医药魔方：2024年MNC药企半年报深度解析报告

1前言随着跨国药企(MNC)陆续披露2024年半年度财报,我们收集了部分热门药企的PPT进行了简要分34页34页5-8页5-8页9-11页9-11页12-15页12-15页16-17页16-17页18-19页18-19页20-21页20-21页阿斯利康22-25页22-25页26-28页26-28页BMS29-30页29-30页GSKGSK31-33页31-33页34-36页34-36页诺和诺德诺和诺德37-39页40-41页4243页拜耳37-39页40-41页4243页拜耳27月18日,强生发布了2024年半年度财报。上半年的总营收为438.3亿美元,同比增长3.3%;Q2营收为224.5亿美元,同比增长4.3%。其中,制药业务在上半年的收入为280.5亿美元,同比增长3.3%;Q2收入为144.9亿美元,同比增长5.5%。3年同期营收实现大幅增长,达3.43亿美元(+81.5%)。Darzalex(达雷妥尤单抗)保持高水准发挥,同比增长18.6%至55.7亿美元,全年破百亿美元已无悬念。Imbruvica(伊布替尼)和zytiga(阿比特龙)销售额持续下滑,分别为15.54亿美元(-6.9%)和3.46亿美元(26.8%)。自免领域H1收入89.69亿美元,同比增长4.2%。其中,已上市十余年的stelara(乌司奴单抗)仍为强生最畅销的自免产品,半年营收达53.36亿美元,增速较Q1提升较多,达到1.8%。接棒新产品Tremfya(古赛奇尤单抗)以27.3%的增势实现17.14神经科学领域H1营收与去年稍有缩减0.3%,为35.85亿美元。肺动脉高压领域表现不俗,同比增长13.2%至20.88亿美元。同时,强生还提升了期望业绩,预计2024年的营业销售额将达到892亿美元-896亿美元,较上年增长6.1%-6.6%。强生公司相关热门报告下载:强生2024年半年报强生2024年半年报slides47月25日,罗氏公布2024H1业绩,总营收298.48亿瑞士法郎(约为337.19亿美元,按2024年平均汇率换算,1瑞士法郎=l.1297美元,下同),同比增长5%(按固定汇率CER计算);净利润为66.97亿瑞士法郎(约75.66亿美元),同比下降4%;研发投入62.68亿瑞士法郎(约70.81亿美元),约占总营收的21%o其中,制药业务收入226.37亿瑞士法郎(+5%,255.73亿美元),中国区收入实现双位数增长至16.09亿瑞士法务收入72.11亿瑞士法郎(+5%,81.46亿美元),中国区收入12.73亿瑞士法郎(+5%)。两块业务中国区收入合计为32.56亿美元。5郎(+93%,约20.27亿美元)。由此,也跻身罗氏最畅销药品TOP5行列。要知道,vabysmo进入市场也不多短短两年多而已。尿病性黄斑水肿(DME)的RHONE-X研究的4年新数据。结果显示,4年后到DME症状消失的标准。毫无疑问,继续攻占市场。ocrevus多年稳坐罗氏的头牌,它是首款覆盖复发缓解型(RRMS)和原发进展型(PPMS)两种类型的多发性硬化症药物。2024上半年,ocrevus创收33.59亿瑞士法郎(约37.95亿美元),同比增长8%。不可忽视的一个事实是,多发性硬化症领域的新药竞争也越来越激烈,而且越来越注重治疗的便捷性。罗氏为了保持优势身位,开发出了ocrevus的皮下注射剂型,并于今年6月在欧盟获批上市。皮下注射剂型的好处在于,只需一年两针且每次仅需10分钟注射时间。ocrevus皮下制剂目前正在接受美国FDA审评,结果预计在9月公布。此外,ocrevus(奥瑞珠单抗)、抗)、xolair(奥马珠单抗)、Alecensa(阿来替尼)均保持强势增6长60%至7.99亿瑞士法郎(约9.03亿美元)。该产品通过剂型创新,从某种意义上延长了帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的产品生命Alecensa稳健增长,上半年的销售额为7.66亿瑞士法郎(约8.65亿美元)。