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文档简介
第六章血液流变学检验
第一节概述1医学PPT1、流体:具有变形与流动的物体(凡液体都属于流体.如血液:黏稠;变化)2、黏度:衡量物质黏稠程度的物理量称为物质的黏度3、流变学(rheology):流动与变形或形变规律的科学4、生物流变学(Biorheology):生命现象中的流变学;5、血液流变学:血液及其有形成分的流动与形变规律的学科
一、血液流变学的概念2医学PPT血液流变学检验主要包括:
宏观:全血黏度、血浆黏度微观:红细胞:变形性、聚集性血小板:黏附性、聚集性白细胞流变性分子:红细胞膜的结构特性3医学PPT应用:广泛地应用于临床,在疾病的诊断、治疗、疗效观察和预后判断等方面发挥了重要作用。尤其对心、脑血管系统疾病、糖尿病和血液病,血液流变指标具有更为重要的意义。4医学PPT二、血液的流变特性:
5医学PPT(一)血液在血管中的流动形式
—层流
血液是流体,它在血管中流动的驱动力是心脏的收缩压力。由于血管壁的磨擦阻滞作用,使血液在血管内呈层流运动。6医学PPT
血液在血管中的流动7医学PPT
血液在血管中的流动8医学PPT血液在血管中的流动9医学PPT即血液在血管中的流动是分层流动的,越靠近中央流速越快,反之越慢,这样在两层之间就产生了速度差,即V1-V2>0,如果将两层间的距离与速度差之比,即得速度梯度,速度梯度又称切变率。用γ表示,其单位为每秒(S-1)
10医学PPT由于血液在血管内是分层流动的,快的一层给慢的一层以拉力,而慢的一层给快的一层以阻力,这样一对力称为流体的摩擦力。这一对力又是引起流体变形的力,故又称为切变力。单位面积上的切变力称为切变应力,简称切应力,用τ表示,单位为毫帕(mPa)。11医学PPT轴流:血液在血管流动时,血液中的有形成分如红细胞等有向血管轴线集中的倾向。在实际的血液流动中,血细胞处于血管的中央,其周围是血浆层,这样形成两个相即流速较快的中央相和流速较慢的边缘相。二者合称两相系统(Twophasesystem),这种流动形式具有重要的生理意义(压迫、分枝)。
12医学PPT
(二)血液的黏度和牛顿液体、非牛顿液体
血液的内摩擦力(黏滞力)就是阻滞血液变形和流动的内摩擦力。内摩擦力愈大,表示液体越粘稠,不易流动。液体内摩擦力(黏滞力)与层流液体的速度梯度(切变率)△
V/△d和两层液面接触面积△S成正比即f=η(△V/△d)△S或η=f/(△V/△d)△S=(f/△S)/(△V/△d)
13医学PPT其中η是比例常数,称为粘度。粘度是由于液体内部物质的非均质性所造成的,粘度的大小体现了液体内部非均质的程度。它是在一定速度梯度下,单位面积上的内摩擦力(黏滞力),是使液体产生一定切变率所需的切应力。黏度与液体的性质有关,黏滞性大的液体,其黏度值也高。14医学PPT依据切变率与黏度的关系,可将液体分为牛顿液体(newtonfluidl)和非牛顿液体(Nonnewtonfluid)粘度不随切变率变化而改化的流体,称牛顿液体。如血浆、血清、水、汽油等粘度随切变率变化而改化的流体,称非牛顿液体。如血液非牛顿液体有两种,一种称切变稠化,另一种称切变稀化。15医学PPT16医学PPT17医学PPT(三)Fahraeus-Lindqvist效应
