医疗器械和设备保养制度

医疗器械和设备保养制度1.前言为了确保医院内的医疗器械和设备的正常运行和安全性，保障医疗服务的连续性和质量，订立本保养制度。本制度旨在规范医疗器械和设备的保养管理工作，保证其有效运行和延长使用寿命。全部医院员工都应严格遵守本制度，并将其作为日常工作中的紧要环节。2.责任和义务2.1管理部门责任设立医疗器械和设备保养管理职位，明确组织和责任。订立并发布有关医疗器械和设备的保养管理政策和制度，定期进行审核和更新。供应必需的培训，确保员工具备相关的保养技能和知识。定期检查和评估医疗器械和设备保养工作的执行情况，并提出改进建议。供应必需的资金和资源，保证保养工作的顺利进行。2.2维护和修理保养人员责任依照医疗器械和设备的使用手册和保养要求进行保养工作。定期对医疗器械和设备进行巡检，提前发现和解决潜在问题。清洁和消毒医疗器械和设备，保证其卫生和安全性。定期更换易损件和老化部件，确保医疗器械和设备的正常运行。记录和报告医疗器械和设备的保养工作情况，并及时汇报异常情况。2.3使用人员责任依照医疗器械和设备使用手册的要求正确使用和操作。定期检查医疗器械和设备的运行状态，如发现异常情况应及时报告维护和修理保养人员。防止非授权人员擅自使用医疗器械和设备，确保安全和正常运行。搭配维护和修理保养人员进行医疗器械和设备的维护保养工作。定期参加培训和研讨会，提高对医疗器械和设备的使用和保养知识。3.保养管理流程3.1医疗器械和设备清单管理管理部门对医院内的医疗器械和设备进行编制清单，并定期更新和审核。每个医疗器械和设备应具备唯一的编号和认真的信息记录。清单中包含医疗器械和设备的基本信息、采购日期、厂家信息等。3.2保养计划订立依据医疗器械和设备的保养要求和相关规定，订立保养计划。保养计划中包含保养周期、保养内容和责任人等信息。保养计划应依据医疗器械和设备的不同特点和紧要性进行优先级排序。3.3保养工作执行维护和修理保养人员依据保养计划，依照设备的保养要求和操作规范进行工作。对每个医疗器械和设备，维护和修理保养人员应记录保养日期、保养内容和保养情况。清洗、消毒、更换易损件等保养工作应在规定的时间和标准内完成。3.4保养记录和报告维护和修理保养人员应及时记录和报告医疗器械和设备的保养情况。保养记录应包含医疗器械和设备的编号、保养日期、保养内容、维护和修理保养人员签名等。异常情况的记录和报告应立刻上报管理部门，并采取相应的矫正措施。4.监督和评估4.1监督机制管理部门对医疗器械和设备的保养工作进行定期检查和评估。定期组织对医疗器械和设备的巡检，发现问题及时解决，并提出改进建议。对维护和修理保养人员的工作进行监督，确保其工作质量和效率。4.2评估和改进管理部门定期评估医疗器械和设备的保养工作的执行情况和效果。对保养工作中显现的不足和问题进行总结和反馈，提出改进措施。综合考虑医疗器械和设备的使用情况和维护和修理保养工作特点，不绝完善制度。5.备灾和应急处理5.1备灾准备依据医疗器械和设备的特点，订立备灾计划，确保关键设备的可靠性。定期检查备用设备的状态和功能，确保其能够随时启用。订立紧急维护和修理方案，对紧急情况进行技术支持和应对。5.2应急处理在医疗器械和设备发生故障或停机时，维护和修理保养人员应及时处理并记录。供应备用设备或临时解决方案，保证医疗服务的连续性。6.法律法规和政策依据《医疗器械管理条例》《医疗器械质量管理规范》《医疗器械不良事件报告与处理管理方法》《医疗器械质量管理规定》《医疗器械不良事件管理方法》7.监督和违法责任对于违反本制度的单位和个人，依法进行追责。对于重点违法行为，应及时向有关政府部门报告。8.附则本制度自订立日起正式实施。对本制度的解释权归医院管理部门全部。本制度的修改和增补，须经相关部门批准并在内部通知执行。以上为医疗器械和设备保养制