今年4月,Alecensa获FDA批准新适应症,成为目前第一个也是唯—一个获批辅助治疗早期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ALK抑制剂。大B细胞淋巴瘤(DLBCL)领域攻城略地,2024上半年以54%的增速取得了5.13亿市场26%的份额。全球范围内,经上半年,罗氏在中国还首次实现了新药全球首发的大事记。2月7日,新一代C5抑制剂可伐利单抗拿到了NMPA的通行证,获批用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年患者。在最新的开发进展中,罗氏将yv-secretase调节剂RG6289推进开展了用于阿尔兹海默病的期研究。期阶段,罗氏从lonis引进的补体因子B反义疗法RG6299治疗地图样萎缩的GOLDEN研究似乎已经失败,该管线也被移除了。展望2024年,罗氏上调了全年的盈利预期,并预计总营收将实现中等个位数增长。罗氏公司相关热门报告下载:罗氏2024年半年报罗氏2024年半年报slides罗氏诊断研发开放日缩影,幽门螺杆菌检测及防治梳理87月30日,默沙东公布2024H1业绩,总营收318.87亿美元,同比增长8%。默沙东制药业务收入284.15亿美元,同比增长9%,其中,中国区收入35.34亿美元,占据默沙东全球市场12.4%的份额。研发投入为74.92亿美元,同比下降57%下,K药今年或许能创造300亿美元的销售记录。辉煌的销售战绩充分反映了,产品开发策略的行之有效,尤其是默沙东广泛布局适应症的打法。今年6月,K药在美获批第40个适应症,联合标准化疗治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。这意味着,K药成为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法,这也是K药在子宫内膜癌领域获批的第3项适应症。以K药为延伸,默沙东还开发了MK-7684A复方(帕博利珠单抗+TIGIT单抗vibostolimab)。值得注意的是,默沙东于5月宣布将终止正在进行的MK-7684A辅助治疗手术切除后的IIB-IV期高原因是,该研究在预先计划的分析中达到了无效性标准。92024上半年默沙东主要产品销售额(亿美元)亿美元,同比增长7%。该产品的增长主要是由于美国地区的定价、需求和公共部门采购模式的提高,以及某些美国以外市场的需求增加。值得注意的是,与去年同期相比,中这在很大程度上抵消了增长的影响。默沙东在HPV疫苗赛道的领导者地位相当稳固。不过,强如默沙东,也必须考虑未来HPV疫苗更加激烈的迭代竞争。对此,默沙东已有行动。默沙东在今年3月宣布计划启动一项多价HPV疫苗的临床研究,旨在为更广泛的HPV类型提供保护。同时,默沙东还提出将探索九价HPV疫苗(Gardasil9)单剂次方案相较于三剂次方案的有效性和安全性。肿瘤领域产品welireg(HIF-2a抑制剂)和药物prevymis(来特莫韦),以及15价肺炎球菌疫苗vaxneuvance(v114)的销售额均呈现双位数及以上增长,带来了可观的增量23价肺炎球菌疫苗pneumovax23销售额持续大幅下滑仅为1.20亿美元,跌幅达36%,也是默沙东财报中销售额下跌最严重的产品在肺炎球菌疫苗赛道上,默沙东和辉瑞展开激烈缠斗,后者拥有prevnar系列产品。今年,默沙东又加强了攻势,其21价肺炎球菌结合疫苗capvaxive(v116)已于6月获FDA批准上市,成为了首个专为成人设计的肺炎球菌结合疫苗。继Adempas(1.42亿美元,+14%)之后,另一款肺动脉高压新药winrevair也于今年3月顺利进军美国市场,短短几个月内营收0.70亿美元,打出了一个漂亮开局。winrevair的定价为l4000美元/支,按照每3周/支的频率,其年治疗费用为24.2万美元年年。