(F-L效应)把某一切变率下的相应黏度称为表现黏度(apparentViscosity)(ηa)。血液的黏度也受血管管径的影响。在管径>1mm时,所测得的表现黏度与管径大小无关;在管径<1mm的血管中,血液的表现黏度随血管管径的减小而降低。原因是当血液从粗管向细管流动时,红细胞的浓度随管径的减小而减小(血液的黏度随管径变细而降低),称为F-L效应。18医学PPT其原因是当血管管径减小时,管内的红细胞比容降低,红细胞的浓度随管径的减小而减小,由于红细胞的轴流现象,细管中血浆层相对增大,使壁面切应力减小,管径越小,血浆层作用越明显,因而血液黏度降低,血液流动阻力减少,这种效应对微循环是有利的。19医学PPT但是,血管管径和黏度的这种关系是有限的,当血管半径小至一定限度时,则血液的黏度与血液阻力反而急剧增加,称为F-L逆效应。发生F-L逆效应现象时的血管管径称为“临界半径”。临界半径的大小,取决于红细胞比容增高,红细胞聚集性及其内黏度增加,血小板聚集、缺氧或二氧化碳蓄积等。使临界半径明显加大,从而加重微循环阻力,导致微循环障碍,使组织内血流量下降,使受累组织出现缺血及坏死等一系列变化。20医学PPT(四)红细胞变形性和聚集性1、红细胞变形性是指红细胞在流动过程中的变形能力。变形的大小和取向的一致性随切变率的增加而增加→血流阻力↓→全血黏度↓是决定血液黏度的重要因素之一,也是决定自身寿命的重要因素。变形↓——→表观黏度↑21医学PPT
难通过血-脑屏障变形↓→寿命↓易被脾破坏影响红细胞变形性的因素:
红细胞膜缺陷表面积↓(球形红细胞)血红蛋白浓度或结构异常22医学PPT2、红细胞聚集性影响红细胞聚集性的因素聚集力=大分子力—电斥力—切应力
聚集纤维蛋白原↑中和↓球蛋白↑23医学PPT三、血液流变学常用的检测参数主要的检验项目:全血及血浆粘度测定、红细胞聚集和变形性测定、血沉、血沉方程K值计算等项目。血液流变学对人体生理和病理的影响是由血粘、血管和心脏三者共同影响的。所以临床症状变化多样,仅从实验室指标是不能作为疾病诊断的,只能进行生理和病理的判断以资参考和预防。24医学PPT第二节红细胞沉降率测定红细胞沉降率
(ErythrocyteSedimentationRate,ESR,简称血沉
)是指红细胞在一定条件下沉降的速度,用mm/h表示结果。它是反映红细胞聚集性的一项常用的筛选性指标。25医学PPT一、影响血沉的因素因素快慢红细胞数量少多形态大镰状、球形聚集聚集缗钱状血浆蛋白纤维蛋白原、球蛋白、胆固醇白蛋白、糖蛋白、卵磷脂技术血沉管斜置、内径大不洁、内径小温度高低抗凝剂浓度高、多26医学PPT二、红细胞沉降率测定测定方法:魏氏法(Westergren)、温氏法、潘氏法【原理】将抗凝全血置于特制血沉管中,室温直立于特制血沉架上,1h后读取红细胞下沉后血浆的高度(mm)。【器材】Westergren血沉管(无色、正圆的平头呼管,长300.00±0.15mm,内径2.5mm,具有0—200mm刻度)、血沉架、吸管、试管。27医学PPT【试剂】0.105mol/L枸橼酸钠溶液【操作】1.加抗凝剂吸取浓度为0.105mol/L的枸橼酸钠0.4ml于试管中。2.采静脉血取静脉血1.6ml,加入含抗凝剂的试管中,混匀。3.装血沉管用血沉管吸入混匀全血至刻度“0”处,拭去管外残留余血。4.立血沉管将血沉管直立于血沉架上。5.读数1h末准确读取红细胞下沉后暴露出的血浆段高度,即红细胞沉降率。6.结果
mm/h28医学PPT【注意事项】1.试剂配制和用量必须准确,多—慢2、注射器与血沉管应清洁干燥,以免溶血。3.严格控制采血量,使抗凝剂与血液比例为1:4。4.血沉管必须绝对垂直,管架平稳,不受震动。29医学PPT5.本实验最适宜温度为18~25℃,并要求在采血后2h内完成。室温过高时应查不同室温血沉校正表,进行温度校正后报告结果。6.观察结果必须准确掌握在1小时末。红细胞沉降率在1h沉降过程中,并不是均衡等速度的沉降,有的患者血沉是先慢后快,也有的是先快后慢,因此绝不可以只观察30min沉降率,将结果乘以2作为1h血沉结果。30医学PPT[临床意义]【参考值】魏氏自然沉降法:男性≤15mm/h;女性≤20mm/h。1、生理性血沉加快:
