为主要原料合成：由乙炔和乙烯为原料出发合成：由苯及其它试剂合成：推测结构（每题4分，共8分）1.化合物A(C10H14)的1HNME为δH:1.24