第2季度,已有超2000例患者接受了winrevair的处方,且有1000多例患者开始了治疗。病毒学领域,默沙东在本月也迎来了新进展,clesrovimab(MK-1654)预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的b/Il期MK-1654-004研究取得积极结果,离上市之路又近了一步。代谢领域,两款治疗2型糖尿病的产品Januvia与Janumet市场份额持续萎缩。默沙东公司相关热门报告下载:默沙东2024年半年报默沙东2024年半年报slidesASCO2024默沙东7月30日,辉瑞公布了2024年H1财报,总营收为281.62亿美元,同比减少11%,净利润为31.56亿美元,同比减少60%,这主辉瑞2024Hl畅销药TOP202024Q2营收为132.83亿美元,同比增长了2%,这是自2022Q4以来,首次出现正增长16亿美元(+14%)。2024上半年,paxlovid的收入为22.86亿美元,元,同比下降88%。非新冠业务部分的增长哌沙班)、xtandi(恩扎卢胺)和Nurtec生物类似药和Ibrance(哌柏西利)等产品上。辉瑞将"实现肿瘤全球领导地位"作为战略目标。2024上半年,肿瘤业务收入75.05亿美元,同比增长23%o(哌柏西利)销售额有所下降(-8%),但(恩扎卢胺)收入9.13亿美元(+20%),位列第二。第三代ALK抑制剂Lorbrena(洛拉替尼)也有所增长(3.32亿美元,+46%)。今年5月,Lorbrena与一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者疗效与克唑替尼相比,Lorbrena组的疾病进展或死亡的风险降低了81%,中位无进展生存期(mpFS)超过了五年,客观缓解率(ORR)达80%2023年12月,辉瑞以430亿美元收购了seagen公司,2024上半年seagen为辉瑞带来了15.87亿美元的收入。辉瑞此前预测,Nectin-4ADC药物padcev(维恩妥尤单抗)销售额达7.35亿美元;CD30ADC药物Adcetris(维布妥昔单抗)销售额为5.36亿这四款ADC在收购前就已上市,其中Tivdak在2021年获美国FDA加速批准,今年4月,FDA完全批准了Tivdak补充生物制品许可申请(SBLA),用于治疗化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。6月,Adcetris联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的ll期ECHELON-3临床研究取得了积极结果,与来那度胺和利妥昔单抗联合安慰剂相比,Adcetris联合用药可将患者死亡风险降低37%o抗凝药Eliquis销售额为39.17亿美元,成为了辉瑞2024上半年最畅销的药物,同比增长9%.prevnar家族(prevnar20&13)销售额为30.50亿美元(+2%),成为辉瑞2024上半年第二大畅销药,这主要受美国儿科适应症的推动。2024年3月,欧盟委员会批准了20价肺炎球菌结合疫苗prevnar20的上市许可。样心肌病(ATTR-CM)适应症的推动。妇和60岁以上人群因RSV引起的下呼吸道疾病。2024上半年,辉瑞关键111期MONeT临床研究取得了积极结果,申请扩大适应范围至18岁及以上人群。其他研发进展方面,2024上半年,辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者,欧盟委员会也基4月23日,辉瑞和艾伯维联合开发的抗菌药(aztreonam-avibactam)获欧盟委员会批准用于治疗成人复杂性腹腔内感染(CIAl)、医院获得性肺炎(HAP)以及复杂性尿路感染(CUTl)。此外,由于杜氏肌营养不良症(DMD)movaparvovec的1期CIFFREO研究并未达到主要终点,辉瑞将终止开发该产品。