运动、月经期、妊娠3月以上直至分娩后3周、60岁以上高龄者及年幼小儿。
31医学PPT2、病理性血沉加快:①各种炎症:急性细菌性炎症后2~3天,(相反应物质↑,纤维蛋白原→缗钱状);慢性炎症的活动期:风湿热、结核病,结缔组织病(免疫球蛋白↑)②组织损伤及坏死:较大手术,心肌梗死
32医学PPT③恶性肿瘤。(鉴别诊断筛选、疗效观察、判断预后的简易而有效的化验指标)④其他各种高球蛋白血症(多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、SLE、肝硬化)、贫血、高胆固醇血症。33医学PPT三、血沉方程K值红细胞沉降率在一定程度上反应红细胞的聚集性,但是,血沉受血细胞比容、血浆粘度、红细胞表面电荷温度及血浆与细胞之间密差等因素的影响。有学者提出利用方程求出K值,由K值估计红细胞的聚集性,排除红细胞比容的影响,K值比ESR值更能反应红细胞聚集性变化。34医学PPTESR=K[-(1-Hct+lnHct)]
式中:Hct为血细胞比容;ESR为红细胞沉降率;ln为自然对数。
设
R=-(1-Hct+lnctH)
则
K=ESR/R
35医学PPT[临床意义]
血沉方程K值排除了血细胞比容对红细胞沉降率的影响,无论ESR是否增快,K值增高便反应红细胞的聚集性增加。K值正常而血沉增高,必然是由于红细胞比容降低而引起的ESR加快;ESR升高伴K值增大,可肯定ESR加快;沉降率正常,而K值正常,可肯定ESR正常;沉降率正常而k值增大,则可肯定ESR加快。36医学PPT第三节血液黏度测定一、全血粘度测定
血液粘度是衡量血液流动性的指标,粘度愈高流动性愈小,反之愈大。血液粘度主要由细胞比容、血浆粘度、红细胞聚集性和变形性等内在因素决定。37医学PPT[方法及参考值]
1.旋转式粘度计检测法:男性230s-1:4.07~4.99(mPa·s),11.5s-1:7.83~10.79(mPa·s);女性230s-1:3.81~4.63(mPa·s),11.5s-1:7.15~9.59(mPa·s)。
2.毛细管粘度计检测法:男性3.84~4.66(mPa·s);女性3.33~3.97(mPa·s)。
3.全血还原粘度计检测法:6.65~8.15(mPa·s)。
4.全血比粘度检测法:男性3.714~5.814(mPa·s);女性2.968~6.168(mPa·s)。38医学PPT[临床意义]
1.血浆蛋白异常所致血液粘度增高:巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、某些结缔组织性疾病等,由于血浆中异常蛋白质的含量升高而致全血粘度上升。
2.HCT增高所致血液粘度增高:见于真性红细胞增多症、肺心病、白血病、灼伤、严重脱水等情况下的血液浓缩。39医学PPT3.红细胞结构异常所致血液粘度增高,如镰状细胞贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆性红细胞增多症、异常血红蛋白血症等。
4.多个因素改变引起的全血粘度增高,由于HCT增高,ADP释放增加及血小板抑制物PGI2清除加快等而导致血液粘度增高,见于缺血性心脏病、脑血栓、脑梗死、高血压、外周动脉疾病、糖尿病和恶性肿瘤等。40医学PPT[注意事项]
采集清晨空腹静脉血,用肝素(终浓度为0.1mg/ml)或ED-TA-Na2或EDTA-K2(终浓度为1.5mg/ml)抗凝;抗凝剂为干粉(勿用水溶液)。抗凝血置室温4h内完成测定。41医学PPT影响血液粘度的因素:
A.血细胞比容:主要是红细胞,WBC在CML时影响明显。
B.红细胞变形性:刚性↑→血粘度↑。
C.红细胞聚集性:聚集↑→血粘度↑。