辉瑞还放弃了一款RSV与COVID-19联合疫苗PF-07960613的1I期临床项目。展望未来,辉瑞上调2024全年收入至595~625亿美元。辉瑞公司相关热门报告下载:辉瑞2024年半年报辉瑞2024年半年报slides辉瑞2024年肿瘤创新日presentation7月25日,艾伯维公布2024H1业绩,上半年总营收267.72亿美元,同比增长3.7%(按固定汇率算),研发投入38.87亿美元。上半年,艾伯维自免、肿瘤、美容、神经科学以及眼科各大业务分别营收123.42亿美元(+0.6%)、31.77亿美元(+11%)、26.39亿美元(+0.3%)、41.27亿美元(+15.6%)、10.71亿美元(10.6%)。自免领域,Humira(阿达木单抗)以约32%的下滑速度降至50.84亿美元,预计年收入跌至百亿美元以下。skyrizi(利生奇珠单抗)和Rinvoq(乌帕替尼)则保持强劲的增速,分别创收47.35亿美元(+46.6%)、25.23亿美元(+60.4%)。如果按照这肿瘤领域,Imbruvica(伊布替尼)市场份额继续流失,上半年收入16.71亿美元(-6.4%);venclexta(维奈克拉)增速稳定,间卖出3100万美元,今年上半年翻倍至6300万美元。此外,艾伯维于去年末收购ImmunoGen获得的FRaADC药物Elahere(索米妥昔单抗)半年时间也为其贡献了1.92亿美元收入。按照收入贡献值,神经科学领域算是艾伯维第二大业务,除了帕金森病药物Duodopa(2.28亿美元,-2.7%),其余产品都在(15.62亿美元,+7.2%),以及精神分裂症药物vraylar(14.68亿美元,+20.4%)。帕金森病以及情绪障碍等多种疾病的一系列潜力候选药物。艾伯维公司相关热门报告下载:Abbvie2024年半年报Abbvie2024年管线更新7月25日,赛诺菲公布了2024年Q2业绩,营收为107.45亿欧元(+10.2%,按固定汇率CER计算,下同)。加上Ql业绩后,2024H1总营收达到了212.09亿欧元(+8.4%,约230.2亿美元,按2024平均汇率1欧元=1.0855美元换算)。其中,制药业务收入160.59亿欧元(+9.6%),疫苗收入23.19亿欧元(+0.3%),消费者保健业务收入28.31亿欧元(+9.2%)。售额达到33.03亿欧元,加上Q1收入(28.35亿欧元,年不俗的增长表现,赛诺菲没有调整先前定下的130亿欧元销售目标。另一方面,度普利尤单抗用于大疱性类天疱疮、慢性自发性荨麻疹等皮肤病的关键 期研究数据也将在下半年读出。今年2月,度普利尤单抗凭借LIBERTY-CUPID临床今年下半年,度普利尤单抗还将迎来多项里程碑进展,一方面是监管审批的进展,包括用于慢性阻塞性肺病(COPD)的在美上市申请,PDUFA日期为9月27日,该适应症已经在7月初率先获得EMA批准,明慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSWNP)青少年患者的美国上市申请,于嗜酸性粒细胞性食管炎(EOE)应症扩展也有望在下半年获得批准。除了度普利尤单抗,用于血友病的RNAj疗法fitusiran也完成了中国、巴西和美国上市申请,其中美国PDUFA日期为2025年3月28日;CD38单抗sarclisa(艾沙妥昔单抗)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)治疗不适合移植、新诊断多发性骨髓瘤患者(NDMM)的新适应症补充申请也获得了FDA受理,PDUFA日期为9月27日。尿症的期研究。能高达200亿美元。赛诺菲公司相关热门报告下载:赛诺菲2024年半年报赛诺菲2024年半年报slides赛诺菲2024年半年报-临床试验附录7月25日,阿斯利康公布2024H1业绩,总营收256.17亿美元(+18%),其中产品收入246.29亿美元(+18%)。