D.血浆粘度:ηp↑→ηb↑,Fb↑→聚集性↑→ηb个
E.其他:PH,切变率,温度。
42医学PPT二、血浆粘度测定[方法及参考值]1.血浆粘度:男性1.72~1.80(mPa·s);女性1.72~1.84(mPa·s)。2.血浆比粘度:男性1.73~1.81(mPa·s);女性1.73~1.85(mPa·s)。3.血清粘度:男性1.61~1.69(mPa·s);女性1.63~1.71(mPa·s)。4.血清比粘度:男性1.62~1.70(mPa·s);女性1.63~1.71(mPa·s)。43医学PPT[临床意义]
所有引起血浆(血清)蛋白质异常增高的疾病均可导致血浆(血清)粘度升高,如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、纤维蛋白原增多症、某些结缔组织性疾病;此外,冠心病、急性缺血性中风、血管闭塞性脉管炎、慢性肺气肿、肝脏疾病、糖尿病及精神分裂症等也可见血浆(血清)粘度升高。44医学PPT
血液粘度的测定:
A.锥板式粘度计
B.毛细管式粘度计粘度检测的临床意义
A.高粘滞血症的诊断
B.药物疗效的观察
45医学PPT
锥板式粘度计46医学PPT第四节
红细胞聚集性和变形性
测定47医学PPT1.影响红细胞聚集性的因素
F聚集力=F大分子力—F电斥力
—F切应力±F表面曲力。
2.红细胞聚集性的检测:
3.红细胞聚集性测定的意义一、红细胞聚集性测定48医学PPT血管中的红细胞49医学PPT二、红细胞变形性测定1.影响红细胞变形性的因素
红细胞自身因素:
①膜粘弹性:ATP酶活性↓,脂质
组成改变;
②内粘度:A、Hb性质的改变,B、
Hb浓度的改变;
③S/V:正常情况下,红细胞膜有
50%的膜贮量;S/V↓→细胞更越
于球形,张力↑→变形性↓。
50医学PPT血管中的红细胞51医学PPT血管中的红细胞52医学PPT
①切变率的大小:切变率↑→变形↓(激光
衍射仪);
②血浆渗透量:渗透量↑→细胞内液外渗
→内粘↑,渗透量↓→细胞肿胀
→S/V↓→变形↓;
③温度:当温度达40℃-41℃时、RBC膜
构象改变→变形↓;
④氧化剂:氧化剂→Hb变性,膜蛋白交链。
外部因素53医学PPTA.粘度法:TK=(ηr0.4-1)/ηr0.4·HCT
B.激光衍射法:
C.核孔滤膜法:
红细胞变形能力的检测54医学PPT白细胞流变特性
55医学PPT血管中的白细胞56医学PPT血管中的白细胞57医学PPT血小板流变特性
58医学PPT血液流度学检测结果的评价1、客观地看待结果
2、仔细分析影响因素
3、结合临床
59医学PPT习题一、选择题1、关于魏氏血沉测定法下列哪项是错误的:
A、采静脉血1.6毫升B、与0.4毫升抗凝剂混匀C、用血沉管吸抗凝血至“0”刻度
D、垂直竖立于血沉架上
E、室温静置30分钟2、以下哪种物质不使血沉加快:A、纤维蛋白原B、巨球蛋白C、凝血酶原D、胆固醇E、糖蛋白60医学PPT3、血沉测定下列哪项不正确:
A、血液与抗凝剂的比例为4:1B、抗凝剂浓度为105mmol/L枸橼酸钠C、标本采集时避免脂肪血
D、血沉内径为2.5mm,且清洁干燥E、血沉应在规定的温度下测定,室温过高血沉加快,可以按温度系数校正
61医学PPT4、下列哪项与血沉加快无关:
A、血沉管倾斜B、室温过高
C、血浆球蛋白增高D、血沉管内径过大E、球形红细胞增多5、使血沉加快的因素是哪项:
A、血浆中的卵磷脂B、抗凝剂浓度高时
C、血沉管倾斜D、血沉管内径过小
E、室温过低62医学PPT6、以下哪种物质不使血沉加快:()
A、纤维蛋白原B、巨球蛋白C、凝血酶原D、胆固醇E、糖蛋白63医学PPT二、填空题
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