上半年研发投入57.91亿美元,同比增长10%从地区分布来看,上半年美国市场收入106.95亿美元(+18%),新兴市场收入71.18亿美元(+22%),其中中国区收入33.78亿美元(+15%)。从疾病领域来看,肿瘤业务作为阿斯利康业绩的主要来源,上半年贡献了104.40亿美元(+22%)的收入,占产品总收入42%o明星产品Enhertu(德曲妥珠单抗)持续在实体瘤领域攻城略地,上半年拿下了3项新的适应症,其中包括HER2+实体瘤。截至目前,Enhertu已覆盖HER2+乳腺癌、HER2+胃或胃食管交界腺癌、HER2低表达乳腺癌、激活HER2突变非小细胞肺癌和HER2+实体瘤。得益于适应症的拓展,Enhertu上半年收入大幅增长(9.32亿美元,+62%)。CVRM(心血管、肾脏及代谢业务部)是阿斯利康业绩的第二大支柱领域,上半年收入62.20亿美元(+22%),主要由Farxiga(达格列净,38.36亿美元,+38%)贡献。其次是贡献度相当的罕见病业务和呼吸与免疫(R&I)业务。罕见病业务收入42.43亿美元(+15%),其中两代抗c5单抗soliris(依库珠单抗)和ultomiris(瑞利珠单抗)创收入37.91亿美元(+22%)。此外,疫苗和免疫疗法(v&l)业务收入3.50亿美元(42%)。总的来看,上半年阿斯利康共有8款产品销售额超过10亿美元。绩将实现中十位数的增长(之前预计是低双位数)。阿斯利康2024年半年报阿斯利康2024半年报slides阿斯利康2024年半年报-临床研ASCO2024阿斯利康阿斯利康2024年流行病学数据阿斯利康2024Investor7月18日,诺华公布了2024年上半年的财务业绩。诺华上半年净销售额为243亿美元,按固定汇率计算同比增长11%;净利润59亿美元,同比增长43%。中国销售额为21亿美元,同比增长29%。*正文药品销售额均按固定汇率(constantcurrencies)计算。2024上半年,诺华专注的4个关键治疗44.03亿美元(+21%)、22.34亿美元(+39%)和69.84亿美元(+14%)。在这些领域中,诺华的多个重磅产品均实现了稳定增长,如Entresto(沙库巴曲缬沙坦)、kesimpta(奥法妥木单抗)、以13亿美元销售额(+52%)排名第一,所有地区的销售额均有晚期乳腺癌中的总体生存获益的CD19CAR-T细胞疗法kymriah的销售额达2.33亿美元,同比下降10%.心血管、肾脏和代谢领域中,Entresto保持增长(+32%),依旧是诺华最畅销的药物,销售额达到37.77亿美元。在中国,Entresto销售额的增长得益于心力衰竭市场以及高血压市场的进一步渗透。备受瞩目的核药pluvicto上半年也实现了45%的增长,销售额达6.55亿美元。另一款核药Lutathera的销售额达到了3.44亿美元(+16%)。这两款核药总收入近10亿美元。2024年5月,诺华以17.5亿美元收购了核药公司Mariana盖一系列实体肿瘤适应症。上半年,诺华还扩大了与RLT偶联。这都显示诺华将继续重仓RLT。另一款长效小干扰RNA(siRNA)疗法降血脂药物Leqvio以137%的增长,销售额达3.33亿美元,步入诺华2024H1销量TOP20药物榜单。产品增长。xolair(奥马珠单抗)、Ilaris(卡那奴单抗)紧随其后,分别创收8.26亿美元(+18%)和7.24亿美元(+17%)。神经科学领域,用于治疗多发性硬化症的CD20单抗kesimpta(14.36亿美元,长。另一款用于治疗脊髓性肌萎缩(SMA)的一次性基因疗法(+6%)。研发进展方面,诺华firstinclass补体日本和中国获批阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)适应症,并在美国提交另一款新药ETA拮抗剂Atrasentan(阿曲生坦)也在美国提交了用于lgA肾病的上市申请,这也是Atrasentan首次申报上市。2023年,诺华以35亿美元收购了chinook公司,获得了Atrasentan和APRIL单抗zigakibart两款lgA肾病药物。2024年5月,诺华宣布Atrasentan用于lgA肾病的期临床研究达到主要终点,与安慰剂相比,接受Atrasentan治疗的患者尿蛋白下降了36%,具有统计学意义。诺华公司相关热门报告下载:诺华2024年半年报诺华2024年半年报slidesASCO2024诺华7月26日,百时美施贵宝(BMS)公布2024年H1业绩,上半年总营收240.66亿美元(+7%),其中Q2营收为122.01亿美元(+9%)。研发投入55.94亿美元,同比增长22%元和73.59亿美元的收入,占BMS上半年总营收87%O61.19亿美元的收入,占BMS上半年总收入25%。其中,opdivo(纳武利尤单抗)收入44.65亿美元(+3%),增长已处于平台期。不过,BMS已开发了纳武利尤单抗的皮下注射剂型,该产品将于2024年12月29日前迎来FDA的审批决定。相比于静脉注射剂型,皮下注射剂型可以提高患者的依从性,也可以提高医护人员的便利性。目前,全球市场内并无PD-1单抗的皮下注射剂型上市,BMS有望摘得头筹并为纳武利尤单抗的增长提供新的动力。此外,BMS还在财报中透露,决定终止开发已进BMS发言人表示,公司希望将管线集中在"最适合开发的资产"上,并优先考虑投资能够为"患者和股东带来最高回报"的机会,而Alnuctamab不再符合这些标准。Alnuctamab于今年5月启动了首个期临床试验(NCT06232707),但该试验已于5月31日终止,双抗赛道竞争已趋于激烈。目前,全球已有两款双抗Linvoseltamab也已提交上市申请。BMS的竞争对手除了这3款产品还包括同样处于期阶段的TNB-383B(艾伯维)。血液学疾病业务中,Revlimid(来那度胺)和品创造了48.46亿美元的收入。来那度胺曾是BMS管线中的百亿美元级"重磅炸弹",但其核2022年进入市场后迅速跌落。泊马度胺是来那度胺的接棒产品,其年销售额在2020年突破了30亿今未突破40亿美元门槛。从今年上半年的情况来柱产品,为BMS创造了71.36亿美元(+8%)的收入。不过,阿哌沙班即将面临仿制药的威胁其核心专利将于2026年到期。目前,BMS的两大拳头产品opdivo和Eliquis均将在2-3年后面临"专利悬崖"的便会考虑出手。公司karuna、48亿美元收购Mirati、84亿美元引进百利天恒HER3/EGFR双抗ADC等大额交易。今年上半年,BMS也已出手一亿美元。展望2024年,BMS将营收增长率由此前预测的低个位数增长调整为低个位数范围的上限。BMS公司相关热门报告下载BMS2024年半年报BMS2024年半年报slides7月31日,GSK公布了2024年第二季度业绩,Q2总营收78.84亿英镑(约100.38亿美元,按2024年平均汇率1英镑=l.2732美元换算,下同),同比增加13%(按固定汇率计算),加上Q1后,上半年共营收152.47亿英镑(约194.1212%。基于强劲的增长表现,GSK将全年业绩预期从5%-7%上调至7%-9%。分别创收55.46亿英镑(+20%)、42.76亿英镑(+8%)、54.25亿英镑(+6%)。疫苗板块,备受关注的RSV疫苗Arexvy上半年共卖出2.44亿英镑(约3.11亿美元),其中第一季度销售额为1.82亿二季度销售额下跌至0.62亿英镑。相较于去年上市9个月就拿下的12.38亿英镑(约15.45亿美元)销售成绩单,上半年节性变化,总体需求是在下降的,这在预期之中。今年6月,Arexvy适用范围已经获FDA批准扩大到50-59岁RSV高危成人,有望带来新的增量。另一疫苗大品种--带状疱疹疫苗shingrix,H1销售额达到了17.77亿英镑(约22.62亿美元),同比增长7%GSK疫苗业务重要一份子,两款疫苗BexseroMenveo增长都较为亮眼,均保持了两位数增幅,分别营收4.49亿英镑(+12%)、1.64亿英镑(+35%)。GSK在脑膜炎领域还在发力,另一款脑膜炎组合疫苗MenABCWY上市申请已获FDA受理,特药业务中,HIV产品组合贡献了33.70亿英镑(+14%),是GSK实力较强的细分领域。目前,GSK还在开发新一代产品,比如可以实现至少四个月给药间隔的卡替拉韦(CAB)超长效注射剂CAB-ULA以及长效注射ART疗法cabenuva(卡替拉韦+利匹韦林),有望在未来带来长期增长。depemokimab也渐进收获期,其用于治疗成人和青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)的两项期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2均获得积极结果,达到52周内显著降低哮喘发作频率的主要终点,有望成为首个治疗严重哮喘的超长效生物制剂。肿瘤领域收入6.29亿英镑(>100),此前已上市产品Blenrep在头对头期DREAMM-8研究取得积极结果,其二线治疗复发难FDA预计H2做出监管决定;omjjara在日本也获批上市,用于骨髓纤维化。GSK公司相关热门报告下载GSK2024年半年报GSK2024年半年报slidesGSK2024年半年报临床信息更新GSK2024年半年报流行病学数据GSK2024年肿瘤领域介绍8月8日,礼来公布了2024上半年财报,全球收入200.71亿美元,同比增长31%;净利润52.10亿美元,同比增长74%。其中,中国收入7.71亿美元。基于上半年的亮眼业绩,礼来将全年收入预期上调了30亿美元至454~466亿美元。糖尿病是礼来的优势领域。2024上半年,礼来在糖尿病和减重领域总收入130.076亿美元,同比增长42%。其中GLP-市场竞争和供应限制影响,销售额同比下降29%,达到了27.019亿美元。礼来扩大了GLP-1类药物的产能,在制造方面进行了多项重大投资,比如在今年5月,礼来宣布其在印第安纳州黎巴嫩生产基地的投资增加了一倍多,新投资额达53亿美元,使公司在该生产基地的总投资从37亿美元增至90亿美元。好的平衡,但可能会出现某些制剂的周期性供应紧张。礼来表示,计划在未来上半年,礼来另一糖尿病产品SGLT2抑长态势,取得了14.561亿美元收入(+17%)。verzenio(阿贝西利)上半年同比增长42%,销售额达到了23.822亿美元。在公布财报业绩之后,礼来的股价当天上涨近10%,市值已超8000亿美元。礼来在2024上半年还取得了以下重大进展:礼来的新一代抗Aβ单抗kisunla(donanemab)获FDA批准上市,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括AD所致在美国和欧盟提交了替尔泊肽用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的新适应症上市申请。在美国、欧盟和日本提交了IL-23单抗mirikizumab用于治疗中度至重度活动性克罗恩病(CD)的新适应症上市申请。此外,礼来在上半年里共移除了多项临床管线,包括:G1TR拮抗剂治疗自免疾抑制剂治疗肿瘤和另一个未披露分子用法治疗2型戈谢病的Il期临床研究;前列腺癌的期研究及恩格列净治疗心肌梗死(postMl)的期研究。据外媒FierceBiotech报道,礼来的阿尔茨海默病药物LY3372689一项期临床未达到主要终点。LY3372689是一种O-GlcNAcase抑制剂,可减缓tau蛋白的聚集。该化合物是礼来布局阿尔茨海默氏症的关键部分。礼来公司相关热门报告下载礼来2024年半年报礼来2024年半年报slides进行tau蛋白相关研究。"338月7日,诺和诺德公布2024H1业绩,总收入1334.09亿丹麦克朗(约合193.66亿美元,按今年平均汇率:1丹麦克朗=0.14516美元计算,下同),同比增长25%(全文涨幅按固定汇率CER计算)。上半年,糖尿病和肥胖护理业务营收1250.49亿丹麦克朗(181.52亿美元),同比增长27%。其中,GLP-1类糖尿病720.17亿丹麦克朗(104.54亿美元),诺和诺德在全球GLP-1类糖尿病药物市额同比增长37%至249.39亿丹麦克朗(36.20亿美元),诺和诺德在全球肥胖药物市场占据91%的份额。具体来看,降糖用司美格鲁肽注射液ozempic上市多年仍保持36%的高增速,半年营收566.85亿丹麦克朗(82.28亿美元);210.36亿丹麦克朗(30.54亿美元),同比增长74%。三款产品上半年合计886.52亿丹麦克朗,即128.69亿美元,全年将轻松突破250亿美元。资41亿美元在其位于北卡罗来纳州克莱顿园区新建一个占地140万平方英尺的工厂,以增加wegovy和ozempic的生产供应。亿丹麦克朗(-3%)。诺和诺德2024H1中国区业绩达到94.69亿丹麦克朗(13.41亿美元,+10%),其中GLP-1业务贡献36.84亿丹麦克朗(5.35亿美元,+23%)。目前,诺和诺德是中国GLP-1类糖尿病药物市场的主要领导者,约占据79.0%的市场份额。在中国地区,ozempic(司美格鲁肽注射液,降糖)的销售额已达到29.35亿丹麦克朗(4.26亿美元,+38%)。今年1月,司美销售1.08亿丹麦克朗(0.16亿美元,+67%)。还值得一提的是,今年6月,司美格鲁肽注射液也获得了NMPA批准扩展减肥适应症。未来,诺和诺德的中国区业绩又多了一大增长动力。此外,诺和诺德将在下半年在中国提交司美格鲁肽用于治疗慢性肾病(CKD)和Icosema(Icodec+司美格鲁肽)用于治疗2型糖尿病的上市申请。5月,诺和诺德宣布下一代双抗Mim8治疗血友病A的Illa期FRONTIER2研究达到了主要终点。基于该积极结果,诺和诺德将在今年内提交Mim8的上市申请。不过也就是在同月,诺和诺德宣布收购而来的MR拮抗剂ocedurenone治疗高血压合并慢性肾病(CKD)的II期1期CLARION-CKD研究未达到主要终点,并表示2024年将因此产生约57亿丹麦克朗(约8.28亿美元)的减值损失。基于上半年喜人的业绩,诺和诺德预计2024年全年的销售额将增长22%-28%.创新治疗产品。"诺和诺德公司相关热门报告下载诺和诺德2024半年报诺和诺德2024半年报slides36-+8月6日,拜耳发布2024上半年财报,总营收249.09亿欧元,同比增长1%,净利润11.23亿欧元。2024年第二季度销售额达111.44亿欧元,同比增长3.1%拜耳上半年制药业务收入89.63亿欧元,同比增长4.2%。其中射业务持续增长。口服抗凝剂xarelto(利伐沙班)是拜耳2024上半年最畅销的药物,销售额达18.30亿欧元,但受专利到期影响,同比下降4.8%o销售额排名第二的是Eylea(阿柏西普),达到了16.25亿欧元,同比增长5.6%.最新一代雄激素受体抑制剂Nubeqa(达罗他胺)销售额达6.63亿欧元,同比增长78.4%。7月17日,达罗他胺联合雄激素剥夺非甾体选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂售额达2.0亿欧元,同比增长69.9%。8月5日,kerendia治疗心力衰竭的到主要终点,有望扩大适应症。此前kerendia被批准用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病(CKD)成人2024上半年,拜耳终止了zabedosertib治疗特应性皮炎的期研会继续推进SGC激活剂项目,主要是一药效学优化的口服SGC激活剂BAY3283142,目前正处于期临床阶段。8月1日,拜耳宣布向美国FDA提交了其elinzanetant治疗更年期潮热的新药上市申请(NDA)。拜耳还拥有7款处于临床开发阶段的细胞和基因疗法,进展最快的两个项目正在进行临床Il期研究,分别用于治疗帕金森病和充血性心衰。拜耳公司相关热门报告下载拜耳2024年半年报拜耳2024年半年报slides拜耳2024资本市场日slides8月9日,吉利德科学发布2024年半年度财报。上半年总营收136.